陳 昆,韓體飛,金曉艷,王 軍,樊廣偉
壓藥壓力對硅系延期藥燃燒性能的影響
陳 昆1,2,韓體飛1,金曉艷2,王 軍1,樊廣偉1
(1.安徽理工大學化學工程學院,安徽 淮南,232001;2.阜陽師范學院,安徽 阜陽,236037)
在80~200MPa壓藥壓力范圍內(nèi),通過測量鉛丹-硅質(zhì)量比為2:1的硅系延期藥的燃燒速度和溫度,研究壓藥壓力對燃速和溫度的影響。結(jié)果表明:硅系延期藥平均燃速隨著壓藥壓力的增大而增大,且呈良好的線性關(guān)系;隨著壓藥壓力的增大,延期精度呈現(xiàn)先升后降的趨勢,壓藥壓力約為170MPa時延期精度達到最佳;在測量誤差范圍內(nèi),燃燒溫度隨壓藥壓力的變化具有一定的波動性。
硅系延期藥;壓藥壓力;燃燒速度;燃燒溫度
隨著現(xiàn)代爆破技術(shù)的發(fā)展,在爆破工程中大區(qū)微差爆破、大區(qū)逐孔微差爆破和城市控制爆破等技術(shù)得到廣泛應(yīng)用,為達到工程設(shè)計的預期效果,需要高精度的延期元件來控制雷管的延期時間。目前延期藥技術(shù)具有構(gòu)造簡單、易于制作、原材料來源廣泛和生產(chǎn)成本低等優(yōu)點,在航天、武器系統(tǒng)和各項爆破工程中仍然被大量使用[1]。在眾多延期藥的配方中,以Pb3O4和Si為基礎(chǔ)配方的硅系延期藥具有易點燃、燃速快、價格低等優(yōu)點。但經(jīng)過長時間儲存后,硅系延期藥的延期時間容易發(fā)生漂移,甚至會出現(xiàn)串段、瞎火的現(xiàn)象,以致嚴重影響延期雷管的性能和在工程爆破中的作用效果[2-3]。為了更好地改善延期藥儲存性能,需要對其燃燒速度和溫度參數(shù)進行研究,通過分析反應(yīng)機理,進而提高延期藥延期精度和儲存穩(wěn)定性。
宋薇娜[4]使用R型熱電偶測量了硅系延期藥的燃燒溫度;劉曉文和黃麟[5]使用紅外法測量了毫秒三段和毫秒五段硅系延期藥燃燒溫度;朱帥等[6]采用光電法對Pb3O4∶si=6∶4的硅系延期藥的延期時間與壓藥壓力的關(guān)系進行研究,結(jié)果顯示隨著壓藥壓力的增大,燃燒時間縮短,燃速增大;韓體飛等[7]采用高速攝像技術(shù)記錄了毫秒四段硅系延期藥燃燒傳播動態(tài)特性,并計算得到了藥柱燃燒傳播瞬時速度。
本文以質(zhì)量比為2:1的鉛丹-硅系延期藥配方為基礎(chǔ)[8],通過改變壓藥壓力,利用光電法測量硅系延期藥的燃燒速度,鑒于有關(guān)壓藥壓力與延期藥燃燒速度和溫度關(guān)系的研究尚未見報道,利用R型熱電偶測量其燃燒溫度,揭示壓藥壓力與燃燒速度和溫度的關(guān)系,研究延期藥燃燒特性。
硅粉,純度99.9%,粒徑4μm,濟南天琴硅業(yè)有限公司;四氧化三鉛,AR級,含量≥95.0%,國藥集團化學試劑有限公司。將原料按質(zhì)量比分別稱量,加入適量無水乙醇(AR級,≥99.7%,國藥集團化學試劑有限公司),將球磨機轉(zhuǎn)速設(shè)置為180r·min-1,混合240min后晾干,放入干燥箱中,60℃條件下干燥6h,取出研磨過80目篩,密封保存。
測速設(shè)備:美國力科HDO4034示波器,光敏二極管,測速壓藥模具。
測溫設(shè)備:日本圖技GL900-8高速數(shù)據(jù)記錄儀,0.05mm R型熱電偶,測溫壓藥模具。
測速壓藥模具結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1(a)中,空心長方體結(jié)構(gòu)外部長寬高為60mm×34mm×30mm,空心部分長寬高為30mm×4mm×30mm,用于裝填延期藥;2mm直徑圓孔貫穿模具,兩孔間距離20mm,并在圓孔中鑲嵌透明玻璃,便于透光且避免了圓孔處壓藥不均;直徑為3mm的圓孔用于放入導爆管;2mm和3 mm的圓孔中心位置在同一平面,距離模具底部10mm;圖1(c)中長方體結(jié)構(gòu)承重臺的長寬高為60mm×34mm×15mm,凸臺位于承重臺中間位置,長寬高為30mm×4mm×22mm,將承重臺和凸臺高度改為8mm即是實驗所使用的模墊;測溫壓藥模具與測速壓藥模具結(jié)構(gòu)相似,不同點是將2mm圓孔直徑由2mm改為1mm,且無需鑲嵌透明玻璃。
圖1 測速壓藥模具結(jié)構(gòu)圖
1.3.1 燃速測試
稱取定量藥劑,一次性放入測速壓藥模具中,在設(shè)定的壓力下恒壓保持120s至藥柱成型。將光敏二極管固定在圖1(a)所示的兩孔處,并將輸出信號端連接示波器,操作儀器,引燃藥劑,記錄數(shù)據(jù)。實驗中采用了80MPa、120MPa、160MPa和200MPa 4種水平壓藥壓力,每種水平壓力下進行20組平行實驗。
1.3.2 溫度測試
稱取定量藥劑,放入測溫壓藥模具中,在設(shè)定壓力下保持60s至藥柱成型,取出壓藥沖頭,然后使用鉆頭從圖1(a)所示的2mm小孔中鉆出多余藥劑并插入熱電偶,之后放入等量藥劑,緩慢加壓至同等壓力,穩(wěn)定60s,將熱電偶兩極與高速數(shù)據(jù)記錄儀連接,操作儀器,引燃藥劑,記錄數(shù)據(jù)。實驗中采用了80 MPa、120MPa、160MPa和200MPa 4種水平壓藥壓力,每種水平壓力下進行20組平行實驗。
根據(jù)示波器讀出的測量孔20mm間距的燃燒時間,計算出燃燒速度,從而獲得各壓力條件下的平均燃燒時間、平均燃速、燃速極差和燃速標準差,結(jié)果如表1所示。
從表1中可以看出,在80~200MPa壓藥壓力范圍內(nèi),隨著壓藥壓力的增加,硅系延期藥平均燃燒時間逐漸縮短,平均燃速逐漸增大,燃速極差和燃速標準差在壓藥壓力的影響下也有明顯下降趨勢。
表1 不同壓藥壓力下的燃速計算結(jié)果
Tab.1 Calculation results of burning velocity under different loading pressures
圖2為硅系延期藥壓藥壓力與平均燃燒速度關(guān)系圖,從中可以看出壓藥壓力在80~200MPa范圍內(nèi),硅系延期藥平均燃燒速度隨著壓藥壓力的增大呈線性上升趨勢,線性擬合得出方程= 286.6+1.55(2= 0.989 2),其中表示燃燒速度,m/s;表示壓藥壓力,Pa。結(jié)果分析如下:(1)壓藥壓力的增加導致了可燃劑顆粒破裂,增大了顆粒的比表面積,Pb3O4與Si接觸更充分,從而加劇了藥劑的燃燒;(2)壓藥壓力的增加會導致藥柱的密度增大,導熱率增大,單位時間內(nèi)傳熱量增加,熱分解釋放的能量增加,熱傳遞效率增大,引燃下一層藥劑,從而縮短下一層藥劑的預點火時間;(3)壓藥壓力的增加導致藥劑孔隙率降低,燃燒氣體產(chǎn)物向未反應(yīng)區(qū)擴散量減小,導致反應(yīng)區(qū)氣體累積,壓力迅速增大,反應(yīng)速率增大,燃燒速度加快。
圖2 硅系延期藥壓藥壓力與平均燃燒速度的關(guān)系
圖3為硅系延期藥壓藥壓力與燃速標準差的關(guān)系圖,其中燃速標準差代表各壓力條件下延期藥延期精度情況,數(shù)值越小表示延期精度越高。由圖3可知,在80~200MPa范圍內(nèi),隨著壓藥壓力的增大,延期精度呈現(xiàn)出先升后降的趨勢,壓藥壓力約為170MPa時延期精度達到最佳。這是因為藥劑組分配比、粒度、表面狀態(tài)和密度等因素都會影響到延期藥的燃燒效果,在80~170MPa條件下,隨著壓力的增大,延期藥顆粒間接觸更為緊密,孔隙率下降,導熱性提高,燃燒趨于穩(wěn)定,燃速標準差下降;但隨著壓藥壓力的進一步增大,硅系延期藥燃燒產(chǎn)生的微量氣體不能及時排出,造成燃燒面兩側(cè)壓力不平衡,影響到其穩(wěn)定燃燒,導致出現(xiàn)燃速波動、燃速標準差增大的現(xiàn)象。
圖3 硅系延期藥壓藥壓力與燃速標準差的關(guān)系
由于實驗中燃燒溫度隨時間變化相似,任取1組數(shù)據(jù),獲得如圖4所示的燃燒溫度——時間曲線,取峰值溫度作為實驗溫度值。
圖4 硅系延期藥燃燒溫度隨時間的變化
從圖4中可以看出,當燃燒區(qū)域逐漸靠近測溫點時,隨著燃燒反應(yīng)的進行,短期內(nèi)釋放大量能量,溫度迅速增大,同時由于測溫熱電偶具有一定的時間響應(yīng),測溫曲線經(jīng)過一定的響應(yīng)時間到達峰值。當該反應(yīng)趨于完全后,熱量緩慢散失,溫度逐漸降至室溫,降溫速率小于升溫速率。
計算各壓力條件下的平均燃燒溫度、溫度極差和溫度標準差,結(jié)果如表2所示。
表2 不同壓藥壓力下溫度的計算結(jié)果
Tab.2 Calculation results of combustion temperature under different loading pressures
從表2中可以看出,在80~200MPa壓藥壓力范圍內(nèi),不同壓藥壓力下的平均燃燒溫度存在波動,平均溫度最大差距為32.6℃,在200MPa壓藥壓力條件下,溫度極差和標準差數(shù)值相對較低,溫度變化更為穩(wěn)定。
圖5 不同壓藥壓力下硅系延期藥燃燒溫度標準差
圖5為不同壓藥壓力下硅系延期藥燃燒溫度標準差,從圖5中可以看出,在80~200MPa的壓藥壓力范圍內(nèi),燃燒溫度隨著壓藥壓力的變化具有一定的波動性,原因分析如下:(1)本文所采用的硅系延期藥配方為負氧平衡,壓藥壓力的增大導致藥劑孔隙率下降,藥劑與空氣中的氧化劑接觸難度增大,致使反應(yīng)率降低,產(chǎn)熱量下降;(2)隨著壓藥壓力的增大,在單位體積內(nèi)硅粉質(zhì)量增加,未參與反應(yīng)的硅粉會增大反應(yīng)熱的消耗量;(3)隨著壓藥壓力的增大,硅系延期藥燃燒速度增大,藥劑在燃燒過程中向外部環(huán)境散失的熱量減少;(4)隨著壓藥壓力的增大,反應(yīng)過程中產(chǎn)生的少量氣體難于排出,對鉛丹分解反應(yīng)存在一定的抑制作用,故影響整體燃燒反應(yīng)。
通過對硅系延期藥的燃燒速度和燃燒溫度測試研究,獲得如下結(jié)論:
(1)在80~200MPa的壓藥壓力范圍內(nèi),硅系延期藥的燃燒速度與壓藥壓力有良好的線性關(guān)系,獲得擬合線性曲線=286.6+1.55(2= 0.989 2)。
(2)在80~200MPa的壓藥壓力范圍內(nèi),隨著壓藥壓力的增大,延期精度呈現(xiàn)出先升后降的趨勢,在170MPa壓藥壓力附近延期精度達到最佳。
(3)在80~200MPa的壓藥壓力范圍內(nèi),燃燒溫度隨壓藥壓藥的變化具有一定的波動性。
針對硅系延期藥燃燒速度快、燃燒溫度高的特點,對其燃燒溫度的測試以及燃燒溫度與其延期性能參數(shù)之間的關(guān)系,需待進一步研究。
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[5] 劉曉文, 黃麟. 利用紅外測溫法測量延期藥的燃燒溫度[J]. 礦冶, 2013,22(3): 36-38
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Influences of Loading Pressure on the Combustion Performance of Si-type Delay Composition
CHEN Kun1,2, HAN Ti-fei1, JIN Xiao-yan2, WANG Jun1, FAN Guang-wei1
(1.School of Chemical Engineering, Anhui University of Science and Technology, Huainan, 232001;2. Fuyang Normal University, Fuyang, 236037)
The influences of loading pressure on the burning velocity and combustion temperature of Si type delay composition, which mass ratio of Pb3O4to Si is 2∶1,were studied in the range of 80~200MPa loading pressure. The results show that, as loading pressure increasing, the average burning velocity of the delay composition had a positive linear relationship to the loading pressure, the delay accuracy gradually increased at the beginning, reached the best at 170MPa and then decreased, the combustion temperature within the errors had a slight fluctuation with the change of the loading pressure.
Si-type delay composition;Loading pressure;Burning velocity;Combustion temperature
TQ562
A
10.3969/j.issn.1003-1480.2019.03.013
1003-1480(2019)03-0051-04
2019-03-29
陳昆(1995-),男,碩士研究生,從事民用爆破器材研究。
國家自然科學基金青年科學基金(51604009和11505002);安徽理工大學科研啟動基金(11130和ZX949)。