蘇鵬海,齊廣平,康燕霞,王金恒,張正蘋,李曉敏,蔡玲惠,趙 敏
(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 水利水電工程學(xué)院,蘭州 730070;2.甘肅省景泰川電力提灌管理局灌溉試驗站,甘肅 景泰 730400)
水分是作物生長發(fā)育不可或缺的資源,直接影響作物的光合速率、蒸騰速率、氣孔導(dǎo)度和水分利用效率[1]等指標(biāo)。水分過多或不足均會改變植物細胞結(jié)構(gòu)、根系透氣性和降低植物細胞酶活性[2],改變植物光合日變化進程,降低植物光合速率,從而對植物生物量的積累造成影響[3,4],尤其在西北干旱區(qū)是制約農(nóng)業(yè)與經(jīng)濟發(fā)展的首要因素。甘肅引黃灌區(qū)枸杞產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速,但枸杞單作模式下田間地表覆蓋度低,加之該地區(qū)以漫灌為主,大量棵間無效蒸發(fā)引起耕作層鹽分聚集,次生鹽堿化問題愈演愈烈,導(dǎo)致水土資源浪費嚴(yán)重[5,6],因此優(yōu)化枸杞種植模式,勢在必行。已有研究表明林草間作可提高水分利用率、創(chuàng)造適宜作物生長發(fā)育的土壤水分環(huán)境[7],同時還具有蓄水保土、降低肥料投入[8]、減少田間雜草和病蟲侵害[9]、增加土壤微生物種類及其活性[10]、增產(chǎn)增收改善品質(zhì)[11]等優(yōu)勢。
林草間作系統(tǒng)中,由于樹冠的遮陰、種間競爭等作用,使得林間光強、空氣濕度、土壤溫度和含水量等小氣候環(huán)境因子改變,必然對牧草的生長造成影響。為促進林草間作能夠長期、高效地發(fā)展,探討林間小氣候?qū)δ敛萆L的影響顯得十分重要。但長期以來,研究者們均以高大林木下間作牧草為研究對象,主要集中在分析間作系統(tǒng)根系分布及生長動態(tài)[12]、土壤水分環(huán)境及效益[13,14]。如巨桉樹可以減少林下牧草接收到的有效輻射,減少地表溫度極端分布,為牧草生長提供良好的生長環(huán)境[15];黃土丘陵區(qū)農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)經(jīng)營模式使光能利用率達到0.62%~0.67%[16],在矮小樹型灌木對牧草光合作用影響的研究較少。因此,本研究以枸杞和苜蓿為研究對象,明確枸杞-苜蓿間作模式下調(diào)虧灌溉對苜蓿光能利用能力的影響,揭示間作和調(diào)虧灌溉對苜蓿光能資源利用的影響機理,以期為西北干旱地區(qū)高效節(jié)水和水土地資源合理利用提供參考依據(jù)。
試驗在甘肅省景泰川景電管理局灌溉試驗站(37°23′N、104°08′E)進行,試驗地屬溫帶干旱型大陸氣候,年日照時數(shù)2 652 h,年平均輻射量6.18×105J/cm2,年平均氣溫8.5 ℃,無霜期191 d,多年平均降水量185 mm、蒸發(fā)量3 028 mm。土壤類型為壤土,干容重1.61 g/cm3,田間持水量為24.1%(質(zhì)量含水量),速效氮74.51 mg/kg,速效磷26.31 mg/kg,有機質(zhì)1.32 g/kg,pH值8.11。
試驗采用雙因素設(shè)計:苜蓿種植模式設(shè)幼齡期枸杞間作苜蓿和單作苜蓿兩種;水分調(diào)虧(對土壤含水量設(shè)定下限范圍,以田間持水量的百分比計,灌水上限為田間持水量)設(shè):充分灌溉(75%~85%)、輕度調(diào)虧(65%~75%)、中度調(diào)虧(55%~65%)、重度調(diào)虧(45%~55%)四個處理。共8個處理組合,每個處理組合設(shè)置3次重復(fù),共計24個試驗小區(qū),具體試驗設(shè)計見表1。
表1 試驗設(shè)計Tab.1 Experimental design
為確保種植苜蓿成活率,保證試驗初始條件一致,苜蓿第一茬的生長時間段中,所有處理充分灌溉,第二茬開始進行水分調(diào)虧。土壤水分測定范圍為0~100 cm,當(dāng)各處理測定范圍內(nèi)土壤質(zhì)量含水量平均值處于設(shè)定下限范圍時開始灌水,計劃濕潤層深度為60 cm。灌水方式為小畦灌溉,各小區(qū)鋪設(shè)灌水管道,安裝閥門水表(精度0.000 1 m3)控制灌水。各小區(qū)面積為45 m2(7.5 m×6.0 m),相鄰小區(qū)間布設(shè)防水膜,埋深120 cm。枸杞(2017年4月,寧杞1號,兩年苗木)南北行向栽植,株距150 cm,行距300 cm,苜蓿(2017年4月,紫花苜蓿,甘農(nóng)3號)距枸杞樹干30 cm南北行條播,行距30 cm。其他管理措施與當(dāng)?shù)罔坭椒N植保持一致。
(1)苜蓿光合測定。在第二茬苜蓿初花期,選擇晴朗無云的天氣,采用Li-6400便攜式光合作用測定儀測定苜蓿葉片光合作用,連續(xù)測定3 d,測定時間為9∶00-11∶30。設(shè)定溫度為25 ℃,CO2濃度為380 μmol/mol,光合有效輻射PAR為:0、20、50、80、100、150、200、400、600、800、1 000、1 200、1 500、2 000 μmol/(m2·s),分別測定主莖上從頂部向下第4片完全展開葉的光合速率Pn、蒸騰速率Tr、氣孔導(dǎo)度Gs和胞間CO2濃度Ci等指標(biāo);繪制光合作用的光響應(yīng)曲線(Pn-PAR曲線),對弱光[PAR<400 μmol/(m2·s)]部分運用一元非線性回歸模型擬合,分析計算表觀量子效率AQY、最大光合速率Pnmax、光飽和點LSP、光補償點LCP和暗呼吸速率Rd。
(2)苜蓿莖、葉含水量與莖葉比。在第二茬苜蓿初花期,每個小區(qū)選取10株苜蓿,立即進行莖葉分離后用電子天平(0.01 g)稱重,莖葉分裝后帶回實驗室,105 ℃的殺青15 min,65 ℃烘干至恒重,冷卻后取出稱重,計算莖、葉含水量與莖葉比。
(3)苜蓿地上生物量測定。在第二茬苜蓿初花期,每個小區(qū)選取長勢均勻的樣方(1 m×1 m),留茬高度5 cm刈割,帶回實驗室在105 ℃烘箱中殺青15 min,65 ℃下烘干至恒重,冷卻后取出用電子天平(0.01 g)稱重,得到單位面積生物量。
采用Microsoft Excel 2013軟件進行數(shù)據(jù)整理和繪圖;使用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進行單因素方差(one-way ANOVA,P<0.05)分析,并用最小顯著法(Duncan's)進行多重比較。
表2為間作和調(diào)虧灌溉下苜蓿光合作用的光響應(yīng)特征參數(shù)。由表2分析可知,同一種植模式下,隨著調(diào)虧程度的降低,苜蓿葉片的表觀量子效率AQY、最大光合速率Pnmax和光飽和點LSP呈下降趨勢,而光補償點LCP和暗呼吸速率Rd呈上升趨勢。表觀量子速率在J2、J3、J4、D2、D3和D4處理下分別比D1下降7.31%、17.07%、29.26%、7.32%、14.63%和36.58%,差異顯著;最大光合速率在J2、J3、J4、D2、D3和D4處理下分別比D1降低14.24%、29.75%、51.60%、14.42%、33.05%和24.19%,差異顯著;光補償點在J2、J3、J4、 D2、D3和D4處理下分別比D1增加27.85%、56.16%、80.00%、31.45%、57.91%和82.52%差異顯著;暗呼吸速率在J2、J3、J4、D2、D3和D4處理下分別比D1增加12.55%、20.78%、32.46%,差異顯著。相同水分處理時,不同種植模式間苜蓿的以上指標(biāo)均沒有顯著性差異。
表2 不同處理下苜蓿光合作用—光響應(yīng)特征參數(shù)(±標(biāo)準(zhǔn)差)Tab.2 Light response characteristic parameters of alfalfa under different treatments (mean±SD)
注:不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
圖1是間作和調(diào)虧灌溉下苜蓿葉片光合速率Pn的光響應(yīng)過程。從圖1分析可知,各處理Pn總體隨光照強度的增加而增加,達到飽和后開始降低。光照強度在不同范圍,各處理的光合速率變化不同,低于200 μmol/(m2·s)范圍時,Pn隨光強的增加而增加,差異不明顯;在200~800 μmol/(m2·s)范圍時,Pn隨光強的增加明顯,不同水分調(diào)虧之間的差異開始增大;大于800 μmol/(m2·s)時,隨光照強度增加,Pn增加速率減緩,達到光飽和點后開始降低。D1處理下Pn最高,和J1處理間差異不明顯,其他處理明顯降低。同一種植模式下,不同水分處理的苜蓿Pn差異明顯,隨調(diào)虧程度的降低而降低;相同水分處理時,不同種植模式間苜蓿Pn差異不明顯,表明水分對苜蓿Pn的影響大于間作枸杞產(chǎn)生的影響。
圖1 苜蓿葉片光合速率對不同光照強度的響應(yīng)Fig.1 Response of photosynthetic rate of alfalfa to different light intensities
圖2是苜蓿葉片蒸騰速率Tr在間作和調(diào)虧灌溉下的光響應(yīng)過程。由圖2分析可知,Tr變化趨勢與Pn變化趨勢相同,隨光照強度的增加而上升,到達飽和點后開始下降。Tr隨光照強度的變化率大致可劃分為3個區(qū)段,小于600 μmol/(m2·s)時,Tr隨光照強度增加而快速增長,在600~1 000 μmol/(m2·s)范圍內(nèi),Tr隨光照強度增加而緩慢增長,1 000~1 200 μmol/(m2·s)范圍為Tr達到峰值開始降低階段。同一種植模式下,不同水分處理的Tr差異明顯,隨調(diào)虧程度的降低而增大;相同水分處理時,不同種植模式間的苜蓿Tr差異不明顯,表明土壤水分的高低直接影響苜蓿蒸騰速率的高低。
圖2 苜蓿葉片蒸騰速率對不同光照強度的響應(yīng)Fig.2 Response of transpiration rate of alfalfa to different light intensities
圖3是間作和調(diào)虧灌溉下苜蓿葉片氣孔導(dǎo)度Gs的光響應(yīng)過程。由圖3分析可知,Gs的變化趨勢與Tr、Pn變化趨勢相同,隨光照強度增加,各處理Gs大體均呈現(xiàn)先增后降趨勢。苜蓿葉片Gs在同一種植模式下,整體隨調(diào)虧程度的降低而增加,峰值增大,峰值出現(xiàn)點所對應(yīng)光照強度增加。相同水分處理時,不同種植模式間苜蓿葉片Gs差異不明顯。綜合分析可知,水分調(diào)虧使氣孔開度減小,降低了蒸騰失水作用,隨氣孔開度減小,苜蓿葉片細胞氣體交換受阻,CO2供應(yīng)不足,影響光合進行。
圖3 苜蓿葉片氣孔導(dǎo)度對不同光照強度的響應(yīng)Fig.3 Response of stomatal conductance of alfalfa to different light intensities
圖4是苜蓿葉片胞間CO2Ci濃度在間作和調(diào)虧灌溉下的光響應(yīng)過程。由圖4分析可知,當(dāng)光照強度小于200 μmol/(m2·s)時,Ci隨著光照強度增加而急速降低,表明此階段葉片氣孔開度小,光合作用對細胞間的CO2消耗劇烈。當(dāng)光照強度大于200 μmol/(m2·s)時,氣孔開度較大,葉片細胞與大氣氣體交換增加,Ci開始趨于穩(wěn)定。相同種植模式時,苜蓿在充分、輕度和中度調(diào)虧下,隨調(diào)虧程度的降低,胞間CO2濃度呈降低趨勢,這是由于較高的水分脅迫使葉片氣孔導(dǎo)度處于較低水平,細胞間CO2補充減少;重度調(diào)虧的胞間CO2濃度高于中度調(diào)虧,是由于重度水分脅迫下苜蓿葉片光合作用對細胞間CO2消耗減少。
圖4 苜蓿葉片胞間CO2濃度對不同光照強度的響應(yīng)Fig.4 Response of intercellular CO2 concentration of alfalfa to different light intensities
光合作用是植物生長的根本驅(qū)動力,是物質(zhì)積累和產(chǎn)量形成的基礎(chǔ)。同一種植模式下,不同調(diào)虧灌溉處理的苜蓿葉片含水率、莖含水率、莖葉比、地上生物量差異顯著(表3)。苜蓿葉片、莖含水率、莖葉比和地上生物量均表現(xiàn)為隨調(diào)虧程度的降低而降低,與D1處理相比J2、J3、J4、D2、D3和D4苜蓿葉片含水率降低1.05%、2.01%、3.94%、1.42%、2.49%和4.84%,莖含水率降低3.05%、4.53%、9.85%、2.94%、4.60%和10.03%,葉片含水量降幅大于莖,說明葉片對水分調(diào)虧更敏感;莖葉比表現(xiàn)為J2、J3、J4、D2、D3和D4處理比D1降低2.87%、12.95%、25.17%、2.15%、15.11%和21.58%;地上生物量表現(xiàn)為J2、J3、J4、D2、D3和D4處理比D1降低6.73%、11.51%、22.49%、6.93%、11.01%和22.68%。相同水分處理時,不同種植模式之間苜蓿各項指標(biāo)差異均不顯著。即在重度調(diào)虧下苜蓿莖葉比最小,地上生物量降低幅度最大,表明水分調(diào)虧抑制莖葉含水量,進而嚴(yán)重影響苜蓿的生長,抑制了苜蓿的干物質(zhì)積累,從而使其地上生物量降低。
表3 不同處理下苜蓿地上生物量(±標(biāo)準(zhǔn)差)Tab.3 Aboveground biomass of alfalfa under different treatments (mean±SD)
注:不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05)。
水分和光照是影響植物光響應(yīng)特征參數(shù)的主要環(huán)境因子。植物表觀量子效率AQY反應(yīng)光合作用中植物對弱光的利用和轉(zhuǎn)化能力,光合作用受到抑制的一個表現(xiàn)是AQY降低,最大光合速率Pnmax和光飽和點LSP反應(yīng)植物的光合潛力,其值越大說明光合作用潛力越大[17]。本研究中,苜蓿葉片AQY、Pnmax和LSP與調(diào)虧程度有明顯的相關(guān)關(guān)系,在兩種種植模式下均隨調(diào)虧程度的加劇而降低,說明土壤水分調(diào)虧導(dǎo)致了苜蓿葉片的AQY、Pnmax和LSP的降低,隨虧程度的加劇,苜蓿葉片對弱光的吸收、轉(zhuǎn)換、利用能力和光合作用潛力下降,即灌水下限在田間持水量的75%~85%范圍,苜蓿對弱光利用及光合作用達到最大,這與土壤水分對黃刺玫葉片的影響一致[18]。焦念元[19]研究發(fā)現(xiàn),間作玉米的遮陰作用使花生的AQY提高,Pnmax和LSP降低,而本研究中間作枸杞對苜蓿的以上三個指標(biāo)影響不顯著,可能原因是幼齡期枸杞冠幅和高度小,遮陰效果沒有達到顯著水平。暗呼吸速率(Rd)直接影響光補償點(LCP)對應(yīng)的光照強度大小,Rd增強LCP后移,且在一定程度上,植物Rd的降低有利于植物光合產(chǎn)物的積累[20]。本研究中兩種種植模式下,苜蓿葉片Rd隨調(diào)虧程度的加劇而降低,差異顯著,水分處理一致時,間作枸杞對苜蓿葉片Rd影響不顯著,說明主要是由于水分調(diào)虧導(dǎo)致了苜蓿葉片Rd降低,間作枸杞對苜蓿葉片Rd影響不顯著。云文麗[21]對向日葵的研究中發(fā)現(xiàn),水分脅迫會顯著影響向日葵的光響應(yīng)特征參數(shù),降低向日葵的光能利用范圍;蔡智才[22]對蘋果樹下花生研究發(fā)現(xiàn),達到一定的遮陰程度時,花生的光補償點、光飽和點開始降低,且隨遮陰程度的增加影響加劇。綜上表明,水分是影響苜蓿光響應(yīng)特征參數(shù)的主要環(huán)境因子,而幼齡期枸杞冠幅和高度小,對苜蓿光響應(yīng)特征參數(shù)產(chǎn)生影響不顯著。
植物對水分脅迫有一定的適應(yīng)性,通常水分脅迫對植物光合作用的影響主要分為兩個階段,當(dāng)植物光合速率Pn、氣孔導(dǎo)度Gs、胞間CO2濃度Ci同升同降時,此階段植物光合速率降低的主要原因是氣孔因素,另一階段主要歸因于葉肉細胞光合活性的降低,即非氣孔因素限制為主[23,24]。在本研究的兩種種植模式下,充分、輕度和中度調(diào)虧下苜蓿Gs隨調(diào)虧程度的減弱而增加,峰值出現(xiàn)點所對應(yīng)光照強度增加,光合作用增強,光能利用率增加,苜蓿葉片的Ci隨調(diào)虧程度的加劇而降低,重度調(diào)虧下苜蓿葉片的Ci高于中度調(diào)虧。表明灌水下限在田間持水量的55%以上,影響苜蓿光合作用的主要影響因素為氣孔限制,重度水分調(diào)虧對苜蓿葉片的光合活性產(chǎn)生影響,主要是導(dǎo)致苜蓿葉片的光合酶活性降低,這與趙琴[25]對枸杞的研究結(jié)論一致。高峻[26]對杏樹下紫花苜蓿的研究發(fā)下,由于杏樹遮陰,苜蓿接受到的光照強度減少28.0%~67.2%,光合速率隨遮陰強度增加而降低。本研究中,水分處理相同時,間作枸杞對苜蓿的光響應(yīng)沒有產(chǎn)生明顯影響,表明間作枸杞對苜蓿的光合作用影響不明顯,水分調(diào)虧是造成苜蓿光合速率下降的主要原因。光合作用是物質(zhì)積累和產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),水分脅迫會降低植物對光能的利用范圍,進而影響植物的生物量積累[27]。本研究發(fā)現(xiàn)相同種植模式下,隨著水分調(diào)虧加劇,苜蓿的莖、葉含水量減少,苜蓿的干物質(zhì)積累減少,產(chǎn)量降低,與對水分對苜蓿光合作用的影響一致。在充分灌溉下苜蓿的光合能力最高,生物量積累最大。趙金梅[28]對紫花苜蓿生產(chǎn)性能研究發(fā)現(xiàn),隨灌水量的增加苜蓿生產(chǎn)能力增強;Tosti[29]研究表明,在干旱半干旱地區(qū)對苜蓿進行充分灌水可以提高干草產(chǎn)量,且苜蓿干草產(chǎn)量與耗水量及灌水量呈顯著正相關(guān)關(guān)系。綜上表明,水分調(diào)虧造成了苜蓿光合作用下降,產(chǎn)量降低,而間作幼齡期枸杞的影響不明顯。
枸杞和苜蓿間作具有明顯的間作優(yōu)勢,間作幼齡期枸杞對苜蓿光響應(yīng)特征參數(shù)、光響應(yīng)過程和地上生物量影響均不顯著。兩種種植模式下,苜蓿光合潛力、光合速率和地上生物量隨調(diào)虧程度加劇而降低。苜蓿生長影響以水分為主,灌水下限在75%~85%范圍時,苜蓿的光合作用最強,產(chǎn)量最高。幼齡枸杞園內(nèi)種植苜蓿為畜牧業(yè)提供優(yōu)質(zhì)牧草,實現(xiàn)光能的高效利用,減少地表無效蒸發(fā),具有明顯的經(jīng)濟、生態(tài)價值,有利于促進甘肅引黃灌區(qū)林草復(fù)合經(jīng)營的發(fā)展。
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