李鴻順
摘 要:本文對滌綸織物氨解改性后的工藝條件的設(shè)置等進(jìn)行論述。滌綸織物氨解改性中,在纖維工藝制造中,與絲素蛋白質(zhì)分子和氨基進(jìn)行結(jié)合之后,能夠大大提高滌綸織物的服用性能。圍繞滌綸織物安解放性的意義以及工藝展開探討,期望能夠提高滌綸織物生產(chǎn)工藝具有參考價(jià)值。
關(guān)鍵詞:滌綸織物;氨解改性;加工工藝
滌綸織物在進(jìn)行減量工藝上采用的方式較多,為了更好的獲得懸垂效果,可以通過減少靜電荷和起球的工藝,將其可染性和去污性加以提升,改善親水性和手感。通過滌綸織物的氨解反應(yīng),將滌綸分子鏈進(jìn)行斷裂,形成缺電子的酰胺運(yùn)用反應(yīng)親核取代其他反應(yīng),得到相應(yīng)的生產(chǎn)工藝。
1 滌綸織物氨解改性工藝概述
經(jīng)過眾多的研究,滌綸織物在聚酯纖維室溫下的反應(yīng)中,可以發(fā)現(xiàn)氨水溶液在反應(yīng)過程中結(jié)晶度和重量會(huì)發(fā)生變化,反應(yīng)速度較低的情況下,聚合物的結(jié)晶沒有定型,反應(yīng)緩慢,鏈的斷裂造成了大量可萃取的低分子量物質(zhì),使得試樣發(fā)生失重,造成了聚合物的分子量下降。因此經(jīng)過氨解處理之后,分子可以產(chǎn)生化學(xué)鍵的結(jié)合,從而帶來纖維表面的諸多坑洼和裂紋。此時(shí),氨解滌綸織物表面上經(jīng)過絲素分子膜的涂刷,結(jié)合了化學(xué)工藝的效果,提高了絲素分子的附著率和成膜性。
2 實(shí)驗(yàn)以及測定方法
2.1實(shí)驗(yàn)材料采取了精煉的普通滌綸綢織物,染化料包含陽離子催化劑、酸性大紅G以及二氨氫氧化鈉。
2.2實(shí)驗(yàn)設(shè)備運(yùn)用高溫高壓實(shí)驗(yàn)染色機(jī)以及分光光度計(jì)
2.3采用的測量方法為運(yùn)用減量的方法,前織物重量除以減量織物重量,得到了減量率。根據(jù)減量率發(fā)現(xiàn)經(jīng)過燒堿水分解之后的滌綸分子,由于纖維上含有氨基,因此產(chǎn)生了強(qiáng)酸性,在吸附性上較為敏感[1]。
使用酸性染料染色方法,檢驗(yàn)氨解后滌綸織物上的含氮量,測出了織物的反射率,利用計(jì)算公式得到了表面深度等數(shù)值。K/S數(shù)值越大,說明織物的含氮量就越高。
3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果
3.1氨的種類上由于發(fā)揮性較大,對多胺進(jìn)行選擇,使得滌綸降解的氨種類發(fā)生增多,單胺類物質(zhì)反應(yīng)也發(fā)生了提高。
從上表可以看到,相同處理?xiàng)l件下,二乙醇三氨和三乙醇氨的分子,再不能進(jìn)入纖維內(nèi)部進(jìn)行分解。織物的減量率主要由燒堿作用結(jié)果而成。從實(shí)際運(yùn)用角度上講,選擇在100℃處理?xiàng)l件下,K-S值較高,對滌綸氨解的效果,經(jīng)過處理之后,自由體積減小,不能進(jìn)入纖維內(nèi)部。
3.2一浴法和二浴法處理方式進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)。二浴法進(jìn)行處理滌綸織物時(shí),得到的處理值和溫度相對一浴法來說,減量率較高。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看,二浴法的效果相對一浴法來說并不合理,而采用一浴法,K/S的貢獻(xiàn)不顯著,對二浴法的強(qiáng)性降低較大。因此在進(jìn)行工藝條件的處理時(shí),應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整[2]。
二浴法和一浴法工藝比較
實(shí)驗(yàn)方法 二浴法 一浴法
減量率% 15.98 9.24
K/S值 0.9 0.9
3.3熱定型溫度對滌綸氨解效果產(chǎn)生影響,與纖維的微結(jié)構(gòu)有關(guān),經(jīng)過熱定型之后,結(jié)晶度和取向度會(huì)發(fā)生一定程度的變化。此時(shí)在熱處理溫度下,對氨解效果的影響產(chǎn)生了相應(yīng)的結(jié)果。
滌綸氨解的影響不大的前提下,隨著熱定型溫度的增加,纖維面中晶粒尺寸不斷減小,經(jīng)過經(jīng)歷不斷溶解,造成纖維內(nèi)無定型區(qū)的增加,致使氨解相對容易。熱定型溫度定為190℃時(shí),溫度隨著定型溫度的增加而相應(yīng)增加,氨解純織物的減量率和K-S值也隨之增加,這時(shí)會(huì)發(fā)生對纖維結(jié)晶度和取向度的影響。
氨解正交設(shè)計(jì)采用正交實(shí)驗(yàn)方法來確定合理的工藝條件。
結(jié)果表明正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果極差,分析得出結(jié)論,影響大小因素依次為乙二氨濃度≤燒堿濃度≤安檢時(shí)間≤氨解溫度[3]。
對于K/S影響較大的因素,從貢獻(xiàn)來看,選取氨解溫度為100℃的數(shù)值,化解為90分鐘為較好工藝條件預(yù)測結(jié)果,經(jīng)過實(shí)際情況了解之后,采用實(shí)驗(yàn)的方法,考慮到降低氨堿減量率,提高滌綸織物強(qiáng)力等因素。經(jīng)過實(shí)驗(yàn)表明,發(fā)現(xiàn)時(shí)間定為90分鐘,織物強(qiáng)度增加,不利于纖維氨基的引入,此時(shí)燒堿濃度也非常高,而溫度過低小于90度時(shí),也不能達(dá)到理想的狀態(tài)。溫度較高時(shí)織物強(qiáng)度較大,造成氨解過于劇烈,氨解工藝不宜控制,使得K-S值反而不高,不符合實(shí)際需求。對于織物來講,減量率控制在20%以下即可。
結(jié)語
滌綸經(jīng)氨解改性后,其纖維上可引入氨基,有利于與絲素蛋白質(zhì)分子結(jié)合,以提高滌綸織物的服用性能。滌綸存在的染色性、吸濕性差,織物透氣性、抗靜電性能差,以及易起毛等缺點(diǎn),滌綸改性的各種方法應(yīng)運(yùn)而生。經(jīng)過氨解后,滌綸織物獲得的懸垂感較好,手感柔軟,絲素蛋白質(zhì)結(jié)合氨基進(jìn)行仿真絲產(chǎn)品的生產(chǎn),與等離子體改性、化學(xué)改性、堿減量改性、紫外輻照改性等技術(shù)相比,氨解處理方面對滌綸改性的方法效果更好。滌綸織物的氨解含量,獲得滌綸氨解最佳工藝。
參考文獻(xiàn)
[1]尹東旭,胡毅,劉今強(qiáng),等.有機(jī)磷水性聚氨酯阻燃滌綸織物的熱降解研究[J].浙江理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2015,33(4):434-438.
[2]張勇,劉桂鳳.滌氨混紡織物纖維含量定量試驗(yàn)方法探討[J].針織工業(yè),2018,(9):76-78.
[3]張建飛,王杏梅,楊秀飛.滌綸織物氨解改性的意義及工藝探討[J].染整技術(shù),1998:22-24,44.