李秀詩 周祥 李志芳 黎青 楊成龍 周明強(qiáng) 付瑜華
摘要:【目的】分析貴州及其鄰省薏苡種質(zhì)的遺傳多樣性,為薏苡種質(zhì)資源的保護(hù)、遺傳改良及創(chuàng)新利用提供理論依據(jù)?!痉椒ā坷肁FLP標(biāo)記對來源于貴州及其鄰省的141份薏苡種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性分析及聚類分析?!窘Y(jié)果】6對AFLP引物組合從141份薏苡種質(zhì)中共擴(kuò)增出830條清晰的條帶,其中多態(tài)性條帶為742條,多態(tài)性比例為89.40%,平均每對引物組合擴(kuò)增多態(tài)性條帶123.67條,有效等位基因數(shù)(Ne)為1.35~1.50,平均1.44;Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(H)為0.21~0.30,平均為0.26;Shannon’s信息指數(shù)(I)為0.33~0.45,平均為0.40。來自貴州及其鄰省的141份薏苡種質(zhì)分為兩大類群,第Ⅰ大類群包含63份薏苡種質(zhì),其中來源于貴州27份、廣西6份、湖南15份、云南7份、重慶5份和四川3份,該類群可細(xì)分為Ⅰ-A和Ⅰ-B 2個(gè)亞群;第Ⅱ大類群包含78份薏苡種質(zhì),其中來源于貴州44份、廣西3份、湖南5份、云南18份和四川8份,該類群可細(xì)分為Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C和Ⅱ-D 4個(gè)亞群。在每個(gè)亞群中,同一地區(qū)或毗鄰地區(qū)的薏苡種質(zhì)親緣關(guān)系較近,跨區(qū)跨省的薏苡種質(zhì)資源親緣關(guān)系遠(yuǎn),僅有少量不同地區(qū)的薏苡種質(zhì)被聚為一個(gè)類群。【結(jié)論】貴州及其鄰省的薏苡種質(zhì)交流相對較頻繁,遺傳基礎(chǔ)較狹窄,遺傳多樣性較低。
關(guān)鍵詞: 薏苡;種質(zhì)資源;遺傳多樣性;AFLP;貴州省
中圖分類號: S519.024? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?;文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A 文章編號:2095-1191(2019)09-1931-06
Abstract:【Objective】The genetic diversity of Coix lacryma-jobi L. germplasm from Guizhou and its adjacent pro-vinces was analyzed to provide important theoretical basis for the protection, genetic improvement and innovative utilization of C. lacryma-jobi germplasm resources in Guizhou. 【Method】AFLP molecular markers were used to analyze genetic diversity and cluster analysis of 141 C. lacryma-jobi germplasm resources from Guizhou and its adjacent provinces. 【Result】Six pairs of AFLP primer combinations amplified a total of 830 clear bands from 141 C. lacryma-jobi germplasm resources,among which 742 were polymorphic bands and the proportion of polymorphic loci was 89.40% with the average number of 123.67 polymorphic bands per pair of primer. The number of effective alleles(Ne) was 1.35 to 1.50 with an ave-rage of 1.44,the variation of Nei’s genetic diversity index(H) was 0.21 to 0.30 with an average of 0.26, and Shannon’s information index(I) was 0.33 to 0.45 with an average of 0.40. The neighbor-joining method grouped 141 Coixlacryma-jobi germplasm resources into two major clusters. Cluster I consisted of 63 germplasms including 27 from Guizhou, 6 from Guangxi, 15 from Hunan, 7 from Yunnan, 5 from Chongqing and 3 from Sichuan, this cluster could be further divided into sub-cluster Ⅰ-A and sub-clusterⅠ-B. Cluster II had 78 germplasms including 44 from Guizhou, 3 from Guangxi, 5 from Hunan, 18 from Yunnan and 8 from Sichuan, which could be further grouped into four sub-clusters(Ⅱ-A,Ⅱ-B, Ⅱ-C and Ⅱ-D). In each sub-cluster,the genetic relationship of C. lacryma-jobi germplasm resources from the same region or adjacent areas was relatively close while those across regions and provinces were far. Only a small number of C. lacryma-jobi germplasm resources across regions and provinces were clustered into one group. 【Conclusion】The exchange of C. lacryma-jobi germplasm between Guizhou and its adjacent provinces is relatively frequent resulting in germplasm resour-ces from these region had narrow genetic basis and low genetic diversity.
Key words: Coix lacryma-jobi L.; germplasm resources; genetic diversity; AFLP; Guizhou Province
0 引言
【研究意義】薏苡(Coix lacryma-jobi L.)是禾本科薏苡屬重要的藥食同源作物,俗稱藥玉米、水玉米(東北)、晚念珠(福建)和六谷米(廣西)等,具有較高的營養(yǎng)、保健及藥用價(jià)值,其果實(shí)薏苡仁具有促進(jìn)新陳代謝、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛、利尿、降血糖等功效(趙婕等,2016;張旭娜等,2018),被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療、美容和食品等領(lǐng)域(張小永等,2014;黨娟,2015)。薏苡產(chǎn)業(yè)是貴州傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)之一,隨著全省產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,薏苡種植面積逐年增加,約占全國種植面積的50%(Diao,2017),薏苡仁副產(chǎn)品也逐漸走向成熟(黨娟,2015;鄧素芳等,2016)。但目前生產(chǎn)上栽培的薏苡品種單一,缺乏優(yōu)質(zhì)薏苡新品種(張國兵等,2016;夏法剛等,2017),對薏苡種質(zhì)資源的改良和創(chuàng)新利用不夠,野生薏苡種質(zhì)資源也銳減(李碧娟,2017)。因此,研究薏苡種質(zhì)資源的遺傳多樣性對發(fā)掘和篩選薏苡優(yōu)異種質(zhì)資源具有重要意義?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】分子標(biāo)記技術(shù)已廣泛應(yīng)用于農(nóng)作物種質(zhì)資源的鑒定評價(jià)及其遺傳多樣性分析、遺傳圖譜構(gòu)建、基因定位等(呂杰,2012;苗晗等,2014;唐浩等,2015),但在薏苡種質(zhì)資源的相關(guān)研究中,多采用SRAP和SSR標(biāo)記。如梁云濤等(2008)利用SSR標(biāo)記分析來源于日本、韓國及我國廣西的77份薏苡種質(zhì)的親緣關(guān)系及遺傳基礎(chǔ);Ma等(2010)利用SSR標(biāo)記對來源于我國和韓國的79份薏苡種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性和親緣關(guān)系分析;郭銀萍等(2012)利用SSR標(biāo)記初步分析22份貴州薏苡種質(zhì)的遺傳多樣性;王碩等(2015)利用SRAP標(biāo)記分析來源于越南、老撾及我國云南、山西、山東、陜西等地區(qū)的25份薏苡種質(zhì)的遺傳多樣性;Xi等(2016)利用ISSR標(biāo)記、形態(tài)特征和化學(xué)組分對我國四川、遼寧、山東、安徽、福建、貴州等9個(gè)省(區(qū))的11份薏苡種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性分析及親緣關(guān)系鑒定;夏法剛等(2017)利用SRAP標(biāo)記分析我國臺灣、浙江、河南、湖南、云南、廣東等10個(gè)?。▍^(qū))90份薏苡種質(zhì)的遺傳多樣性并構(gòu)建其DNA指紋圖譜?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】AFLP標(biāo)記具有多態(tài)性強(qiáng)、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn),是一種理想、有效的遺傳標(biāo)記,但目前鮮見利用該標(biāo)記進(jìn)行薏苡種質(zhì)遺傳多樣性分析的研究報(bào)道?!緮M解決的關(guān)鍵問題】利用AFLP標(biāo)記對貴州及其鄰省的141份薏苡種質(zhì)進(jìn)行遺傳多樣性分析,以了解貴州及其鄰省薏苡種質(zhì)的親緣關(guān)系,為貴州薏苡種質(zhì)資源的保護(hù)、遺傳改良及創(chuàng)新利用提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1. 1 試驗(yàn)材料
供試的141份薏苡種質(zhì)是貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院貴州省亞熱帶作物研究所從貴州5個(gè)行政區(qū)(黔西南、黔南和黔東南、銅仁市和遵義市)及其4個(gè)鄰省即湖南(張家界市)、四川(重慶市、成都市、簡陽市、自貢市和內(nèi)江市)、云南(曲靖市和文山市)和廣西(百色市)等地區(qū)收集獲得,詳見表1。主要試劑:Taq酶(2 U/μL)和dNTP(10 mmol/L)購自北京博友順生物技術(shù)有限公司;引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,內(nèi)切酶EcoR I(10 U/μL)、Mse I(10 U/μL)和T4連接酶(5 U/μL)購自NEB(北京)公司。主要儀器設(shè)備:DYY-6B電泳儀(北京六一儀器廠)、GELl-DOC2000凝膠成像分析儀、PCR擴(kuò)增儀(美國Bio-Rad 公司)和A3730XL測序儀(美國Applied Biosystems公司)等。
1. 2 試驗(yàn)方法
1. 2. 1 DNA提取 將141份薏苡種質(zhì)種植在貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院貴州省亞熱帶作物研究所種質(zhì)資源圃中,于苗期采集各材料葉片,用CTAB法提取DNA,0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA質(zhì)量和濃度,并將DNA稀釋至50 ng/μL,保存于-20 ℃冰箱備用。
1. 2. 2 AFLP分析 參照孫鳳梅等(2014)的方法進(jìn)行AFLP分析,適當(dāng)優(yōu)化調(diào)整。用于AFLP分析的接頭和引物序列見表2。取DNA樣品約250 ng,用EcoR I和Mse I 37 ℃酶切3 h,再65 ℃酶切3 h。用T4連接酶將酶切產(chǎn)物與50 μmol/L EcoR I接頭和Mse I接頭在16 ℃水浴中連接12 h,連接產(chǎn)物用ddH2O稀釋5倍后用作預(yù)擴(kuò)增模板。預(yù)擴(kuò)增反應(yīng)體系: 2×PCR Mix 10.0 μL,預(yù)擴(kuò)增模板4.0 μL,20 μmol/L E00和M00各1.0 μL,ddH2O補(bǔ)足至20.0 μL。預(yù)擴(kuò)增程序:94 ℃預(yù)變性3 min;94 ℃ 45 s,50 ℃ 45 s,72 ℃ 60 s,進(jìn)行26個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。將預(yù)擴(kuò)增產(chǎn)物稀釋20倍后用作選擇性擴(kuò)增模板,以6對AFLP引物組合(含3個(gè)選擇性核苷酸的FAM標(biāo)記的EcoR I引物和未標(biāo)記Mse I引物的引物組合)進(jìn)行選擇性擴(kuò)增,擴(kuò)增程序:95 ℃預(yù)變性5 min;95 ℃ 35 s,65 ℃(每循環(huán)降低0.7 ℃)35 s,72 ℃ 60 s,進(jìn)行12個(gè)循環(huán);94 ℃ 30 s,56 ℃ 30 s,72 ℃ 60 s,進(jìn)行23個(gè)循環(huán);72 ℃延伸10 min。將擴(kuò)增產(chǎn)物稀釋10倍后,取1.0 μL與15.0 μL Hi-Di甲酰胺和LIZ-500溶液(100∶1)混合后進(jìn)行ABI3730XL毛細(xì)管電泳,并利用Genemar-ker對6對引物組合擴(kuò)增產(chǎn)物原始數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,將各泳道內(nèi)分子量內(nèi)標(biāo)的位置與各樣品峰值的位置進(jìn)行比較,得出片段大小。
1. 3 統(tǒng)計(jì)分析
觀察統(tǒng)計(jì)電泳圖譜中35~500 bp的條帶,同一位置上,有條帶記為“1”,無條帶記為“0”,建立(0,1)數(shù)據(jù)矩陣。利用Popgene 1.32計(jì)算遺傳多樣性參數(shù),包括各引物的擴(kuò)增總條帶數(shù)、多態(tài)性條帶數(shù)、多態(tài)性條帶百分比、等位基因數(shù)(Observed number of alleles,Na)、有效等位基因數(shù)(Effective number of alleles,Ne)、Shannon’s信息指數(shù)(Shannon’s information index,I)和Nei’s遺傳多樣性指數(shù)(Nei’s gene diversity,H)等。采用Mega 5.0和iTOL進(jìn)行聚類分析。
2 結(jié)果與分析
2. 1 AFLP標(biāo)記的多態(tài)性分析結(jié)果
6對AFLP引物組合從141份薏苡種質(zhì)中共擴(kuò)增獲得830條清晰條帶,其中多態(tài)性條帶為742條,多態(tài)性比例為89.40%,平均每對引物組合擴(kuò)增多態(tài)性條帶123.67條(表3)。部分材料電泳結(jié)果見圖1。E47/M58擴(kuò)增獲得的多態(tài)性條帶最少,為84條,E48/M85擴(kuò)增獲得的多態(tài)性條帶最多,為161條;6對引物的Ne為1.35~1.50,平均為1.44;H為0.21~0.30,平均為0.26;I為0.33~0.45,平均為0.40(表3),說明貴州及其鄰省的薏苡種質(zhì)資源遺傳基礎(chǔ)較狹窄,遺傳多樣性較低。整體來看,在6對AFLP引物組合中,E38/M51和E48/M85擴(kuò)增條帶穩(wěn)定、多態(tài)性高,能較好地反映貴州及其鄰省薏苡種質(zhì)資源的遺傳多樣性信息。
2. 2 聚類分析結(jié)果
由圖2可知,141份薏苡種質(zhì)分為兩大類群,其中,第Ⅰ大類群包含63份薏苡種質(zhì),其中,來源于貴州27份(黔西南8份、黔東南2份、銅仁10份和遵義7份)、廣西6份、湖南15份、云南7份、重慶5份和四川3份,該類群可細(xì)分為Ⅰ-A和Ⅰ-B 2個(gè)亞群;第Ⅱ大類群包含78份薏苡種質(zhì),其中,來源于貴州44份(黔西南28份、黔東南1份、黔南5份、銅仁2份和遵義8份)、廣西3份、湖南5份、云南18份和四川8份,該類群可細(xì)分為Ⅱ-A、Ⅱ-B、Ⅱ-C和Ⅱ-D 4個(gè)亞群。綜合分析發(fā)現(xiàn),141份薏苡種質(zhì)并未完全按照地理來源聚類,但在每個(gè)亞群中,同一地區(qū)或毗鄰地區(qū)的薏苡種質(zhì)資源親緣關(guān)系較近,跨區(qū)跨省的薏苡種質(zhì)資源親緣關(guān)系較遠(yuǎn),僅有少量不同地區(qū)薏苡種質(zhì)被聚為一個(gè)類群,如貴州銅仁、遵義和黔東南與湖南、重慶和廣西的大部分薏苡種質(zhì)親緣關(guān)系較近,歸為一個(gè)類群;黔西南與云南和四川的薏苡種質(zhì)親緣關(guān)系較近,歸為一個(gè)類群,說明貴州省的薏苡種質(zhì)與毗鄰地區(qū)的薏苡種質(zhì)資源交流相對較頻繁。
3 討論
本研究利用AFLP標(biāo)記對貴州及其鄰省的141份薏苡種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性分析,共獲得830條清晰條帶,其中多態(tài)性條帶為742條,多態(tài)性比例達(dá)89.40%,比夏法剛等(2017)利用88對SRAP引物從90份薏苡種質(zhì)中擴(kuò)增獲得的多態(tài)性條帶比例(84.86%)高,比王碩等(2015)利用6對SRAP引物從25份薏苡種質(zhì)中擴(kuò)增獲得的多態(tài)性條帶比例(93.00%)低,但明顯高于AFLP標(biāo)記在玉米(72.00%)(杜金友等,2003)、黃瓜(66.00%)(李錫香等,2004)和高粱(43.10%)(Shegro et al.,2013)等作物的多態(tài)性比例。可見,AFLP標(biāo)記能較好地反映141份薏苡種質(zhì)的遺傳多樣性信息,尤其是E38/M51和E48/M85擴(kuò)增條帶穩(wěn)定、多態(tài)性高,可應(yīng)用于其他薏苡種質(zhì)資源的遺傳多樣性分析及親緣關(guān)系鑒定評價(jià)。
本研究發(fā)現(xiàn),141份薏苡種質(zhì)的H為0.21~0.30,I為0.33~0.45,Ne為1.35~1.50,說明貴州及其鄰省的薏苡種質(zhì)資源遺傳基礎(chǔ)較狹窄,遺傳多樣性較低,與馬建霞等(1999)、Ma等(2010)、Xi等(2016)的研究結(jié)果基本一致,但與夏法剛等(2017)的研究結(jié)果相反,其原因是不同研究的薏苡種質(zhì)來源地存在差異,本研究僅以貴州及其鄰省的薏苡種質(zhì)為研究對象,地域性相對較窄。此外,本研究聚類分析結(jié)果顯示,貴州及其鄰省的141份薏苡種質(zhì)分為兩大類群,雖然所有資源并未按照地理來源完全分開,但在每個(gè)亞群中,來源于同一地區(qū)或毗鄰地區(qū)的薏苡種質(zhì)親緣關(guān)系較近,跨區(qū)跨省的薏苡種質(zhì)親緣關(guān)系較遠(yuǎn),說明薏苡種質(zhì)的遺傳基礎(chǔ)較狹窄,遺傳多樣性較貧乏。據(jù)相關(guān)研究報(bào)道可知,薏苡種質(zhì)呈現(xiàn)此現(xiàn)象可能存在以下4個(gè)主要原因:(1)同一地區(qū)或毗鄰地區(qū)的人類活動和選擇育種導(dǎo)致種質(zhì)遷移(馬建霞等,1999;Xi et al.,2016);(2)薏苡是小作物,栽培面積小,地理分布零碎,跨區(qū)跨省的薏苡種質(zhì)交流較少(陳成斌等,2008);(3)薏苡屬于風(fēng)媒傳粉的同株異序或異株授粉作物(Mello et al.,1995;李澤鋒和劉昆,2012);(4)供試樣本量偏少,采集地點(diǎn)零碎,一定程度上影響遺傳多樣性。
4 結(jié)論
貴州及其鄰省的薏苡種質(zhì)交流相對較頻繁,遺傳基礎(chǔ)較狹窄,遺傳多樣性較低。
參考文獻(xiàn):
陳成斌,梁云濤,徐志健,陸宇明,曾華忠,賴群珍,梁世春,羅毓喜. 2008. 廣西薏苡種質(zhì)資源考察報(bào)告[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),21(3):792-797. [Chen C B,Liang Y T,Xu Z J,Lu Y M,Zeng H Z,Lai Q Z,Liang S C,Luo Y X. 2008. Investigation report on job’s tears(Coix lacryma-jobi L.) germplasm resources in Guangxi[J]. Southwest China Journal of Agricultural Sciences,21(3):792-797.]
黨娟. 2015. 萌芽薏米營養(yǎng)生化特性及產(chǎn)品延伸研究[D]. 貴陽:貴州大學(xué). [Dang J. 2015. Research on characteristics of nutritional and biochemistry of germinated unpolished coix seed extension products[D]. Guiyang:Guizhou University.]
鄧素芳,林忠寧,陸烝,應(yīng)朝陽. 2016. 薏苡產(chǎn)品開發(fā)與利用研究進(jìn)展[J]. 糧食與飼料工業(yè),12(6):30-34. [Deng S F,Lin Z N,Lu Z,Ying Z Y. 2016. Research progress on development and utilization of coix[J]. Cereal & Feed Industry,12(6):30-34.]
杜金友,黎裕,王天宇,石云素,宋燕春,王海波. 2003. SSR和AFLP分析玉米遺傳多樣性的研究[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào),18(1):59-63. [Du J Y,Li Y,Wang T Y,Shi Y S,Song Y C,Wang H B. 2003. Studies of genetic diversity in maize inbred lines based on SSRs and AFLPs markers[J]. Acta Agriculturae Boreali-Sinica,18(1):59-63.]
郭銀萍,彭忠華,趙致,陳志興,高翔,劉勝傳,謝云. 2012. 基于SSR標(biāo)記的貴州薏苡種質(zhì)資源遺傳多樣性分析[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào),13(2):317-320. [Guo Y P,Peng Z H,Zhao Z,Chen Z X,Gao X,Liu S C,Xie Y. 2012. Genetic diversity analysis of jobs tears germplasm resources by SSR markers in Guizhou Provience[J]. Journal of Plant Genetic Resources,13(2):317-320.]
李碧娟. 2017. 栽培薏苡農(nóng)藝、品質(zhì)性狀評價(jià)及遺傳多樣性分析[D]. 重慶:西南大學(xué). [Li B J. 2017. Evaluation of agronomic traits,quality traits,and genetic diversity analysis of Coix lacryma-jobi[D]. Chongqing:Southwest University.]
李錫香,朱德蔚,杜永臣,沈鏑,孔秋生,宋江萍. 2004. 黃瓜種質(zhì)資源遺傳多樣性及其親緣關(guān)系的AFLP分析[J]. 園藝學(xué)報(bào),31(3):309-314. [Li X X,Zhu D W,Du Y C,Shen D,Kong Q S,Song J P. 2004. Studies on genetic diversity and phylogenetic relationship of cucumber(Cucumis sativus L.) germplasm by AFLP technique[J]. Acta Horticulturae Sinica,31(3):309-314.]
李澤鋒,劉昆. 2012. 遼寧薏苡的特征特性及高產(chǎn)栽培技術(shù)[J]. 農(nóng)業(yè)科技與裝備,(1):66-67. [Li Z F,Liu K. 2012. Properties of job’s tears and high yield cultivation techniques in Liaoning Province[J]. Agricultural Science & Technology and Equipment,(1):66-67.]
梁云濤,陳成斌,徐志健,黃娟,曾華忠,賴群珍,梁世春,羅毓喜,黃仁健. 2008. 東亞薏苡遺傳資源研究[J]. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),39(4):413-418. [Liang Y T,Chen C B,Xu Z J,Huang J,Zeng H Z,Lai Q Z,Liang S C,Luo Y X,Huang R J. 2008. Studies on job’s tears genetic resour-ces in East Asia[J]. Journal of Southern Agriculture,39(4):413-418.]
呂杰. 2012. 水稻親本資源的遺傳多樣性分析及指紋圖譜構(gòu)建[D]. 長沙:湖南師范大學(xué). [Lü J. 2012. The genetic diversity analysis and fingerprint construction of the rice parental resources[D]. Changsha:Hunan Normal University.]
馬建霞,潘澤惠,劉心恬,於虹. 1999. 薏苡屬(Coix L.)2種1變種的遺傳多樣性及親緣關(guān)系的初步分析[J]. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào),8(4):11-16. [Ma J X,Pan Z H,Liu X T,Yu H. 1999. Analysis of genetic diversity and taxonomic relations among two species and one varity of Coix L.[J]. Journal of Plant Resources and Enironment,8(4):11-16.]
苗晗,張圣平,顧興芳,王燁,陳磊. 2014. 中國黃瓜主栽品種SSR遺傳多樣性分析及指紋圖譜構(gòu)建[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào),15(2):333-341. [Miao H,Zhang S P,Gu X F,Wang Y,Chen L. 2014. Genetic diversity aanalysis and fingerprinting construction of Chinese cucumber main cultivars by simple sequence repeat polymorphisms[J]. Journal of Plant Genetic Resources,15(2):333-341.]
孫鳳梅,沈曉霞,沈宇峰,張啟坤,王志安. 2014. 薏苡AFLP體系的建立與優(yōu)化[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),26(1):14-19. [Sun F M,Shen X X,Shen Y F,Zhang Q K,Wang Z A. 2014. Establishment and optimization of AFLP system for coix[J]. Acta Agriculturae Zhejiangensis,26(1):14-19.]
唐浩,余漢勇,張新明,魏興華. 2015. 水稻新品種測試的標(biāo)準(zhǔn)品種DNA指紋圖譜多樣性分析[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào),16(1):100-106. [Tang H,Yu H Y,Zhang X M,Wei X H. 2015. Analysis on the diversity of DNA fingerprinting of the example varieties used for the test of rice new varieties[J]. Journal of Plant Genetic Resources,16(1):100-106.]
王碩,何金寶,農(nóng)民英,趙繼訓(xùn),楊志清. 2015. 薏苡種質(zhì)資源的SRAP分子標(biāo)記研究[J]. 中草藥,46(1):112-117. [Wang S,He J B,Nong M Y,Zhao J X,Yang Z Q. 2015. Research on SRAP molecular markers in germplasm resources of Coix lacryma-jobi[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs,46(1):112-117.]
夏法剛,黃金星,季彪俊,詹福楊,謝萍萍,鄧邦柱,林宏,鄭金貴. 2017. 基于SRAP標(biāo)記的薏苡種質(zhì)資源遺傳多樣性及DNA指紋圖譜構(gòu)建[J]. 植物遺傳資源學(xué)報(bào),18(3):413-420. [Xia F G,Huang J X,Ji B J,Zhan F Y,Xie P P,Deng B Z,Lin H,Zheng J G. 2017. Genetic diversity analysis and DNA fingerprint construction of Coix lacryma-jobi germplasm resources by SRAP marker[J]. Journal of Plant Genetic Resources,18(3):413-420.]
張國兵,周棱波,汪燦,徐燕,白俊霞,邵明波. 2016. 薏苡新品種粱豐薏2號選育研究[J]. 農(nóng)技服務(wù),33(14):10-11. [Zhang G B,Zhou L B,Wang C,Xu Y,Bai J X,Shao M B. 2016. Breeding of new variety Liang Fengyi 2 of Coix lacryma-jobi L.[J]. Agricultural Technology Service,33(14):10-11.]
張小永,吳昊,鄭呢喃,路遙. 2014. 薏苡營養(yǎng)功能以及在食品中應(yīng)用的研究[J]. 糧食與食品工業(yè),21(4):55-57. [Zhang X Y,Wu H,Zheng N N,Lu Y. 2014. Study on nutritio-nal function of coix and its application in food[J]. Cereal & Food Industry,21(4):55-57.]
張旭娜,么楊,任貴興,崔波. 2018. 薏苡功能活性及應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 食品安全質(zhì)量檢測學(xué)報(bào),9(7):1579-1584. [Zhang X N,Yao Y,Ren G X,Cui B. 2018. Research advance on the biological activity and application of adlay[J]. Journal of Food Safety and Quality,9(7):1579-1584.]
趙婕,王明力,湯翠,閆巖. 2016. 薏苡仁功能活性成分的研究進(jìn)展[J]. 食品工業(yè)科技,37(18):374-377. [Zhao J,Wang M L,Tang C,Yan Y. 2016. Research progress in the function of coix seed active ingredients[J]. Science and Technology of Food Industry,37(18):374-377.]
Diao X. 2017. Production and genetic improvement of minor cereals in China[J]. Crop Journal,5(2):103-114.
Ma K H,Kim K H,Dixit A,Chung I M,Gwag J G,Kim T S,Park Y J. 2010. Assessment of genetic diversity and relationships among Coix lacryma-jobi accessions using microsatellite markers[J]. Biologia Plantarum,54(2):272-278.
Mello L V,Silva W J,F(xiàn)ilho H P M,Balvvé R. 1995. Bree-ding systems in Coix lacryma-jobi populations[J]. Euphytica,81(2):217-221.
Shegro A,Labuschagne M T,Biljon A V,Shargie N G. 2013. Assessment of genetic diversity in sorghum accessions using amplified fragment length polymorphism(AFLP) analysis[J]. African Journal of Biotechnology,12(11):1178-1188.
Xi X J,Zhu Y G,Tong Y P,Yang X L,Tang N N,Ma S M,Li S,Cheng Z. 2016. Assessment of the genetic diversity of different job’s tears(Coix lacryma-jobi L.) accessions and the active composition and anticancer effect of its seed oil[J]. PloS One,11(4):e0153269.
(責(zé)任編輯 陳 燕)