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利用氣相色譜法分析四氫呋喃(THF)純度

2019-09-10 07:22:44王林
石油研究 2019年7期
關鍵詞:四氫呋喃氣相色譜純度

王林

摘要:本文利用氣相色譜法分析四氫呋喃(THF)純度,四氫呋喃具有極強的吸附能力,而二硫化碳能解吸,為了能有效確定氣相色譜中四氫呋喃的純度,應確保實驗室中的數(shù)據(jù)精準、可靠。保證采集的體積、溶液配制以及重復性測定固定。

關鍵詞:四氫呋喃;氣相色譜;純度

1.氣相色譜法概述

氣相色譜屬于色譜法的一種,在色譜法中有有兩個相,分別為流動相遇固定相,當運用液體時,看將其稱為流動相,這便是人們所說的液相色譜,然而,使用氣體作為流動相的被稱為相色譜?;跉庀嗌V法運用的固定相不一致,可將其分為固定吸附劑,以此來將其固定,稱為氣固色譜,當需要固定也單體時,便可叫為氣液色譜。

如果按照色譜分離的原理來區(qū)分,可將氣相色譜分為吸附色譜與分配色譜,在氣固色譜中,一般固定的為吸附劑,氣固色譜是能吸附色譜,氣液色譜可以完成相應的分配色譜。根據(jù)色譜來進行操作,氣相色譜是柱色譜,依照色譜柱的粗細不同,將其分為填充柱與毛細管柱兩類。氣相色譜能有效分離較為繁瑣的樣品化合物,在氣象色譜儀中,有根流通型管道,這便是色譜柱,色譜柱的原理便是根據(jù)樣品的不同,區(qū)分物理與化學性質,通過不同速率來帶動氣流。

2.材料與方法

2.1儀器和主要試劑

選用型號為6890型氣相色譜儀,并運用氫火焰離子實施檢測。在色譜純試劑中檢測四氫呋喃純度高達99.9%。通過二硫化碳來鑒定色譜無其余雜質。

2.2測量方法

(1)采集樣品。在短時間內開始采樣工作,將準備好的有機擔體管打開,流量控制以400mL/分鐘為例,采集空氣樣品15分鐘。(2)樣品前處理。將搜集到的吸附劑融入到溶劑解吸瓶中,在瓶中導入1.00ML的二硫化碳,將其封閉嚴禁,搖晃大約1分鐘左右的時間,并解吸30分鐘,解析液放置一旁等待測量。(3)配制四氫呋喃標準溶液。色譜需選用規(guī)定條件,其中色譜柱采用:DB-1301 60m*0.32mm*1um或相當產(chǎn)品,注射器采用:10uL柱的溫度掌握在50℃左右,速度以10℃/分鐘的速度開始向上升溫,最大控制在240℃,此外,檢測的室內溫度也應掌握好,這樣測量的精度才更準確。

3.純度計算

3.1數(shù)字模型

其中,C表示空氣中四氧呋喃濃度,C是在樣品中四氧呋喃所含有的量,V0則表示在標準情況下的采樣體積,Xx是測試解吸中四氧呋喃濃度數(shù)值,1.00表示的是解吸液中的體積。

在判斷四氫呋喃純度過程中,可根據(jù)表1展開測定。

3.2四氫呋喃純度評定

在檢測四氫呋喃純度時,首先需要調移器產(chǎn)生的相對度,校準相應的配制。運用1000μm的二硫化碳放置到相應的樣品瓶中,采用10μl的微量注射器移去2μl,之后補充上2μl的四氫呋喃,將其配制成標準的儲備液,其中的溶度上升為1780mg/L.運用1000μl的移液將其移出,轉移到1000μl的二硫化碳的瓶中,之后,補充充足等量的四氫呋喃標準液,在時間定性上,需以四氫呋喃保留時間來定,進而獲得色譜峰面積曲線定量線性回歸。

需要注意的是,儀器應在規(guī)定條件下展開工作,操作需根據(jù)規(guī)定執(zhí)行,不然會導致結果不精準,沒有任何意義。在調節(jié)穩(wěn)壓閥以及針形閥過程中,速度需緩慢進行,在不工作時,需要緩慢放松穩(wěn)壓閥,預防失去效果。在測量過程中,需記錄好記錄儀中走紙的速度,清洗干凈盛有四氫呋喃樣品的儀器。在吸取樣品時,需要趕出氣泡,記錄好色譜中流出的曲線,測量工作完成之后,要仔細記錄好數(shù)值,記錄完畢后,迅速將儀器回歸到零位。另外,記錄的取樣量應準確、無誤,為了杜絕待測試樣間相互干擾,在取樣測試時,需先洗干凈溶劑針。在此可以得出在空氣中四氫呋喃的含量為C=(149.3±5.4)mg/m(k=2)。下圖所示為氣象譜四氫呋喃純度評定

4.四氫呋喃純度分析

在運用氣相色譜法進行測量四氫呋喃純度時,導致測量不精準主要是如下幾個方面:(1)運用的標準溶液配制不精準,在工作過程中,擬合的曲線不精準,在采集樣品過程中,出現(xiàn)了重復采集樣品,這也會導致測量的四氫呋喃純度不精準。(2)當加入樣品時,加入的解析液量的過多亦或過少都會影響到四氫呋喃的純度,回收過程會增加不純度。(3)標準品的純度也會導致四氫呋喃純度不精準。(4)如果標準溶液配制的不精準、樣品重復等問題,都會影響到純度的測定結果,還有一些工作曲線擬合導致的不純度、回收率不純、樣品加入解吸液導致的不純等方面。所以,在測量過程中,應盡可能的縮小不純度的測定結果,多注意使用的標準溶液、樣品、標準圖表以及采樣體積等方面。進行測量四氫呋喃純度時,需規(guī)范運用標準物質,對其展開具體的配制記錄,從而掌握好每一步,對工作曲線進行增加,能使得待測樣品濃度接近標準曲線平均濃度,達到提升實驗人員真實的操作水平,確保檢測儀器一直處在優(yōu)良的情況下。選用色譜進行試劑能提高四氫呋喃的純度,確保實驗室數(shù)據(jù)精準、有效。

5 結束語

綜上所述,通過運用二硫化碳解吸,且運用氣相色譜開展測定,測量過程中保留時間定性,能提高回收率。檢出效率更好。此種操作方法簡便、分析速度快、回收的效率也能提高許多,而且,對儀器設備沒有較高要求,可以達到使用單位對四氫呋喃的監(jiān)測要求。

參考文獻:

[1]王德宣.液液萃取-氣相色譜法測定水中痕量聯(lián)苯菊酯[J].能源與環(huán)境,2019(03):62-63.

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