王楚 王亞剛 李文帥·

摘 要：目前人體血糖濃度檢測方法往往需要取血測量，不僅費(fèi)時費(fèi)力，更加重了糖尿病患者痛苦。為減輕患者痛苦，實現(xiàn)人體血糖濃度快速檢測，基于LabVIEW平臺設(shè)計一種無創(chuàng)血糖濃度檢測系統(tǒng)。該系統(tǒng)選用3個固定波長的LED光源生成近紅外信號，采用USB-6008數(shù)據(jù)采集卡進(jìn)行數(shù)據(jù)接收與處理，并通過軟件設(shè)計完成人體血糖濃度檢測與顯示。實驗結(jié)果表明，該檢測系統(tǒng)可以有效測量、保存人體血糖濃度數(shù)據(jù)，并實現(xiàn)人體血糖濃度實時監(jiān)測。

關(guān)鍵詞：人體血糖;近紅外;USB-6008;LabVIEW;偏最小二乘法

DOI：10. 11907/rjdk. 182702 開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：

中圖分類號：TP319文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：1672-7800（2019）007-0108-04

Design of Blood Glucose Concentration Detection System Based on LabVIEW

WANG Chu1，WANG Ya-gang1，LI Wen-shuai2

（1. College of Optical-Electrical and Computer Engineering，

University of Shanghai for Science and Technology，Shanghai 200093，China;

2. Hangzhou HuiXin Medical Technology Co.， Ltd.， Hangzhou 310006，China）

Abstract：Nowadays， the detection method of human blood glucose concentration often first needs to extract blood for measurement. This method not only takes time and energy， but also increases the pain of diabetic patients. In order to alleviate patients' pain and realize rapid detection of human blood glucose concentration， a non-invasive blood glucose concentration detection system was designed based on LabVIEW platform. The system adopts three fixed wavelength LED light sources to generate near-infrared signals， uses usb-6008 data acquisition card to receive and process data， and completes the detection and display of human blood glucose concentration through software design. After experimental verification， the detection system can effectively measure and preserve the data of human blood glucose concentration and realize real-time monitoring of human blood glucose concentration.

Key Words：blood glucose; near infrared; USB-6008;LabVIEW; PLS

基金項目：國家自然科學(xué)基金項目（61074087）

作者簡介：王楚（1994-），男，上海理工大學(xué)光電信息與計算機(jī)工程學(xué)院碩士研究生，研究方向為人工智能與機(jī)器視覺;王亞剛（1967-），男，博士后，上海理工大學(xué)光電信息與計算機(jī)工程學(xué)院教授，研究方向為系統(tǒng)辨識、自適應(yīng)控制。

0 引言

糖尿病是危害人類建康的“三大殺手”之一，中國是全球糖尿病第一大國[1]。據(jù)統(tǒng)計，2015年全球20-79歲的人中有約4.15億人患糖尿病，其中中國就有1.09億患者。至今尚無根治糖尿病的方法，只能通過頻繁檢測患者血糖濃度調(diào)整注射胰島素用量進(jìn)行治療[2]。傳統(tǒng)血糖檢測方法需提取血液，不僅消耗時間而且增加患者痛苦，因此無創(chuàng)血糖檢測成為目前血糖檢測技術(shù)研究熱點(diǎn)[3]。1992年，F(xiàn)utrex[4]公司在美國Oak-Ridge會議上展出其研制的無創(chuàng)血糖檢測樣機(jī)Dream Beam，但是該儀器推出后用戶評價較差;在德國，以Heise[5]為首的研究小組采用近紅外光漫反射的方式，取波長范圍在1110nm-1835nm近紅外光，以口腔為檢測對象進(jìn)行血糖濃度檢測;2000年，徐可欣[6]在天津大學(xué)成立無創(chuàng)血糖測量小組，進(jìn)行近紅外人體無創(chuàng)血糖濃度測量專項研究。在系統(tǒng)設(shè)計方面，2017年，郭力等[7]采用紅外激光二極管，利用光纖搭建光學(xué)系統(tǒng)，通過Arduino單片機(jī)進(jìn)行電信號處理，實現(xiàn)了一種簡易的無創(chuàng)血糖檢測系統(tǒng)。在信號提取方面，2018年，韓廣等[8]提出差動浮動基準(zhǔn)參考測量方法，驗證了差動浮動基準(zhǔn)參考測量方法在提取有效糖信號方面的可行性，經(jīng)該方法處理后模型效果大幅提高，其校正集校正誤差均方根降低了39.37%，相關(guān)系數(shù)也有所提高。

以上相關(guān)研究在一定程度上解決了近紅外無創(chuàng)血糖檢測系統(tǒng)面臨的問題，但是仍存在檢測方式不便、測量誤差大、成本高等缺陷。因此本文在已有研究的基礎(chǔ)上，深入分析近紅外血糖檢測采用的各個波段[9]，以3個特定波長的 LED 燈作為近紅外光源，結(jié)合信號獲取模塊與數(shù)據(jù)處理模塊設(shè)計一種簡易的近紅外無創(chuàng)血糖檢測系統(tǒng)。該系統(tǒng)不僅測量速度快、穩(wěn)定性高、成本更低，且可為高精度近紅外血糖分析儀的研制提供可靠依據(jù)。

1 近紅外光譜分析

近紅外光譜技術(shù)是一種黑盒技術(shù)[10]，進(jìn)行定量分析或定性分析時，不需過度關(guān)注內(nèi)部具體情況，只需根據(jù)輸入、輸出、矯正模型即可得到結(jié)果。紅外區(qū)被分為3個波段，近紅外波段為14 000cm-1-4 000cm-1，中紅外波段為? ? ? ? ? ?4 000cm-1-400cm-1，遠(yuǎn)紅外波段為400cm-1-100cm-1。本文采取近紅外透射分析法，其原理主要是利用樣品被測成分的一些基團(tuán)對近紅外光譜特性做有機(jī)物分析[11]，采用合理的化學(xué)計量算法定量或定性分析樣品成分。采用ABS模式測量血糖溶液近紅外光譜，如圖1所示。

圖1 血糖溶液光譜

近紅外光譜分析技術(shù)是根據(jù)已知樣品光譜數(shù)據(jù)建立光譜與待測物質(zhì)成分的校正模型[12]，將待測樣品光譜數(shù)據(jù)輸入校正模型，得到待測樣品物質(zhì)成分[13]。對于近紅外光譜分析技術(shù)在血糖濃度定量檢測的應(yīng)用，需配置建模訓(xùn)練集。正常血糖濃度為3.9mmol/L～6.1mmol/L，超過7mmol/L為高血糖，本文配置的樣品集選為2mmol/L～25.5mmol/L。通過光譜儀采集其光譜數(shù)據(jù)，對部分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理[14]，減少無用的光譜信息干擾，然后選取合適的化學(xué)計量算法建立校正模型。該模型可反映血糖濃度與光譜數(shù)據(jù)的數(shù)學(xué)關(guān)系，計算一定范圍內(nèi)未知濃度樣品的血糖濃度[15]。

2 檢測系統(tǒng)模型構(gòu)建

采用偏最小二乘法對近紅外光譜數(shù)據(jù)及血糖濃度建模，相比于其它方法，偏最小二乘法在預(yù)測未知的血糖濃度時可得較好結(jié)果。利用該方法建模時首先對[Y]（血糖濃度矩陣）和[X]（光譜吸光度矩陣）進(jìn)行分解。

[X=TP+E] （1）

[Y=UQ+F] （2）

其中[T]為光譜矩陣[X]的得分矩陣，[U]為濃度矩陣[Y]的得分矩陣，[P]為光譜矩陣[X]的載荷矩陣，[Q]為濃度矩陣[Y]的載荷矩陣，[E]為光譜矩陣[X]的PLS擬合殘差矩陣，[F]為濃度矩陣[Y]的PLS擬合殘差矩陣，之后將[T]和[U]進(jìn)行線性回歸可得：

[U=TB]? ? ?（3）

利用模型進(jìn)行血糖濃度預(yù)測時，根據(jù)測得的近紅外光譜矩陣[Xn]與模型光譜矩陣的載荷矩陣[P]，求出得分矩陣[Tn]，最后得到預(yù)測濃度[Yn=TnBQ]。血糖預(yù)測模型的核心是主成分分析，對龐大吸光度數(shù)據(jù)進(jìn)行降維，提取光譜矩陣中最有效信息，求出關(guān)聯(lián)矩陣，通過吸光度預(yù)測對應(yīng)的血糖濃度。本文根據(jù)不同濃度的血糖溶液和其對應(yīng)吸光度譜圖建立模型，采用對應(yīng)的光譜預(yù)處理方法去除噪聲，進(jìn)行模型修正時去除部分誤差點(diǎn)[16]，最終得到一個較優(yōu)的模型，相關(guān)系數(shù)為0.966 277 35，模型效果如圖2[17]所示，其中橫坐標(biāo)為血糖濃度實際值，縱坐標(biāo)為血糖濃度預(yù)測值。

圖2 預(yù)測模型效果

3 系統(tǒng)硬件設(shè)計

使用 1 050nm、1 550nm、和1 750nm的發(fā)光二極管作為近紅外光源，產(chǎn)生近紅外光源透射過測量室[18]，近紅外光源模塊利用TSPS63020 芯片實現(xiàn)穩(wěn)定的電壓輸出，即使輸入電壓發(fā)生較大上下波動時，仍可以輸出穩(wěn)定的電壓，并且該輸出電壓可以通過外圍電路進(jìn)行調(diào)節(jié)。光電檢測器采用HSE 1050-L512、HSE 1550-L512與HSE 1750- L512檢測出射光，將光信號轉(zhuǎn)換成微弱的電流信號[19];再通過IV轉(zhuǎn)換電路將其轉(zhuǎn)換成便于采集、處理的電壓信號，通過放大電路和濾波電路進(jìn)一步處理[20];然后將信號送入USB-6008信號采集卡，完成AD轉(zhuǎn)換及存儲;最終將數(shù)字信號送至PC端進(jìn)行處理和顯示，從而測得血糖濃度[21]。檢測系統(tǒng)設(shè)計如圖3所示。

圖3 檢測系統(tǒng)

4 系統(tǒng)軟件設(shè)計

系統(tǒng)軟件框架主要包括信號獲取、信號處理和數(shù)據(jù)處理3部分。上位機(jī)軟件先通過DAQ通道采集電壓信號，并通過Butterworth濾波器進(jìn)行軟件濾波與處理，目的是消除硬件部分測得的異常數(shù)據(jù)。通過數(shù)據(jù)處理模塊計算對應(yīng)的吸光度，將處理完成的數(shù)據(jù)進(jìn)行保存并對應(yīng)血糖濃度數(shù)據(jù)進(jìn)行PLS建模分析，完成人體血糖預(yù)測[22]。

4.1 信號獲取

信號獲取部分主要完成信號的采集與處理，由 USB-6008數(shù)據(jù)采集卡建立物理通道，根據(jù)硬件電路生成的電壓信號進(jìn)行DAQmax參數(shù)配置，如圖4所示。任務(wù)輸入指輸入端輸入的電壓信號，根據(jù)硬件電路的輸出設(shè)置其最大值與最小值，硬件電路部分完成光信號轉(zhuǎn)換與處理，產(chǎn)生5V以內(nèi)的電壓信號，因此可以設(shè)置通道測量電壓為0-5v，采樣頻率為500Hz。任務(wù)輸出的是經(jīng)過A/D轉(zhuǎn)換后得到的數(shù)字信號，輸入接線端配置指定通道的默認(rèn)接線端配置，分別為差分模式、非參考單端模式、偽差分模式、參考單端模式[23]。

圖4 DAQmax配置

4.2 信號處理

選用Butterworth濾波器對信號進(jìn)行濾波處理，巴特沃斯濾波器最先由英國工程師斯蒂芬·巴特沃斯在1930年提出，它具有最平坦的頻響曲線，也被稱為最平坦濾波器，即通頻帶的頻率響應(yīng)曲線最大限度平坦，沒有起伏，在阻頻帶則逐漸下降為零。濾波器類型指定濾波器的通帶，有Lowpass、Highpass、Bandpass、Bandstop 4種類型，本文選用Bandpass類型進(jìn)行設(shè)置，在該模式下高截止頻率必須大于低截止頻率且滿足Nyquist準(zhǔn)則，高截止頻率與低截止頻率必須符合下列條件：

[0

其中[fl]為低截止頻率，[fh]高截止頻率，[fs]為采樣頻率，本文高截止頻率設(shè)為10Hz，低截止頻率為0.1Hz，采樣頻率為500Hz。經(jīng)過Butterworth濾波器處理后得到比較平滑的信號曲線，再經(jīng)均值處理并通過波形圖表顯示對應(yīng)幅值，如圖5所示。

圖5 濾波處理模塊

4.3 數(shù)據(jù)處理

LabVIEW通過NI數(shù)據(jù)采集卡 USB-6008 將光電信號采集到 PC 端，然后利用比爾定律計算吸光度。比爾定律是吸光光度法、比色分析法和光電比色法的定量基礎(chǔ)，公式為：

[lnIIo=-ECL]? ? （4）

其中，[Io]為入射光強(qiáng)度，[I]為出射光強(qiáng)度，[E]是消光系數(shù)，[C]是吸光物質(zhì)濃度，[L]是吸收層光路長度。

本文將轉(zhuǎn)換之后的電壓信號作為近紅外光譜檢測中的光強(qiáng)，將通過背景血糖溶液的透射光強(qiáng)作為入射光強(qiáng)，將通過被測血糖溶液的透射光強(qiáng)作為出射光強(qiáng)[24]，可以求出該樣品以水或者人體血液為背景的吸光度為：

[A=lnIIo]? ? ?（5）

血糖檢測系統(tǒng)有3個不同波長的近紅外光源，透射不同濃度的血液后計算出對應(yīng)吸光度[A]，處理并保存數(shù)據(jù)后結(jié)合偏最小二乘法建立血糖濃度預(yù)測模型，完成血糖濃度檢測，實現(xiàn)整個血糖濃度檢測系統(tǒng)設(shè)計。

5 結(jié)語

本文提出了一種近紅外血糖濃度檢測系統(tǒng)，利用光電檢測器采集透射人體近紅外光，硬件電路對光信號進(jìn)行光電轉(zhuǎn)換及轉(zhuǎn)換后信號處理，軟件部分利用LabVIEW平臺實現(xiàn)了血糖檢測系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理[25]，最終完成系統(tǒng)設(shè)計。該血糖檢測系統(tǒng)解決了傳統(tǒng)測量方式的弊端，同時測量速度快、成本低且不會造成任何創(chuàng)傷，但是測量精度稍遜于采血測量。下一步研究內(nèi)容為光源模塊改進(jìn)與多信息融合，以期進(jìn)一步提升測量精度。

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（責(zé)任編輯：江 艷）