(武漢市石化醫(yī)院,武漢 430082)
乙二醇,無色無臭、有甜味的液體,雖屬低毒類物質(zhì)[1],但對于從事乙二醇生產(chǎn)及應(yīng)用的勞動者來說仍不容輕視。吸入中毒表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作性昏厥,并可有眼球震顫,淋巴細胞增多,因此檢測工作場所空氣中的乙二醇濃度,建立乙二醇測定方法具有重要意義。盲樣考核是實驗室能力驗證的項目,更是檢驗實驗者的技術(shù)水平、判斷和監(jiān)控實驗室能力的有效手段,也是對實驗室工作進行質(zhì)量評價的有效方法,可促進實驗室質(zhì)量管理體系的完善。本實驗就硅膠管中乙二醇測定方法的建立及考核過程中的質(zhì)量控制進行分析和討論。
Agilent GC-7890A氣相色譜儀,配自動進樣器,氣相色譜工作站。
甲醇中乙二醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)1000μg/mL(壇墨質(zhì)檢-國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心);色譜純甲醇(色譜鑒定無干擾雜質(zhì)峰,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司);質(zhì)控樣品:硅膠管中乙二醇(中國安全生產(chǎn)科學(xué)研究院,樣品編號AK-QC117-1、AK-QC117-2);盲樣209A1,209A2。
(1)色譜柱:DB-FFAP毛細管色譜柱(30m*0.32 mm*0.5μm);
(2)柱溫60→200℃(35℃/min);
(3)汽化室溫度:250℃;
(4)檢測器溫度:300℃;
(5)氮氣流量:4.0mL/min;
(6)分流比:10∶1;
(7)進樣量l μL。
乙二醇的調(diào)整保留時間為4.54min,分離色譜圖見圖1。
圖1 甲醇和乙二醇分離色譜圖
分別準(zhǔn)確移取標(biāo)準(zhǔn)儲備液40.0、60.0、100.0、200.0、300.0、500.0μL置于1.0 mL解吸瓶中,用甲醇稀釋至1mL,迅速加蓋搖勻,配成標(biāo)準(zhǔn)系列。以乙二醇濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),將所得數(shù)據(jù)進行線性回歸。乙二醇的線性回歸方程為Y=0.38799X-0.3382(R=0.9999),檢出限為1.0μg/mL。
精密度實驗:解吸質(zhì)控樣品(AK-QC117-2,參考值426.7±29.0μg/支)30min,連續(xù)進樣6次;重復(fù)性實驗:分別取甲醇中乙二醇標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溶液100μL于6只解吸瓶,甲醇稀釋至1.0mL,加蓋搖勻測定。結(jié)果見表1。
表1 精密度及重復(fù)性實驗結(jié)果(n=6)
在已知量的乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液(40.0μg/mL)中,準(zhǔn)確加入一定量的3個濃度水平的樣品,進行加標(biāo)回收率實驗,各測3次;測得質(zhì)控樣品含量為101.8μg/支(AK-QC117-2,參考值103.6±7.5μg/支),再進行加標(biāo)回收率實驗,測定結(jié)果見表2。
表2 加標(biāo)回收率結(jié)果
續(xù)表2
取 18 根硅膠管,分為3組,分別在3組硅膠管的前段加入乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液 2.0、5.0、10.0μL,放置過夜。次日解吸測定,計算解吸效率,結(jié)果見表3。
表3 解吸效率實驗結(jié)果
解吸盲樣209A1、209A2 30min以上,充分振搖后檢測。盲樣為2018年職業(yè)衛(wèi)生檢測實驗室室間比對舉辦方中國疾病預(yù)防控制中心提供,所測結(jié)果分別為39.6μg/支、68.4μg/支,在此次比對中被評為優(yōu)秀實驗結(jié)果。
采用GBZ/T 300.86—2017進行了硅膠管中乙二醇的測定,取得了滿意實驗結(jié)果,并且通過了盲樣考核??偨Y(jié)經(jīng)驗如下:
(1)實驗之前要對目標(biāo)物質(zhì)有充分的了解,熟讀檢測標(biāo)準(zhǔn),預(yù)估實驗條件,制定實驗計劃。確保儀器設(shè)備、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和質(zhì)控樣處于有效期內(nèi),實驗所用器皿和試劑符合要求。
(2)在盲樣測定前,一定要進行預(yù)實驗。調(diào)節(jié)儀器處于最佳狀態(tài),進行標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制的平行實驗,做空白、解吸效率和質(zhì)控樣實驗,根據(jù)實驗過程中遇到的問題采取應(yīng)對措施。
(3)質(zhì)控樣要與考核樣同步測定[3]。規(guī)范處理樣品,在做完標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制實驗后按照質(zhì)控樣低含量水平、盲樣、質(zhì)控樣高含量水平的進樣順序測定。