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一種高鉿Ni3Al基合金的抗氧化性能

2019-10-22 10:45:28王建濤駱合力李尚平韓少麗
冶金設(shè)備 2019年4期
關(guān)鍵詞:基合金基體合金

王建濤 駱合力 李尚平 韓少麗

(北京鋼研高納科技股份有限公司 北京 100081)

1 前言

Ni3Al基合金具有密度低、高溫強度高等特點,經(jīng)過幾十年的發(fā)展,形成了一系列具有工程應(yīng)用價值的合金,如美國的IC系列、俄羅斯的BKHA系列、中國的IC6、IC10、MX246A[1-3]等,在航空航天發(fā)動機、燃氣輪機熱端部件及等溫鍛模具中得到廣泛應(yīng)用。

由于Ni3Al基合金通常在1000℃以上的溫度長期服役,高溫氧化性能是影響其服役壽命的關(guān)鍵因素,因而成為Ni3Al基合金研究的重點領(lǐng)域,主要集中在合金元素對氧化行為的影響方面。XIAOJING XU[4]研究高Mo單晶Ni3Al基IC21合金1100℃的氧化行為時認(rèn)為,Cr和Re的添加降低了具有揮發(fā)性Mo氧化物的生成,并且形成了連續(xù)的Al2O3氧化膜,明顯提高了合金的氧化抗性;XIAO CHENGBO[5-6]研究了Y和Si對IC6合金高溫抗氧化性能的影響,認(rèn)為Y可以有效阻止S在氧化膜/基體界面的遷移和偏聚,提高氧化膜與基體的結(jié)合力,Si能夠進一步提高加Y的IC6合金的抗氧化性能;DONGYUN LEE[7]研究發(fā)現(xiàn),含有8.2% Al(wt%,下同)、7.6%Cr的IC221M在900℃和1100℃氧化時,形成了連續(xù)的Al2O3和NiAl2O4的混合氧化層,保護了基體金屬;DENG WUFENG[8-9]研究了Hf和Y對Ni3Al基MX246A合金抗氧化性能影響,認(rèn)為Hf與O結(jié)合生成穩(wěn)定的HfO2,提高了基體與氧化膜的結(jié)合強度,減輕了S在氧化膜/基體界面的偏聚,顯著提高了合金的抗氧化性能;另外1%以上的Hf還可以顯著提高鑄造高溫合金的中溫持久強度和塑性,并且凝固后期富Hf熔體具有優(yōu)良的潤濕性和流動性,可充分發(fā)揮枝晶間毛細管的補縮作用,明顯提高合金的鑄造工藝性能[10],非常適合制作工程應(yīng)用需求迫切的復(fù)雜薄壁鑄件,但高Hf含量的Ni3Al基合金的抗氧化性能尚不清楚。因此,本文在MX246A合金基礎(chǔ)上,提高了Hf的含量,研究了高鉿Ni3Al基合金的高溫氧化性能,分析和討論了其高溫氧化機制。

2 試驗材料及方法

將MX246A合金(0.5%Hf)的Hf含量提高至1.5%作為試驗用高鉿Ni3Al基合金,化學(xué)成分如表1所示。采用真空感應(yīng)熔煉工藝澆注成鑄錠,然后采用線切割的方法切取抗氧化試樣,最后加工成3mm×10 mm×20mm的規(guī)格,表面粗糙度達到Ra6.3。

按照HB5258-2000鋼及高溫合金的抗氧化性測定試驗方法,分別在1000℃、1100℃和1200℃進行氧化試驗,每個溫度點測試兩個試樣,氧化時間為100h,前40h每隔10h取出一次,后60h每隔20h取出一次,采用BT25S電子天平稱量試樣及剝落氧化皮重量,據(jù)此進行氧化動力學(xué)曲線繪制和抗氧化性能評級。氧化試驗完成后,將每個溫度點的一個試樣放入丙酮溶液中進行超聲波清洗,去除表面的附著物,另一個試樣進行鑲嵌、切割、打磨、拋光,然后在JSM-6480LV型掃描電鏡下觀察表面和剖面氧化膜形貌,采用6726A-ISUS-SN型能譜儀對氧化膜進行定性分析。

3 試驗結(jié)果與分析

3.1 氧化膜宏觀形貌

在不同溫度氧化100h后,高鉿Ni3Al基合金的表面氧化形貌及剝落的氧化膜如圖1所示??梢钥闯?,直到1100℃,氧化膜依然非常細密、剝落程度很輕;當(dāng)溫度升高至1200℃后,氧化膜變得粗糙,表面出現(xiàn)凸起的氧化點,大量綠色的氧化膜剝落。

圖1 高鉿Ni3Al基合金氧化100h后的宏觀形貌a) 1100℃,表面;b)1200℃,表面;c)1100℃,剝落物;d)1200℃,剝落物

3.2 氧化動力學(xué)曲線

根據(jù)不同氧化時間的氧化膜增重量及剝落量繪制出的高鉿Ni3Al基合金的氧化動力學(xué)曲線如圖2所示。由圖可知,1000℃和1100℃的動力學(xué)曲線相近,在開始氧化階段增重和剝落速率較快,隨著氧化時間的增加,增重和剝落速率逐漸變緩,最終趨于穩(wěn)定;而在1200℃時,增重和剝落速率雖然也較初始階段變緩,但增重量和剝落量始終處于增加的趨勢,這可能與保護性的氧化膜剝落有關(guān)。根據(jù)HB5258-2000標(biāo)準(zhǔn),高鉿Ni3Al基合金在1100℃的平均氧化增重速率為0.03g/m2·h,平均氧化皮剝落量為0.52g/m2,均較低鉿的MX246A合金降低一倍,抗氧化性評級也達到了完全抗氧化級別;1200℃的平均氧化增重速率為0.13g/m2·h,平均氧化皮剝落量為83.8g/m2,抗氧化性能評級為次抗氧化級別。

圖2 高鉿Ni3Al基合金的氧化動力學(xué)曲線

4 討論

4.1 高鉿Ni3Al基合金的氧化膜微觀組織

圖3為各溫度下氧化100h后高鉿Ni3Al基合金表面氧化膜的背散射照片,灰褐色區(qū)為Al2O3(固溶進部分Ni),1000℃和1100℃的灰白色區(qū)域為富Hf的(Hf,Al)O;結(jié)合高鉿Ni3Al基合金在1100℃氧化100h后的剖面組織來看(圖4),氧化膜由黑色的Al2O3氧化層和顆粒狀的白色HfO2組成,并沒有富Hf的(Hf,Al)O,由此推測,表面氧化膜中富Hf的(Hf,Al)O氧化膜區(qū)域,應(yīng)是以HfO2為主的HfO2和Al2O3的混合區(qū)域。從圖3c還可以看出,合金1200℃時發(fā)生了明顯的氧化膜剝落現(xiàn)象(灰白色區(qū)域),與宏觀氧化膜明顯脫落一致。

從各區(qū)域氧化膜的分布情況看,(Hf,Al)O和Al2O3是高鉿Ni3Al基合金經(jīng)1000℃、1100℃氧化100h后氧化膜的主要存在形式,致密地覆蓋于合金表面,并且不同溫度下的(Hf,Al)O和Al2O3膜的面積有所變化,1000℃時,富Hf的(Hf,Al)O氧化膜占比較多,約為60%,而Al2O3氧化膜占比約40%,當(dāng)溫度升高至1100℃時,Al2O3氧化膜占比顯著增加至60%,而(Hf,Al)O氧化膜占比則降低至40%。由此可以看出,隨著氧化溫度的升高,HfO2的面積呈下降趨勢,而Al2O3的面積則呈上升趨勢,分析認(rèn)為,在高鉿Ni3Al基合金中,HfO2應(yīng)優(yōu)先于Al2O3形成,但由于Al含量較多,隨著氧化溫度的升高和時間的延長,Al2O3覆蓋于HfO2表面的厚度及面積均擴大,導(dǎo)致出現(xiàn)HfO2面積下降,而Al2O3面積上升的現(xiàn)象。同時還可以看到,在MX246A合金中,由于只有0.5%的Hf,氧化膜中只有點狀的HfO2,并且還有少量的NiO、NiCr2O4和NiAl2O4等保護性差的氧化物[9],而將Hf含量提高至1.5%后,HfO2的面積大幅提升,其余部分也同樣是具有保護性的Al2O3氧化膜,合金的抗氧化性能顯著提高。

圖3 高鉿Ni3Al基合金的氧化膜形貌(a)1000℃×100h;(b)1100℃×100h;(C)1200℃×100h

圖4 高鉿Ni3Al基合金的剖面氧化層形貌(a)1100℃×100h;(b)1200℃×100h

4.2 高鉿Ni3Al基合金的氧化機制

有研究表明,在Ni-Al合金體系中,只有Al含量達到18%時,才能生成穩(wěn)定的Al2O3氧化膜,而高鉿Ni3Al基合金含有8.2%的Al,但在實際的高溫氧化時形成了Al2O3氧化膜;分析認(rèn)為,這與合金中含有7.8%的Cr有關(guān),Cr作為第三元素參與氧化反應(yīng),起到吸氣作用,降低合金/膜界面氧分壓,可以極大地降低形成穩(wěn)定Al2O3氧化膜所需的Al含量,促進最穩(wěn)定氧化物膜的生成,比如在Ni-20Cr-2Al合金中,Al含量僅2%,就能生成穩(wěn)定的Al2O3氧化膜[11],而IC8中,同樣含有8%的Al,由于不含Cr,也氧化時也不能形成Al2O3氧化膜[12];高鉿Ni3Al基合金中除了含有8.2%的Al外,還有1.5%的Hf,其氧化物HfO2也非常穩(wěn)定,并且HfO2生成吉布斯自由能較Al2O3更低(見圖5),與O的親和力更強,在同樣的環(huán)境下更容易形成HfO2,因此,高鉿Ni3Al基合金高溫氧化后的氧化膜主要由HfO2和Al2O3組成。

高鉿Ni3Al基合金在高溫氧化時,在初始階段,O2吸附于合金表面,與合金進行大面積接觸,合金中幾乎所有的元素都會發(fā)生氧化反應(yīng),形成一層很薄的初始氧化膜,在氧化試驗中表現(xiàn)為增重曲線速率較大;隨著氧化膜的形成,氧化膜逐漸將空氣中的O2與基體隔離,氧化膜的繼續(xù)形成只能受O2和金屬原子的擴散控制,過程較慢,氧化增重逐漸放緩,在這一階段,氧化膜的形成主要應(yīng)有兩個方面:一方面,合金中氧化物生成吉布斯自由能較低的元素,如Hf、Al等,與初始階段形成的氧化層發(fā)生置換反應(yīng),生成HfO2和Al2O3氧化膜,另一方面,擴散透過已形成的氧化膜,O抵達氧化膜/金屬表面,由于濃度較低,O會與基體中氧化物生成吉布斯自由能較低的元素發(fā)生選擇性氧化,由于HfO2的生成吉布斯自由能較Al2O3低,無論是置換還是自身形核,HfO2氧化膜都應(yīng)優(yōu)先形成。HfO2形成之后,會在HfO2附近形成一個貧Hf區(qū),此處Al的活度會大幅升高,非常有利于Al2O3的形核,由圖4可以清楚的看到Al2O3會包覆在HfO2周圍生長的現(xiàn)象。由于高鉿Ni3Al基合金中含有1.5%的Hf,在氧化時可以快速生成HfO2,其又促進了Al2O3氧化膜的形成,從而在合金表面快速的形成一層Al2O3氧化膜,將O2和金屬基體隔離,避免進一步快速氧化,使合金1100℃的抗氧化速率和氧化皮剝落量均較含有0.5%Hf的MX246A合金降低一倍,抗氧化性能大幅提高;但當(dāng)溫度升高至1200℃后,由于氧化速率加快,氧化膜增厚,產(chǎn)生的熱應(yīng)力相應(yīng)增大,超過了氧化膜與基體金屬的結(jié)合力,因而發(fā)生氧化膜脫落,導(dǎo)致抗氧化性能明顯降低。

圖5 典型氧化物的生成吉布斯自由能

5 結(jié)論

(1)1.5%Hf的高鉿Ni3Al基合金在1100℃時氧化膜完整致密,氧化增重速率0.03g/m2·h,氧化皮剝落量0.52g/m2,抗氧化級別仍可達到完全抗氧化級;1200℃時,氧化皮剝落量明顯增多至83.8g/m2,抗氧化性能降至次抗氧化級;

(2)高鉿Ni3Al基合金氧化后,形成了大面積具有保護作用的HfO2和Al2O3氧化膜;隨著氧化溫度由1000℃逐漸升高至1100℃,氧化膜由以HfO2為主,轉(zhuǎn)變?yōu)橐訟l2O3為主;

(3)高鉿Ni3Al基合金氧化過程中HfO2優(yōu)先形成,Al2O3以HfO2為核心形核生長,Hf含量的提高促進了Al2O3氧化膜的快速形成,將O2和金屬基體隔離,使合金1100℃的抗氧化速率和氧化皮剝落量均較含有0.5%Hf的MX246A合金降低一倍。

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