黃偉 何智宇 姜宜飛

摘 要：本文采用高效液相色譜法，以乙腈+水為流動相，使用以ZORBAX SB-C18、5μm為填料的不銹鋼柱和二極管陣列檢測器，在210nm波長下對氟茚唑菌胺·四氟醚唑24%懸乳劑進(jìn)行分離和定量分析。結(jié)果表明，該分析方法檢測氟茚唑菌胺和四氟醚唑的線性相關(guān)系數(shù)為1.0000、1.0000，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.05、0.04，變異系數(shù)為0.44%、0.31%，平均回收率為100.01%、98.42%。

關(guān)鍵詞：氟茚唑菌胺;四氟醚唑;懸乳劑;高效液相色譜;分析

通過對現(xiàn)階段的部分資料和文獻(xiàn)內(nèi)容的查詢和分析，發(fā)現(xiàn)當(dāng)前在針對氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行分析和研究時，并沒有相對應(yīng)的報道和內(nèi)容。因此，在本文對其進(jìn)行分析和研究時，為了保證研究效果的科學(xué)性和合理性，會選擇利用反相的高效液相色譜法。在該方法的應(yīng)用過程中，其主要是在同一色譜的條件背景下，對24%的氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行科學(xué)合理的分析和研究。通過對該方法的實際應(yīng)用結(jié)果進(jìn)行對比分析，發(fā)現(xiàn)該方法在實際應(yīng)用過程中，不僅可以體現(xiàn)出非常良好的分離效果，而且整個操作過程具有方便快捷的特征。

1 試驗部分

1.1 試劑和溶液

在整個試驗過程中，為了保證試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性，要結(jié)合實際情況，對符合試驗要求的試劑和溶液進(jìn)行科學(xué)合理的選擇和使用。其中，在對乙腈、色譜純、超純水等進(jìn)行選擇和使用時，要保證這些試劑的合理性和有效性。與此同時，還要保證電阻率可以達(dá)到18.2MΩ·cm。

1.2 儀器

為了保證試驗的有序開展，除了要對試劑和溶液進(jìn)行合理選擇和使用之外，還要對試驗儀器設(shè)備進(jìn)行科學(xué)合理的選擇。在對高效液相色譜儀進(jìn)行選擇時，可以選擇利用Aqilent，這種類型的色譜儀在應(yīng)用時，其自身具有二極管的陣列監(jiān)測器，同時還可以實現(xiàn)自動進(jìn)樣。

1.3 液相色譜操作條件

2 結(jié)果與討論

2.1 色譜條件的選擇

氟茚唑菌胺、四氟醚唑的紫外波長掃描圖（圖3、4）。根據(jù)對下圖中的內(nèi)容進(jìn)行對比分析和研究，最終可以總結(jié)出氟茚唑菌胺在實際的測量過程中，其本身最大的吸收波長一直控制在195mm附近，而四氟醚唑在經(jīng)過對比分析之后，發(fā)現(xiàn)其在最大吸收波長方面所呈現(xiàn)出的狀態(tài)一直在200mm左右。在針對這一現(xiàn)象進(jìn)行結(jié)合分析時，為了盡可能保證這2種化合物可以實現(xiàn)同步有效的檢測和分析，同時盡可能降低溶劑對其產(chǎn)生的干擾影響，直接將檢測波長確定在210mm。

2.2 分析方法的線性相關(guān)性試驗

在與實際測量結(jié)果進(jìn)行對比分析之后，最終可以得到氟茚唑菌胺線性方程為y=3768.1x-12.274，其線性相關(guān)系數(shù)為1.0000。與其相對應(yīng)的四氟醚唑的線性方程為y=2137x+22.727，線性相關(guān)系數(shù)為1.0000。

2.3 分析方法的精密度試驗

利用上述提出的試驗標(biāo)準(zhǔn)和步驟進(jìn)行對比分析，在與最終的分析結(jié)果進(jìn)行結(jié)合分析時，發(fā)現(xiàn)兩者分別的標(biāo)準(zhǔn)偏差是0.05、0.04，而與其相對應(yīng)的變異系數(shù)則分別是0.44%、0.31%。

2.4 分析方法的準(zhǔn)確度試驗

從已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的氟茚唑菌胺·四氟醚唑24%懸乳劑中稱取5個試樣，分別加入一定量的氟茚唑菌胺標(biāo)樣（98.41%）和四氟醚唑標(biāo)樣（99.5%），使用上述色譜操作條件進(jìn)行分析，結(jié)果表明：氟茚唑菌胺的平均回收率為100.01%，四氟醚唑的平均回收率為98.42%（表2）。

3 結(jié)論

在針對氟茚唑菌胺·四氟醚唑懸乳劑進(jìn)行成分分析時，為了保證其最終分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性，選擇利用高效液相色譜方法。該方法的合理利用，不僅可以保證最終的試驗結(jié)果，而且還可以保證整個操作過程的簡便性和高效性。

參考文獻(xiàn)

[1] 仇是勝，柏亞羅. 琥珀酸脫氫酶抑制劑類殺菌劑的研究進(jìn)展（Ⅰ）[J]. 現(xiàn)代農(nóng)藥，2014，3（6）：1-7.