陳豐

【摘要】目的：討論不同血藥濃度的氨磺必利對精神分裂癥癥狀的影響。方法：選取2019年8月至2020年8月我在院治療精神分裂癥癥狀的患者111例，平均分成3組，每組37例，不同血濃度的氨磺必利對應不同劑量氨磺必利治療，A組為低劑量氨磺必利（低濃度）治療，B組為中劑量氨磺必利（中濃度）治療，C組為高劑量氨磺必利（高濃度）治療，對3組患者治療前后的PANSS及TESS進行對比。結果：治療后3組患者的PANSS均有所下降，治療前期中濃度患者PANSS低于低濃度患者，低濃度患者PANSS與高濃度患者差異不大;治療后期中濃度患者PANSS低于高濃度患者，且中濃度患者治療后TESS低于高濃度患者，（P<0.05）。結論：對精神分裂癥患者進行中劑量氨磺必利治療，患者血藥濃度為中濃度，患者治療后的PANSS改善較為明顯，且不良反應也較少。

【關鍵詞】不同血藥濃度;氨磺必利;精神分裂癥

【中圖分類號】R249? ???? 【文獻標識碼】A?????? 【文章編號】1004-7484（2019）10-0062-02

精神分裂是一種常見的神經疾病，該疾病給患者生活帶來巨大的影響，給患者及其家庭帶來痛苦。精神分裂癥患者主要的治療就是控制其病情，降低精神分裂癥狀的發(fā)生[1]。我院現場采用不同劑量的氨磺必利對患者進行治療，研究不同血濃度氨磺必利對患者的影響，詳細分析如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料? 選取2019年8月至2020年8月我在院治療精神分裂癥癥狀的患者111例。A組37例，男18例，女19例，年齡36～72歲，平均年齡為（49.62±4.5）歲;B組37例，男17例，女20例，年齡36～70歲，平均年齡為（47.88±4.3）歲;C組37例，男20例，女17例，年齡36～69歲，平均年齡為（46.37±4.3）歲，三組患者的基本資料差異不顯著，（P >0.05），無統(tǒng)計意義，具有可比性。

1.2方法3組患者起始劑量均為每天100毫克氨磺必利，分1到2次服用。3周后每組患者可增至目標劑量，A組：每天100至300毫克;B組：每天400至800毫克;C組：每天900至1200毫克，所有患者持續(xù)治療12周[2]。

1.3觀察指標

1、對3組患者治療前后的PANSS進行對比，2、對3組患者治療前后的TESS進行對比。

1.4 統(tǒng)計學方法將收集整理后的兩組患者數據使用SPSS19.0統(tǒng)計分析。

2結果

2.1對3組患者治療前后的PANSS進行對比3組患者治療后均有所改善，中濃度患者PANSS優(yōu)于低濃度及高濃度患者[3]，詳見表1.

2.2對3組患者治療前后的TESS進行對比A組患者肌強直為10.81%（4/37），震顫為8.10%（3/37），靜坐不能為10.81%（4/37），總不良反應為29.72%（11/37），B組患者肌強直為8.10%（3/37），震顫為5.40%（2/37），靜坐不能為8.10%（3/37），總不良反應為21.62%（8/37），C組患者肌強直為10.81%（4/37），震顫為13.51%（5/37），靜坐不能為10.81%（4/37），總不良反應為35.13%（13/37）。

3討論

精神分裂癥患者采用不同劑量氨磺必利進行治療后，患者氨磺必利血藥濃度不用，效果也有所不同[4]。此次實驗得出不同劑量氨磺必利治療后患者的PANSS均有所改善，但是其中的中血藥濃度患者治療每個結算PANSS均為3組最低，治療效果最為明顯。低、高濃度患者各周的PANSS差異不大，但是高劑量高濃度時，患者出現了較多的不良反應，患者出現明顯的遲鈍，活動興趣減退等。

綜上所述，中濃度血壓的氨磺必利對精神分裂癥患者癥狀改善較佳，患者不僅PANSS評分較為優(yōu)異，且不良反應也較少，綜合效果高，安全性有所保障[5]。

參考文獻

[1]劉林晶，劉家洪，唐偉等.氨磺必利與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥療效和安全性對照研究[J].中國神經精神疾病雜志，2018，38（4）：249-252.

[2]林涌超，歐文前，李凌恩等.氨磺必利與氯氮平對陰性癥狀為主的精神分裂癥患者臨床療效及生活質量的對照研究[J].中華行為醫(yī)學與腦科學雜志，2019，21（8）：705-708.

[3]黃繼偉，李林，呂維忠等.氨磺必利對首發(fā)精神分裂癥患者認知功能的影響[J]. 中華行為醫(yī)學與腦科學雜志，2018，22（6）：497-499.

[4]易峰，蔣幸衍，趙幸福等.氨磺必利治療精神分裂癥陰性癥狀的療效與安全性Meta分析[J].