張河云
[摘要] 目的 分析丹芪益腎方治療氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病的臨床效果。方法 2017年10月—2018年10月將86例患者隨機(jī)分組,對(duì)照組常規(guī)給予西藥治療,觀察組在給予西藥的基礎(chǔ)上,聯(lián)合給予中藥丹芪益腎方治療,觀察治療效果。結(jié)果 觀察組治療后FPG(8.1±0.2)mmol/L、P2 hPG(6.3±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(49.5±6.4)μg/min、24 h尿蛋白(1.4±0.2)g/24 h、口渴(0.2±0.1)分、多食(0.4±0.1)分、多尿(0.3±0.1)分、消瘦(0.5±0.2)分、疲乏(0.6±0.2)分、有效率95.3%(41/43)、生活質(zhì)量(93.6±5.1)分。對(duì)照組治療后FPG(11.0±0.2)mmol/L、P2 hPG(8.0±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(87.9±10.3)μg/min、24 h尿蛋白(2.1±0.1)g/24 h,口渴(1.6±0.5)分、多食(1.4±0.3)分、多尿(1.8±0.2)分、消瘦(1.6±0.4)分、疲乏(1.6±0.3)分、有效率81.4%(35/43)、生活質(zhì)量(80.2±4.7)分。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 采用丹芪益腎方治療氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病,能夠減輕多飲、多食、多尿、消瘦等癥狀,降低血糖指標(biāo),改善腎功能,且可提高糖尿病腎病的治療有效率,改善預(yù)后。
[關(guān)鍵詞] 丹芪益腎方;氣陰兩虛夾瘀型;糖尿病腎病
[中圖分類號(hào)] R59? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)10(a)-0191-02
糖尿病腎病為糖尿病患者的常見(jiàn)并發(fā)癥,為導(dǎo)致患者死亡的主要因素。有研究指出,2型糖尿病患者發(fā)生該并發(fā)癥的幾率,處于25%左右[1]。中醫(yī)認(rèn)為,氣陰兩虛、氣滯血瘀,為誘發(fā)糖尿病腎病的主要因素[2]。發(fā)病后,如未及早處理,易誘發(fā)終末期腎病[3]。糖尿病腎病的常規(guī)治療方法,以保守治療為主,常用西藥包括胰島素、卡托普利、硝苯地平緩釋片、阿貝他、辛伐他汀等[4]。有研究指出,將中藥丹芪益腎方聯(lián)合應(yīng)用到氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病的治療中,效果更佳[5]。該文于該院2017年10月—2018年10月收治的氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病患者中,隨機(jī)選取86例作為樣本,闡述了疾病的治療方法,報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
采用隨機(jī)數(shù)字表法分組,觀察組(43例)性別:男∶女=23∶20;年齡(51.84±13.71)歲;糖尿病病程(6.78±1.28)年。對(duì)照組(43例)性別:男∶女=24∶19;年齡(52.96±12.28)歲;糖尿病病程(6.61±1.30)年。兩組患者差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2? 納入標(biāo)準(zhǔn)
①患者均已確診為糖尿病腎病;②非妊娠及哺乳期女性;③無(wú)用藥禁忌證;④無(wú)肝腎功能障礙;⑤無(wú)其他糖尿病并發(fā)癥;⑥自愿參與研究。
1.3? 方法
對(duì)照組常規(guī)給予西藥治療:①給予胰島素控制血糖。②卡托普利:12.5 mg po tid。③硝苯地平緩釋片:20~40 mg po qd。④阿貝他:25 mg po qd。⑤辛伐他?。?0 mg po qd。
觀察組在給予西藥的基礎(chǔ)上,聯(lián)合給予中藥丹芪益腎方治療,組分包括生黃芪30 g、熟地20 g、澤瀉15 g、丹皮10 g、茯苓10 g、丹參30 g等。各組分以水煎服,250 mL/劑,1劑/d,分早晚兩次服用。
治療期間,兩組患者均需嚴(yán)格控制飲食,限制碳水化合物攝入,并給予優(yōu)質(zhì)蛋白0.8 g/(kg·d)。伴水腫者,需限制鈉的攝入量(<5 g/d)。患者需適當(dāng)運(yùn)動(dòng),輔助降低血糖指標(biāo)。
1.4? 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 血糖及腎功能指標(biāo)對(duì)比
觀察組治療后空腹血糖、餐后2 h血糖、尿微量白蛋白、24 h尿蛋白與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2? 中醫(yī)癥候積分
①治療前:觀察組口渴(2.3±0.1)分、多食(2.5±0.1)分、多尿(2.6±0.2)分、消瘦(2.7±0.1)分、疲乏(2.5±0.3)分。對(duì)照組口渴(2.4±0.1)分(t=0.694,P=0.251)、多食(2.6±0.2)分(t=0.597,P=0.240)、多尿(2.5±0.4)分(t=0.680,P=0.244)、消瘦(2.7±0.2)分(t=0.748,P=0.260)、疲乏(2.6±0.2)分(t=0.600,P=0.248)。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
②治療后:觀察組口渴(0.2±0.1)分、多食(0.4±0.1)分、多尿(0.3±0.1)分、消瘦(0.5±0.2)分、疲乏(0.6±0.2)分。對(duì)照組口渴(1.6±0.5)分(t=3.852,P=0.010)、多食(1.4±0.3)分(t=3.695,P=0.018)、多尿(1.8±0.2)分(t=4.130,P=0.006)、消瘦(1.6±0.4)分(t=3.689,P=0.017)、疲乏(1.6±0.3)分(t=3.890,P=0.009)。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.3? 臨床效果與預(yù)后
①觀察組:有效率95.3%(41/43)、生活質(zhì)量(93.6±5.1)分。②對(duì)照組:有效率81.4%(35/43)(χ2=11.070,t=0.041)、生活質(zhì)量(80.2±4.7)分(t=3.987,P=0.023)。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3? 討論
糖尿病腎病的常規(guī)治療藥物,以西藥為主。給予胰島素治療,可有效降低血糖指標(biāo),給予卡托普利及硝苯地平緩釋片治療,可降低血壓。給予阿貝他、辛伐他汀治療,可降低血脂,促進(jìn)病情康復(fù)。該文研究發(fā)現(xiàn),采用西藥治療糖尿病腎病后,患者FPG(11.0±0.2)mmol/L、P2 hPG(8.0±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(87.9±10.3)μg/min、24 h尿蛋白(2.1±0.1)g/24 h,與治療前相比,血糖及腎功能指標(biāo)有所改善。該組患者治療后,口渴(1.6±0.5)分、多食(1.4±0.3)分、多尿(1.8±0.2)分、消瘦(1.6±0.4)分、疲乏(1.6±0.3)分,與治療前相比,癥狀有所減輕。該組患者有效率81.4%、生活質(zhì)量(80.2±4.7)分,提示預(yù)后有待改善。
中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,氣陰兩虛夾瘀型,為糖尿病腎病的主要中醫(yī)證型。應(yīng)以滋陰養(yǎng)腎、活血化瘀為主要原則給予治療,方可減輕病情。中藥丹芪益腎方,組分包括生黃芪、熟地、澤瀉、牡丹皮、茯苓、丹參等多種。上述組分中,生黃芪可補(bǔ)中益氣,熟地可補(bǔ)血滋陰,澤瀉可降血脂,且可減輕水腫。丹皮具有活血化瘀之功效,茯苓可健脾,丹參可祛瘀止痛。上述組分共同進(jìn)入人體后,可有效改善腎功能,使糖尿病腎病患者的病情得以減輕。該文研究發(fā)現(xiàn),給予氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病患者中藥聯(lián)合西藥治療后,患者FPG(8.1±0.2)mmol/L、P2 hPG(6.3±0.3)mmol/L、尿微量白蛋白(49.5±6.4)μg/min、24 h尿蛋白(1.4±0.2)g/24 h,與單獨(dú)給予西藥治療相比,患者血糖指標(biāo)更低,腎功能更佳。該組患者口渴(0.2±0.1)分、多食(0.4±0.1)分、多尿(0.3±0.1)分、消瘦(0.5±0.2)分、疲乏(0.6±0.2)分,較未給予丹芪益腎方者相比,患者癥狀評(píng)分更低,提示病情更輕。通過(guò)對(duì)患者預(yù)后的觀察發(fā)現(xiàn),應(yīng)用中藥丹芪益腎方者,治療有效率95.3%(41/43)、生活質(zhì)量(93.6±5.1)分,與單獨(dú)給予西藥治療者相比,有效率更高,預(yù)后更佳。該文的研究成果,證實(shí)了丹芪益腎方治療氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病的臨床價(jià)值。
綜上所述,采用丹芪益腎方治療氣陰兩虛夾瘀型糖尿病腎病,能夠減輕多飲、多食、多尿、消瘦等癥狀,降低血糖指標(biāo),改善腎功能,且可提高糖尿病腎病的治療有效率,改善預(yù)后。
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(收稿日期:2019-07-04)