陳子俊，朱濱，楊春，楊玲*

腸道內(nèi)含有超過兩千種、百萬億個(gè)微生物，其總數(shù)與人體細(xì)胞總數(shù)相當(dāng)［1］。這些定植在腸道的微生物在機(jī)體的生理或病理過程中發(fā)揮了重要作用［2］，其可參與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的代謝吸收，調(diào)節(jié)腸道上皮屏障功能及影響腸道局部或全身免疫炎性反應(yīng)，腸道微生物的代謝產(chǎn)物入血尚可產(chǎn)生“類內(nèi)分泌樣”效應(yīng)［3］。腸道微生物廣泛的生理作用引起了研究人員的關(guān)注與重視，關(guān)于其在非胃腸疾病進(jìn)程中作用機(jī)制的研究也日益增多。而心力衰竭是各種心臟疾病的發(fā)病終末階段，其患病率為1.5%～2.0%，5年內(nèi)病死率高達(dá)50%，與惡性腫瘤相當(dāng)［4］。在過去的十幾年中，研究人員對(duì)心力衰竭發(fā)病機(jī)制的理解逐漸從“神經(jīng)-體液機(jī)制”向“神經(jīng)-體液-免疫等多靶點(diǎn)調(diào)節(jié)”轉(zhuǎn)變［5］，其中，“心力衰竭腸道假說”逐漸為研究人員所認(rèn)識(shí)［6］。該假說主張心力衰竭導(dǎo)致的血液再分配可引起腸壁水腫及腸上皮缺血損傷，進(jìn)而造成腸道通透性增加及腸上皮屏障功能受損，從而使進(jìn)入血液循環(huán)的腸道微生物及細(xì)菌內(nèi)毒素增多，刺激機(jī)體產(chǎn)生腫瘤壞死因子α（tumour necrosis factor-α，TNF-α）、白介素6（interleukin-6，IL-6）等促炎性因子，并通過調(diào)節(jié)相關(guān)信號(hào)通路進(jìn)一步加重心肌細(xì)胞損傷、影響心肌功能［7］。此外，尚有研究證實(shí)某些特定的腸道微生物及其代謝產(chǎn)物與心力衰竭之間存在相關(guān)關(guān)系，進(jìn)一步證實(shí)了“心力衰竭腸道假說”的可能性［8-9］。本文將對(duì)心力衰竭時(shí)腸道微生物組成變化及其代謝產(chǎn)物在心力衰竭中的作用機(jī)制進(jìn)行闡述，同時(shí)介紹通過干預(yù)腸道微生物治療心力衰竭的研究進(jìn)展。

1 心力衰竭時(shí)腸道微生物組成變化

已有研究顯示，心力衰竭時(shí)腸道微生物組成存在特征性改變［8-11］。通過16S rRNA基因擴(kuò)增測(cè)序檢測(cè)發(fā)現(xiàn)與健康受試者相比，心力衰竭患者便樣本中Eubacterium rectale、Faecalibacterium prausnitzii、Dorea longicatena及 SMB53明 顯減少，Ruminococcus gnavus、Streptococcu及Veillonella增加［8-10］，且該變化不受心力衰竭病因影響；LUEDDE等［11］亦在射血分?jǐn)?shù)降低的心力衰竭患者中觀察到腸道微生物豐富度及核心菌群數(shù)量降低，如Blautia及Collinsella豐度下降。進(jìn)一步的研究指出Collinsella的減少是心力衰竭時(shí)腸道微生物組成的標(biāo)志性改變，當(dāng)冠心病或糖尿病患者合并心力衰竭后，其原本表現(xiàn)為增多的Collinsella也將減少并低于健康人水平［11-13］。以上結(jié)果表明，心力衰竭患者存在某些特定的腸道微生物組成變化，該變化可能與心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。

2 心力衰竭時(shí)腸道微生物組成發(fā)生變化的可能機(jī)制

心力衰竭時(shí)腸道微生物的組成會(huì)發(fā)生特征性變化已得到廣泛證實(shí)，但其發(fā)生機(jī)制尚未明確，推測(cè)心力衰竭引起腸道微生物組成變化的機(jī)制可能為：（1）心力衰竭導(dǎo)致的血液再分配可引起腸壁水腫及腸上皮缺血損傷，進(jìn)而引起腸道內(nèi)pH值降低及腸道上皮細(xì)胞產(chǎn)生抗微生物蛋白減少，這些腸道內(nèi)局部微環(huán)境的變化最終引起腸道微生物的組成改變［14-16］；（2）心力衰竭導(dǎo)致的腸上皮屏障功能受損使其隔離腸道微生物與腸道上皮的功能減弱，以致腸道微生物對(duì)腸道上皮細(xì)胞的刺激增強(qiáng)，進(jìn)而引起腸道黏膜局部炎性反應(yīng)，并對(duì)腸道微生物的組成產(chǎn)生影響［17］。目前心力衰竭相關(guān)腸道微生物組成的變化原因尚不明了，缺乏直接的試驗(yàn)證據(jù)揭示其具體機(jī)制，有待進(jìn)一步深入探討。

3 腸道微生物在心力衰竭發(fā)病機(jī)制中的作用

3.1 腸道微生物及其內(nèi)毒素誘導(dǎo)促炎性因子產(chǎn)生 正常情況下，由于腸道黏膜屏障作用，腸道微生物及其產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素即脂多糖不能隨意進(jìn)入血液循環(huán)；而心力衰竭時(shí)心排血量、腸壁血管血流量減少，引起腸壁水腫及腸上皮缺血損傷，進(jìn)而造成腸道通透性增加及腸上皮屏障功能受損，使進(jìn)入血液循環(huán)的腸道微生物及脂多糖增多［18］。進(jìn)入血液循環(huán)的脂多糖在脂多糖結(jié)合蛋白的催化作用下與巨噬細(xì)胞表面的Toll樣受體4/分化抗原14/髓樣分化蛋白2復(fù)合物結(jié)合，激活相關(guān)免疫反應(yīng)使促炎性因子釋放，如TNF-α及IL-6等的釋放。這些促炎性因子將引起心肌細(xì)胞的線粒體受損及鈣穩(wěn)態(tài)失衡，加重心肌細(xì)胞損傷及凋亡，最終導(dǎo)致心肌重構(gòu)并引起心功能下降［7，19-20］。

本文創(chuàng)新點(diǎn)/局限性：

創(chuàng)新點(diǎn)：本文匯總并解讀了國(guó)內(nèi)外腸道微生物與心力衰竭相關(guān)的最新及權(quán)威研究結(jié)果，分析了心力衰竭時(shí)腸道微生物的變化及其代謝產(chǎn)物在心力衰竭發(fā)生、發(fā)展中的作用機(jī)制，并對(duì)腸道微生物治療心力衰竭的進(jìn)展及機(jī)制進(jìn)行闡述。

局限性：已有較多研究發(fā)現(xiàn)腸道微生物及其活性代謝產(chǎn)物與心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)，但識(shí)別這些引發(fā)生物效應(yīng)的代謝產(chǎn)物以及探究其與機(jī)體的相關(guān)受體系統(tǒng)產(chǎn)生的具體信號(hào)通路，還需更多的進(jìn)一步研究。

3.2 腸道微生物誘導(dǎo)免疫炎性反應(yīng) 以往研究表明，心力衰竭時(shí)某些腸道微生物的變化與免疫炎性反應(yīng)息息相關(guān)［21-22］，且其過程中產(chǎn)生的炎性因子水平與心力衰竭的嚴(yán)重程度之間存在相關(guān)關(guān)系［23］。KUMMEN等［21］發(fā)現(xiàn)心力衰竭患者腸道中Lachnospiraceae的數(shù)量與血液循環(huán)中可溶性T細(xì)胞激動(dòng)劑（CD25）的水平呈負(fù)相關(guān)，且心力衰竭癥狀越嚴(yán)重的患者其相關(guān)性越明顯，表明腸道微生物的改變與心力衰竭時(shí)持續(xù)存在的慢性炎性反應(yīng)有關(guān)，可能與心力衰竭的病情嚴(yán)重程度有關(guān)。隨后的研究也發(fā)現(xiàn)，心力衰竭患者腸道微生物中Faecalibacterium prausnitzii的減少和Ruminococcus gnavus的增加均可誘導(dǎo)機(jī)體免疫炎性反應(yīng)過程［24-25］。Faecalibacterium prausnitzii具有減輕炎性反應(yīng)作用，有證據(jù)表明，由該菌減少所導(dǎo)致的炎性反應(yīng)亢進(jìn)與老年心力衰竭患者的不良預(yù)后增加密切相關(guān)［26］。此外，Ruminococcus gnavus能通過γ-干擾素、白介素17（interleukin-17，IL-17）及白介素22（interleukin-22，IL-22）誘導(dǎo)輔助性T細(xì)胞1和輔助性T細(xì)胞17等免疫細(xì)胞的激活以發(fā)揮其促炎效應(yīng)［22］，進(jìn)而增加賴氨酰氧化酶活性，引起心肌膠原蛋白交聯(lián)及心肌重構(gòu)［27］。鑒于以上研究結(jié)果，推測(cè)心力衰竭患者腸道內(nèi)抗炎相關(guān)微生物的減少及促炎相關(guān)微生物的增多可使心力衰竭癥狀進(jìn)一步加重。

3.3 腸道微生物影響心力衰竭的其他機(jī)制 心力衰竭患者血漿中的鞘氨醇-1-磷酸水平較正常人明顯升高，可加劇心肌細(xì)胞炎性反應(yīng)，引起心肌重構(gòu)及心功能障礙［28］，而CUI等［8］研究發(fā)現(xiàn)血漿鞘氨醇-1-磷酸水平升高與心力衰竭患者腸道中Veillonella、Coprobacillus、Streptococcus數(shù)量的增加密切相關(guān)；與此同時(shí)，腸道中Veillonella的數(shù)量還與煙酸、肉桂酸及乳清酸等抗炎相關(guān)心臟保護(hù)因子水平呈負(fù)相關(guān)。然而，目前關(guān)于心力衰竭時(shí)腸道微生物組成變化與傳統(tǒng)血液循環(huán)中影響心臟功能活性物質(zhì)之間關(guān)系的研究較少，其具體機(jī)制仍有待進(jìn)一步探討。

4 腸道微生物代謝產(chǎn)物在心力衰竭發(fā)病機(jī)制中的作用

研究指出腸道微生物相關(guān)代謝產(chǎn)物也在心力衰竭發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮重要作用，其產(chǎn)生的有害性代謝產(chǎn)物增多而保護(hù)性代謝產(chǎn)物降低，如氧化三甲胺（trimethylamine N-oxide，TMAO）、色氨酸代謝產(chǎn)物增多而短鏈脂肪酸合成減少，將進(jìn)一步加速心力衰竭患者的疾病進(jìn)程（見圖1）［8］。

圖1 腸道微生物在心力衰竭中的致病作用Figure 1 Pathogenic role of intestinal microbiota in heart failure

4.1 TMAO 多項(xiàng)研究表明，心力衰竭患者循環(huán)血液中的TMAO水平升高［8，29-30］，其中CUI等［8］通過代謝組學(xué)分析心力衰竭患者的糞便和血漿樣品發(fā)現(xiàn)其三甲胺（TMA）裂解酶表達(dá)增強(qiáng)，相關(guān)腸道微生物合成TMAO明顯增多；此外，心力衰竭患者常因合并腎功能損害而導(dǎo)致血液中TMAO經(jīng)腎清除減少，從而進(jìn)一步導(dǎo)致血漿TMAO水平升高［30］。

血液循環(huán)中的高水平TMAO可引起心臟血管內(nèi)皮損傷并對(duì)心肌產(chǎn)生直接損害作用［31］。在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，用TMAO喂養(yǎng)的小鼠表現(xiàn)出轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β-Smad3信號(hào)通路（一種促纖維化信號(hào)通路）激活增強(qiáng)，從而加劇心臟纖維化及減弱心室舒張功能；且在小鼠體內(nèi)注射TMAO后，其血管緊張素的升壓效應(yīng)明顯強(qiáng)化［32］，由此可推測(cè)TMAO可能還可以通過機(jī)體內(nèi)神經(jīng)體液遞質(zhì)紊亂對(duì)心力衰竭產(chǎn)生不良影響，但其具體機(jī)制需進(jìn)一步深入探討。此外，尚有研究表明TMAO水平與血漿B型鈉尿肽升高及紐約心臟協(xié)會(huì)心功能分級(jí)情況密切相關(guān)，干預(yù)TMAO有望成為心力衰竭治療的新靶點(diǎn)［33-34］。SUZUKI等［35］還認(rèn)為血漿TMAO水平可以作為急性心力衰竭死亡風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)因子，將其納入急性心力衰竭患者的入院風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分有利于提示臨床盡早進(jìn)行必要干預(yù)從而改善心力衰竭患者預(yù)后。

4.2 組氨酸代謝產(chǎn)物 食物中的組氨酸經(jīng)腸道微生物代謝后可生成吲哚氧基硫酸鹽及對(duì)甲酚硫酸鹽，這些經(jīng)由腸道微生物生成的組氨酸代謝產(chǎn)物在心力衰竭的發(fā)病過程中發(fā)揮重要作用。吲哚氧基硫酸鹽和對(duì)甲酚硫酸鹽被認(rèn)為是心腎綜合征發(fā)病機(jī)制中一個(gè)重要的啟動(dòng)因素，并且有可能導(dǎo)致心臟及腎臟的加速衰竭惡化［36］。體外實(shí)驗(yàn)表明，硫酸吲哚酚可以直接誘導(dǎo)培養(yǎng)心肌細(xì)胞的肥大及纖維化［37］；且將硫酸吲哚酚注射入小鼠腹腔8周后，小鼠心臟即可表現(xiàn)出明顯的纖維化改變及心室重構(gòu)［38］。此外，SAVIRA等［39］還發(fā)現(xiàn)組氨酸代謝產(chǎn)物可以由凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激酶1（apoptosis signalregulating kinase 1，ASK-1）介導(dǎo)激活下游絲裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）及核轉(zhuǎn)錄因子κB（nuclear factor-kappa B，NF-κB），進(jìn)而引起心肌肥厚及心腎纖維化改變。

4.3 短鏈脂肪酸 短鏈脂肪酸由腸道微生物酵解膳食纖維產(chǎn)生并分泌入血液循環(huán)，其中以乙酸、丁酸、丙酸最為豐富，其一直被認(rèn)為是心血管系統(tǒng)的保護(hù)因子［40］。研究發(fā)現(xiàn)心力衰竭患者腸道微生物合成短鏈脂肪酸明顯減少，通過對(duì)其糞便和血漿樣品代謝組學(xué)分析可以觀察到，心力衰竭患者腸道內(nèi)的短鏈脂肪酸合成酶如丁酸鹽、乙酸鹽輔酶A（coenzyme A，CoA）轉(zhuǎn)移酶表達(dá)明顯減弱［8］，且其腸道內(nèi)Faecalibacterium prausnitzii及Lachnospiraceae等相關(guān)產(chǎn)短鏈脂肪酸菌群也減少，從而使其保護(hù)心力衰竭的有益作用不能得以充分發(fā)揮［8，11，21］。在小鼠實(shí)驗(yàn)中，SCHNEEBERGER 等［41］發(fā)現(xiàn)丁酸鹽膳食可以減少血管緊張素Ⅱ誘導(dǎo)的腸道炎癥相關(guān)Akkermansia muciniphila的含量，從而抑制腸道炎癥，改善腸道屏障功能，且丁酸鹽還可以穩(wěn)定腸道上皮緊密連接蛋白，增加缺氧誘導(dǎo)因子1的表達(dá)以維持腸道內(nèi)低氧微環(huán)境，進(jìn)而保護(hù)腸道屏障完整性［42］。短鏈脂肪酸還可以通過干預(yù)腸道內(nèi)巨噬細(xì)胞功能、下調(diào)脂多糖誘導(dǎo)的IL-6、白介素2（IL-2）等促炎性因子生成及誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的分化從而減輕免疫炎性反應(yīng)，減緩心力衰竭疾病進(jìn)程［43-44］。此外，短鏈脂肪酸尚能調(diào)控心血管疾病相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，其中包括具有預(yù)防心臟疾病作用的Tcap、Timp4等基因的表達(dá)上調(diào)［45-46］，以及與心臟疾病發(fā)病相關(guān)的Wnt信號(hào)通路、早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白1（Egr1）等基因的表達(dá)下調(diào)［47-48］。與此同時(shí)，也有學(xué)者認(rèn)為短鏈脂肪酸減少心肌纖維化及改善心肌肥大的功能是其降低血壓后產(chǎn)生的間接效應(yīng)，對(duì)高血壓模型小鼠進(jìn)行短鏈脂肪酸干預(yù)后，其血壓降低、心肌纖維化改善，但其體內(nèi)炎性相關(guān)因子表達(dá)并無明顯差異，故短鏈脂肪酸參與心力衰竭疾病進(jìn)展的具體機(jī)制還需進(jìn)一步研究［49］。

5 通過干預(yù)腸道微生物治療心力衰竭的進(jìn)展

盡管腸道微生物與心力衰竭之間的相關(guān)機(jī)制研究尚需進(jìn)一步深入，但其用于心力衰竭治療的應(yīng)用前景已受到廣泛關(guān)注，其中可能的干預(yù)措施包括通過飲食、抗生素、攝入益生菌等改善腸道微生物的組成以及調(diào)節(jié)腸道微生物相關(guān)代謝產(chǎn)物生理功能。

5.1 飲食 飲食是影響腸道微生物群的重要因素之一［50］，未來有望通過調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)改善腸道微生物的組成及功能來預(yù)防或延緩心力衰竭疾病病程。MARQUES等［47］發(fā)現(xiàn)通過給高血壓模型小鼠喂食高膳食纖維可以增加其腸道內(nèi)產(chǎn)醋酸鹽相關(guān)微生物的數(shù)量，從而降低血壓、改善心肌肥大和纖維化。另外，血液中的TMAO水平很大程度上受飲食影響［6］，但在日本、荷蘭及美國(guó)的3項(xiàng)大型臨床研究中也均未發(fā)現(xiàn)增加TMAO源食物攝入與心功能下降之間具有相關(guān)性［51-53］，其可能影響機(jī)制期待未來更多的臨床及基礎(chǔ)研究來進(jìn)一步深入探討。

5.2 抗生素 抗生素可通過改變腸道微生物的組成以降低心力衰竭患者血液中脂多糖及促炎性因子水平，從而改善血管內(nèi)皮功能［54］，但需注意的是抗生素也會(huì)引起一些嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如菌群紊亂、耐藥菌的產(chǎn)生及艱難梭菌感染等［55］。因此通過抗生素改變腸道微生物組成從而達(dá)到改善心力衰竭患者病情的研究關(guān)鍵在于探索哪種特定的情況下運(yùn)用相應(yīng)抗生素可使心力衰竭患者從中真正獲益。

5.3 益生菌與益生元 增加益生菌攝入在改善心血管疾病病情中的益處已得到眾多動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床試驗(yàn)證據(jù)支持。LIN等［56］發(fā)現(xiàn)給自發(fā)性高血壓鼠喂養(yǎng)益生菌發(fā)酵紫甘薯酸奶后，其Fas蛋白配體（Fas ligand，F(xiàn)asL）和線粒體依賴的凋亡信號(hào)通路活性下降，而抗凋亡相關(guān)胰島素樣生長(zhǎng)因子-I受體（IGF-IR）/胞內(nèi)磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信號(hào)通路及B淋巴細(xì)胞因子-XL（B-cell lymphoma-XL，BCL-XL）信號(hào)通路活性上調(diào)，進(jìn)而使心肌細(xì)胞凋亡減少；此外，增加Lactobacillus rhamnosus GR-1攝入利于維持小鼠心肌梗死后心肌細(xì)胞內(nèi)?；撬崴剑M(jìn)而延緩缺血性心力衰竭的發(fā)展［57］。在臨床試驗(yàn)中，Saccharomyces boulardii近來被證實(shí)可以降低心力衰竭患者循環(huán)血液中TNF-α、IL-6等促炎性因子及C反應(yīng)蛋白水平，降低血清肌酐水平，提高慢性收縮性心力衰竭患者的左心室射血分?jǐn)?shù)及改善其心臟功能［55，58］。盡管有學(xué)者提出，過多攝入Saccharomyces boulardii有增加真菌血癥的風(fēng)險(xiǎn)［59］，但此不良反應(yīng)發(fā)生概率較小，謹(jǐn)慎適量攝入Saccharomyces boulardii對(duì)改善心力衰竭病情仍有很大的應(yīng)用前景［55］。益生元是食物中不易消化的分子，包括低聚糖、復(fù)雜多糖等，其可以促進(jìn)腸道內(nèi)益生菌的繁殖，抑制致病菌的生長(zhǎng)［60］。有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明增加益生元攝入有利于降低體脂、控制血糖，其可通過改善心血管疾病危險(xiǎn)因素而延緩疾病進(jìn)程［61-62］。不過目前尚未有臨床試驗(yàn)證據(jù)支持?jǐn)z入益生元在心力衰竭中的可能益處［63］，未來還需更多大規(guī)模臨床、基礎(chǔ)研究進(jìn)一步探討。

5.4 調(diào)節(jié)腸道微生物相關(guān)代謝產(chǎn)物 有學(xué)者提出可通過口服不可吸收的AST-120等活性炭吸附劑以減少腸道內(nèi)損害性代謝產(chǎn)物［64］。已有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明，給予慢性腎衰竭及合并心力衰竭的小鼠模型一定量的AST-120能吸附腸道內(nèi)的TMAO及吲哚硫酸酚，并降低這些代謝產(chǎn)物在血液中的水平，從而延緩小鼠心室肥大及心肌纖維化進(jìn)程［64］，但上述研究結(jié)果尚未在臨床試驗(yàn)中進(jìn)行驗(yàn)證。而通過膽堿類似物可逆性抑制TMAO合成酶進(jìn)而有效減少循環(huán)血液中的TMAO含量從而輔助冠心病治療已得到證實(shí)，并有望進(jìn)入臨床試驗(yàn)成為治療冠心病的新藥物［33，65］。由于TMAO與心力衰竭發(fā)病機(jī)制之間的研究尚淺，目前暫未有關(guān)于TMAO合成酶抑制劑用于心力衰竭治療的研究。此外，亦有文獻(xiàn)表明，增加保護(hù)性代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸的水平可以改善高血壓、腎功能損害等傳統(tǒng)心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)因素，但其作為心力衰竭治療的直接干預(yù)靶點(diǎn)并未得到實(shí)驗(yàn)證據(jù)的有力支持［66-69］。

6 小結(jié)

“腸道-心臟軸”的概念逐漸為研究人員所認(rèn)知，越來越多的證據(jù)表明，腸道微生物可以通過其代謝產(chǎn)物及調(diào)節(jié)免疫炎性反應(yīng)等方式與包括心力衰竭在內(nèi)的多種心血管疾病產(chǎn)生復(fù)雜的交互作用，進(jìn)而影響疾病的發(fā)生、發(fā)展。盡管現(xiàn)有關(guān)于心力衰竭與腸道微生物的臨床類研究并不多，且腸道微生物和心力衰竭相互作用的內(nèi)在具體機(jī)制也未完全明了，但微生物基因組學(xué)與代謝組學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展也將促進(jìn)腸道微生物在心力衰竭疾病進(jìn)程中的相關(guān)作用機(jī)制的研究，并展示出其作為心力衰竭預(yù)防、診斷及治療新型靶點(diǎn)的廣闊應(yīng)用前景。

本文文獻(xiàn)檢索策略：

以“microbiota”“heart failure”“trimethylamine N-oxide”“indoxyl sulfate”“short-chain fatty acid”為關(guān)鍵詞檢索PubMed、Web of Science、Google Scholar等數(shù)據(jù)庫，對(duì)于正在研究中的實(shí)驗(yàn)通過臨床實(shí)驗(yàn)注冊(cè)中心網(wǎng)站獲取。檢索時(shí)間截止為2018年10月。文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)：腸道微生物及其代謝產(chǎn)物與心力衰竭相關(guān)的實(shí)驗(yàn)性文章及綜述；排除標(biāo)準(zhǔn)：非SCI論文。

作者貢獻(xiàn)：陳子俊進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì)，撰寫論文；朱濱、楊春、楊玲進(jìn)行文章的可行性分析，論文的修訂，負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校，對(duì)文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理。

本文無利益沖突。