摘要:本文通過(guò)使用將超高效液相色譜儀及三重四極桿質(zhì)譜儀聯(lián)用的方法,建立了一種同時(shí)檢測(cè)蔬菜中多種農(nóng)藥殘留的方法。該方法可以在30min內(nèi)完成蔬菜中多種農(nóng)藥的分離,且各種農(nóng)藥在1.0~100μg/L的范圍內(nèi)展現(xiàn)了良好的線性,同時(shí)各種農(nóng)藥在不同濃度下的精密度實(shí)驗(yàn)中獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)所作校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)均不小于0.9963。因此,本文所述的分析方法快速、靈敏度高、重復(fù)性強(qiáng),對(duì)于蔬菜中常用農(nóng)藥的多殘留檢測(cè)是適合的。
關(guān)鍵詞:蔬菜;農(nóng)藥殘留;三重四極桿質(zhì)譜儀;超高效液相色譜儀
中圖分類號(hào):O657.63;TS255.7? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:? A? ? ? ? ? ? ?DOI編號(hào): 10.14025/j.cnki.jlny.2019.22.033
在農(nóng)作物的種植和生長(zhǎng)過(guò)程中,農(nóng)藥的使用率相當(dāng)高、使用范圍十分廣泛,然而如果這些殘留的農(nóng)藥隨著食物進(jìn)入人體將會(huì)對(duì)人體的健康產(chǎn)生危害,所以,開(kāi)發(fā)靈敏度高的分析方法和可靠、高效率的定性、定量手段來(lái)同時(shí)檢測(cè)蔬菜中的多種農(nóng)藥殘留就變得尤為迫切。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 分析條件
液相色譜條件:A-0.02%甲酸水溶液、B-甲醇流作流動(dòng)相,流速0.4mL/min,時(shí)間程序如下:0~1min B相10%,1~4min B相50%,4~20min B相75%,20~25min B相95%,25~30min B相10%。
質(zhì)譜條件:離子源接口電壓+4.5kV,-3.5 kV;離子源ESI,正負(fù)離子同時(shí)掃描;干燥氣氮?dú)?0L/min;霧化氣氮?dú)?.0 L/min;碰撞氣氬氣;加熱模塊溫度450℃;脫溶劑管溫度 250℃;駐留時(shí)間10ms;延遲時(shí)間3ms。
1.2 樣品制備
樣品前處理方法:參照GB/T 20769-2008的處理方法對(duì)樣品進(jìn)行前處理。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:用甲醇配制500mg/L 3種混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,逐級(jí)稀釋成0.5μg/L,1.0μg/L,5.0μg/L,10.0μg/L,50.0μg/L,100.0μg/L的不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品。
2 結(jié)果討論
2.1 標(biāo)準(zhǔn)樣品的 MRM 色譜圖(如圖)
2.2 線性關(guān)系
三種農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)分別為:敵百蟲Y =(1811.48)X + (262.979),0.9999, 5~500μg/L;克百威Y =(20991.4)X + (-22156.5),0.9998,1~100;烯酰嗎啉Y =(10354.4)X + (-8814.84),0.9998,1~100。
2.3 精密度實(shí)驗(yàn)
RSD% R.T(10.0μg/L)分別為0.07,0.06,0.06;RSD% Area(10.0μg/L)分別為6.13,2.71,2.18;RSD% R.T(50.0μg/L)分別為0.08,0.04,0.04;RSD% Area(50.0μg/L)分別為4.43,1.75,1.91。
2.4 基質(zhì)加標(biāo)實(shí)驗(yàn)
將完全空白的油麥菜基質(zhì)按照 1.2 的方法進(jìn)行處理,然后,加混標(biāo)至濃度為 10μg/L,進(jìn)行平行測(cè)定。平均回收率(%)分別為96.5,108.9, 114.8;RSD%分別為3.76,3.02,4.04。
3 結(jié)論
本文建立了一種將超高效液相色譜儀及三重四極桿質(zhì)譜儀聯(lián)合使用的方法測(cè)定蔬菜樣品中的三種農(nóng)藥殘留的方法,該方法不僅在30min內(nèi)完成了分離,而且重復(fù)性好、靈敏度高,因而對(duì)于蔬菜中常用農(nóng)藥的多殘留檢測(cè)是適合的。
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作者簡(jiǎn)介:路峰,本科學(xué)歷,工程師,研究方向:農(nóng)產(chǎn)品、糧油及其副產(chǎn)品檢驗(yàn)。