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羥考酮超前鎮(zhèn)痛在脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù)中的作用

2019-12-20 07:20王奕皓劉顯珍陳付強艾登斌
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2019年12期
關(guān)鍵詞:羥考酮摘除術(shù)卡因

王奕皓 劉顯珍 李 巖 陳付強 艾登斌△

(1青島市市立醫(yī)院本部麻醉疼痛科,青島市臨床麻醉研究中心,青島 266011;2青島大學(xué)附屬醫(yī)院產(chǎn)科,青島 266011)

脊柱內(nèi)鏡技術(shù)創(chuàng)傷小,恢復(fù)快且療效確切,近年來越來越多地應(yīng)用于腰椎間盤突出癥的治療[1,2]。脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù)過程中為了避免神經(jīng)損傷,一般選擇在局部浸潤麻醉下進行操作,病人保持清醒狀態(tài),便于術(shù)中準(zhǔn)確地評價其神經(jīng)功能,但術(shù)中病人緊張焦慮,疼痛刺激明顯,特別是在打磨小關(guān)節(jié)和神經(jīng)松解時可引起交感神經(jīng)興奮,嚴(yán)重時可導(dǎo)致心腦血管意外的發(fā)生[3],因此術(shù)中必要的清醒鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)痛具有重要意義,符合舒適化醫(yī)療服務(wù)的要求。

目前羥考酮(Oxycodone)是阿片類生物堿的半合成蒂巴因衍生物,是一種新型強效阿片受體激動劑,對內(nèi)臟痛和神經(jīng)病理性疼痛有很大優(yōu)勢,且其阿片類藥物不良反應(yīng)較輕[4,5]。地佐辛是一種部分μ受體激動劑,κ受體拮抗劑,具有較強的鎮(zhèn)痛作用,且呼吸抑制、惡心、嘔吐等不良反應(yīng)發(fā)生率低,在臨床中可單獨或與其他藥物聯(lián)合用于各類手術(shù)的輕、中、重度疼痛[6]。目前關(guān)于評價在監(jiān)測麻醉(monitored anesthesia care,MAC)下羥考酮應(yīng)用于脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù)的臨床研究國內(nèi)外報道均較少。本研究擬探討羥考酮超前鎮(zhèn)痛在脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù)中的作用,為臨床提供依據(jù)。

方 法

1.一般資料

本研究已獲本院倫理委員會批準(zhǔn),并與病人及家屬簽署知情同意書。選擇2017年9月至2018年3月于我院擇期局麻下行經(jīng)皮穿刺椎間孔髓核摘除術(shù)病人60例,性別不限,年齡35~60歲,ASA分級I或II級,無局麻藥或阿片類藥物過敏史、精神異常史、近期服用鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜藥物史、嚴(yán)重呼吸或循環(huán)系統(tǒng)疾病史。采用隨機數(shù)字表法,將病人分為2組(n=30):羥考酮組(O組)和地佐辛組(D組)。

2.方法

病人入室后開放靜脈通路,面罩吸氧,氧流量4 L/min,監(jiān)測平均動脈壓(MAP)、心率(HR)和血氧飽和度(SpO2)。由同一名對分組不知情的麻醉護士于手術(shù)前15 min靜脈給藥,羥考酮組(O組)靜脈緩慢注射羥考酮注射液(鹽酸羥考酮注射液,規(guī)格:1 ml:10 mg,劑型:注射劑,來源:Napp Pharmaceuticals Limited)0.1 mg/kg;地佐辛組(D組)靜脈緩慢注射地佐辛注射液(地佐辛注射液,規(guī)格:1 ml:5 mg,劑型:注射劑,來源:揚子江藥業(yè)集團有限公司)0.1 mg/kg。術(shù)中用0.2%羅哌卡因(鹽酸羅哌卡因注射液,規(guī)格:10 ml:75 mg,劑型:注射劑,來源:AstraZeneca AB)行皮膚、皮下、肌層、小關(guān)節(jié)逐層局部浸潤麻醉,手術(shù)開始后術(shù)程如病人訴疼痛難以忍受,追加羅哌卡因局部浸潤,手術(shù)操作均由同一名疼痛科醫(yī)師完成。

3.觀察和記錄指標(biāo)

由同一名對分組不知情的麻醉醫(yī)師評估并記錄各項指標(biāo)。分別觀察記錄入室時(T0)、手術(shù)開始(T1)、打磨小關(guān)節(jié)時(T2)、神經(jīng)松解時(T3)和縫合傷口(T4) MAP、HR、SpO2、疼痛視覺模擬評分(visual analogue scale,VAS)及警覺/鎮(zhèn)靜評分(the observer's assessment of alertness/sedation scale,OAA/S),統(tǒng)計術(shù)中羅哌卡因的用量。

4.統(tǒng)計學(xué)分析

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,組間比較采用成組t檢驗,不同時間點的比較采用單因素方差分析,計數(shù)資料采用2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

1.一般資料比較

兩組病人性別構(gòu)成比、年齡、體重和手術(shù)時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。術(shù)中羅哌卡因用量比較:與D組比較,O組術(shù)中羅哌卡因用量明顯降低(P<0.05,見表1)。

2.生命體征比較

與入室時(T0)比較,在手術(shù)開始(T1)、打磨小關(guān)節(jié)時(T2)、神經(jīng)松解時(T3)時,D組平均動脈壓和心率明顯升高(P<0.05);與入室時(T0)比較,在手術(shù)開始(T1)、打磨小關(guān)節(jié)時(T2)、神經(jīng)松解時(T3)時,O組平均動脈壓和心率差異無統(tǒng)計學(xué)意義;與D組比較,O組在在手術(shù)開始(T1)、打磨小關(guān)節(jié)時(T2)、神經(jīng)松解時(T3)時平均動脈壓和心率均明顯降低(P<0.05),血氧飽和度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表2)。

3.VAS評分和OAA/S評分比較

與D組比較,在手術(shù)開始(T1)、打磨小關(guān)節(jié)時(T2)、神經(jīng)松解時(T3)和縫合傷口(T4)時,O組疼痛視覺模擬評分和警覺/鎮(zhèn)靜評分均明顯降低(P<0.05,見表3)。

4.不良反應(yīng)比較

兩組均未發(fā)生低氧血癥 (SpO2<90%)、呼吸抑制、惡心嘔吐及瘙癢等不良反應(yīng)。

討 論

隨著微創(chuàng)脊柱外科技術(shù)的發(fā)展,脊柱內(nèi)鏡技術(shù)逐漸成為重要的微創(chuàng)治療手段,并取得了良好的臨床效果[7,8]。經(jīng)皮脊柱內(nèi)鏡技術(shù)不僅可以直接切除椎管內(nèi)突出物,徹底摘除退變髓核,直接緩解其對脊髓和神經(jīng)根的壓迫,而且能保持腰椎解剖結(jié)構(gòu)和生物力學(xué)的穩(wěn)定性。脊柱內(nèi)鏡手術(shù)一般采用局部麻醉,病人手術(shù)過程完全清醒,與手術(shù)醫(yī)師反饋感覺信息,確保不損傷神經(jīng)、硬膜囊及其他重要組織。但骨膜及纖維環(huán)外側(cè)神經(jīng)末梢豐富,在椎間孔成形期,特別是打磨小關(guān)節(jié)和神經(jīng)松解時可引起病人強烈的疼痛刺激,導(dǎo)致病人血壓升高、心率增快及緊張恐懼。目前有證據(jù)證實急性疼痛不僅延長病人住院時間,且是術(shù)后轉(zhuǎn)變?yōu)槁蕴弁吹囊粋€危險因素,因此出現(xiàn)手術(shù)操作引起的急性疼痛時應(yīng)給予適當(dāng)干預(yù)與治療[9,10]。

羥考酮是阿片類μ受體和κ受體雙重激動劑[11],通過激活中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸前神經(jīng)末梢細胞膜阿片受體發(fā)揮鎮(zhèn)痛效應(yīng)[12]。其代謝產(chǎn)物的脂溶性低于羥考酮,限制了中樞神經(jīng)系統(tǒng)對其攝取,因此沒有明顯的鎮(zhèn)痛作用[13]。鎮(zhèn)痛藥物相對效價換算時,10 mg羥考酮與100 mg曲馬多、10 mg嗎啡、0.1 mg芬太尼、0.01 mg舒芬太尼、10 mg地佐辛互為等效[14]。地佐辛作為κ受體激動劑和μ受體拮抗劑,其鎮(zhèn)痛強度、起效時間和作用持續(xù)時間與嗎啡相當(dāng),成癮性小,被廣泛用于治療圍術(shù)期疼痛、內(nèi)臟痛及癌性疼痛。有研究發(fā)現(xiàn)地佐辛在發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用的同時,可顯著降低病人術(shù)后惡心嘔吐、呼吸抑制的發(fā)生率[15,16],因此本研究選擇等效劑量的羥考酮和地佐辛進行比較。

本研究在手術(shù)前15 min靜脈注射兩組病人分別注射鎮(zhèn)痛藥物,經(jīng)過術(shù)前準(zhǔn)備,手術(shù)開始時藥物已發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。本研究術(shù)前靜脈應(yīng)用羥考酮后,入室時比較,手術(shù)過程病人平均動脈壓和心率無明顯變化,而地佐辛組術(shù)中平均動脈壓和心率明顯升高,表明術(shù)前靜脈輸注羥考酮可使病人術(shù)中血流動力學(xué)更穩(wěn)定,明顯降低病人術(shù)中交感神經(jīng)張力,其機制為羥考酮作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)μ受體和κ受體,可延緩?fù)从X傳遞、提高疼痛閾值及防止神經(jīng)痛覺敏化。本研究O組在術(shù)前靜脈應(yīng)用羥考酮后明顯降低病人術(shù)中VAS評分和OAA/S,表明羥考酮具有明顯的鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜作用,可明顯減輕病人術(shù)中疼痛,緩解病人緊張焦慮情緒,與國內(nèi)研究[17]結(jié)果一致,可能由于羥考酮是雙阿片類受體(μ受體和κ受體)激動劑,具有更明強的鎮(zhèn)痛及鎮(zhèn)靜作用。本研究發(fā)現(xiàn)羥考酮組術(shù)中羅哌卡因用量明顯少于地佐辛組,提示羥考酮鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用較強,對術(shù)中局麻藥有節(jié)儉作用,在緩解病人術(shù)中疼痛不適的同時,有利于防止病人術(shù)中局麻藥應(yīng)用過量。

表1 兩組病人一般情況、手術(shù)時間和羅哌卡因用量的比較(n=30,±SD)

表1 兩組病人一般情況、手術(shù)時間和羅哌卡因用量的比較(n=30,±SD)

*P<0.05,與 D 組對比

組別 性別構(gòu)成比(男/女)年齡(歲) 體重(kg) 手術(shù)時間(min) 羅哌卡因用量(ml)D 17/13 47.3±11.5 71.2±9.8 72.4±8.9 35.5±5.3 O 19/11 49.1±9.0 73.7±11.3 69.5±10.5 26.3±3.6*

表2 兩組各時點HR、MAP、SpO2比較(n=30,±SD)

表2 兩組各時點HR、MAP、SpO2比較(n=30,±SD)

*P<0.05,與 D 組對比; #P<0.05,與 T0對比

指標(biāo) 組別 T0 T1 T2 T3 T4 HR(bpm) D 77.1±10.2 90.1±9.5# 89.5±8.6# 88.7±7.2# 81.9±8.8 O 80.4±11.9 82.2±6.8* 81.7±10.3* 85.3±11.3* 79.2±8.8 MAP (mmHg) D 82.5±9.1 96.6±8.3# 99.6±7.3# 98.4±6.9# 85.3±5.7 O 99.0±0.6 98.8±0.5 98.6±0.7 99.0±0.3 99.1±0.6 83.3±8.5 88.1±8.2* 89.1±6.9* 87.1±8.2* 84.9±7.3 SpO2 (%) D 98.9±0.5 99.0±0.3 99.1±0.2 98.9±0.4 99.0±0.5 O

表3 兩組病人不同時點VAS和OAA/S評分的比較(n=30,±SD)

表3 兩組病人不同時點VAS和OAA/S評分的比較(n=30,±SD)

*P<0.05,與 D 組對比

4.0±0.3* 4.3±0.6* 4.2±0.5* 4.0±0.4*2.6±0.9* 3.6±1.1* 3.1±0.7* 1.0±0.4*OAA/S D 4.4±0.3 5.0±0.0 5.0±0.0 4.6±0.4 O指標(biāo) 組別 T1 T2 T3 T4 VAS D 4.2±1.1 5.7±1.2 5.3±1.3 2.0±0.7 O

本研究兩組病人均未發(fā)生低氧血癥、呼吸抑制、惡心嘔吐及瘙癢等不良反應(yīng),提示羥考酮和地佐辛均可作為安全有效的鎮(zhèn)痛藥物應(yīng)用于臨床,與國內(nèi)外研究結(jié)果相似[18~21]。其原因可能為μ受體激動后可產(chǎn)生脊髓鎮(zhèn)痛作用的同時也會引起呼吸抑制、惡心嘔吐及瘙癢等不良反應(yīng),而地佐辛為μ受體拮抗劑,羥考酮與阿片μ受體親和力較低,為嗎啡的1/10~1/5。但Dahan等[22]研究顯示,圍手術(shù)期阿片類藥物應(yīng)用所致呼吸抑制發(fā)生率可達0.5%~2%,靜脈注射羥考酮后,血藥濃度短時間內(nèi)達到峰值,μ受體大量激活,可誘發(fā)呼吸抑制。建議在靜脈注射羥考酮時應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護病人呼吸狀態(tài),警惕呼吸抑制的發(fā)生。本研究中羥考酮組均未發(fā)生呼吸抑制,可能與其應(yīng)用劑量較小有關(guān),本研究未對羥考酮不同劑量進行比較,故其應(yīng)用于脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù)的安全有效劑量有待于進一步研究。

綜上所述,術(shù)前靜脈注射羥考酮0.1 mg/kg可安全應(yīng)用于脊柱內(nèi)鏡髓核摘除術(shù),可顯著減輕病人疼痛,且具有一定的鎮(zhèn)靜作用。

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