白夢(mèng)杰,陶奇波,韓云華,王彥榮
(蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州大學(xué)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部草牧業(yè)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)教育部工程研究中心,蘭州大學(xué)草地農(nóng)業(yè)科技學(xué)院,甘肅 蘭州 730020)
中國(guó)是世界上荒漠化最嚴(yán)重的國(guó)家之一?;哪粌H對(duì)我國(guó)生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生了負(fù)面影響,而且限制了經(jīng)濟(jì)發(fā)展?;哪卫淼年P(guān)鍵是植被恢復(fù),植被更新能否成功的關(guān)鍵在于種子能否萌發(fā)及幼苗能否順利出土并建植。因此,了解種子萌發(fā)對(duì)環(huán)境因子的需求,對(duì)深入理解物種的生態(tài)適應(yīng)性及制定有效的植被恢復(fù)策略有重要意義[1]。
種子萌發(fā)是植物生命周期中最關(guān)鍵的階段[2-4]。溫度是影響植物種子萌發(fā)的重要環(huán)境條件之一[5]。自1860年,就有研究者提出了影響種子萌發(fā)過(guò)程的3個(gè)基本溫度(最低、適宜和最高溫度),描述了一個(gè)特定物種的種子可以萌發(fā)的溫度范圍[6]。最低或基本溫度(base temperature, Tb)是能夠萌發(fā)的最低溫度,適宜溫度(optimum temperature, To)是指種子能夠快速萌發(fā),且發(fā)芽率達(dá)到最大值所處的溫度,最高溫度(ceiling temperature, Tc)是種子能夠萌發(fā)的最高溫度。1982年,Garcia-Huidobro等[7]首次提出了種子萌發(fā)的積溫模型(thermal time model),來(lái)描述不同溫度對(duì)種子萌發(fā)的影響。認(rèn)為種子萌發(fā)與環(huán)境溫度的累計(jì)值相關(guān),只有積溫達(dá)到一定值時(shí),種子才會(huì)萌發(fā)。后期,經(jīng)眾多研究者的開(kāi)發(fā)利用與完善[8-10],該模型可量化種子萌發(fā)對(duì)外界環(huán)境溫度的響應(yīng),為更好地理解溫度對(duì)種子萌發(fā)過(guò)程的影響、定量的估計(jì)種子萌發(fā)的溫度閾值和對(duì)積溫的需求,提供了一個(gè)有效的方法[11-12]。
以往有關(guān)荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)溫度響應(yīng)的研究報(bào)道較多。有研究認(rèn)為:沙冬青(Ammopiptanthusmongolicus)萌發(fā)的適宜溫度為30 ℃[13]、白沙蒿(Artemisiasphaerocephala)和花棒(Hedysarumscoparium)為25 ℃[14-15]、中間錦雞兒(Caraganaintermedia)為15~30 ℃[16]、梭梭(Haloxylonammodendron)為10 ℃[17]、楊柴(Hedysarumfruticosum)為10~15 ℃[18]、霸王(Zygophyllumxanthoxylum)為20 ℃[19]、檸條錦雞兒(Caraganakorshinskii)為15 ℃[20]、沙打旺(Astragalusadsurgens)為15~20 ℃[21]。不同物種萌發(fā)的溫度時(shí)間值也有相關(guān)研究,劉文等[22]研究表明青藏高原東緣的12種菊科植物種子萌發(fā)溫度時(shí)間值的平均值為94.5 ℃·d;Hu等[23]對(duì)8種豆科植物種子進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)亞適溫條件下,8種植物種子萌發(fā)至50%所需要的溫度時(shí)間值分別為沙冬青(57.0 ℃·d)、甘草(Glycyrrhizauralensis)(57.0 ℃·d)、牛枝子(Lespedezapotaninii)(43.0 ℃·d)、苦豆子(Sophoraalopecuroides)(26.5 ℃·d)、歪頭菜(Viciaunijuga)(40.2 ℃·d)、山野豌豆(Viciaamoena)(38.2 ℃·d)、‘蘭箭3號(hào)’ (Viciasativacv.Lanjian No.3)(38.1 ℃·d)、窄葉野豌豆(Viciaangustifolia)(32.8 ℃·d)。
然而,上述研究大多側(cè)重于對(duì)荒漠植物種子萌發(fā)溫度條件的探討,對(duì)種子萌發(fā)的溫度閾值的報(bào)道較少,無(wú)法進(jìn)行不同物種種子萌發(fā)或出苗的預(yù)測(cè)。只有少數(shù)研究量化了荒漠植物如無(wú)芒隱子草(Cleistogenessongorica)萌發(fā)最低溫度、適宜溫度、最高溫度,分別為6、23和43 ℃[24];沙冬青萌發(fā)的最低溫度、適宜溫度、最高溫度分別為5.4、29.2和82.8 ℃[23]。其他荒漠植物的溫度閾值有待于進(jìn)一步研究,且鮮見(jiàn)將多個(gè)荒漠植物種子萌發(fā)的溫度閾值及溫度時(shí)間值進(jìn)行比較。此外,荒漠地區(qū)由于氣候環(huán)境惡劣,種子萌發(fā)率的高低直接決定著荒漠植物建植成效,深入了解荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)溫度的需求特性,便于使其發(fā)芽時(shí)間與后續(xù)幼苗生長(zhǎng)和發(fā)育的有利條件相匹配,以在特定的環(huán)境條件下最大限度地增加幼苗的存活率[25]。因此,利用積溫模型系統(tǒng)來(lái)研究荒漠植物種子萌發(fā)對(duì)溫度的需求對(duì)荒漠植物幼苗的建植更新及生態(tài)恢復(fù)都有一定指導(dǎo)意義。
鑒于此,本研究以10種荒漠植物:沙冬青、白沙蒿、沙打旺、中間錦雞兒、檸條錦雞兒、無(wú)芒隱子草、梭梭、楊柴、花棒和霸王種子為材料,研究了植物種子萌發(fā)對(duì)溫度的響應(yīng)閾值,計(jì)算了種子的萌發(fā)進(jìn)程的溫度時(shí)間值,比較了不同物種對(duì)溫度響應(yīng)的差異。以期為采用荒漠植物進(jìn)行生態(tài)治理提供科學(xué)依據(jù)。
本試驗(yàn)采用的主要材料有沙冬青、白沙蒿、沙打旺、中間錦雞兒、檸條錦雞兒、無(wú)芒隱子草、梭梭、楊柴、花棒和霸王10種重要的荒漠植物種子,均收獲于2017年。其中供試種檸條錦雞兒、中間錦雞兒、楊柴、花棒、霸王、沙冬青、沙打旺購(gòu)買(mǎi)于寧夏百盛種業(yè),梭梭、白沙蒿、無(wú)芒隱子草于甘肅民勤采收,均為飽滿成熟種子。試驗(yàn)前將各樣品在室溫條件下儲(chǔ)藏了3個(gè)月左右。種子初始發(fā)芽率在71%~99%,發(fā)芽試驗(yàn)表明所有供試種子都不存在休眠或休眠已經(jīng)破除。種子采集地點(diǎn)及千粒重等信息詳見(jiàn)表1。
表1 供試植物種及種子基本信息
試驗(yàn)共設(shè)8個(gè)溫度,分別為5、10、15、20、25、30、35和40 ℃。參照《草種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB/T 2930.4-2017)[26]進(jìn)行種子萌發(fā)試驗(yàn)。每物種數(shù)取多于1200粒種子,分別置于1000 mL燒杯,倒入10%的次氯酸鈉浸種10 min,然后用自來(lái)水沖洗5 min;采用紙上發(fā)芽法,以50粒種子為一個(gè)重復(fù),共3個(gè)重復(fù),將種子置于直徑為110 mm鋪有雙層濾紙的方形培養(yǎng)皿中,加蒸餾水至濾紙浸透為止,蓋皿蓋,將培養(yǎng)皿隨機(jī)放入設(shè)定溫度的光暗交替(L/D:12 h/12 h)的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行萌發(fā)。每個(gè)溫度采用一個(gè)培養(yǎng)箱,將10個(gè)物種的3次重復(fù)隨機(jī)放入。逐日觀察統(tǒng)計(jì)萌發(fā)數(shù),胚根突破種皮(胚根長(zhǎng)度≥2 mm)視為發(fā)芽,萌發(fā)初期,每8 h統(tǒng)計(jì)1次發(fā)芽率,發(fā)芽高峰期后,每天統(tǒng)計(jì)1次,持續(xù)28 d,培養(yǎng)期間所有重復(fù)不再有新的種子發(fā)芽,即結(jié)束試驗(yàn)。
根據(jù)Labouriau[27]、Bradford[28]和Kebreab等[29]建立的種子萌發(fā)速率與平均溫度(average temperature,T, ℃)模型:
1/tg=K+mT
式中:tg是種子萌發(fā)率達(dá)到g%所用的時(shí)間;1/tg是指種子萌發(fā)率為g%時(shí)種子的萌發(fā)速率;T為萌發(fā)設(shè)定外界環(huán)境的溫度;K和m是常數(shù);萌發(fā)速率為0時(shí),-K/m為萌發(fā)最低溫度(Tb),進(jìn)而得到種子萌發(fā)的最低溫度、適宜溫度和最高溫度。
種子萌發(fā)所需的溫度時(shí)間值[thermal time value,θT(g), ℃·d]按照正態(tài)分布變化[8-9],可表示為下列方程式:
θT(g)=(T-Tb)tg
根據(jù)Cheng等[30]和胡小文等[31]的方法計(jì)算種子萌發(fā)所需的溫度時(shí)間值。
采用SPSS 21.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)算10種荒漠植物在設(shè)定的溫度條件下的萌發(fā)率,用Duncan法對(duì)萌發(fā)率進(jìn)行多重比較,用Excel 2016作圖。
溫度對(duì)10種荒漠植物種子萌發(fā)率有顯著影響(P<0.05),隨著溫度的增加,所有物種的發(fā)芽率均呈先升高后降低的趨勢(shì)(表2)。高溫或低溫對(duì)種子萌發(fā)有不同程度的抑制作用,花棒在25 ℃萌發(fā)就受到了抑制,霸王、檸條錦雞兒、中間錦雞兒、白沙蒿、梭梭、楊柴在30 ℃時(shí)受抑制,沙打旺、無(wú)芒隱子草、沙冬青在35 ℃時(shí)受抑制;而5 ℃時(shí),只有沙打旺與梭梭萌發(fā),其余物種均不萌發(fā)。
注:不同小寫(xiě)字母表示不同溫度間萌發(fā)率的差異顯著性(P<0.05);“-”無(wú)相關(guān)值。
Note: Different lowercase letters within the same line indicate significant different among different temperature (P<0.05); - no value.
對(duì)供試10種荒漠植物種子的萌發(fā)速率與萌發(fā)溫度進(jìn)行線性回歸,表明種子萌發(fā)溫度閾值在10個(gè)測(cè)試植物種中存在差異(表3)。參試種萌發(fā)速率在萌發(fā)的最低溫度至適宜溫度之間,與溫度呈極顯著正相關(guān)關(guān)系;在萌發(fā)的適宜溫度(To)到最高溫度(Tc)之間,與溫度呈極顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(圖1)。其中沙打旺萌發(fā)的最低溫度在所有參試種中最低,為0.3 ℃,其次為梭梭1.9 ℃,霸王為15.0 ℃,其余物種萌發(fā)的最低溫度范圍為6.7~10.6 ℃;物種不同,萌發(fā)的適宜溫度也不同,其中無(wú)芒隱子草、沙冬青最適溫度較高,分別為 33.7,28.3 ℃,檸條錦雞兒、中間錦雞兒、梭梭、沙打旺、楊柴、白沙蒿、霸王、花棒分別為 24.9,24.8,24.6,23.9,22.5,20.8,17.4 ℃;最高萌發(fā)溫度以梭梭最高,為45.3 ℃,其次是無(wú)芒隱子草,為43.9 ℃,沙打旺43.3 ℃,其余物種為25.0~39.7 ℃。種子的萌發(fā)溫度范圍因物種而異,梭梭最廣,為1.9~45.3 ℃,其次為沙打旺,為0.3~43.3 ℃,霸王最窄,為15.0~30.0 ℃(表3)。
表3 供試種子萌發(fā)的溫度閾值和回歸方程
Tb: 最低溫度(基礎(chǔ)溫度)Base temperature; To: 最適溫度Optimal temperature; Tc: 最高溫度Ceiling temperature.
圖1 不同溫度條件下種子萌發(fā)速率(1/t50)的線性關(guān)系
基于積溫模型參數(shù)可對(duì)種子萌發(fā)進(jìn)程進(jìn)行較為準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)(圖2)。本研究發(fā)現(xiàn),除沙冬青在亞適溫條件下擬合度最低,為67%,其余觀測(cè)物種均在70%以上。亞適溫條件下,各物種的溫度時(shí)間值的曲線見(jiàn)圖2。亞適溫條件下,種子萌發(fā)率達(dá)到最大值時(shí),種子萌發(fā)進(jìn)程的溫度時(shí)間值從小到大依次為:沙冬青(79 ℃·d)、梭梭(94 ℃·d)、白沙蒿(114 ℃·d)、楊柴(127 ℃·d)、霸王(132 ℃·d)、花棒(177 ℃·d)、沙打旺(184 ℃·d)、中間錦雞兒(217 ℃·d)、檸條錦雞兒(302 ℃·d)、無(wú)芒隱子草(334 ℃·d)。
圖2 供試10種荒漠植物種子萌發(fā)-溫度時(shí)間值的擬合曲線
在相似生境條件下的不同物種,種子萌發(fā)的溫度閾值及溫度時(shí)間值需求也不盡相同[23,32-35]。研究發(fā)現(xiàn),溫帶物種種子萌發(fā)的基礎(chǔ)溫度Tb在0~4 ℃[36-38],萌發(fā)所需要的θT范圍為15~94 ℃·d[35];亞熱帶或者熱帶種子萌發(fā)的Tb較高都超過(guò)了10 ℃[36],萌發(fā)所需要的θT平均值為23~29 ℃·d[39]。與此一致,本研究發(fā)現(xiàn)參試的10種荒漠植物中,種子萌發(fā)的基礎(chǔ)溫度Tb在0.3~15.0 ℃,亞適溫條件下,種子萌發(fā)達(dá)到最大值所需的θT范圍為79~334 ℃·d。此外,萌發(fā)基礎(chǔ)溫度Tb相近的物種,如沙冬青、花棒Tb均為6.7 ℃,其θT也存在一定差異性,這通常與物種本身的發(fā)育速度相關(guān),這與前人的研究結(jié)果相一致[40]。本研究發(fā)現(xiàn),梭梭種子萌發(fā)速率較快,且具有較低的基礎(chǔ)溫度Tb和溫度時(shí)間值θT,即種子一遇到高溫就可能萌發(fā),這在多變的環(huán)境條件下極易導(dǎo)致幼苗大量死亡,這也是梭梭難建植的原因之一;梭梭種子萌發(fā)溫度范圍最大,為1.9~45.3 ℃,其次為沙打旺0.3~43.3 ℃,表明其分布廣泛,對(duì)環(huán)境適應(yīng)性強(qiáng),可大范圍的種植,且可在整個(gè)生長(zhǎng)季節(jié)萌發(fā);霸王具有高Tb和低積溫值,可以防止種子過(guò)早或過(guò)晚萌發(fā)[41]。有研究表明,種子萌發(fā)的最低溫度Tb越高,其萌發(fā)的溫度時(shí)間值θT越低,反之種子萌發(fā)的Tb值越低,θT越高[36],但本研究中10種荒漠植物種子萌發(fā)的Tb與θT并不存在類似關(guān)系,這與胡小文等[31]對(duì)野豌豆屬(Vicia)4種植物萌發(fā)的積溫模型分析研究結(jié)果相似。
Probert[42]研究表明:不同物種萌發(fā)的溫度需求是植物的一種長(zhǎng)期形成的適應(yīng)策略,物種不同萌發(fā)的適宜溫度也不盡相同。本研究中,參試種最適萌發(fā)溫度(To)以無(wú)芒隱子草最高,為33.7 ℃,其次是沙冬青,為28.3 ℃,其他物種To值在17.4~24.9 ℃,表明無(wú)芒隱子草種子萌發(fā)較耐高溫,35 ℃時(shí)其萌發(fā)速率(1/t50)仍高達(dá)0.39,其次為沙冬青。本研究中大多數(shù)物種主要分布于干旱荒漠區(qū)[43],相對(duì)較高的萌發(fā)溫度(最適溫>20 ℃)需求有利于其在溫暖濕潤(rùn)的雨季萌發(fā),從而避免早春萌發(fā)遭遇干旱閃苗的風(fēng)險(xiǎn),因而有利于其在雨季快速萌發(fā)建植。但值得注意的是,參試物種中花棒萌發(fā)最適溫僅為17 ℃,低于其他物種,這可能與其生長(zhǎng)的微生境有關(guān)。本研究得到的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),如萌發(fā)的適宜溫度,可為《草種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB/T 2930.4-2017)[26]提供一定的參考,其中白沙蒿、沙打旺、中間錦雞兒、檸條錦雞兒、無(wú)芒隱子草、梭梭、楊柴等適宜萌發(fā)溫度與《草種子檢驗(yàn)規(guī)程》大致相符,而花棒的萌發(fā)適宜溫度與《草種子檢驗(yàn)規(guī)程》(GB/T 2930.4-2017)[26]差異較大,其原因可能是由于物種來(lái)源等其他原因所致?!恫莘N子檢驗(yàn)規(guī)程》中無(wú)沙冬青和霸王兩種植物的發(fā)芽試驗(yàn)規(guī)程,該數(shù)據(jù)可以為其服務(wù)。
基于積溫模型對(duì)種子萌發(fā)過(guò)程的模擬和預(yù)測(cè)已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。如在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐中,可利用種子萌發(fā)的積溫模型來(lái)預(yù)測(cè)植物種子出苗時(shí)間和積溫需求[44]。Qiu等[45]運(yùn)用積溫模型,在室內(nèi)和田間試驗(yàn)條件下共同預(yù)測(cè)了鴨茅(Dactylisglomerata)的幼苗出土;Hardegree[46]在野外變溫條件下,預(yù)測(cè)了Elymuselymoides等4種禾本科植物的幼苗出土;魯小名[47]利用積溫模型對(duì)4種藥用植物出苗進(jìn)行了預(yù)測(cè);Gundel等[48]對(duì)巴塔哥尼亞草原兩種鄉(xiāng)土牧草植物種子萌發(fā)的積溫需要進(jìn)行了研究;Rawlins等[49]預(yù)測(cè)了半干旱地區(qū)多種草類種子的出苗。不同植物種子具有不同的萌發(fā)基礎(chǔ)溫度,Tb作為植物長(zhǎng)期適應(yīng)生境氣候條件變化的結(jié)果,是其特有的屬性,常用于植物生態(tài)適應(yīng)性研究或指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐[11]。本研究利用積溫模型預(yù)估了10種荒漠植物在河西走廊地區(qū)的播種時(shí)間,基礎(chǔ)溫度參數(shù)詳見(jiàn)表3。就溫度這一單因素而言,檸條錦雞兒、中間錦雞兒、花棒、楊柴、沙冬青、白沙蒿、無(wú)芒隱子草可在當(dāng)?shù)貧鉁?~9 ℃時(shí)即可播種,一般選擇3月中下旬進(jìn)行播種,早春積雪融化,凍土解凍,并伴有少量降水,豐富的水分可滿足種子萌發(fā)前的吸漲,有利于種子萌發(fā)。3月中旬,隨著該地區(qū)日平均氣溫不斷回升,地溫也隨之升高,此時(shí)溫度已接近種子萌發(fā)范圍。較早播種可使種子提前萌發(fā)出苗,使幼苗具有一個(gè)相對(duì)較長(zhǎng)的生長(zhǎng)周期,有利于生物量的積累[47],從而提高幼苗的建植率。梭梭與沙打旺可以提前至3月中旬,而霸王應(yīng)選擇在4月中下旬播種。
本研究利用積溫模型,定量地估計(jì)了10種荒漠植物種子萌發(fā)的溫度閾值及溫度時(shí)間值,結(jié)果表明:相似生境下的不同物種,其萌發(fā)的溫度閾值及所需的溫度時(shí)間值不同。所研究的10種植物的種子在不同溫度條件下的萌發(fā)對(duì)策在一定程度上反映了植物對(duì)溫度環(huán)境的適應(yīng)。同時(shí),本研究預(yù)估了10種荒漠植物的播種時(shí)間,可為10種荒漠植物的出苗建植以及生產(chǎn)提供科學(xué)的指導(dǎo)。