王藝曉， 陳彥偉， 楊 楠， 丁蘭平， 劉金梅， 姜晶晶， 黃冰心

(天津師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院， 天津市動(dòng)植物抗性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 天津 300387)

大連獐子島地處太平洋與亞歐大陸間的中緯地帶，素有“黃海明珠”之美譽(yù)。島上擁有豐富的藻類資源，得天獨(dú)厚的地理位置為海藻的生長提供了適宜的場(chǎng)所。

紅藻是重要的海洋大型藻類類群，具有很高的研究和利用價(jià)值。其中，杉藻目海藻富含卡拉膠或瓊膠[1]，可用于食品、藥品制造和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中[2]。角叉菜屬(Chondrus)和馬澤藻屬(Mazzaella)均屬于杉藻目、杉藻科。蜈蚣藻屬(Grateloupia)隸屬于紅藻門、隱絲藻目、海膜科[3]。蜈蚣藻可食用，并因其色澤光鮮，被用于合成天然色素，可作為生產(chǎn)瓊膠的原料[4]，也可用于制作清熱解毒的藥物，其中繁枝蜈蚣藻(Grateloupiaramossissima) 和帶形蜈蚣藻(Grateloupiaturuturu)還具有抗病毒活性[5-6]。

角叉菜屬由Stackhouse于1797年建立[7]，種間差異比較小[8]。目前，角叉菜屬已報(bào)道104種及65個(gè)種下單位，其中僅19種得到確認(rèn)，主要分布于北太平洋和北大西洋[9]，中國已發(fā)現(xiàn)10種，即擴(kuò)大角叉菜(Chondrusarmatus(Harvey) Okamura)，溝狀角叉菜(Chondruscanaliculatus(C.Agardh) Greville)，皺葉角叉菜(ChondruscrispusStackhouse)，皺葉角叉菜纖細(xì)變種(Chondruscrispusvar.filiformis(Hudson) Lyngbye，Chondruscrispusvar.lonchophorusMontagne)，日本角叉菜(ChondrusnipponicusYendo)，角叉菜(ChondrusocellatusHolmes)，樹枝角叉菜(Chondruspinnulatus(Harvey) Okamura)，寬葉角叉菜(Chondrusplatynus(C.Agardh) Ruprecht)和異色角叉菜(ChondrusverrucosaMikami[10])。1904年，Gepp[11]報(bào)道了產(chǎn)自山東威海的(Cystocloniumarmatus(C.armatus))。而后，曾呈奎、杭金欣、周貞英等[12-14]先后報(bào)道了產(chǎn)自廣東、福建和浙江的C.ocellatus。1998年，欒日孝[7]等報(bào)道了產(chǎn)自大連的C.armatus和C.yendoi(楔形角叉菜)。1999年，夏邦美[15]報(bào)道了產(chǎn)自山東的C.nipponicus，并指出曾呈奎、杭金欣等[12-13]報(bào)道的產(chǎn)于東南沿海的Chondrusocellatus不屬于角叉菜屬。2001年，蘇喬、欒日孝等[16]報(bào)道了產(chǎn)自大連的C.ocellatus和Mazzaellajaponica(日本馬澤藻)。2002年蘇喬、欒日孝等[17]指出產(chǎn)于中國東南沿海的角叉菜C.ocellatus應(yīng)為Grateloupiaimbricata(復(fù)瓦蜈蚣藻)，最初被歸類在角叉菜屬的C.yendoi應(yīng)為Mazzaellajaponica。其中，由于角叉菜(C.ocellatus)的形態(tài)變異很大，Mikami[18]在前人研究的基礎(chǔ)上將其劃分為4個(gè)變型，即C.ocellatusf.aequalis、f.crispoides、f.ocellatus和f.parvus。中國該屬的物種雖然不多，但以往的鑒定是否正確，學(xué)者們?nèi)匀淮嬗幸蓱][17]。

馬澤藻屬由De Toni于1936年建立，目前，本屬已報(bào)道31種及4個(gè)種下單位，28種得到確認(rèn)[9]。中國僅發(fā)現(xiàn)3種，即報(bào)道產(chǎn)于臺(tái)灣的近源馬澤藻(Mazzaellaaffinis(Harvey) Fredericq)，報(bào)道產(chǎn)于臺(tái)灣的異果馬澤藻(Mazzaellaheterocarpa(Postels et Ruprecht) Fredericq)和報(bào)道產(chǎn)于遼寧的日本馬澤藻(Mazzaellajaponica(Mikami) Hommersand[10])。其藻體主要特征為叉狀分枝、表面有光澤且平滑。本屬在中國黃、渤海沿岸有分布，多生長于中、低潮帶的巖石上[19]。近年來，在生長季節(jié)，本屬海藻在中國北部沿海的生長呈爆發(fā)趨勢(shì)，但涉及物種的相關(guān)報(bào)道非常少。

蜈蚣藻屬是海膜科里最大的屬，被認(rèn)為是世界上最難區(qū)分的屬之一[20]，目前，本屬已報(bào)道149種及30個(gè)種下單位，96種得到確認(rèn)[9]。蜈蚣藻屬的分類鑒定是以藻體形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、繁殖器官等特征為基礎(chǔ)，但藻體形態(tài)通常受環(huán)境影響而發(fā)生改變[21]。近年來，王宏偉教授[33，37]等專家學(xué)者對(duì)中國蜈蚣藻屬開展了豐富的研究工作，發(fā)表了一系列研究成果，本文對(duì)此不再重復(fù)相關(guān)內(nèi)容。

在以上研究的基礎(chǔ)上, 本文對(duì)大連獐子島角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬海藻進(jìn)行了分類研究。該研究結(jié)果豐富了該海域海藻的物種多樣性，為獐子島地區(qū)角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬物種資源的利用提供分類學(xué)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 材料

以2017年8月3—6日采集自大連獐子島的角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬標(biāo)本為實(shí)驗(yàn)材料，包括：浸液(用5%甲醛海水液和90%酒精液浸泡)和臘葉標(biāo)本，編號(hào)保存。

1.2 方法

1.2.1 外形特征比較 主要觀察藻體的輪廓、高度、寬度、顏色、主軸及分枝特點(diǎn)、藻體頂端及基部特點(diǎn)、以及生殖器官的形狀、大小、發(fā)生位置等。

1.2.2 顯微特征比較 將樣品制成臨時(shí)裝片，放置于熒光顯微鏡Leica DM5000B和體式顯微鏡Nikon SMZ25下觀察并拍照。觀察、比較藻體皮層厚度；內(nèi)外皮層細(xì)胞層數(shù)、大小、形狀；髓部是否中空、髓部細(xì)胞形狀、大小等。

1.2.3 物種鑒定 結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù)，與上述特征進(jìn)行比對(duì)，鑒定物種。

2 結(jié)果

2.1 角叉菜屬

2.1.1 角叉菜(ChondrusocellatusHolmes) 由Holmes[22]首次命名(見圖1)。

(a.藻體外觀；b.楔形基部；c.分枝小育枝；d.頂端分枝；e.分枝頂端；f.皮層細(xì)胞；g～i.藻體縱切面觀，髓絲。 a.External morphology of a frond; b.Cuneate base; c.Branches give birth to young branches; d.Top branches; e.Top of the branches; f.Cortical cells; g～i.Longitudinal section view of frond, medullary filaments.)

圖1 角叉菜的形態(tài)學(xué)特征

Fig.1 Morphological characteristicsChondrusocellatus

特征描述：藻體紅褐色，偶爾帶綠，叢生，高8.2 cm?；勘馄叫ㄐ?，具亞圓柱狀短柄。多次叉狀分枝呈扇形，枝端微尖或鈍圓，主枝和分枝上生有副枝和小育枝。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為皮層和髓部，皮層厚80～100 μm，皮層細(xì)胞向內(nèi)逐漸變大。外皮層細(xì)胞橢圓或近圓形，5～8層，最外層細(xì)胞長2.5～4 μm，寬約2 μm，含色素體，向內(nèi)細(xì)胞長4～6 μm，寬2～5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或星形，2～4層，長6～8 μm,寬 4～6 μm。髓部由絲狀細(xì)胞構(gòu)成，呈網(wǎng)狀排列，多與藻體表面平行，長25～78 μm，寬1～5 μm。

習(xí)性: 固著于中、低潮帶石沼中的巖石上。北太平洋特有物種。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

標(biāo)本編號(hào)：20180804004A，采集自大連獐子島褡褳島。

2.1.2 角叉菜小型變型(C.ocellatusf.parusMikami) 由Mikami[18]首次命名(見圖2)。

特征描述：藻體紫紅色，高2.4 cm。基部楔形，固著器不規(guī)則圓盤狀，2～3次二叉狀分枝，腋角鈍圓，分枝頂端不規(guī)則淺裂。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為皮層和髓部，皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大，外皮層細(xì)胞橢圓形，長2～7 μm，寬1～3 μm，約6層，排列緊密。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或不規(guī)則形，長2～7 μm，寬1～3 μm，2～3層。髓部由髓絲組成，多數(shù)與表面平行。孢子囊數(shù)目眾多，分布于整個(gè)藻體上，常彼此相互匯合在一起。孢子囊成熟時(shí)呈橢圓形，長30～60 μm，寬25～40 μm，十字形分裂。

習(xí)性：大多在潮間帶及石沼內(nèi)生長，本變型在遼東半島的分布不普遍，量少。分布于東亞地區(qū)。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

標(biāo)本編號(hào)：20170805001B，采集自大連獐子島大圈。

(a.藻體外觀；b.基部固著器；c.叉狀分枝；d～e.分枝頂端；f～g.藻體縱切面觀；h～i.髓絲和近一步發(fā)育的孢子囊。a.External morphology of a frond; b.Base fixator; c.Dichotomous branches; d～e.Top of the branches; f～g.Longitudinal section view of frond; h～i.Medullary filaments and developed sporangiums.)

圖2 角叉菜小型變型的形態(tài)學(xué)特征

Fig.2 Morphological characteristics ofC.ocellatusf. parus Mikami

2.2 馬澤藻屬

2.2.1 日本馬澤藻(Mazzaellajaponica) 由Hommersand[23]首次命名(見圖2)。

特征描述：藻體紫紅色，表面光滑，具熒光，葉片狀，高5.2 cm。盤狀固著器，藻體下部具楔形短柄，分枝不規(guī)則，枝寬1～6 cm。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)由皮層和髓部組成，皮層厚50～80 μm，細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大，6～8層，含色素體。外皮層細(xì)胞近橢圓形，長3～10 μm，寬2～4 μm，排列緊密。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或星形，長8～13 μm，寬8～10 μm，約2層。髓部由髓絲組成，多與表面平行，寬約3 μm。

習(xí)性：常生長于潮間帶巖石沼澤，部分也可在低于低潮線的巖石中生長。東亞特有種類。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

樣品編號(hào)：20170805006A，采集自大連獐子島大道溝。

(a.藻體外觀；b～c.分枝頂端；d.葉柄；e～f.藻體縱切面觀；g.髓絲；h～i.皮層細(xì)胞。a.External morphology of a frond; b～c.Top of the branches; d.Petiole; e～f.Longitudinal section view of frond; g.Medullary filaments; h～i.Cortical cells.)

圖3 日本馬澤藻的形態(tài)學(xué)特征

Fig.3 Morphological characteristics ofMazzaellajaponica

2.3 蜈蚣藻屬

2.3.1 亞洲蜈蚣藻(Grateloupiaasiatica) 由Kawguchi[33]首次命名(見圖4、5)。

特征描述：藻體紫紅色，扁壓狀，較小個(gè)體高5.5 cm，基部具圓柱形短柄，主枝1～2回羽狀分枝，主枝頂端為兩叉分枝，各葉片末端一般尖細(xì)。較大個(gè)體高9.5 cm，主枝直立，線形，基部固著器不規(guī)則圓盤狀，羽狀分枝，枝端尖細(xì)。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分皮層和髓部，皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大，5～7層，厚50～70 μm。外皮層細(xì)胞近橢圓形或近圓形，3～5層，長3～8 μm，寬2～5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞近橢圓形或多角形，2～3層，長9～17 μm，寬5～10 μm。髓部髓絲縱行分布，寬3～9 μm。

習(xí)性：生長在潮間帶石沼中，秋冬季節(jié)成熟。分布于東亞、東南亞及歐洲的法國。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

樣品編號(hào)：20170806008(較小個(gè)體)，采集自大連獐子島褡褳島；20170804008(較大個(gè)體)，采集自大連獐子島二大灘。

(a.藻體外觀；b.主枝頂端；c.指形小枝；d～e.藻體基部橫切面觀；f～h.皮層細(xì)胞；i.基部橫切面髓絲。a.External morphology of a frond; b.Top of the main branches; c.Finger twigs;d～e.Transverse section view of frond base; f～h.Cortical cells; i.Medullary filaments in transverse section at base.)

圖4 亞洲蜈蚣藻(20170806008)的形態(tài)學(xué)特征

Fig.4 Morphological characteristics ofGrateloupiaasiatica(20170806008)

(a.藻體外觀；b.基部固著器；c.分枝；d.主枝頂部；e.藻體基部橫切面觀；f～h.皮層細(xì)胞；i.基部橫切面示髓絲。a.External morphology of a frond; b.Base fixator; c.Branches; d.Top of main branches; e.Transverse section view of frond base; f～h.Cortical cells; i.Medullary filaments in transverse section at base.)

圖5 亞洲蜈蚣藻(20170804008)的形態(tài)學(xué)特征

Fig.5 Morphological characteristics ofGrateloupiaasiatica(20170804008)

2.3.2 鏈狀蜈蚣藻(Grateloupiacatenata) 由Yendo[25]首次命名(見圖6)。

特征描述：藻體紅棕色，高11 cm，主枝線狀，末端尖細(xì)，不規(guī)則羽狀分枝，兩側(cè)有長短不同的小枝，頂端尖細(xì)或生出更小的分枝，基部隘縮。藻體髓部中空，外皮層5層細(xì)胞，最外一層細(xì)胞近橢圓形，長10～12.5 μm，寬2.5～4 μm，呈柵欄狀整齊排列，向內(nèi)細(xì)胞近圓形或不規(guī)則形，逐漸變大，直徑5～17 μm；內(nèi)皮層為短圓柱形細(xì)胞，底面直徑約3 μm，多垂直于橫切面。

習(xí)性：藻體生長于中、高潮帶的巖石上，5—8月為生長發(fā)育期。東亞特有種類。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

樣品編號(hào)：20170805012B，采集自大連獐子島大圈。

2.3.3 青島蜈蚣藻(Grateloupiaqingdaonsis) 由夏邦美[35]首次命名(見圖7)。

特征描述：藻體紫紅色，高13 cm，叢生。主枝直立，扁形，末端叉狀分枝，2～3回羽狀分枝，羽枝長，對(duì)生、互生或偏生，排列緊密，向上彎曲如鐮刀狀，羽枝上生有小育枝，分枝末端尖細(xì)或兩叉分枝。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分皮層和髓部。皮層細(xì)胞8～20層，厚80～150 μm。外皮層細(xì)胞4～18層，近橢圓形，長5～10 μm，寬3.5～5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞2～3層，星形、近圓形或不規(guī)則形，長5～15 μm，寬4～11 μm。髓部髓絲交錯(cuò)分布，長9～67 μm，寬3～5 μm。

習(xí)性：生長在低、中潮帶的巖石或沙礫上。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：主模式標(biāo)本為LI83-446，雌配子體，系1983年7月14日李偉新采自中國山東省青島。

標(biāo)本編號(hào)：20170804015A，采集自大連獐子島東邦。

2.3.4 帶形蜈蚣藻(Grateloupiaturuturu) 由Yamada[26]首次命名(見圖8)。

特征描述：藻體淡紅色，帶淡黃色，黏滑，扁平帶狀，高18 cm，寬5～6.5 cm，基部楔形，有短柄，固著器圓盤狀，藻體邊緣波浪狀。藻體由皮層和髓部組成。皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大，6～7層，厚50～60 μm。外皮層細(xì)胞3層，橢圓形，長5～10 μm，寬3～5 μm；內(nèi)皮層細(xì)胞2～3層，橢圓形，長6～10 μm，寬5～8 μm；中央髓絲垂直于表面分布，寬2～5 μm。

習(xí)性：通常在中、高潮帶的巖石上生長，6—8月為成熟期。東亞、美洲、非洲、澳洲和歐洲均有分布。

模式標(biāo)本產(chǎn)地：日本。

標(biāo)本編號(hào)：20170806017，采集自大連獐子島褡褳島。

(a.藻體外觀；b.小枝基部；c.小枝頂端；d.主枝末端；e.主枝分枝；f.藻體橫切面觀；g～i.皮層細(xì)胞。a.External morphology of a frond; b.Branchlets base; c.Top of branchlets; d.End of branchlets; e.Branch of main branches; f.Transverse section view of frond; g～i.Cortical cell.)

圖6 鏈狀蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

Fig.6 Morphological characteristicsGrateloupiacatenata

(a.藻體外觀；b.基部；c.小育枝；d.部分分枝末端；e.主枝末端；f.藻體橫切面觀；g～h.皮層細(xì)胞；i.髓絲。a.External morphology of a frond; b.Base; c.Young branches; d.End of partial branches; f.Transverse section view of frond; g～h.Cortical cells; i.Medullary filaments.)

圖7 青島蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

Fig.7 Morphological characteristicsGrateloupiaqingdaonsis

(a.藻體外觀；b～c.基部；d～e.藻體邊緣；f～h.藻體縱切面觀。a.External morphology of a frond; b～c.Base; d～e.Margin of frond; f～h.Longitudinal section view of frond.)

圖8 帶形蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

Fig.8 Morphological characteristicsGrateloupiaturuturu

3 討論

角叉菜屬在遼東半島集中分布在大連的各個(gè)海區(qū)，其它的海區(qū)極少。由于其生境差異明顯，即使是同一種變型，其形態(tài)差異也很大，但它們都有相似的內(nèi)部結(jié)構(gòu)：皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大，外皮層細(xì)胞5～7層，內(nèi)皮層細(xì)胞2～3層；髓部由網(wǎng)狀、稍與表面平行的髓絲組成；四分孢子囊由髓細(xì)胞發(fā)育而成。目前在中國已發(fā)現(xiàn)的3種角叉菜(角叉菜、日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜)的區(qū)別在于：(1)日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜分枝方式是二叉狀分枝或雙二叉狀分枝，而角叉菜只有二叉狀分枝；(2)日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜的高(10～15 cm)，縱切面細(xì)胞的寬(7～12 μm)和長(7～15 μm)都比角叉菜的大(對(duì)應(yīng)分別是4～10 cm，4～5.5 μm，5～6 μm)[8]。上述關(guān)于角叉菜高度和細(xì)胞大小的報(bào)道與本文中角叉菜的相關(guān)描述基本吻合。此外，角叉菜的另一特征——囊果，在藻體各部分都可能生長(基部除外)，一面凹陷，一面凸出[36]。但本次采集的角叉菜未發(fā)現(xiàn)囊果。王宏偉等[27]在2014年對(duì)大連水域中采集的日本角叉菜的雌配子進(jìn)行鑒定，發(fā)現(xiàn)囊果出現(xiàn)在9月—次年3月；10月中旬—11月中旬大連海水平均溫度分別為17.8和13.2 ℃，此間雌配子體上成熟囊果明顯多于其他月份。根據(jù)這一研究結(jié)果推測(cè)，本次未能采集到帶有囊果的角叉菜可能和采集的月份(本次采集時(shí)間為8月上旬)和水溫有關(guān)。

角叉菜小型變型由Mikami[18]建立，中國關(guān)于角叉菜小型變型的報(bào)道很少，僅李熙宜等[37]描述其藻體矮小、2～3 cm、扇形、1～3次近雙叉分枝和四分孢子囊發(fā)育情況與角叉菜原變形相同。本樣品特征基本與Mikami[18]和李熙宜[28]等的相符。在中國北部沿海，角叉菜的外形變化很大，過去都?xì)w入本種中，引起了一些爭議，可能存在如Mikami介紹的不同變型或者屬于不同的物種，希望后續(xù)能結(jié)合分子分析進(jìn)一步明確。

馬澤藻屬和角叉菜屬親緣關(guān)系很近[38]，日本馬澤藻分枝無規(guī)則，而角叉菜屬分枝方式則為有規(guī)律的叉狀分枝，且日本馬澤藻表面具熒光、葉片狀。這些外形上的特征可以幫助區(qū)別馬澤藻和角叉菜屬海藻。本文日本馬澤藻的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與張曉明[30]等的基本相符，例如皮層厚50～80 μm，細(xì)胞5～7層(本文為6～8層)，外皮層細(xì)胞橢圓形，長2～10 μm，寬2～3 μm，(本文為長3～10 μm，寬2～4 μm)，內(nèi)皮層細(xì)胞直徑8～15 μm(本文為長8～13 μm，寬8～10 μm)等。

過去，報(bào)道產(chǎn)于亞洲的蜈蚣藻(G.filicina)是一個(gè)很常見的種類，但2001年王宏偉等[29]認(rèn)為是一新種—亞洲蜈蚣藻(G.asiaticaKawaguchi et Wang)，并確認(rèn)G.filicina在西太平洋和亞洲沒有分布[43]。本次采集到的個(gè)體較大的亞洲蜈蚣藻樣品(20170804008)，與文獻(xiàn)[35]所報(bào)道的蜈蚣藻(G.filicina)的外形與內(nèi)部特征相似，差異僅為內(nèi)皮層細(xì)胞大小不同，該文獻(xiàn)報(bào)道的內(nèi)皮層細(xì)胞長15～20 μm、寬20～25 μm，而本文樣品的長9～17 μm、寬5～10 μm。本次采集的個(gè)體較小的(20170806008)亞洲蜈蚣藻與兩叉蜈蚣藻(G.dichodoma)的特征相似。但戚貴成等(2009)[20]認(rèn)為兩叉蜈蚣藻在遼寧沿海并無分布，過去報(bào)道的應(yīng)該并入亞洲蜈蚣藻，二者區(qū)別在于亞洲蜈蚣藻主枝 1～2回或 2～3 回羽狀分枝、分枝末端尖細(xì)，兩叉蜈蚣藻主枝叉羽狀或叉狀分枝、頂端為兩叉。本文大、小個(gè)體的樣品符合王宏偉、戚貴成等[20，24]報(bào)道的亞洲蜈蚣藻的特征，故都鑒定為亞洲蜈蚣藻。本文對(duì)亞洲蜈蚣藻的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行了具體描述，但并未發(fā)現(xiàn)其生殖器官。王宏偉等[37]報(bào)道采集于4—7月的藻體沒有生殖器官，8月開始出現(xiàn)四分孢子囊、囊果等生殖器官，且生殖器官首先出現(xiàn)在較大個(gè)體上。而本文樣品的采集時(shí)間在8月初，亞洲蜈蚣藻的生殖器官可能仍在發(fā)育的初期，特征不明顯。

依據(jù)藻體中空的特點(diǎn)，李偉新等[31-32]將蜈蚣藻節(jié)莢變型Grateloupiafilicinaf.lomentaria和中空變型Grateloupiafilicinaf.porracea移出蜈蚣藻屬，另建一新屬——管形藻屬Sinotubimorpha，但WANG 等[33]對(duì)蜈蚣藻的節(jié)莢變型、中空變型和管形藻Sinotubimorphacatenata進(jìn)行形態(tài)學(xué)和 rbcL 序列分析后，認(rèn)為它們?yōu)橥锂惷?，并將它們歸類成蜈蚣藻屬中一個(gè)獨(dú)立種GrateloupiacatenataYendo(1920) (鏈狀蜈蚣藻)。本文接受WANG 等[33]的觀點(diǎn)，且相關(guān)樣品的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征符合李偉新等[31-32]和WANG 等[33]所描述的蜈蚣藻中空變型、管形藻和鏈狀蜈蚣藻。

關(guān)于青島蜈蚣藻的報(bào)道非常少，僅《中國海藻志》[35]對(duì)其進(jìn)行了形態(tài)學(xué)描述。本文青島蜈蚣藻與文獻(xiàn)[35]描述基本相符，例如：2～3回羽狀分枝，羽枝長，排列緊密，向上彎曲如鐮刀狀，皮層細(xì)胞8～22層(本文為8～20層)等。

本文帶形蜈蚣藻樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)[35]描述基本相符，差異主要在藻體大小和顏色方面，文獻(xiàn)報(bào)道其藻體可高達(dá)40～100 cm、甚至高于100 cm，顏色鮮紅、淡紅或深紅帶綠，本文樣品的藻體高度未達(dá)到40 cm且顏色淡紅帶黃。然而，本文帶形蜈蚣藻樣品的這些外部形態(tài)特征與文獻(xiàn)[35]報(bào)道的裂葉蜈蚣藻Grateloupialatissima相似。戚貴成[20]等認(rèn)為中國裂葉蜈蚣藻與新西蘭的帶形蜈蚣藻屬于同一亞群，二者堿基差異為種內(nèi)差異，并暫時(shí)命名其為帶形蜈蚣藻裂葉變形Grateloupiaturuturf.latissima。本文樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和大部分外形特征與文獻(xiàn)[35]中對(duì)帶形蜈蚣藻的描述相近，暫命名其為帶形蜈蚣藻，但仍需進(jìn)一步研究。