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FICE技術(shù)在早期胃癌診斷中的應(yīng)用及適宜波長選擇研究

2020-01-10 02:28:44石勝利李池添
中國醫(yī)藥科學(xué) 2019年23期
關(guān)鍵詞:腺管開口波長

張 維 袁 帥 石勝利 沈 潔 李池添

南方醫(yī)科大學(xué)附屬小欖醫(yī)院消化內(nèi)科,廣東中山 528415

早期胃癌(early gastric cancer,EGC)指癌組織未淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,范圍僅限于胃黏膜和胃黏膜下層[1]。早期胃癌診治不及時(shí)會發(fā)展為胃癌,嚴(yán)重威脅患者生命安全。目前臨床上最有效的早期胃癌診斷方法是消化道內(nèi)鏡,色素內(nèi)鏡和電子染色成像技術(shù)是目前最為常用的內(nèi)鏡診斷技術(shù)[2]。智能電子分光技術(shù)(fuji intelligent color enhancement,F(xiàn)ICE)是電子染色成像技術(shù)的代表之一,通過將普通白光圖像分解成多個(gè)單一波長的分光圖像,然后從所有分光圖像中選擇合適波長的圖像加以重組,從而再生一幅實(shí)時(shí)FICE 重建圖像[3]。FICE 技術(shù)可清晰呈現(xiàn)病變黏膜表面的微細(xì)腺管開口情況,從而發(fā)現(xiàn)一些在普通白光內(nèi)鏡下難以發(fā)現(xiàn)的病灶并能更加精確地引導(dǎo)活檢,提高早期胃癌的檢出率。當(dāng)前已有報(bào)道探討FICE 技術(shù)在早期胃癌診斷中的應(yīng)用,但FICE 技術(shù)診斷早期胃癌的最佳波長組合仍未明確,本研究回顧性分析我院2017 年1 月~2018 年1 月240 例胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)可疑病灶患者,探討智能電子分光技術(shù)在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值及適宜波長的選擇,進(jìn)一步提高FICE 診斷早期胃癌的準(zhǔn)確率?,F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),回顧性分析我院2017年1 月~2018 年1 月240 例胃鏡檢查發(fā)現(xiàn)可疑病灶患者,根據(jù)檢查方式不同分為對照組118 例和觀察組122 例,并從觀察組中選出圖像最為清晰的三組波長組合,分為A 組:R=500nm、G=440nm、B=415nm;B 組:R=500nm、G=460nm、B=420nm;C組:R=500nm、G=485nm、B=425nm。診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:參考《胃癌治療指南》。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)可疑病灶,如黏膜粗糙、黏膜發(fā)紅、黏膜毛細(xì)血管分別異常、黏膜糜爛、黏膜平坦隆起、表面不光滑的結(jié)節(jié)狀隆起、黏膜表面微血管異常;(2)患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有明顯胃出血癥狀會影響染色的患者;(2)合并結(jié)核、淋病等傳染性疾?。唬?)嚴(yán)重肝、腎、心、肺功能不全患者;(4)合并嚴(yán)重免疫系統(tǒng)、血液系統(tǒng)疾病。對照組中男56 例,女62 例;年齡32 ~75 歲,平均(62.3±10.2)歲。觀察組男58 例,女64 例;年齡30 ~76 歲,平均(61.8±10.5)歲。兩組患者性別、年齡比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者均采用富士能 EPX4450 主機(jī),EG-590 電子胃鏡,主機(jī)帶有FICE 系統(tǒng),擁有10 種RGB 波長組合。對照組患者行常規(guī)胃鏡檢查,術(shù)前禁飲、禁食6h 保持空腹?fàn)顟B(tài),入室后建立靜脈通路,連接多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀,備好氧氣,術(shù)前測量血壓、心率、呼吸頻率、血氧飽和度。待施術(shù)者準(zhǔn)備完畢,所有患者在20s 內(nèi)緩慢注射芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,H42022076)1μg/kg 后30 ~60s內(nèi)靜脈復(fù)合丙泊酚(北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司,J20171066)2mg/kg,待患者無睫毛反射、呼之無應(yīng)答后開始手術(shù)。進(jìn)鏡后用0.9%氯化鈉溶液沖洗,后吸凈,記錄病灶形態(tài)部位,對可疑早期胃癌病灶如黏膜粗糙、黏膜發(fā)紅、黏膜毛細(xì)血管分別異常、黏膜糜爛、黏膜平坦隆起、表面不光滑的結(jié)節(jié)狀隆起、黏膜表面微血管異常直接取活檢,根據(jù)病理結(jié)果確立診斷;觀察組在對照組記錄病灶形態(tài)部位后,將主機(jī)模式轉(zhuǎn)換為FICE。根據(jù)預(yù)設(shè)的波長組合,每一病灶均采取不同波長組合方式觀察,直至呈現(xiàn)最清晰的病灶微細(xì)腺管開口形態(tài)。根據(jù)病灶微細(xì)腺管開口形態(tài)初步判斷病灶的良惡性,并在FICE 技術(shù)指導(dǎo)下靶向取材送組織活檢明確診斷,若根據(jù)病灶微細(xì)腺管形態(tài)及微血管形態(tài)高度懷疑惡性但組織病理陰性,則采取病灶切除(EMR 或ESD)再次送活檢。

1.3 評價(jià)指標(biāo)

檢查數(shù)據(jù):記錄術(shù)中病變與周圍正常組織之間明確分界(demarcation between lesions,DL),病變處不規(guī)則微血管(irregular microvasculature in pathology,IMVP)的數(shù)量。

早期胃癌檢出情況與病理學(xué)結(jié)果比較[4]:參考《胃癌治療指南》,根據(jù)病例診斷將胃黏膜病理學(xué)改變分為:慢性炎癥、腸化、輕度異型增生、中度異型增生、重度異型增生。EGC 檢出率=診斷EGC/重度異型增生×100%。

腺管開口分型情況[5]:參照Tanaka 分型,腺管開口分為5 種類型。Ⅰ型:胃部小凹圓形,大小較一致;Ⅱ型:胃部小凹表現(xiàn)為裂隙狀;Ⅲ型:胃部小凹表現(xiàn)為絨毛狀;Ⅳ型:胃部小凹排列不規(guī)則;Ⅴ型:胃凹處結(jié)構(gòu)受損。

對不同腺管開口分型的不同波長組合清晰度情況:觀察不同波長組合隊(duì)不同形態(tài)、不同胃內(nèi)部位、不同大小病灶的微細(xì)腺管開口情況呈現(xiàn)清晰度。分為模糊、一般、清晰、最佳。清晰率=(清晰例數(shù)+最佳例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組患者檢查數(shù)據(jù)比較

觀察組患者DL 分界、IMVP 檢出數(shù)顯著高于對照組(P <0.05),見表1。

表1 兩組患者檢查數(shù)據(jù)比較[n(%)]

2.2 兩組患者早期胃癌檢出情況與病理學(xué)結(jié)果比較

觀察組早期胃癌總檢出率顯著高于對照組(P <0.05),見表2。

2.3 觀察組腺管開口分型情況

慢性炎癥主要表現(xiàn)為Ⅰ型、Ⅱ型腺管開口,腸化主要表現(xiàn)為Ⅲ型腺管開口,輕、中度異型增生主要表現(xiàn)為Ⅲ型、Ⅳ型腺管開口,重度異型增生主要表現(xiàn)為Ⅳ型、Ⅴ型腺管開口,見表3。

表2 兩組患者早期胃癌檢出情況與病理學(xué)結(jié)果比較[n(%)]

表3 觀察組腺管開口分型情況

2.4 不同腺管開口分型的不同波長組合清晰度情況比較

針對Ⅰ~Ⅲ型腺管開口,B 組與C 組、A 組與C 組清晰率比較無明顯差異(P >0.05),A 組清晰率顯著低于B 組(P <0.05);針對Ⅳ~Ⅴ型腺管開口,A 組與B 組、B 組與C 組清晰率比較無明顯差異(P >0.05),A 組清晰率顯著低于C 組(P <0.05),見表4。

3 討論

胃癌是嚴(yán)重危害生命的消化道腫瘤。有資料表明[6],進(jìn)展期胃癌的5 年存活率只有30%,而早期胃癌5 年生存率可達(dá)86%~100%,我國早期胃癌發(fā)現(xiàn)率僅為5%~10%,早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷和早期治療是降低胃癌死亡率的關(guān)鍵。早期胃癌病灶不明顯,普通胃鏡下活檢誤診率、漏診率均不低。消化內(nèi)鏡是早期胃癌最有效的診斷方法,色素內(nèi)鏡和電子染色成像技術(shù)是目前最為常用的內(nèi)鏡診斷技術(shù)。智能電子分光技術(shù)是電子染色成像技術(shù)的代表之一,F(xiàn)ICE 技術(shù)系統(tǒng)有FICE 技術(shù)和普通胃鏡兩種模式,允許操作者在兩者之間快速的切換,操作精確簡便,無需染色即可清楚觀察腺管形態(tài),故稱為電子染色技術(shù)[7]。目前FICE 技術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域主要包括代替色素內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)扁平病和觀察黏膜與黏膜血管紋理推測病變類型和病變深度[8]。FICE 技術(shù)通過將普通白光圖像分解成多個(gè)單一波長的分光圖像,然后從所有分光圖像中選擇合適波長的圖像加以重組,從而再生一幅實(shí)時(shí) FICE 重建圖像。黏膜層血管中血液多為傳播光的媒介,血紅蛋白具有分光吸收特點(diǎn),對光的吸收、反射有不同步的散射、波長依賴性[9]。FICE 技術(shù)可提供 400 ~600nm 間任意波長的紅、綠、藍(lán)三色組合光,臨床醫(yī)師能設(shè)定任意5nm 間隔的波長,根據(jù)患者病變部位、深度、范圍、病理類型不同選取不同波長組合能產(chǎn)生特異性的圖像,從而更清晰的觀察胃黏膜表面微細(xì)腺管開口形態(tài),發(fā)現(xiàn)某些在普通胃鏡下肉眼難以發(fā)現(xiàn)的病變,推測病變組織類型,更為精確的指導(dǎo)活檢。

表4 不同波長組合清晰度情況比較[n(%)]

陳斌等[10]采用智能電子分光技術(shù)研究了60例的EGC 患者共142 個(gè)病灶并行病理活檢,將FICE 診斷結(jié)果與病理學(xué)診斷結(jié)果比較,結(jié)果顯示總病理符合率達(dá)95%,且選用R=550nm、G=500nm、B=470nm 波長組合能清晰呈現(xiàn)病灶毛細(xì)血管的形態(tài),選取R=500nm、G=470nm、B=420nm 波長組合可以得到較為清晰的腺管開口圖像。FICE 技術(shù)用于診斷早期胃癌的優(yōu)勢在于可以根據(jù)病變情況任意選擇不同的波長組合,通過波長的變化能獲得無數(shù)的色調(diào)圖像,但至今FICE 技術(shù)在胃癌早期診斷時(shí)最佳的波長組合仍未形成共識,臨床醫(yī)師多根據(jù)經(jīng)驗(yàn)使用[11]。EGC 多表現(xiàn)為細(xì)微黏膜改變,普通胃鏡對比度不高,不易鑒別,F(xiàn)ICE 技術(shù)用于EGC 檢查,早期胃癌患者病變黏膜與周圍正常黏膜間色彩對比較明顯,從而可以提高臨床早期胃癌檢出率,有助黏膜剝離術(shù)中成功獲得切緣干凈的組織[12-15]。

本研究回顧性分析我院240 例早期胃癌患者,探討智能電子分光技術(shù)在早期胃癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值及適宜波長的選擇。結(jié)果顯示觀察組DL 分界、IMVP 檢出數(shù)較高,可知FICE 技術(shù)用于早期胃癌,色彩對比度較高,在判斷病變癌灶邊界方面有顯著優(yōu)勢。觀察組患者早期胃癌檢出率91.30%顯著高于對照組54.17%,表明早期胃癌病變不顯著,F(xiàn)ICE 技術(shù)下能充分顯示黏膜細(xì)微腺管開口變化,不易誤診或漏診,靶向活檢,顯著提高臨床早期胃癌檢出率。把病理學(xué)診斷結(jié)果與FICE 技術(shù)診斷結(jié)果比較,發(fā)現(xiàn)慢性炎癥主要表現(xiàn)為Ⅰ型、Ⅱ型腺管開口,腸化主要表現(xiàn)為Ⅲ型腺管開口,輕、中度異型增生主要表現(xiàn)為Ⅲ型、Ⅳ型腺管開口,重度異型增生主要表現(xiàn)為Ⅳ型、Ⅴ型腺管開口,提示FICE技術(shù)下可清晰顯示腺管開口類型,有利于臨床通過腺管開口類型推測病變組織類型、病變范圍、浸潤深度。不同波長組合中清晰度比較結(jié)果顯示R=500nm、G=440nm、B=415nm 波長組在Ⅰ~Ⅴ型腺管開口中清晰率較低,針對Ⅰ~Ⅲ型腺管開口,R=500nm、G=460nm、B=420nm 波 長 組 清 晰 率與R=500nm、G=440nm、B=415nm 波長組比較有顯著優(yōu)勢,針對Ⅳ~Ⅴ型腺管開口,R=500nm、G=4 8 5 n m、B=4 2 5 n m 波長組與R=5 0 0 n m、G=440nm、B=415nm 波長組比較清晰率更高??芍獌?nèi)鏡FICE 技術(shù)選取合適波長組用于診斷早期胃癌有明顯優(yōu)勢。

綜上所述,智能電子分光技術(shù)用于早期胃癌診斷,能顯著提高DL 分界、IMVP 辨別率,提升早期胃癌檢出率,選取最佳波長組合實(shí)施FICE 技術(shù),能成像更清晰,有助辨別腺管開口類型并根據(jù)腺管開口類型推測病變組織類型。

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