謝 俊,張 覃*,卯 松
( 1.貴州大學(xué) 礦業(yè)學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550025; 2. 喀斯特地區(qū)優(yōu)勢(shì)礦產(chǎn)資源高效利用國(guó)家地方聯(lián)合工程實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025; 3.貴州省非金屬礦產(chǎn)資源綜合利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550025)
磷礦是一種不可再生資源,廣泛用于植物生長(zhǎng)和糧食增產(chǎn),但磷礦中含有的其它有價(jià)元素容易被忽視,如稀土[1]、鈾、釷[2]。隨著磷礦石的不斷開(kāi)采,提高共伴生資源的綜合利用水平,從而提高磷礦石開(kāi)采價(jià)值已越來(lái)越受到重視。磷礦中稀土的綜合利用受到磷礦企業(yè)和科研工作者的關(guān)注,特別是貴州織金含稀土磷礦石。根據(jù)礦石類(lèi)型和成因不同,磷塊巖中平均REE含量為100 g/t-1000 g/t[3]。
貴州織金含稀土磷礦是一個(gè)超大型伴生稀土的中低品位磷礦床,P2O5平均品位為17.51%,稀土氧化物REO品位為0.05%~0.13%,己探明磷礦石儲(chǔ)量13.34億t,占貴州省磷礦儲(chǔ)量的一半,稀土氧化物儲(chǔ)量144.6萬(wàn)t,其中重稀土氧化釔占32.18%,在全國(guó)磷資源和稀土資源中均占有重要的地位[4]。張覃等[5]針對(duì)貴州織金新華含稀土磷礦石,在原礦性質(zhì)研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)行了磨礦性能、重選和浮選試驗(yàn),采用“一次粗選、一次精選”的反浮選開(kāi)路流程, 可使稀土(REO)品位由原礦含0.070%提高到磷精礦含0.135%,稀土回收率為83.87%,取得了較好的預(yù)富集效果。但國(guó)內(nèi)對(duì)該資源的綜合利用仍處于實(shí)驗(yàn)室研究階段,主要是通過(guò)浮選將稀土富集到磷精礦中,再結(jié)合濕法磷酸工藝從磷精礦中提取稀土。
針對(duì)貴州織金含稀土磷礦石中稀土元素賦存狀態(tài),國(guó)內(nèi)學(xué)者已開(kāi)展前期的礦物學(xué)研究。陳吉艷等[6]采用掃描電鏡研究及電子探針?lè)治霰砻?,磷塊巖中缺少稀土獨(dú)立礦物,且膠磷礦中稀土含量最高,生物碎屑和白云石稀土含量較低。段凱波等[7]采用電感耦合等離子體質(zhì)譜分析織金含稀土磷塊巖,未發(fā)現(xiàn)獨(dú)立稀土礦物,而離子吸附型稀土占一定的比例,推測(cè)稀土賦存狀態(tài)中類(lèi)質(zhì)同象占主導(dǎo)。金會(huì)心等[8]研究表明,膠磷礦單體礦物中存在稀土獨(dú)立礦物如方鈰石和獨(dú)居石, 但數(shù)量極微, 沒(méi)有發(fā)現(xiàn)稀土釔的獨(dú)立礦物, 推測(cè)稀土及稀土釔主要以類(lèi)質(zhì)同象形式賦存于膠磷礦中。張杰等[9]采用EDAX能譜儀分析礦物成分表明,Y2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)與膠磷礦物密切相關(guān)。施春華等[10]采用ICP-MS對(duì)織金含稀土磷塊巖樣品的稀土元素含量分析表明,磷塊巖中普遍富集稀土元素,稀土總量∑REE較高,尤其富集重稀土Y。綜合以上觀點(diǎn),稀土含量與磷含量呈正相關(guān)性,偶見(jiàn)稀土獨(dú)立礦物,稀土元素主要以類(lèi)質(zhì)同象形式賦存于膠磷礦中。但目前缺乏有效的分析測(cè)試手段從微觀角度來(lái)明確稀土的賦存狀態(tài)。稀土進(jìn)入氟磷灰石的原因可能是氟磷灰石中鈣原子活性較大[11],且稀土元素的離子半徑(0.848~0.106 nm)與鈣離子半徑(0.099 mm)很接近[12],稀土離子與鈣離子有相近的離子勢(shì),化學(xué)性質(zhì)也相似[13]。另外,磷灰石的結(jié)構(gòu)能出現(xiàn)廣泛的類(lèi)質(zhì)同象替換[14],LREE主要占據(jù)磷灰石結(jié)構(gòu)中較小Ca2位置[15]。本文采用ICP-MS分析,結(jié)合SEM面掃描技術(shù),直觀顯示了稀土元素Y隨織金磷塊巖中氟磷灰石、白云石和石英等礦物的分布規(guī)律,為含稀土磷礦石的分離富集提供一定的理論依據(jù)。
選擇具有代表性的含稀土磷塊巖礦樣,破碎、篩分后,分析礦物組成,其XRD圖譜如圖1所示,主要有用礦物為氟磷灰石,主要脈石礦物為白云石,含少量石英,是典型的鈣鎂質(zhì)磷礦石。主量元素(XRF)和稀土元素(ICP-MS)含量的分析結(jié)果列于表1和表2中。
圖1 原礦XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of raw ore
表1 原礦多元素分析結(jié)果(%)Tab.1 Contant element analysis results in raw ore
從表1所列結(jié)果可知,原礦中P2O5品位為20.10%,MgO含量為9.84%,SiO2含量2.17%,主要雜質(zhì)是MgO,其他雜質(zhì)含量相對(duì)較低。
表2 原礦稀土元素分析結(jié)果(微量元素μg/g)Tab.2 Rare earth element analysis results in raw ore
從表2所列結(jié)果可知,原礦中含量較高的重稀土Y為327 μg/g,輕稀土La為219 μg/g,Ce為127.3 μg/g,Nd為158.5 μg/g,Y尤其富集。
在對(duì)原礦進(jìn)行XRD、XRF和ICP-MS分析的基礎(chǔ)上,對(duì)∑REE與P2O5、CaO及MgO含量線性擬合,結(jié)果如圖2所示。
由圖2(a~c)可知,∑REE與P2O5、CaO及MgO均呈現(xiàn)線性相關(guān)性,其中與P2O5和CaO呈現(xiàn)正相關(guān),擬合方程分別是y=51.18x-105.19和y=88.54x-2824.20,相關(guān)系數(shù)分別為0.952和0.950,與MgO含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),滿足方程y=-93.89x-1786.13,相關(guān)系數(shù)為0.896。∑REE與氟磷灰石呈正相關(guān),而和白云石呈現(xiàn)一定的負(fù)相關(guān)。由于織金磷塊巖中Y含量較高,為研究Y含量與P2O5、CaO及MgO的關(guān)系,對(duì)Y含量與P2O5、CaO及MgO含量線性擬合,如圖2(b)所示。由圖2(d~f)可看出,Y與P2O5、CaO及MgO均呈現(xiàn)線性相關(guān)性,其中與P2O5和CaO呈現(xiàn)正相關(guān),擬合方程分別是y=14.96x+12.40和y=24.29x-705.66,相關(guān)系數(shù)分別為0.970和0.991,與MgO含量呈現(xiàn)負(fù)相關(guān),滿足方程y=-27.55x-565.93,相關(guān)系數(shù)為0.922。Y與氟磷灰石呈正相關(guān),而和白云石呈現(xiàn)一定的負(fù)相關(guān),且Y與P2O5、CaO及MgO的相關(guān)性大于∑REE與P2O5、CaO及MgO的相關(guān)性。
圖2 ∑REE與P2O5、CaO及MgO含量線性擬合圖(a~c),Y元素與P2O5、CaO及MgO含量線性擬合圖(d~f)Fig.2 Linear fitting plots of ∑REE and P2O5, CaO and MgO contents(a~c), Linear fitting plots of Y element and P2O5,CaO and MgO contents(d~f)
基于以上線性相關(guān)性的分析,對(duì)氟磷灰石、白云石及石英礦物富集的微區(qū)進(jìn)行SEM-EDS分析。SEM面掃描進(jìn)一步確定稀土元素在氟磷灰石及白云石Ca位點(diǎn)類(lèi)質(zhì)同象取代。氟磷灰石、白云石及石英礦物富集微區(qū)SEM-EDS如圖3、圖5、圖7所示,微區(qū)面掃描如圖4、圖6、圖8所示。
由圖3可知,SEM圖像中氟磷灰石呈現(xiàn)灰白色,白云石呈現(xiàn)深灰色,二者界限明顯。氟磷灰石呈條帶狀(圖3a),橢球狀(圖3b~d),少量呈包裹體(圖3b),包裹體中含少量石英及褐鐵礦,石英、褐鐵礦主要呈微晶狀產(chǎn)出,分散產(chǎn)于膠磷礦,質(zhì)量分?jǐn)?shù)極低。部分氟磷灰石表面存在較多孔洞,較粗糙(圖3d),而白云石表面相對(duì)光滑。選取圖3b特性位點(diǎn)進(jìn)行面掃描,結(jié)果如圖4所示。
由圖4c、4d和4e可知,Y元素主要分布于中央橢球狀區(qū)域,與P、Ca元素分布區(qū)域基本一致,含量可達(dá)4%,雖然EDS分析僅為半定量,但Y相對(duì)富集且呈現(xiàn)均勻分布,進(jìn)一步表明,重稀土Y可能與磷灰石中Ca呈類(lèi)質(zhì)同象取代,與ICP-MS分析結(jié)果一致。對(duì)于La、Ce、Pr、Nd元素而言,含量?jī)H為1%。根據(jù)面掃描結(jié)果,可以確定Y元素與氟磷灰石存在明顯的相關(guān)性,而La、Ce、Pr、Nd相關(guān)性不明顯。為進(jìn)一步確定稀土元素與白云石的相關(guān)性,對(duì)白云石富集微區(qū)進(jìn)行SEM-EDS分析,結(jié)果如圖5所示。
圖3 氟磷灰石礦物富集微區(qū)SEM-EDS圖Fig.3 SEM-EDS pattern of fluorapatite mineral enrichment microregion
圖4 氟磷灰石礦物富集微區(qū)面掃描圖Fig.4 Scanning map of fluorapatite mineral enrichment microzone
圖5 白云石礦物富集微區(qū)SEM-EDS圖Fig.5 SEM-EDS pattern of dolomite mineral enrichment microregion
由圖5可知,SEM圖像中白云石呈深灰色,解理明顯,且純度較高,為膠磷礦間隙膠結(jié)物,構(gòu)成雜基支撐(5a ~5d)。在白云石與氟磷灰石交界處存在有機(jī)質(zhì),為深黑色,氟磷灰石主要呈細(xì)微粒狀和絮團(tuán)狀,呈現(xiàn)灰白色(圖5c)。由EDS結(jié)果可知,在白云石凹坑中存在部分微晶石英顆粒(圖5d)。為進(jìn)一步分析白云石富集微區(qū)稀土元素分布規(guī)律,選取圖(5b)中紅色方框區(qū)域面掃描,結(jié)果如圖6所示。
圖6 白云石礦物富集微區(qū)面掃描圖Fig.6 Scanning map of dolomite mineral enrichment microzone
對(duì)比圖6(c)和圖6(d)可知,該白云石礦物富集微區(qū)中P元素含量(氟磷灰石)較少,對(duì)應(yīng)Y元素含量也較少,僅為2%,與圖4中氟磷灰石礦物富集微區(qū)相比,Y元素含量要低,但Y也顯示出隨白云石一定的富集。對(duì)比圖4和圖6可知,白云石礦物富集微區(qū)Y含量較氟磷灰石富集微區(qū)低,重稀土元素Y隨著氟磷灰石富集的程度大于白云石。輕稀土La、Ce、Pr、Nd沒(méi)有明顯的富集。為進(jìn)一步確定稀土元素與石英的相關(guān)性,對(duì)石英富集微區(qū)進(jìn)行SEM-EDS分析,結(jié)果如圖7所示。
由圖7可知,石英主要以微晶顆粒存在,呈碎屑狀,棱角清晰,如圖7(b),與白云石界限明顯。在石英與白云石交界處零星分布有機(jī)質(zhì)。整個(gè)區(qū)域中石英為主要成分,其次是白云石和有機(jī)質(zhì)。選取圖7(b)進(jìn)行面掃描,結(jié)果如圖8所示。
圖8 石英礦物富集微區(qū)面掃描圖Fig.8 Scanning map of quartz mineral enrichment microzone
由圖8可知,石英顆粒與白云石顆粒細(xì)粒嵌布。圖8(b)表明,Y含量很低,僅為1%。未發(fā)現(xiàn)Y元素與石英存在相關(guān)性。
對(duì)比Y元素在氟磷灰石礦物富集微區(qū)、白云石礦物富集微區(qū)及石英礦物富集微區(qū)的分布規(guī)律可知,Y元素基本不隨石英富集,僅隨著氟磷灰石和白云石富集呈現(xiàn)一定程度的富集,且隨氟磷灰石富集程度遠(yuǎn)大于白云石。La、Ce、Pr、Nd等輕稀土元素,含量?jī)H為1%,與三種礦物的相關(guān)性不明顯。結(jié)合ICP-MS和SEM-EDS可基本推斷Y元素與氟磷灰石中Ca呈類(lèi)質(zhì)同象取代。
貴州織金鈣質(zhì)含稀土磷塊巖中異常富集重稀土Y,含量可達(dá)327 μg/g。ICP-MS分析表明,∑REE和Y含量與P2O5、CaO含量呈正相關(guān),與MgO含量呈負(fù)相關(guān)。SEM-EDS面掃描分析表明,Y元素與P、Ca元素分布區(qū)域基本一致。Y元素隨氟磷灰石、白云石和石英3種礦物富集程度滿足,氟磷灰石>白云石>石英。結(jié)合ICP-MS和SEM-EDS可推測(cè),Y主要以類(lèi)質(zhì)同象方式取代氟磷灰石中Ca元素,在白云石Ca位點(diǎn)也存在微弱取代,而La、Ce、Pr、Nd含量較低,與P2O5及CaO含量對(duì)應(yīng)關(guān)系不明顯。