張利蘋
【摘 要】 乙肝作為一種重要的公眾危害性疾病,已嚴(yán)重威脅人們的健康,因此早期診斷是阻礙疾病轉(zhuǎn)播及控制病情的關(guān)鍵,而乙肝五項作為乙肝篩查的重要標(biāo)志物,對其穩(wěn)定、準(zhǔn)確的檢測對乙肝的診斷和治療非常有意義和價值,故本文通過對比實驗,探討乙肝五項指標(biāo)定量和定性檢測結(jié)果的差異性,結(jié)果表明定量檢測效果要明顯好于定性檢測。
【關(guān)鍵詞】 乙肝五項,定性,定量,陽性率
【中圖分類號】R446?? 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】B?? 【文章編號】1005-0019(2020)03-224-02
乙肝是一種重要的公眾危害性疾病,在我國有較高的發(fā)病率,乙型肝炎病毒是乙肝的誘發(fā)原因,乙肝的傳播方式有血液、性接觸、母嬰傳播。乙肝患者的臨床癥狀表現(xiàn)為多樣性,具有多種傳播途徑,因此早期診斷是阻礙疾病轉(zhuǎn)播及控制病情的關(guān)鍵,乙肝五項標(biāo)志物檢測是目前臨床早期篩查乙肝的重要手段。本文通過對比實驗,探討乙肝五項指標(biāo)定量和定性檢測結(jié)果的差異。
1 資料與方法
1.1 資料
樣本均來自我院2009年1月至2018年12月100份疑似為乙肝患者的靜脈血標(biāo)本,其中男性56例,女性44例,年齡為18-77歲,平均45.8±6.9歲,將這100例血標(biāo)本進(jìn)行化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定量檢測的設(shè)為A組,用EuSA法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定性檢測的設(shè)為B組,觀察對比兩組檢測結(jié)果。
1.2 方法
1.2.1 采集方法:空腹對受檢者進(jìn)行采集3ml的靜脈血,放在促凝管中,待血液自然凝固后,以3000r/min的轉(zhuǎn)速進(jìn)行10min的離心試驗,取出無凝塊和溶血的血清。
1.2.2 檢測方法:定量檢測:使用的是日本羅氏公司生產(chǎn)的Cobase601分析系統(tǒng)及其配套的試劑,采用化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定量檢測,陽性標(biāo)準(zhǔn):HBsAg在0.05IU/ml以上,HBsAb在10mlIU/m1以上,HBeAg的光密度和臨界值的比(S/Co)在1以上,HBcAb的S/Co在l以內(nèi),HBeAb的S/Co在1以上。定性檢測:使用的是北京普朗公司生產(chǎn)的酶標(biāo)分析儀及乙肝5項酶標(biāo)試劑,采用ELISA法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定性檢測,陽性標(biāo)準(zhǔn)參考試劑盒上的說明書進(jìn)行評定。質(zhì)控血清使用的是北京康切斯坦生物技術(shù)有限公司提供的HBcAb為2IU/ml,HBeAb為8NCU/ml,HBeAg為1NCU/ml,HBsAb為30IU/ml,HBsAg為2IU/ml。皆在嚴(yán)格質(zhì)控下按照試劑盒上說明書進(jìn)行規(guī)范操作。
1.2.3 統(tǒng)計學(xué)方法:全部數(shù)據(jù)統(tǒng)計均采用SPSS11.0軟件分析處理,數(shù)據(jù)間的比較使用X2檢驗,計量單位采用%表示,P<0.05認(rèn)為有明顯差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
兩種方法對乙肝五項的檢測結(jié)果如表1所示,A組檢出11種陽性模式,其中1+4+5者21份、1+3+5者19份、1+2+3+5者2份、1+3+4+5者2份、1者1份、2者15份、2+4+5者12份、4+5者10份、5者6份、1+5者2份、2+5者1份,全陰9份。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb陽性率分別為52%、35%、26%、48%、79%。B組檢出6種陽性模式,其中1+4+5者19份、1+3+5者17份、1+5者9份、2者18份、2+4+5者7份、4+5者7份、全陰23份。HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb陽性率分別為45%、31%、20%、43%、69%。兩組存在一定差異,A組明顯高于B組(P<0.05),具有統(tǒng)計學(xué)意義。
3 討論
化學(xué)發(fā)光免疫分析法屬于近年來發(fā)展迅速的一種乙肝五項檢測技術(shù),通過其分析系統(tǒng),通過在順磁離子表面將抗原或者抗體進(jìn)行固相化,結(jié)合標(biāo)本中的抗原或者抗體,再將使用吖啶酯標(biāo)記的抗體或者抗原添加后,在激發(fā)試劑作用下發(fā)射出光子,標(biāo)本中的被檢物質(zhì)濃度會和相對光量單位成一定比例關(guān)系,此方法由于以2um直徑的順磁顆粒為固相的載體,其吸附效率高,表面積大,能夠增加抗體的量和固相抗原,使發(fā)光試劑的發(fā)光強(qiáng)度增強(qiáng),發(fā)光時間延長,顯著提高檢測的靈敏度。本研究中統(tǒng)計可見,化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定量檢測檢出11種陽性模式,而定性檢測檢出6中陽性模式。定量檢測在HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb方面的檢出陽性率顯著高于定性檢測,其中HBeAb陽性率高于定性檢測的主要原因考慮是定量檢測的靈敏度較高。同時由于HBeAb進(jìn)行定性檢測后結(jié)果需要進(jìn)行l(wèi):30稀釋后出臨床報告,定量測定則直接使用原倍血清,因此存在一定的檢出率差異;而HBeAg的變化也較大,考慮原因可能是由于處于HBV急性感染期的患者,經(jīng)治療會向HBeAb進(jìn)行轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化過程中二者水平皆會處于低水平,同時定性檢測的試劑敏感度相對較低也是重要影響因素。由上列舉的差異例子中可見,兩種檢測間存在有試劑、操作、抗原或抗體自身特點等因素的影響差異,需要引起臨床注意,以改進(jìn)并提高檢測靈敏度和準(zhǔn)確率。
綜上所述,血標(biāo)本乙肝五項指標(biāo)定量和定性檢測結(jié)果存在差異性,需要臨床給予關(guān)注,化學(xué)發(fā)光免疫分析法進(jìn)行乙肝五項指標(biāo)定量檢測敏感性更高,相對適合臨床早期篩查HBV感染及觀察跟蹤療效,具有重要的臨床指導(dǎo)意義。
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