孫淑娟 任雪
(新疆自治區(qū)第三人民醫(yī)院 新疆 烏魯木齊 830000)
近年來,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)水平的發(fā)展和人均營(yíng)養(yǎng)攝入量的不斷增加,導(dǎo)致2 型糖尿病發(fā)病率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì),T2DM 為進(jìn)展性疾病,約占糖尿病發(fā)病總數(shù)的90%以上,該病以多飲、多食、多尿及消瘦為主要臨床表現(xiàn),血糖不易控制,進(jìn)展至后期可發(fā)生多種嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至可對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重威脅,因此,對(duì)其實(shí)施早期積極有效的治療十分重要[1]。目前臨床上治療糖尿病以降糖治療為主,二甲雙胍為常見的降糖藥物,在臨床中應(yīng)用廣泛。有研究表明,卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療在糖尿病的治療中效果顯著,可有效控制患者血糖水平,延緩其病情進(jìn)展[2]。基于此,本研究分析探討了卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療初診2 型糖尿病的臨床效果,現(xiàn)具體介紹如下。
選擇2018 年1 月—2019 年12 月期間我院內(nèi)分泌腎病科收治的68 例初診2 型糖尿病患者為本次研究對(duì)象,將68 例患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(34 例,男性18 例,女性16 例,年齡46 ~78 歲,平均年齡(62.36±10.56)歲和研究組(34 例,男性17 例,女性17 例,年齡45 ~78 歲,平均年齡(62.10±10.19)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)臨床確診為2 型糖尿病者;②無其他系統(tǒng)嚴(yán)重臟器疾病者;③對(duì)本次研究知情并同意者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他內(nèi)分泌疾病者;②合并嚴(yán)重心、肝、腎功能障礙者;③對(duì)本研究中所選用藥物過敏者;④合并酮癥酸中毒者;⑤哺乳期、妊娠期女性;⑥治療依從性較差者。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05),可行對(duì)比研究。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)研究。
對(duì)照組予以二甲雙胍治療,口服,0.5g/次,2 次/d,并根據(jù)患者具體情況對(duì)藥量進(jìn)行調(diào)整,日最大劑量不宜超過2g,二甲雙胍(國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370)。研究組采用卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療,二甲雙胍用法用量與對(duì)照組相同,加以卡格列凈片口服,初始劑量為0.1g/次,1 次/d,后根據(jù)患者耐受程度調(diào)整劑量為0.3g/d,早餐前口服,卡格列凈片(國(guó)藥準(zhǔn)字H20193392)。兩組均治療3 個(gè)月,治療期間均嚴(yán)格控制飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng)。
觀察兩組治療前后空腹血糖、餐后2h 血糖等血糖水平和不良反應(yīng)發(fā)生率,并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)主要包括頭暈、乏力和胃腸道反應(yīng)等。
使用SPSS19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),不良反應(yīng)發(fā)生率的對(duì)比采用χ2檢驗(yàn),以%表示,血糖水平的對(duì)比采用t檢驗(yàn),以(±s)表示,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前兩組血糖水平(空腹血糖、餐后2h 血糖)對(duì)比無顯著差異(P>0.05),治療后兩組均有所降低,但研究組降低更為顯著(P<0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表1。
表1 兩組治療前后血糖水平對(duì)比(±s,mmol/L)
表1 兩組治療前后血糖水平對(duì)比(±s,mmol/L)
組別 例數(shù) 空腹血糖 餐后2h 血糖治療前 治療后 治療前 治療后研究組 34 8.79±1.26 4.46±0.61 12.82±2.21 5.01±1.11對(duì)照組 34 8.98±1.42 6.03±0.76 12.96±2.16 6.89±1.36 t- 0.584 9.394 0.264 6.245 P- 0.562 0.001 0.793 0.001
研究組頭暈、乏力、胃腸道反應(yīng)等不良反應(yīng)總發(fā)生率為11.76%,對(duì)照組為8.82%,兩組總不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,且顯著無差異(P>0.05)。詳細(xì)結(jié)果見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]
糖尿病是臨床中常見的慢性內(nèi)分泌性疾病,為終身不可愈疾病,該病病因較為復(fù)雜,常見發(fā)病因素有不良生活方式、肥胖和遺傳等,糖尿病可分為1 型糖尿病與2 型糖尿病,其中2 型糖尿病較為常見,早期臨床癥狀無特異性表現(xiàn),長(zhǎng)期血糖控制不佳可對(duì)患者心腦血管系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)和腎臟等造成嚴(yán)重不良影響,引起一系列并發(fā)癥,并發(fā)癥對(duì)患者造成的危害及其嚴(yán)重,甚至可對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重威脅,因此,對(duì)2 型糖尿病患者采取早期積極有效的治療十分重要。
目前臨床上治療糖尿病以胰島素降糖和藥物降糖治療為主,二甲雙胍是臨床上較常使用的一種降糖藥物,該藥短期、長(zhǎng)期降糖效果均較為可靠、穩(wěn)定,臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),二甲雙胍降糖作用要明顯優(yōu)于其他口服降糖藥,同時(shí)該藥物具有顯著的心血管保護(hù)作用,安全性較高。二甲雙胍可作用于肝臟,有效抑制糖異生,進(jìn)而減少肝糖輸出葡萄糖,并可作用于患者肌肉、脂肪等組織,對(duì)肌肉合成糖原過程起改善作用,減少游離脂肪酸,增強(qiáng)胰島素的敏感性,進(jìn)而提高胰島素對(duì)葡萄糖的利用、攝取能力,同時(shí)該藥物可有效作用于腸道,抑制腸壁細(xì)胞攝取葡萄糖,提高腸促胰島素(GLP-1)水平,從而發(fā)揮有效的降低血糖作用[3]。二甲雙胍治療2 型糖尿病效果雖較為顯著,但單一使用總體療效欠佳,需聯(lián)合其他降糖藥物使用。
正常生理情況下,腎小球每日濾過約160 ~180g 的葡萄糖至腎小管中,但濾過的葡萄糖仍會(huì)重吸收,腎小管中葡萄糖主要是經(jīng)過鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SGLT)重吸收,其中SGLT-2主要分布于近段腎小管管腔側(cè)細(xì)胞膜上面,負(fù)責(zé)約90%葡萄糖的吸收。而2 型糖尿病患者腎糖閾與正常人相比相對(duì)較高,導(dǎo)致葡萄糖重吸收增加,因此,加強(qiáng)葡萄糖的重吸收十分重要??ǜ窳袃魹樘禺愋許GLT-2 抑制劑,該藥可通過抑制腎小管內(nèi)SGLT-2 活性抑制葡萄糖的重吸收,降低腎糖閾,促進(jìn)機(jī)體排泄尿糖,從而有效降低血糖,且降糖作用不依賴于胰島素,因此,尤其適用于存在胰島素抵抗的患者[4-5]??ǜ窳袃敉瑫r(shí)還可抑制葡萄糖6 酸酶的轉(zhuǎn)化,進(jìn)而減少肝糖原的生成,有效調(diào)節(jié)糖代謝。有研究發(fā)現(xiàn),卡格列凈不僅具有較為顯著的降糖作用,同時(shí)具有良好的心血管保護(hù)作用,可有效減少糖尿病患者心血管危險(xiǎn)因素,并降低心血管事件發(fā)生率[6]??ǜ窳袃袈?lián)合二甲雙胍治療2 型糖尿病療效更佳,可發(fā)揮良好的協(xié)同作用。
本研究選取了2018 年1 月—2019 年12 月期間我院內(nèi)分泌腎病科收治的68 例初診2 型糖尿病患者為研究對(duì)象,對(duì)其進(jìn)行隨機(jī)分組,分別予以單一二甲雙胍治療和卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療,證實(shí)了卡格列凈的降糖效果,研究結(jié)果顯示,治療前兩組血糖水平(空腹血糖、餐后2h 血糖)對(duì)比無差異(P>0.05),治療后兩組均有所降低,但研究組降低更為明顯(P<0.05),研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為11.76%,對(duì)照組為8.82%,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,且相互對(duì)比無差異(P>0.05)。由此可見,卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療方案在初診2 型糖尿病的治療中是切實(shí)有效的,降糖效果要優(yōu)于單一二甲雙胍治療,究其原因與兩種藥物聯(lián)用,增加降糖作用有關(guān),且安全性較高,不良反應(yīng)發(fā)生率與單一二甲雙胍治療無差異。因此,可將卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療方案作為初診2 型糖尿病的首選降糖方案。
綜上所述,針對(duì)初診2 型糖尿病患者采用卡格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療效果顯著,可有效控制患者血糖水平,且不良反應(yīng)發(fā)生率低,安全性較高,值得在臨床中應(yīng)用。