楊振林,潘小成
(臨夏縣農業(yè)農村局,甘肅 臨夏 731800)
冠狀病毒是一類具有囊膜的正鏈單股RNA病毒,其遺傳物質是所有RNA病毒中最大的,在自然界廣泛存在,其自然宿主包括人、牛、豬、禽及犬、貓、鼠、蝙蝠等。由于該病毒的廣泛宿主特點以及自身基因組的結構特征,冠狀病毒在進化過程中極易發(fā)生基因重組和變異,因而呈現遺傳多樣性,新亞型及新的冠狀病毒在此過程中不斷出現[1],自從1937年從雞身上分離出來第一株冠狀病毒之后,不斷有新的冠狀病毒出現,根據國際病毒分類委員會2018 b版報告(最新版),已鑒定的人和動物冠狀病毒共有23個亞屬38個種,其中最廣為人知的是2002-2003年期間我國局部地區(qū)發(fā)生的非典型肺炎(SARS一CoV)和2012年12月中東地區(qū)開始出現中東呼吸綜合征(MERSCoV),特別2019年12月最初在我國湖北武漢發(fā)生的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)肺炎,引起了世界范圍的廣泛關注,造成全社會對冠狀病毒的恐慌。犬和貓是人類最重要的伴侶動物,在新冠病毒流行期間,2020年3月4日報道香港一只博美犬感染SARS-CoV-2,但未表現出癥狀。盡管其可能是因犬主感染后傳播,因造成恐慌致使部分寵物主人開始大量遺棄犬貓。為此,對寵物犬、貓冠狀病毒的病原學、流行病學、臨床癥狀、病變和防治進行綜述,意義深遠。
在國際病毒分類委員會2018b版報告(最新版)中,冠狀病毒屬于套式病毒目、冠狀病毒科,該科又分兩個亞科:冠狀病毒亞科(Coronavirinae)和環(huán)曲病毒亞科(Torovirinae),冠狀病毒亞科又下分為α、β、γ和δ四個屬,其中α和β兩個屬的冠狀病毒主要感染哺乳動物,犬冠狀病毒(CCoV)和貓傳染性支氣管炎病毒(FCoV)為α屬。β冠狀病毒屬又進一步可分為A、B、C、D四個系(lineage)或亞屬,其中SARS-CoV、SARS-CoV-2均屬于lineage B??梢奀CoV、FCoV與SARS-CoV-2同亞科而不同屬,其中犬冠狀病毒又分為犬呼吸道冠狀病毒和犬腸道冠狀病毒,FCoV又分貓傳染性腹膜炎病毒(FIPV)和貓腸道冠狀病毒(FECV)兩種致病性不同的毒株。
冠狀病毒粒子形狀并不規(guī)則,直徑約60~220 nm,有囊膜,由于其囊膜上纖突蛋白突起極像王冠,被稱為冠狀病毒[1]。病毒具有囊膜結構上面有三種蛋白,纖突蛋白(S)、膜蛋白(M)和核衣殼蛋白(N),β屬病毒還具有血凝素酯酶糖蛋白(HE)。冠狀病毒的基因組為單鏈正股RNA,大小約為27-32kb,是目前已知最大的RNA病毒,單純的核酸即有傳染性,能夠引起細胞感染[2]。
犬冠狀病毒又分為犬呼吸道冠狀病毒(Canine respiratory coronavirus,CRCoV)和犬腸道冠狀病毒(CECoV)。
犬呼吸道冠狀病毒是引起犬呼吸道疾?。–anine infectious respiratory disease,CIRD)的主要病原之一。CIRD又稱“犬窩咳”,是多種病原體混合感染的結果,主要病原包括CRCoV、犬副流感病毒(Canine parainfluenza virus,CPIV)、犬腺病毒2型(Canine adenovirus,CAV2)、犬皰疹病毒1型(Canine herpes virus 1,CHV-1)、支氣管敗血波氏桿菌(Brodetella bronchiseptica,Bb)、犬肺炎病毒(CnPnV)、犬流感病毒(CIV)、鏈球菌(Streptococcus)和犬支原體(Mycoplasma-cynos)等。CRCoV單純感染通常一般造成的危害不大,但繼發(fā)呼吸道病原感染后,可表現為更為嚴重的犬窩咳。CRCoV感染后,病毒廣泛存在于呼吸道組織和呼吸道相關淋巴結中復制,破壞呼吸道黏膜和纖毛,使其他呼吸道其他病原更易定殖。CRCoV通常具有較強的傳染性,尤其易在犬舍和流浪狗收容中心等犬只比較集中的區(qū)域發(fā)生流行。CRCoV感染無明顯的季節(jié)性,但有報道更易于在冬末春初流行[3,4]。
犬腸道冠狀病毒(CECoV)感染一般能引起幼齡犬發(fā)生輕度腹瀉,通常發(fā)病率高、死亡率低,但與其他腸道病原混合感染時,特別是犬細小病毒,能導致患病動物較高的死亡率。Buonavoglia等報道了一個CCoV—II高致病性的變異毒株(CB/05毒株),其單純感染便可導致患犬發(fā)生較高的致死率[5]。溫海等報道[6]發(fā)現了CCoV的一個變異株CCV-KM,同犬腺病毒2型(CAV-2)混合感染后可出現較高的致病性。
貓冠狀病毒(FcoV)的感染流行十分廣泛[7]。FcoV(FECV)感染后通?;钾埻耆话l(fā)生臨床癥狀,但有可能會發(fā)生死亡率非常高的傳染性腹膜炎(Feline Infectious Peritonitis,FIP),FIP是貓科動物常見的一種慢性致死性傳染病。FECV和FICV在血清學和形態(tài)學上不能區(qū)分,但其致病性截然不同,前者幾乎無任何致病性,但后者感染后卻發(fā)生幾乎是致死性疾病。貓腸道冠狀病毒(FECV)僅引起貓亞臨床癥狀至溫和型感染,FECV、FICV僅能發(fā)生垂直傳播。研究表明FECV在機體免疫缺失的情況下發(fā)生抗原漂移突變?yōu)镕ICV[8]。
因犬呼吸道冠狀病毒和犬腸道冠狀病毒組織嗜性不同,其感染后臨床癥狀和病理變化區(qū)別明顯。
CRCoV感染[5]犬后,一般可見輕度的呼吸道癥狀,僅表現輕度的噴嚏、干咳和鼻流分泌物等,而免疫力強者也可能不表現癥狀。由于犬呼吸道綜合征是多因素造成的,多種病原感染先后順序不是十分明確,因此很難確定自然感染CRCoV病例的組織病理變化,但CRCoV通常優(yōu)先侵害呼吸道尤其是上呼吸道組織。研究表明:在試驗室感染病例中,氣管病理切片HE染色后鏡檢,呼吸道病變主要表現為:上皮纖毛萎縮變形、排列不整、數量少,杯狀細胞變形甚至中性粒細胞浸潤,通過免疫組織化學染色可發(fā)現在上皮纖毛和杯狀細胞內存在病毒顆粒。
CCoV感染后有些犬經常引起較為嚴重的臨床癥狀,也有的犬幾乎不表現任何臨床癥狀。潛伏期短,通常感染后1~3 d,主要癥狀為劇烈嘔吐和腹瀉,患犬迅速脫水。糞便常呈粥樣或水樣,因腸黏膜損壞胃腸出血時伴有特殊腥臭味,若不及時治療,腹瀉常會持續(xù)數天,甚至21~28 d,患犬往往因脫水發(fā)生死亡。但大多病犬可在不治療的情況下7d內康復,病程長得可以達14 d或更長時間。CCoV單純感染死亡率較低,混合其他感染時,特別是CPV、輪狀病毒和嚴重的寄生蟲等,有可能造成整窩死亡,尤其是幼犬。
單純的FCoV感染[3]后幾乎無任何臨床癥狀,但是有可能會在機體抵抗力較低(免疫功能不全)的情況下由FCoV突變?yōu)镕IPV,引起嚴重的貓傳染性腹膜炎(FIPS)。潛伏期較長,自然感染的潛伏期可能為4個月或更長時間,但試驗感染的潛伏期較短,一般為2~14 d。FIP可以分為滲出型和非滲出型兩種類型。滲出型(effusiveform,濕性)主要表現為:腹腔或胸腔內存在大量積液,患貓腹部膨大,觸診有波動感,因腹壓增大患貓往往呼吸困難,此外患貓還表現貧血或黃疸。病貓食欲減退,消瘦,體溫升高。血常規(guī)檢查時白細胞數增多。病程14d至3月,病貓多因呼吸困難、衰竭而以死亡為轉歸;非滲出(noneffusiveform,干性)主要癥狀:病貓有食欲不振、體重減輕、體溫升高等一般癥狀,但不發(fā)生腹水或只有輕微的腹水,主要由于病毒侵害中樞神經和實質器官組織而使貓致死,病毒侵害不同組織表現出不同癥狀,病貓表現后軀麻痹、運動障礙、失調、背部過敏痙攣等神經癥狀,角膜水腫,上有沉淀物,出現虹膜睫狀體炎、滲出性視網膜炎和視網膜剝脫。臨床上某些病例無法嚴格進行區(qū)分,有的以滲出型為主但也有器官病變,如腹水伴隨黃疸(肝臟損傷);有的以非滲出型為主卻在腹腔中又有少量滲出液,但臨床上以滲出型較為多見,常為非滲出型的2-3倍[7]。
避免接觸感染犬、貓及其分泌和排泄物對于預防該類疾病最為重要,即對患病犬貓實施嚴格隔離治療,但對于罹患傳染性腹膜炎的患貓可不實施隔離,因其水平傳播能力有限。犬舍和流浪犬貓救助中心應改善犬貓生活環(huán)境、降低密度和減少應激。冠狀病毒可被大多數消毒劑滅活,但犬舍應盡量交替使用不同的消毒劑。已經康復的犬通常對再次感染產生免疫性,但是免疫持續(xù)的時間未知,定期接種疫苗仍為最為主要的預防措施。
目前尚無針對犬呼吸道冠狀病毒和FCoV的疫苗,市面針對犬冠狀病毒的疫苗(英特威的寵必威、碩騰衛(wèi)佳五和衛(wèi)佳捌)不能保護犬免受CRCoV的侵害,因為兩種病毒抗原性差異很大,但對于腸道CCoV能夠起到很好的預防作用。對于犬貓冠狀病毒尚無特效療法,干擾素、胸腺肽和高免血清有一定的治療效果,大多采用防治繼發(fā)感染、消炎、補液、補充電解質和能量、調整酸堿平衡等、強心、保肝等支持療法。
犬、貓冠狀病毒具有嚴格的種屬特異性,不易感人,和近年來流行的SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2同亞科但不同屬、種,基因同源性較小,考慮到自然界冠狀病毒的廣泛存在,廣大寵物愛好者沒有必要產生過度恐慌,但在疫情期間要適當注意自身及寵物防護,在日常生活中和寵物親密接觸后要勤洗手,定期給寵物接種相關疫苗。