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假博路定的鑒別研究

2020-03-24 07:47:22滕海堂魯素雅
藥學(xué)與臨床研究 2020年1期
關(guān)鍵詞:偽品阿德福卡韋

滕海堂,金 鵬,胡 珀,魯素雅

淮安市食品藥品檢驗(yàn)所,淮安223001

恩替卡韋(entecavir)(商品名為博路定)為美國百時(shí)施貴寶公司研制開發(fā)的一種抗乙肝病毒藥物,2005 年被批準(zhǔn)在中國上市,用于治療慢性乙型肝炎(CHB),療效優(yōu)于拉米夫定[1]。

“4+7”藥品集中采購[2]之前,博路定價(jià)格較高,某些不法分子以低價(jià)之名,通過互聯(lián)網(wǎng)向患者出售假冒“博路定”以牟取暴利。為順利開展博路定的日常打假和藥品流通監(jiān)督,筆者建立了液質(zhì)聯(lián)用輔以外觀鑒別的方法,能有效辨別博路定真、偽品。

1 儀器與藥品、試劑

1.1 儀器

梅特勒XS205DU 電子天平;Waters 高效液相色譜儀(美國Waters 公司);薄層掃描儀、Agilent 6540 四級桿飛行時(shí)間質(zhì)譜儀(美國安捷倫公司)。

1.2 藥品與試劑

博路定真品(批號AAZ5491,規(guī)格0.5 mg,中美上海施貴寶制藥有限公司);博路定假品(批號AAN6855,規(guī)格0.5 mg,網(wǎng)購品);恩替卡韋膠囊(批號180304,規(guī)格0.5 mg,正大天晴制藥有限公司);阿德福韋酯片(批號201805092,規(guī)格10 mg,江蘇天士力帝業(yè)藥業(yè)有限公司);對照品:恩替卡韋(純度93.6%,批號101248-201804),阿德福韋酯(純度98.9%,批號100576-201802),拉米夫定(純度99.7%,批號101007-201502),均購于中國食品藥品檢定研究院;富馬酸替諾福韋二吡呋酯(內(nèi)標(biāo),純度98.0%);富馬酸替諾福韋艾拉酚胺(內(nèi)標(biāo),純度99.0%)。乙腈為色譜純;三氟乙酸、鹽酸為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 藥品外觀性狀鑒別[3]

真、偽品外觀的主要區(qū)別在于:內(nèi)包裝鋁塑板的鋁膜上,真品商品名處平視呈暗藍(lán)色、斜視呈亮藍(lán)色防偽變色光,企業(yè)標(biāo)識在365 nm 紫外燈下呈明顯的熒光;偽品鋁膜的商品名處無防偽變色光,企業(yè)標(biāo)志也無熒光。

2.2 實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證

2.2.1 液相色譜條件 色譜柱:Agilent ZORBAX Exlend Plus C18(2.1mm×50mm,1.8μm);以0.02mol·L-1乙酸銨溶液(含0.1%甲酸)為流動相A,乙腈為流動相B(梯度洗脫:0~5 min,99%A;5~10 min,99%A→20%A;10~11 min,20%A);檢測波長:254 nm;柱溫:35 ℃;流速:0.3 mL·min-1。

2.2.2 質(zhì)譜條件 電噴霧離子源(ESI),正離子檢測,毛細(xì)管電壓:4000 V,錐孔電壓:65 V,離子源溫度:350 ℃,干燥氣流速:10 L·min-1,掃描范圍:50~1000 m/z,掃描方式:一級質(zhì)譜全掃描、二級質(zhì)譜全掃描,碰撞能量:10~35 V。

2.2.3 測定方法 分別取對照品恩替卡韋、阿德福韋酯各約20 mg,置100 mL 量瓶中,加甲醇20 mL 溶解,放冷后加入0.01 mol·L-1鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。精密量取5 mL,置100 mL 量瓶中,加0.01 mol·L-1鹽酸溶液至刻度,搖勻,即得。

取偽品1 片研磨成粉,精密稱定,置50 mL 量瓶中,加0.01 mol·L-1鹽酸溶液適量,超聲溶解,放冷,0.01 mol·L-1鹽酸定容至刻度,搖勻,取溶液適量,以3 000 r·min-1離心10 min,取上清液,濾過,即得。

精密量取對照品溶液和偽品溶液各1 μL,注入液-質(zhì)聯(lián)用儀,記錄液相色譜圖(見圖1)和一、二級質(zhì)譜圖(見圖2)。

2.2.4 檢測結(jié)果 從圖1、圖2 看出,在博路定偽品色譜中,檢出與阿德福韋酯對照品色譜保留時(shí)間、一級質(zhì)譜圖和二級質(zhì)譜圖一致的色譜峰(見表1)。

表1 阿德福韋酯對照品和博路定偽品色譜的保留時(shí)間及一級、二級質(zhì)譜特征

2.2.5 檢測篩查其他抗乙肝藥物 以上述方法為基礎(chǔ)建立質(zhì)譜同時(shí)鑒別幾種抗乙肝藥物方法,結(jié)果如圖3、圖4。

由以上幾種抗乙肝藥的液相色譜圖、質(zhì)譜圖,可在一定范圍內(nèi)與偽品比對,明確其是何種成分。

3 討論

藥品外觀鑒別是現(xiàn)階段用來鑒別偽藥的初始方法,包括內(nèi)外包裝、防偽特征和藥品性狀等。這種方法相對比較粗淺簡單,還要依賴于患者長期服用的這種藥品,且對該藥外觀有著清楚的了解方可感知。筆者發(fā)現(xiàn),現(xiàn)有博路定偽藥外包裝真假無明顯差異,而內(nèi)包裝差異性很大,很可能制假者從患者等途徑回收的外包裝和說明書,然后再壓制普通包衣片,實(shí)現(xiàn)造假源頭的第一步。但是內(nèi)包裝防偽標(biāo)識為企業(yè)核心技術(shù),生產(chǎn)企業(yè)因涉密未公開,這也是制假者的最大缺陷漏洞。因此,患者、藥品監(jiān)督人員及流通單位人員可以利用外觀初步辨別真、偽藥品。

近紅外光譜法[4]是十分常見的快速檢驗(yàn)方法,其最大的優(yōu)勢為取樣少、無損傷,不僅能夠檢查藥品制劑中活性成分,還能檢測輔料不同的形態(tài)以及種類,如原料藥、蛋白質(zhì)、中草藥、膠囊、片劑、分散片等[5]。同品種、同劑型因不同廠家生產(chǎn)工藝及輔料差異而呈現(xiàn)出不同NIR 光譜。目前國內(nèi)恩替卡韋片主要由中美上海施貴寶制藥有限公司和北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),本文只收集到前者的博路定(恩替卡韋片),由于批次少,廠家少,故未能建立有效博路定近紅外相關(guān)系數(shù)模型。有待國家局藥品近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P蛶鞌?shù)量增大、覆蓋面進(jìn)一步完善,滿足基層藥監(jiān)快檢需求。

液質(zhì)聯(lián)用儀能夠精準(zhǔn)地定性定量分析待測物,尤其未知樣品。對未知物通過質(zhì)譜解析快速判定分子量和分子式,有利于定位可能的化合物。通過比對可能的對照譜圖,具體明確添假、摻假成分。本文僅研究5 種抗乙肝藥物,有老藥,也有目前一線藥物,還有未上市新藥,具有典型性,但未能囊括抗乙肝類藥物,有待進(jìn)一步擴(kuò)大范圍,提高檢驗(yàn)覆蓋面。

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