何輝
自2009年啟動(dòng)新一輪醫(yī)改以來,新醫(yī)改已經(jīng)推進(jìn)了10年。在這10年中,我國醫(yī)改沿著公立醫(yī)院改制、破除“以藥養(yǎng)醫(yī)”機(jī)制的思路,著力于解決人民群眾“看病難、看病貴”的問題。
進(jìn)入到深水區(qū)的新醫(yī)改,在政策設(shè)計(jì)的總綱上,致力于讓更多群眾看得起病、讓公立醫(yī)院回歸公益性、讓醫(yī)保資金的使用效率最大化。
醫(yī)改的深化,也深刻影響著醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈。創(chuàng)新對企業(yè)來說,已成為核心競爭力;對投資者來說,也是極其重要的投資主線。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)認(rèn)為,不僅創(chuàng)新成為企業(yè)核心競爭力和投資主線,創(chuàng)新相關(guān)領(lǐng)域(創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械、創(chuàng)新外包服務(wù)商)也迎來了良好的發(fā)展機(jī)遇。
2019年,在宏觀經(jīng)濟(jì)下行壓力增大、市場不確定性增加的背景下,醫(yī)藥板塊業(yè)績穩(wěn)定增長,性價(jià)比突出,取得了良好的收益。醫(yī)藥生物指數(shù)2019年上半年漲幅為33.71%,漲幅排在申萬28個(gè)子行業(yè)中的第八位,同期上證綜指上漲19.00%。從醫(yī)藥細(xì)分板塊來看,2019年初以來,醫(yī)療服務(wù)、化學(xué)制藥、醫(yī)療器械、生物制品板塊在醫(yī)藥細(xì)分板塊中漲幅排名靠前,獲得了超過醫(yī)藥生物的相對收益。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)認(rèn)為,拉長時(shí)間維度,從2006年至今,剔除2015年大牛市的影響,A股醫(yī)藥生物指數(shù)(申萬)呈現(xiàn)波動(dòng)上行的態(tài)勢,但是從估值水平來看,目前估值為35.4倍,處在近3年來中等水平,后續(xù)仍有提升空間。
單獨(dú)的一項(xiàng)醫(yī)改是不易成功的,只有三醫(yī)聯(lián)動(dòng)的改革,才能推動(dòng)醫(yī)改進(jìn)行,達(dá)到醫(yī)改的目的。沿著“醫(yī)保、醫(yī)療、醫(yī)藥”3條主線對我國醫(yī)改進(jìn)程進(jìn)行梳理,在醫(yī)改進(jìn)程中,主要切入角度為醫(yī)保制度改革、降低藥品價(jià)格、推動(dòng)醫(yī)療資源的平衡。
通過這3個(gè)方面的改革,將逐步打破長期以來“以藥養(yǎng)醫(yī)”的局面,利用有限的醫(yī)保資金,最大化滿足人民群眾對醫(yī)療服務(wù)的需求,提升我國醫(yī)療服務(wù)水平,建立健全更加健康的醫(yī)療衛(wèi)生制度。
2018年國家醫(yī)療保障局組建后動(dòng)作頻頻,實(shí)施帶量采購、醫(yī)保目錄準(zhǔn)入談判等,以帶量采購和使用為突破口進(jìn)一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,通過醫(yī)保改革帶動(dòng)醫(yī)藥、醫(yī)療改革,醫(yī)改進(jìn)入到了新的周期。
2019年9月30日,為貫徹落實(shí)黨中央、國務(wù)院決策部署,擴(kuò)大國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)(即“4+7”帶量采購)改革成果,國家醫(yī)療保障局等九部門制定了《關(guān)于國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)擴(kuò)大區(qū)域范圍的實(shí)施意見》。同日,國家組織藥品集中采購和使用試點(diǎn)全國擴(kuò)圍產(chǎn)生中選結(jié)果公布:與擴(kuò)圍地區(qū)2018年同種藥品最低采購價(jià)相比,擬中選價(jià)平均降幅59%。
從產(chǎn)業(yè)角度看,2019年的試點(diǎn)擴(kuò)圍集中采購對醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展產(chǎn)生了重大影響:
一、促進(jìn)仿制藥的一致性評價(jià):“一致性評價(jià)”作為仿制藥參加集中帶量采購的入圍標(biāo)準(zhǔn),將會(huì)引導(dǎo)企業(yè)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)升級。
二、改善醫(yī)藥行業(yè)生態(tài):在全國范圍內(nèi)推動(dòng)改進(jìn)藥品購銷模式,引導(dǎo)醫(yī)生和患者理性用藥,減少企業(yè)公關(guān)、銷售及壓款等交易成本,凈化醫(yī)藥流通環(huán)境。
三、推動(dòng)行業(yè)規(guī)?;l(fā)展,促進(jìn)優(yōu)化重組:試點(diǎn)擴(kuò)圍后,25個(gè)藥品帶量采購將覆蓋全國所有地區(qū),對企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)能供給和成本控制的要求更高,有利于推進(jìn)行業(yè)優(yōu)化重組,推動(dòng)行業(yè)規(guī)?;⒓s化和現(xiàn)代化發(fā)展。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)認(rèn)為,帶量采購作為醫(yī)改的突破口,后續(xù)會(huì)成為一種常態(tài),除了國家層面負(fù)責(zé)一致性評價(jià)的集中采購、醫(yī)保準(zhǔn)入外,其余品種地方試點(diǎn)集采或成為主流,以實(shí)現(xiàn)量價(jià)掛鉤,而長期來看需要關(guān)注企業(yè)的產(chǎn)品核心競爭力。
一、醫(yī)藥外包行業(yè)有望持續(xù)快速發(fā)展
整體醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的同時(shí),更多藥企選擇了醫(yī)藥外包,特別是跨國藥企為減少成本、提升效率,以及新興市場醫(yī)藥行業(yè)的崛起,共同推進(jìn)了醫(yī)藥外包行業(yè)的迅速發(fā)展。從全球范圍看,CRO(研發(fā)外包)、CDMO(研發(fā)定制生產(chǎn))/CMO(生產(chǎn)外包)行業(yè)均持續(xù)快速增長,研發(fā)滲透率持續(xù)提升。
新藥研發(fā)需要長時(shí)間、重資本投入。據(jù)Credit Suisse(瑞士信貸)統(tǒng)計(jì),發(fā)現(xiàn)和開發(fā)一種新的治療方法平均需要10-15年時(shí)間,成本超過10億美元。最初研究的1萬-1.5萬種化合物中,只有5種能進(jìn)入臨床試驗(yàn)環(huán)節(jié),最終被批準(zhǔn)商業(yè)化的只有一種。數(shù)據(jù)表明,這種高時(shí)間和資金投入仍處于上升的趨勢中,藥企亟待降低成本、提升效率,外包需求增多。
我國政策鼓勵(lì)創(chuàng)新和高端仿制,為外包型行業(yè)帶來了良好的發(fā)展機(jī)遇。2018年我國藥企研發(fā)投入超過170億美元,同比增長20%。創(chuàng)新的興起,令外包型企業(yè)有更多機(jī)會(huì)涉足到企業(yè)研發(fā)的全流程環(huán)節(jié),包括分子篩選建模、安評、工藝改進(jìn)、臨床CRO等。另外,一致性評價(jià)的推進(jìn),也為CRO企業(yè)創(chuàng)造了豐厚的訂單基礎(chǔ)。
“4+7”帶量采購倒逼企業(yè)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型,外包型價(jià)值體現(xiàn)更為明顯。醫(yī)保局集采及后續(xù)控費(fèi)是大趨勢,未來藥價(jià)承壓,產(chǎn)品力是核心,醫(yī)藥企業(yè)更多地將回歸研發(fā)本質(zhì),加大研發(fā)投入,同時(shí)催生更多外包型業(yè)務(wù)需求,CRO行業(yè)受益;同時(shí)仿制藥企業(yè)有更多控制成本需求,上游CDMO行業(yè)議價(jià)能力也將提升。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)分析,2014年至2018年,我國CRO行業(yè)的市場規(guī)模由21億美元迅速升至58億美元,年復(fù)合增長率達(dá)到29%。在醫(yī)藥行業(yè)細(xì)分加劇、上市許可人制度落實(shí)、藥品CRO行業(yè)全球化趨勢進(jìn)一步加強(qiáng)等因素影響下,預(yù)計(jì)到2023年,國內(nèi)CRO市場規(guī)模達(dá)到214億美元,2019-2023年均增長率達(dá)28.7%。
二、CMO/CDMO行業(yè)價(jià)值更為凸顯
CMO又名藥品委托生產(chǎn),主要涉及臨床用藥、中間體制造、原料藥生產(chǎn)、制劑生產(chǎn)(如粉劑、針劑)以及包裝等定制生產(chǎn)制造業(yè)務(wù),按照合同的約定獲取委托服務(wù)收入。
我國進(jìn)入CMO/CDMO行業(yè)的時(shí)間較晚,但憑借人才、基礎(chǔ)設(shè)施和成本結(jié)構(gòu)等優(yōu)勢,在國際大型藥企帶動(dòng)和中國鼓勵(lì)新藥研發(fā)及高端仿制的大政策環(huán)境下,行業(yè)增長迅速。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所統(tǒng)計(jì),我國CMO/CDMO行業(yè)市場規(guī)模由2011年的129億元增至2016年的270億元,2012-2016年度年均復(fù)合增長率為15.9%,未來有望延續(xù)良好增長態(tài)勢。
國內(nèi)審評審批改革推進(jìn)釋放紅利,藥品上市許可持有人(MAH)制度的推出,有望助推CMO/ CDMO行業(yè)發(fā)展。MAH制度下,上市許可和生產(chǎn)許可相互獨(dú)立,有利于激活藥品研發(fā)領(lǐng)域的活力,促進(jìn)藥品研發(fā)生產(chǎn)鏈條資源的合理配置,提高醫(yī)藥研發(fā)效率,促進(jìn)委托生產(chǎn)的發(fā)展,CMO/CDMO行業(yè)將直接受益。同時(shí),隨著一致性評級繼續(xù)推進(jìn),帶量采購政策的推行以及醫(yī)保控費(fèi)的大背景下,未來藥企將進(jìn)一步增強(qiáng)對于成本的管控,也有利于CMO/CDMO業(yè)務(wù)的發(fā)展,而科創(chuàng)板的推出更有利于CDMO行業(yè)訂單的釋放。
總體來看,國內(nèi)外包型行業(yè)受益于政策、產(chǎn)業(yè)、資本的共振,迎來了黃金發(fā)展期。2020年,行業(yè)仍有望延續(xù)良好發(fā)展態(tài)勢。
未來幾年,高等級醫(yī)院的建設(shè)還將加速,根據(jù)國家衛(wèi)健委發(fā)布的《全面提升縣級醫(yī)院綜合能力工作方案(2018-2020年)》,計(jì)劃到2020年,500家縣醫(yī)院和縣中醫(yī)醫(yī)院分別達(dá)到“三級醫(yī)院”和“三級中醫(yī)醫(yī)院”服務(wù)能力要求。
政府的大力投入,將加速分級診療的進(jìn)度,資金主要用于設(shè)備更新、服務(wù)能力提升、開拓新科室等方面,加強(qiáng)基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)能力建設(shè)。隨著資金投入的落實(shí),基層醫(yī)院軟硬件基礎(chǔ)提升,逐步改變基層患者的診療意識,真正實(shí)現(xiàn)分級診療,基層市場的擴(kuò)大將為多個(gè)醫(yī)療領(lǐng)域帶來增量市場。
隨著藥品降價(jià)趨勢,醫(yī)院收入結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,檢查和治療成為起量項(xiàng)目。不過,由于產(chǎn)品特征的不同,資本市場對器械藥品也會(huì)給予不同的估值。
以器械和醫(yī)藥行業(yè)的巨頭為例,根據(jù)過往30年平均估值,器械行業(yè)的PEG(市盈率相對盈利增長比率)通常在2-3之間,而醫(yī)藥行業(yè)是在1-1.5之間,證明醫(yī)療器械市場一直給予較高的溢價(jià)。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)提出,器械行業(yè)的壁壘是逐步疊加式,同時(shí)研發(fā)投入的效能相對穩(wěn)定,器械行業(yè)的生命周期相對較長,專利到期也不會(huì)有蜂擁而入的競爭者迅速蠶食市場。而醫(yī)藥行業(yè)的重磅創(chuàng)新藥一旦專利到期,市場份額和利潤可能大幅縮水。醫(yī)藥的優(yōu)勢在于新藥進(jìn)入市場會(huì)快速增長,而器械則相對緩慢。
新藥研發(fā)需要大量投入,時(shí)間周期長,但是由于產(chǎn)品專利期限,巨資研發(fā)的藥品只能享受10多年的專利保護(hù)期,而器械的專利即使到期,由于模仿難度大,通常還能繼續(xù)享受技術(shù)紅利。
隨著我國人均收入不斷增長,居民的醫(yī)療保健意識逐步增強(qiáng),醫(yī)療消費(fèi)支出預(yù)計(jì)將持續(xù)增長。同時(shí),消費(fèi)者對于更高層次的醫(yī)療保健需求也將逐漸增長,有望推動(dòng)醫(yī)藥消費(fèi)升級。因此,在醫(yī)保持續(xù)控費(fèi)、實(shí)施戰(zhàn)略購買的情況下,醫(yī)藥消費(fèi)的成長性更高,相對優(yōu)勢明顯。
在此背景下,醫(yī)療服務(wù)行業(yè)的需求依舊較高,具有長期穩(wěn)定成長的基礎(chǔ),能支持一定估值溢價(jià),投資回報(bào)率依舊較為可觀。
一、口腔醫(yī)療:冉冉升起的“新星”
隨著飲食習(xí)慣的變化以及對美的追求,人們對口腔醫(yī)療健康管理越來越重視。2018年我國口腔醫(yī)療服務(wù)行業(yè)規(guī)模達(dá)到960億元,口腔專科醫(yī)院就診人次達(dá)到4012萬人次,同比增長11.8%。
與此同時(shí),我國口腔疾病發(fā)病率不斷提升:5歲兒童乳牙齲患率70.9%,12歲兒童恒牙齲患率34.5%;35-44歲居民中,齲患率達(dá)88.1%;65-74歲老年人中齲患率達(dá)98.4%。隨著人口老齡化的到來,種植牙等牙科醫(yī)療服務(wù)需求或?qū)⒗^續(xù)釋放,口腔醫(yī)療服務(wù)正在成為一顆冉冉升起的新星。
二、體檢:滲透率有望持續(xù)提升
衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒數(shù)據(jù)顯示,2018年我國公立醫(yī)院健康檢查人數(shù)為1.59億人次,同比增長5.85%;民營醫(yī)院健康體檢人次為3140萬,同比增長5.9%。
2018年,民營健康體檢經(jīng)歷了一次“信任危機(jī)”,通過一年多的調(diào)整,行業(yè)在更加規(guī)范的競爭環(huán)境中前行。2018年阿里戰(zhàn)略入股民營體檢龍頭美年健康,此舉有利于行業(yè)進(jìn)一步規(guī)范發(fā)展。
預(yù)計(jì)體檢行業(yè)滲透率尚有提升空間,其中,民營體檢競爭優(yōu)勢有望加強(qiáng)。我國健康體檢滲透率大約僅為30%,相較于美國、日本等國家近70%的體檢滲透率,我國尚存在較大提升空間。在國家支持預(yù)防醫(yī)學(xué)發(fā)展、居民健康意識逐步提升的背景下,行業(yè)有望持續(xù)快速增長。而公立醫(yī)院受限于產(chǎn)能限制,接待量相對有限,非公立體檢機(jī)構(gòu)則有望在資本助力下提升競爭實(shí)力,搶占更多市場份額。
三、輔助生殖:需求將進(jìn)一步釋放
我國不孕不育癥的發(fā)病率大約為15%,這意味著全國大約有4000萬對夫婦可能存在一定生育問題,而2018年我國輔助生殖的滲透率僅為7%,行業(yè)規(guī)模為252億元,說明通過輔助生殖技術(shù)生育健康寶寶還未獲得充分認(rèn)知,滲透率有望進(jìn)一步提升。同時(shí),隨著生活壓力的增加,以及育齡年齡的后移,輔助生殖的需求還將進(jìn)一步釋放。
與此同時(shí),嚴(yán)格的牌照與合規(guī)限制,帶來了供給端的“堰塞湖”:我國對于試管嬰兒牌照有較為嚴(yán)格的審批限制與法規(guī)管理,因此截至2018年底,我國經(jīng)批準(zhǔn)開展人類輔助生殖技術(shù)和設(shè)置人類精子庫的醫(yī)療機(jī)構(gòu)為498家,其中擁有三代PGD/PGS的醫(yī)療機(jī)構(gòu)56家,二代技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)375家,牌照限制促成了行業(yè)良好的競爭格局。
由于輔助生殖對醫(yī)生技術(shù)、實(shí)驗(yàn)室水平以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)口碑等方面均存在壁壘,因此在行業(yè)需求與供給并不匹配的情況下,患者更多擁擠在有口碑的三級醫(yī)院,從而延長了治療時(shí)間,降低了就診體驗(yàn),也使得我國近500家生殖中心出現(xiàn)了不平衡發(fā)展。
以輔助生殖為基礎(chǔ),還能拓展更廣闊的市場。輔助生殖雖同時(shí)具備醫(yī)療屬性與消費(fèi)屬性,但在一定程度上是“剛性需求”,因此在服務(wù)價(jià)格設(shè)置上擁有一定的價(jià)格彈性。另外,輔助生殖在業(yè)務(wù)上具有較好的協(xié)同性,包括婦產(chǎn)、保胎、產(chǎn)后康復(fù)、檢測等業(yè)務(wù),以輔助生殖為基礎(chǔ)能衍生出較大的行業(yè)市場。
四、疫苗:還有很大增長空間
近年來,我國疫苗總體市場規(guī)模實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)健快速增長。2008-2018年,行業(yè)復(fù)合年均增速達(dá)10.9%,2018年市場規(guī)模接近300億元左右。盡管2018年由于長生事件影響了行業(yè)銷售,但未來我國疫苗市場在HPV疫苗、13價(jià)肺炎疫苗、EV71疫苗、多聯(lián)苗等大品種陸續(xù)放量下將迎來新的發(fā)展階段,行業(yè)增速有望加快。從國內(nèi)和全球疫苗消費(fèi)結(jié)構(gòu)看,我國疫苗市場還存在很大市場增長空間。
天風(fēng)證券相關(guān)研報(bào)認(rèn)為,隨著疫苗立法的逐步落地,未來疫苗強(qiáng)監(jiān)管將是常態(tài),行業(yè)的質(zhì)量標(biāo)注將進(jìn)一步提升,對于不合規(guī)范的小企業(yè)而言,未來壓力將越來越大,行業(yè)集中度將持續(xù)提升,規(guī)范性龍頭的優(yōu)勢將進(jìn)一步體現(xiàn)。