1.新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院耳鼻喉科 (河南 新鄉(xiāng) 453000)
2.河南省漯河市中心醫(yī)院耳鼻喉科(河南 漯河 462000)
侯軍才1,2 孫慧遠(yuǎn)1
蝶竇處于人體頭顱幾何中心位置,后同腦垂體相鄰,與額竇、上頜竇、篩竇相比,蝶竇位置更深而隱蔽,漏診誤診率高,而鼻內(nèi)鏡手術(shù)操作空間也較小,操作不慎可引起嚴(yán)重并發(fā)癥,因此術(shù)前準(zhǔn)確評(píng)估病變有重要意義[1]。影像學(xué)診斷為評(píng)估蝶竇病變的主要方法,臨床常根據(jù)蝶竇氣化程度分為甲介型、鞍前型、全鞍型,而CT對(duì)氣腔結(jié)構(gòu)顯示率較好,可清晰顯示蝶竇病變部位、骨質(zhì)改變等[2],也有觀點(diǎn)認(rèn)為MRI可明確蝶竇病變侵襲范圍[3],對(duì)海綿竇、腦實(shí)質(zhì)及眶尖等部分也能較好顯示。本文回顧性分析20例蝶竇病變患者影像學(xué)(CT及MRI)特點(diǎn),結(jié)果如下。
1.1 一般資料 搜集2017年5月至2018年5月我院耳鼻喉科診治的20例單側(cè)良性蝶竇病變患者臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)入院時(shí)有頭痛、眼部癥狀、鼻部癥狀等,以頭痛為主,頭痛無明顯誘因,呈發(fā)作性或無規(guī)律性;(2)均于我院接受鼻內(nèi)鏡手術(shù)且完成CT、MRI檢查,鼻內(nèi)鏡術(shù)后經(jīng)病理明確診斷;(3)患者配合依從性好,且資料完整。其中男12例,女8例;病變類型:蝶竇囊腫7例、真菌性蝶竇炎7例、蝶竇腦脊液鼻漏4例、內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例;病變部位:左側(cè)11例,右側(cè)9例;病程:20d~18年,平均(9.10±0.94)年。
1.2 掃描方法
1.2.1 CT檢查:采用Lightspeed 64排螺旋CT(購自美國GE公司),掃描范圍:平行于聽眶下線,從額竇頂部掃描至硬腭,掃描參數(shù)設(shè)置:電壓120kV,電流200~300mAs,準(zhǔn)直器寬度64 mm×0.625mm,螺距0.65~1.0,層厚0.68mm,橫斷位掃描時(shí)以聽眶下線為基線自額竇至硬腭連續(xù)掃描,冠狀位掃描時(shí)以垂直于前顱底為基線自鼻骨掃描至蝶竇,掃描參數(shù)設(shè)置:層厚及層間距分別為2mm、3mm,重建骨窗寬與窗位分別為2000HU、300HU,軟組織窗寬與窗位分別為400HU、45 HU。
1.2.2 MRI檢查:應(yīng)用Signa 3.0T超導(dǎo)型MRI掃描儀(購自美國GE公司),選擇相控陣頭線圈,患者仰臥,行冠狀面、橫斷面及矢狀面SE T1WI掃描,橫斷面T2WI掃描,掃描參數(shù):T1WI(TR550ms,TE15ms,NEX2);T2WI(TR3000 ms,TE120ms,NEX3);圖像參數(shù):矩陣320×256,掃描視野(FOV)20cm×20cm,層厚為4mm,層間距為0.5mm,翻轉(zhuǎn)角為15°。于病變顯示最佳層面進(jìn)行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。掃描后將數(shù)據(jù)傳送至ADW4.0工作站,進(jìn)行圖像后處理,繪制時(shí)間-信號(hào)強(qiáng)度曲線(TIC)。對(duì)比劑選用Gd-DTPA(0.1mmol/Kg),采用高壓注射器以3.0mL/s注射速率經(jīng)前臂動(dòng)脈注射,動(dòng)態(tài)掃描獲得20期圖像后采集延遲期橫軸位、冠狀位與矢狀位圖像。
1.2.3 圖像分析:由我院影像科2名高年資醫(yī)師完成圖像后處理及閱片工作,主要觀察病變部位、病變范圍、骨質(zhì)改變、有無鈣化等。
2.1 病理結(jié)果 病理確診為蝶竇囊腫7例(術(shù)中發(fā)現(xiàn)淡黃色/淺灰白色的半透明狀囊腫樣新生物)、真菌性蝶竇炎7例(術(shù)中發(fā)現(xiàn)干酪樣灰褐色的真菌球伴膿性分泌物,少見灰綠色的豆渣樣物)、蝶竇腦脊液鼻漏4例(術(shù)中發(fā)現(xiàn)蝶竇口附近有腦脊液)、內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例(術(shù)中發(fā)現(xiàn)淡紅色分葉乳頭狀新生物)。
2.2 單側(cè)良性蝶竇病變的CT影像表現(xiàn) CT檢查發(fā)現(xiàn),20例單側(cè)良性蝶竇病變患者中,蝶竇囊腫7例,CT可見蝶竇呈圓形/卵圓形,均勻軟組織密度影,蝶竇腔呈膨脹性生長,且其骨質(zhì)吸收變薄;真菌性病變7例,蝶竇CT顯示呈均勻軟組織影,不規(guī)則點(diǎn)片狀鈣化斑、云絮狀高密度影,毛玻璃樣變,竇壁骨質(zhì)增厚不明顯(圖1-2);蝶竇腦脊液鼻漏4例,CT顯示蝶竇外側(cè)壁呈局限性骨質(zhì)缺如,蝶竇見單純軟組織密度影,較難與腦脊液及腦組織進(jìn)行區(qū)分;內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例,CT發(fā)現(xiàn)蝶竇中軟組織密度影,密度均勻不一,CT值為11~88HU,竇壁骨質(zhì)呈部分壓迫性吸收(圖3-4)。
2.3 單側(cè)良性蝶竇病變的MRI影像表現(xiàn) 20例單側(cè)良性蝶竇病變患者中,蝶竇囊腫7例,MRI軸位T1WI上蝶竇呈球形囊樣占位,長T1信號(hào)影,囊壁規(guī)則線樣強(qiáng)化,內(nèi)未見鈣化,軸位T2WI見長T2不規(guī)則球形信號(hào)影,囊液內(nèi)短T2信號(hào)降低;真菌性蝶竇炎7例,MRI上蝶竇見混雜信號(hào),炎癥片狀滲出高密度影,真菌結(jié)節(jié)T1WI信號(hào)減弱,呈短T1信號(hào),周邊明顯增強(qiáng),軸位T2WI中中央?yún)^(qū)低信號(hào)影,周邊呈長T2信號(hào)影,即存在黏膜水腫,中間是真菌團(tuán)塊;蝶竇腦脊液鼻漏4例,MRI上有線狀高信號(hào)影將腦脊液高信號(hào)影及鼻竇內(nèi)高信號(hào)液體影相連,腦組織、鼻黏膜呈明顯低信號(hào),可見長T1信號(hào)、長T2信號(hào);內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例,MRI上腫物呈不均勻性強(qiáng)化,部分等T1、短T2信號(hào)影,內(nèi)可見結(jié)節(jié)樣短T1、長T2信號(hào)影,增強(qiáng)后呈條索樣或“腦回征”,軸位T2WI見病灶呈低至中等信號(hào),中度強(qiáng)化。
蝶竇位于顱底的蝶骨體內(nèi),周圍存在蝶鞍、頸內(nèi)動(dòng)脈海綿竇段、視交叉及Ⅱ~Ⅵ顱神經(jīng)等大血管與重要神經(jīng),在所有鼻竇中蝶竇解剖位置最深而隱蔽,且發(fā)病時(shí)因局限于蝶竇腔內(nèi)而無典型臨床表現(xiàn),使蝶竇區(qū)域疾病診斷及治療難度大,導(dǎo)致誤診漏診[4]。蝶竇病變中蝶竇氣化程度與氣房分隔決定著手術(shù)是否達(dá)到鞍底的位置及鞍底開窗范圍,手術(shù)會(huì)引起血管結(jié)構(gòu)損傷,因而術(shù)前及術(shù)中對(duì)蝶竇形態(tài)進(jìn)行準(zhǔn)確成像尤為重要[5]。蝶鞍區(qū)CT及MRI三維重建可簡單、直觀、準(zhǔn)確反映患者蝶竇形態(tài)及其與周圍毗鄰結(jié)構(gòu)的關(guān)系,尤其是MRI操作簡單,無需腰穿、對(duì)比劑,對(duì)患者無傷害,屬無創(chuàng)性檢查,術(shù)前CT與MRI檢查對(duì)明確蝶竇形態(tài)與周圍結(jié)構(gòu),對(duì)手術(shù)順利進(jìn)行有重要意義[6]。
頭痛是蝶竇病變主要癥狀,本研究所選病例中均有不同程度頭痛、眼部癥狀、鼻部癥狀等表現(xiàn),臨床可作出初步診斷,但仍需影像學(xué)明確診斷并排除蝶竇其他占位性病變。本研究中蝶竇囊腫7例,在CT上表現(xiàn)為圓形/卵圓形,均勻軟組織密度影,蝶竇腔膨脹性改變者骨質(zhì)吸收變薄,蝶竇囊腫內(nèi)多為液體,因而MRI上病灶顯影同CT相比有更明顯的影像學(xué)改變,如MRI上長T1與長T2不規(guī)則球形信號(hào)影,T1WI見蝶竇球囊型占位,但內(nèi)囊液未發(fā)生強(qiáng)化,囊液部分強(qiáng)化可隨蛋白含量上升而不斷增強(qiáng),T2WI則見長T2影,這與計(jì)早等[7]的觀察結(jié)果相近。
圖1-4 單側(cè)良性蝶竇病變的CT影像表現(xiàn)
對(duì)于真菌性蝶竇炎,本研究中共7例,CT掃描有一定特點(diǎn),可見病灶呈中央型分布,密度不均勻,內(nèi)有不規(guī)則點(diǎn)片狀鈣化斑或云絮狀密度增高影,毛玻璃樣改變,少數(shù)存在骨質(zhì)破壞現(xiàn)象,與上述計(jì)早等人的研究結(jié)果基本相同。但對(duì)于CT表現(xiàn)不典型病例,與其他疾病鑒別仍有一難度,需配合MRI提高診斷準(zhǔn)確性,本研究中,MRI上真菌性蝶竇炎呈混雜信號(hào),炎癥片狀滲出高密度影,T1WI信號(hào)減弱,呈短T1信號(hào),周邊明顯增強(qiáng),真菌結(jié)節(jié)T2WI呈低信號(hào),周邊呈長T2信號(hào),提示為黏膜水腫,中間則為真菌團(tuán)塊[8]。
腦脊液鼻漏依據(jù)病因分為外傷性、醫(yī)源性及腫瘤性、自發(fā)性等,其中蝶竇也是漏口好發(fā)部位之一,漏口術(shù)前定位主要依賴CT與MRI[9],可準(zhǔn)確顯示漏口位置,評(píng)價(jià)有無腦膜膨出、膨出腦組織及顱內(nèi)感染情況,為術(shù)前制定詳細(xì)手術(shù)計(jì)劃提供依據(jù)。本研究中蝶竇腦脊液鼻漏4例,CT發(fā)現(xiàn)蝶竇中單純軟組織密度影,但因鼻旁竇與顱板間骨質(zhì)菲薄,腦脊液通路狹窄,CT平掃無法顯示腦脊液鼻漏的具體位置,同時(shí)CT腦池造影具有輻射性,若患者對(duì)碘過敏則需禁止此項(xiàng)檢查,此時(shí)結(jié)合MRI T2水成像能對(duì)漏口位置進(jìn)行清晰顯示,同時(shí)將檢查靈敏度明顯提高至93.6%,若再聯(lián)合高分辨CT可使靈敏度達(dá)100%[10]。本組腦脊液鼻漏MRI俯臥位薄層冠狀位掃描檢查發(fā)現(xiàn)鼻漏口處蝶竇內(nèi)呈線樣長T2高信號(hào)影,有線狀高信號(hào)影將腦脊液高信號(hào)影及鼻竇內(nèi)高信號(hào)液體影相連,可見長T1信號(hào)、長T2信號(hào),同時(shí)因MRI的軟組織分辨率較高,即使是無活動(dòng)性的漏液也能經(jīng)改變體位或壓迫雙側(cè)頸靜脈等舉措而得到清晰顯示。
本研究中內(nèi)翻性乳頭狀瘤2例,CT發(fā)現(xiàn)蝶竇中軟組織不均勻密度影,且竇內(nèi)腫物周圍骨質(zhì)增厚,MRI腫物則不均勻性強(qiáng)化,部分呈等T1、短T2信號(hào)影,其內(nèi)呈結(jié)節(jié)樣短T1長T2信號(hào)影,增強(qiáng)后呈條索樣或“腦回征”,軸位T2WI見病灶呈低至中等信號(hào),總體上呈混雜信號(hào),因此對(duì)于該類型蝶竇病變,經(jīng)MRI檢查能將腫瘤起源部位與生長方向、大小等均清晰顯示出來,且便于同瘤體組織、炎性黏膜增厚及分泌物潴留進(jìn)行區(qū)分,準(zhǔn)確評(píng)估病變大小,提高對(duì)腫瘤侵犯范圍的判斷準(zhǔn)確率[11],尤其是MR1影像中腦回征是一個(gè)穩(wěn)定特征,具有極高出現(xiàn)率,因此便于進(jìn)行診斷。
綜上所述,雖然CT掃描可顯示蝶竇病變范圍與骨質(zhì)破壞,但對(duì)瘤體組織、炎性黏膜增厚以及分泌物潴留的鑒別價(jià)值有限,而MRI能對(duì)腫瘤與積液分界情況進(jìn)行準(zhǔn)確定位,但其顯示骨質(zhì)的效果不及CT。因而將CT與MRI結(jié)合,有助于準(zhǔn)確評(píng)估蝶竇病變,為手術(shù)方案的制定提供更全面的參考依據(jù)[12]。