郭善軍
(達州職業(yè)技術學院,四川達州 635000)
在過去10年里,人為溫室氣體排放量迅速上升,值得注意的是,甲烷氣體的全球變暖潛力是二氧化碳的25倍,但自19世紀初以來,其濃度增加了兩倍。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)是甲烷排放的主要來源,特別是反芻動物養(yǎng)殖,其甲烷排放量占全球總量的25%(周艷等,2018)。因此,在不影響瘤胃功能的前提下,動物營養(yǎng)學家對減少甲烷排放非常感興趣。部分飼料添加劑在減少動物溫室氣體排放方面具有很大潛力,同時也可以改善飼料利用率,提高動物生產(chǎn)性能(Grainger和Beauchemin,2011)。潛在的飼料添加劑包括鹵化類似物、單寧素和一系列植物化合物,如精油、皂苷和各種次生代謝產(chǎn)物。藻類是一種很具前景的飼料添加劑,有各種各樣的形式,根據(jù)大小可分為微藻類與大藻類,根據(jù)主要色素可分為綠色、紅色或棕色,其中大藻類是代謝必需化合物的豐富來源,包括各種礦物質、維生素、蛋白質、脂類和多糖,因此,大藻類添加劑可以提高反芻動物飼料質量、生長速度、飼料轉化效率,降低反芻動物腸道甲烷排放(Bozic等,2009)。但很少有研究確定藻類飼料添加劑如何影響反芻動物瘤胃發(fā)酵特性和甲烷減排。因此,本研究旨在探討紅藻提取物對體外瘤胃發(fā)酵參數(shù)和甲烷排放的影響。
1.1 瘤胃體外發(fā)酵設計 選擇一只體重為(450±30)kg帶有瘤胃瘺管的荷斯坦奶牛作為瘤胃液供體,試驗動物可以自由舔飼礦物質維生素鹽塊和飲水。每天在早上9點和下午5點用苜蓿草和濃縮料搭配(60∶40)的全混合日糧飼喂1次,飼喂量為奶牛體重的2%。早上飼喂前收集瘤胃液,四層紗布過濾后用人工唾液稀釋,保存在39℃。將15 mL的混合物厭氧分配到50 mL的血清瓶中,其中含有0.3 g苜蓿草底物和紅藻提取物。用鋁蓋丁基橡膠塞在純氮氣中厭氧密封,置于搖瓶箱中,體外發(fā)酵試驗采用完全隨機區(qū)組設計,一式三份,使用126個血清瓶(6次處理×7次孵育×3次重復)。
1.2 瘤胃發(fā)酵特征和微生物生長速度 使用可拆卸壓力傳感器和數(shù)字可讀電壓表,用氣相色譜法測定樣品中的總氣體產(chǎn)量,使用羧酸-1006 Plot毛細管柱TCD檢測器測量甲烷和二氧化碳含量。然后取無蓋血清瓶對培養(yǎng)基進行采樣,進行pH、氨氮和揮發(fā)性脂肪酸分析。用紫外/可見分光光度計在630 nm處測定。參考Denis等(2010)研究方法分析干物質體外瘤胃發(fā)酵降解率。發(fā)酵周期結束時以3000×rpm離心樣品3 min,去除飼料顆粒。上清以14000×rpm再次離心3 min,得到蛋白和葡萄糖分析的最終上清樣品。部分上清液采用考馬斯亮藍 G-250染色,在595 nm處分光光度法測定OD蛋白含量。測量取200 μ L上層清液加入600 μ L DNS、沸水孵育5 min,葡萄糖濃度為595 nm處的OD值。用磷酸鈉緩沖液(pH 6.5)將離心得到的顆粒再洗滌4次,然后在550 nm處進行OD測量,以評估微生物的生長速度。
1.3 統(tǒng)計分析 所有數(shù)據(jù)均采用SAS一般線性模型程序進行分析,各處理間均值差異采用Duncan's進行多重比較,數(shù)據(jù)以“平均值±標準誤差”表示,顯著性為P<0.05。
2.1 瘤胃體外發(fā)酵特征 由表1可知,與對照組相比,紅藻提取物組提高了發(fā)酵6、9、12和72 h的pH(P<0.05),處理1組顯著提高了6和12 h的pH(P<0.05)。處理組較對照組顯著降低了瘤胃體外發(fā)酵3和6 h氣體產(chǎn)量(P<0.05),但處理2組顯著提高了24和72 h的氣體產(chǎn)量(P<0.05)。除了處理4組在72 h顯著降低了干物質損失率外(P<0.05),對照組與其他處理組對干物質損失率無顯著影響(P>0.05)。
由表2可知,紅藻提取物組較對照組顯著降低了瘤胃體外發(fā)酵12和24 h甲烷排放量(P<0.05),但處理3組較對照組顯著提高了9 h二氧化碳排放量(P<0.05)。紅藻提取物組較對照組顯著提高了9 h氨氮排放量(P<0.05)。
表1 不同紅藻提取物對瘤胃微生物體外發(fā)酵的影響
表2 不同紅藻提取物對瘤胃發(fā)酵甲烷、二氧化碳和氮排放的影響
由表3可知,紅藻提取物組改善了12和24 h瘤胃發(fā)酵乙酸產(chǎn)量(P<0.05)。瘤胃體外發(fā)酵12 h 后紅藻提取物組較對照組顯著提高了丙酸產(chǎn)量(P<0.05),同時也顯著降低了乙酸和丙酸比值(P < 0.05)。
表3 不同紅藻提取物對瘤胃乙酸和丙酸含量的影響
2.2 瘤胃微生物生長速度、蛋白質和葡萄糖濃度 由表4可知,與對照組相比,紅藻提取物組顯著降低了6 h瘤胃微生物的生長速度(P<0.05),但處理1組顯著提高了24 h瘤胃微生物生長速度(P<0.05)。此外,除了處理2和3組外,其他處理組較對照組均顯著提高了瘤胃發(fā)酵9 h的蛋白質濃度(P<0.05)。處理3組在瘤胃發(fā)酵3 h時降低了葡萄糖濃度(P<0.05),但處理1和2組在24 h、處理3組在48 h均顯著提高了葡萄糖濃度(P< 0.05)。
表4 不同紅藻提取物對瘤胃微生物生長速度、蛋白質和葡萄糖濃度的影響
總的來說,在紅藻提取物處理組中,pH始終保持在6.12~7.47之間。有趣的是,對照組發(fā)酵后pH最低,這表明添加紅藻提取物在微生物發(fā)酵過程中創(chuàng)造更堿性的環(huán)境。由于瘤胃微生物活性的理想pH在5.0~7.8之間,所以海藻提取物可能有負面影響(Ha等,2005)。紅藻提取物增加了總氣體產(chǎn)量,而干物質降解率沒有任何差異。此外,所有紅藻提取物處理組的總產(chǎn)氣量僅在24和72 h孵育時顯著高于對照組,這暗示了一種提高飼料效率的策略。雖然利用陸生植物來調(diào)控腸道甲烷排放已被廣泛研究,但本研究證明了紅藻提取物可以有效降低體外甲烷排放,改變瘤胃微生物多樣性,這與Dubois等(2013)的研究結果一致。
紅藻提取物顯著降低了6 h微生物生長速率,但在24 h孵育后增加,這種模式可能是因為瘤胃微生物在第6小時適應了不斷變化的環(huán)境條件,并在24 h成指數(shù)生長。48 h后養(yǎng)分枯竭,可能會抑制微生物生長。此外,我們還觀察到,微生物生長速率越高的紅藻提取物處理組總產(chǎn)氣量越高,pH越低,這一結果與Ha等(2005)的研究一致,即瘤胃微生物生長速率與總產(chǎn)氣量和發(fā)酵密切相關。盡管瘤胃氨濃度隨飼料蛋白質比例和降解速率變化而變化,使用苜蓿草為唯一底物導致氨濃度沒有顯著差異(除了6 h)。維持瘤胃微生物增長的最適氨濃度為8 mg/dL,而當氨濃度≥140 mg/dL時會抑制微生物生長(Ha等,2005),同時,維持最佳氨濃度可以提高大多數(shù)瘤胃微生物的蛋白質合成,但這兩個變量不相關??偟膩碚f,觀察到的氨濃度為1.90~30.80 mg/dL時是瘤胃正常發(fā)酵的一個強有力的指標,沒有顯示出紅藻提取物具有負面影響。反芻動物瘤胃微生物發(fā)酵釋放的揮發(fā)性脂肪酸是主要終產(chǎn)物,而不是葡萄糖。本研究發(fā)現(xiàn),丙酸在12和24 h瘤胃發(fā)酵后顯著增加,葡萄糖濃度在24和48 h相應增加,這一結果與丙酸是最豐富的葡萄糖生成基質(Larsen 和 Kristensen,2009)。
紅藻提取物是一種可行的飼料添加劑,可以提高反芻動物的瘤胃發(fā)酵產(chǎn)氣量,降低乙酸和丙酸比值,減少甲烷排放。但還需進一步評估紅藻提取物對反芻動物采食量、飼料利用效率和甲烷減排的影響及其機理。