国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

正交試驗優(yōu)選十味參歸灌腸液的乙醇提取工藝

2020-04-09 19:42:44何艷春莫秋瑜黃瑞松
廣西中醫(yī)藥 2020年1期
關(guān)鍵詞:乙素延胡索酚酸

何艷春,莫秋瑜,黃瑞松

(1.南寧市婦幼保健院,廣西 南寧 530011;2.廣西民族醫(yī)藥研究院,廣西 南寧 530001)

盆腔炎為婦科常見疾病,包括盆腔結(jié)締組織炎、盆腔腹膜炎、子宮炎及輸卵管卵巢炎等,發(fā)病率高。盆腔炎相當(dāng)于中醫(yī)學(xué)“帶下”“痛經(jīng)”“癥瘕”等范疇,因熱伏胞中,毒邪感染,影響氣血運行,致使氣血瘀滯、沖任受損而發(fā)病。十味參歸灌腸液為南寧市婦幼保健院治療盆腔炎的驗方,臨床療效確切。為進一步促進該驗方的臨床應(yīng)用,該院擬將其開發(fā)為醫(yī)院制劑,對其制備工藝進行研究。十味參歸灌腸液處方由丹參、延胡索、當(dāng)歸等10味中藥組成,其中當(dāng)歸等8味藥材適合使用水提醇沉工藝,而丹參、延胡索2味藥水提取效果不佳。丹參主要有效成分為含二萜類酯溶性及酚酸類水溶性化合物,包括丹參酮ⅡA、丹酚酸B等[1],延胡索主要有效成分為延胡索乙素,這2味藥材所含有效成分均溶于乙醇,故應(yīng)選用乙醇回流法進行提取。現(xiàn)本文對十味參歸灌腸液的醇提工藝進行研究,以丹酚酸B和延胡索乙素得率作為考核指標(biāo),采用正交試驗法對可能影響丹酚酸B、延胡索乙素得率的藥材粉碎度、乙醇濃度、乙醇用量、回流次數(shù)、回流時間等5個因素進行考察?,F(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 儀器和材料

1.1 儀器 LC-20AT高效液相色譜儀(島津公司);XS205電子分析天平(梅特勒公司);SB3200DTS雙頻超聲波清洗機(寧波新芝生物科技股份有限公司)。

1.2 材料 丹參、延胡索由南寧生源中藥飲片有限責(zé)任公司提供;丹酚酸B(批號:ES-12020104)由上海億欣生物科技有限公司提供;延胡索乙素(批號:110726-201112)由中國藥品生物制品檢定所提供;甲醇、乙腈為色譜純;水為超純水;其他所用化學(xué)試劑均為分析純。

2 方法與結(jié)果

2.1 因素水平 選擇藥材粉碎度、乙醇濃度、乙醇用量、回流次數(shù)、回流時間作為影響因素,每個因素取兩個水平,選用L8(2)7正交表進行試驗,考核指標(biāo)為丹酚酸B和延胡索乙素的得率。因素水平見表1。

表1 因素水平表

2.2 樣品溶液的制備 分別稱取延胡索、丹參各1.5 g,精密稱定,參照正交試驗設(shè)計方案(表2)進行乙醇回流提取,濾過,合并濾液,各加入相應(yīng)濃度乙醇定容至50m l,作為樣品溶液。

2.3 丹酚酸B的含量測定

2.3.1 溶液制備 供試品溶液的制備:精密吸取2.2項下樣品溶液1.5ml,加相應(yīng)濃度的乙醇定容至10m l,即得。對照品溶液的制備:取丹酚酸B對照品適量,加75%甲醇制成濃度為0.162mg/ml的溶液,即得。陰性溶液的制備:取缺丹參的樣品1.5 g,精密穩(wěn)定,照2.2項下方法制備成陰性溶液。

2.3.2 測定方法 采用《中華人民共和國藥典》2010年版丹參項下的HPLC法[2]70-71測定。色譜條件:色譜柱為菲羅門GeminiC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇∶乙腈∶甲酸∶水(30∶10∶1∶59),流速為1.0m l/min,檢測波長為286 nm,柱溫為室溫,進樣量為10μl。分別精密吸取供試品溶液、對照品溶液和陰性溶液各10μl進樣測定,色譜圖見圖1。結(jié)果顯示,陰性溶液對測定無干擾。

圖1 丹酚酸B含量測定色譜圖

2.4 延胡索乙素的含量測定

2.4.1 溶液制備 供試品溶液的制備:取2.2項下樣品溶液,即為供試品溶液。對照品溶液的制備:取延胡索乙素對照品適量,加甲醇制成濃度為44μg/ml的溶液,即得。陰性溶液的制備:取不含延胡索的樣品1.5 g,精密穩(wěn)定,照2.2項下方法制備成陰性溶液。

2.4.2 測定方法 按照《中華人民共和國藥典》2010年版延胡索項下的HPLC法[2]130進行測定。色譜條件:色譜柱為菲羅門GeminiC18(4.6mm×250mm,5μm),流動相為甲醇∶0.1%磷酸溶液(60∶40),流速為1.0m l/min,檢測波長為280 nm,柱溫為室溫,進樣量為20μl。分別精密吸取供試品溶液、對照品溶液和陰性溶液各20μl進樣測定,色譜圖見圖2。結(jié)果顯示,陰性溶液對測定無干擾。

圖2 延胡索乙素含量測定色譜圖

2.5 正交試驗方案與結(jié)果 見表2。

結(jié)果顯示:正交表中各試驗序列溶液中,丹酚酸B得率在3.099 8%~3.690 0%之間,影響提取效果的因素順序為D(回流次數(shù))>E(回流時間)>C(乙醇用量)>A(藥材粉碎度)>B(乙醇濃度),主要的影響因素為提取次數(shù),次要因素為提取時間,5個影響因素之間無顯著差異,故可任意組合工藝條件。延胡索乙素得率在0.063 8%~0.082 1%之間,影響提取效果的因素順序為A(藥材粉碎度)>B(乙醇濃度)>C(乙醇用量)>E(回流時間)>D(回流次數(shù)),粉碎度對提取效果影響顯著,其次為乙醇濃度。除了D(回流次數(shù))因素以外,其他因素對乙醇回流提取工藝均有顯著性差異,最佳組合條件為A2B1C2D1(或D2)E2。經(jīng)綜合分析,乙醇回流提取條件只對延胡索乙素的得率有影響(除回流次數(shù)外),而對丹酚酸B的得率無顯著影響。故確定最佳提取工藝條件為A2B1C2D1E2,即延胡索粉碎過10目篩、丹參切片為2mm,乙醇濃度為70%,加入乙醇量第一次為藥材量的6倍,第二次為5倍,回流提取2次,每次1.5 h。

表2 正交試驗方案與結(jié)果

2.6 驗證試驗 按處方的3/10比例取丹參、延胡索各1.5 g藥材,精密稱定,按正交試驗所優(yōu)選的最佳工藝條件制備成樣品溶液,并照相應(yīng)的方法分別測定丹酚酸B和延胡索乙素的得率。結(jié)果見表3。驗證試驗制備的供試品溶液丹酚酸B的得率為3.663 0%,延胡索乙素的得率為0.089 7%,結(jié)果與正交試驗的最大得率接近。表明正交試驗篩選的最佳乙醇回流提取工藝條件是科學(xué)可行的。

表3 驗證試驗結(jié)果

3 討 論

十味參歸灌腸液處方中,丹參為君藥,具有活血祛瘀、涼血消癰、安神寧心、排膿、止痛等功效[3],其有效成分丹參酮ⅡA具有改善血液循環(huán)、抗凝抗血栓等藥理作用,為活血化瘀的主要有效成分。水提法對丹參酮ⅡA等脂溶性成分的提取效果不佳,醇提法可兼顧丹參脂溶性成分和水溶性成分的提取效果,同時降低生產(chǎn)成本[4-5]。謝靜[6]研究表明,以低濃度醇作為溶劑的丹參提取物,丹酚酸B的提取率明顯高于以水為溶劑的提取物。延胡索具有活血行氣、止痛等功效,其有效成分延胡索乙素具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用[7],延胡索乙素水提效果極差,使用乙醇回流提取效果好。

本研究以丹酚酸B和延胡索乙素作為考核指標(biāo),采用正交試驗方法,考察了藥材粉碎度、乙醇濃度、乙醇用量、回流次數(shù)、回流時間5個因素對十味參歸灌腸液乙醇回流提取工藝的影響,并經(jīng)過驗證試驗證明,篩選出的最佳工藝條件科學(xué)合理,可作為十味參歸灌腸液乙醇回流提取的制備工藝條件。

猜你喜歡
乙素延胡索酚酸
燈盞乙素在抑制冠脈搭橋術(shù)后靜脈橋再狹窄中的應(yīng)用
燈盞乙素對OX-LDL損傷的RAW264.7細(xì)胞中PKC和TNF-α表達(dá)的影響
雙咖酚酸在小鼠體內(nèi)的藥物代謝動力學(xué)與組織分布
延胡索化學(xué)成分及藥理活性研究進展
丹參中丹酚酸A轉(zhuǎn)化方法
中成藥(2018年9期)2018-10-09 07:19:04
川芎總酚酸提取工藝的優(yōu)化
中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:02
鎘污染對延胡索生長和鎘積累的影響
五味子乙素對MDR1介導(dǎo)的人骨肉瘤細(xì)胞U-2OS/ADR所致多藥耐藥性的逆轉(zhuǎn)研究
HPLC法測定三香健脾膠囊中延胡索乙素的含量
一株真菌所產(chǎn)環(huán)縮酚酸肽類化合物的分離和鑒定
绩溪县| 甘孜县| 调兵山市| 舒兰市| 门源| 石阡县| 慈溪市| 通州区| 永兴县| 伽师县| 汝南县| 怀柔区| 民权县| 天全县| 仁布县| 金昌市| 专栏| 扎兰屯市| 肃北| 阿合奇县| 嘉义市| 昭苏县| 原平市| 嘉义县| 通渭县| 阳西县| 法库县| 阜新市| 通江县| 舞阳县| 泾源县| 城口县| 霍邱县| 同心县| 肥东县| 广汉市| 万荣县| 昌江| 哈密市| 永仁县| 三原县|