梅棲榕 楊麗 沈毅

慢性乙型肝炎(CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)感染所致，患者的肝功能逐漸下降，可發(fā)展成肝硬化、肝衰竭和肝細(xì)胞癌等[1]。阿德福韋酯(ADV)是臨床上第二個(gè)用于抗HBV治療的藥物，通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)脫氧腺苷三磷酸來(lái)終止HBV DNA的復(fù)制，發(fā)揮抗HBV的作用[2]。已有較多研究證實(shí)，ADV引起腎性低磷血癥具有時(shí)間相關(guān)性、劑量依賴(lài)性和可逆性，長(zhǎng)期使用ADV可在近端腎小管累積，引起腎小管損傷，從而導(dǎo)致低磷血癥和骨軟化癥[3-4]。為了探究CHB患者長(zhǎng)期服用ADV與發(fā)生低磷血癥的相關(guān)因素，為早期防治低磷血癥提供資料，現(xiàn)對(duì)120例患者進(jìn)行回顧性分析，現(xiàn)報(bào)道如下。

資料與方法

一、病例選擇

(一)入選標(biāo)準(zhǔn) 符合《慢性乙型肝炎防治指南》(2015更新版)中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]；血清學(xué)HBeAg和/或HBV DNA檢測(cè)持續(xù)陽(yáng)性6個(gè)月以上，伴或不伴有肝酶升高，以及肝組織學(xué)病變；影像學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢查為乙型肝炎肝硬化；接受ADV治療超過(guò)1年；患者知情同意，取得醫(yī)學(xué)倫理審批。

(二)排除標(biāo)準(zhǔn) 合并自身免疫性肝病、藥物性肝損傷、酒精性肝病、脂肪性肝病等；肝功能失代償期，肝膽系統(tǒng)惡性腫瘤，梗阻性黃疸，丙型肝炎等其他傳染性疾病；合并其他泌尿系統(tǒng)疾病或可能影響腎功能的疾病，使用可能造成腎損害的藥物；嚴(yán)重糖尿病、高血壓?。恢橇蚓駠?yán)重異常不能配合研究等。

二、一般資料

研究對(duì)象為2008年1月—2018年12月間在我院感染性疾病科就診的CHB患者120例，男性74例，女性46例；年齡24～65歲，平均(48.7±8.5)歲；體質(zhì)量47～76 kg，平均(61.2±7.4)kg。HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎62例，HBeAg陰性慢性乙型肝炎19例，隱匿性慢性乙型肝炎7例，乙型肝炎肝硬化32例；服用ADV時(shí)間2～10年，平均(4.8±2.1)年；單獨(dú)服藥43例，聯(lián)合服藥77例。

三、研究方法

(1)分組方法：從患者的性別、年齡(<35歲、35～55歲、>55歲)、服藥時(shí)間(<2年、2～5年、>5年)、服藥方式(單獨(dú)用藥、聯(lián)合用藥)、肝功能情況(無(wú)肝硬化、有肝硬化)、合并疾病(是否合并輕度高血壓病和/或糖尿病)等進(jìn)行分組研究。(2)觀察指標(biāo)：采用美國(guó)貝克曼公司生產(chǎn)的DXC-800型全自動(dòng)生化分析儀和配套試劑，檢測(cè)清晨空腹靜脈血的血清磷水平，正常值為0.81～1.65 mmol/L。間隔4周，連續(xù)2次檢測(cè)血磷濃度低于正常值下限者，即可診斷為低磷血癥；血磷濃度0.6～0.8 mmol/L為輕度低磷血癥，0.4～0.6 mmol/L為中度低磷血癥，<0.4 mmol/L為重度低磷血癥[6]。

四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分率表示，組間比較采用χ2檢驗(yàn)。服從正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，非正態(tài)分布用中位數(shù)表示，單因素分析組間用t檢驗(yàn)。采用logistic回歸分析進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、低磷血癥的一般情況

在120例CHB患者中，共有29例診斷為低磷血癥，發(fā)病率為24.17%；血磷濃度為0.31～1.82 mmol/L，平均(0.79±0.18)mmol/L；其中輕度低磷血癥17例，中度低磷血癥8例，重度低磷血癥4例。男性18例，女性11例；年齡28～65歲，平均(54.8±7.2)歲；有肝硬化21例，無(wú)肝硬化8例；有合并癥6例，無(wú)合并癥23例；服用ADV時(shí)間2～10年，平均(5.4±2.3)年；單獨(dú)服藥7例，聯(lián)合服藥22例。

二、低磷血癥的多因素分析

在29例低磷血癥病例中，經(jīng)過(guò)多因素分析，在性別和合并非腎臟疾病方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；在年齡>55歲、服藥時(shí)間>5年、聯(lián)合用藥、以及合并肝硬化等方面，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，是可能發(fā)生低磷血癥的高危因素。見(jiàn)表1。

表1 CHB患者低磷血癥的多因素分析

討 論

治療CHB最關(guān)鍵和最有效的措施是抗病毒治療，可直接抑制HBV的復(fù)制，能有效控制病情反復(fù)發(fā)作和持續(xù)性加重、延緩肝纖維化進(jìn)展速度，明顯減少肝硬化的發(fā)生，顯著降低原發(fā)性肝癌的發(fā)病率，改善疾病預(yù)后[7]。ADV作為單磷酸腺苷核苷酸類(lèi)似物，在體內(nèi)磷酸化成二磷酸鹽與脫氧腺苷三磷酸競(jìng)爭(zhēng)，阻礙HBV病毒DNA鏈的延長(zhǎng)，從而有效抑制病毒的復(fù)制，是臨床上第二個(gè)用于抗HBV治療的藥物[8]。ADV在體內(nèi)代謝后在腎臟內(nèi)以原型形式經(jīng)腎小管排泄，當(dāng)藥物在腎小管內(nèi)累積后藥物濃度逐漸升高，可抑制線(xiàn)粒體DNA聚合酶γ的功能，減少腎小管上皮細(xì)胞線(xiàn)粒體DNA，降低近端腎小管的分泌和吸收功能，嚴(yán)重者可引發(fā)腎小管壞死和腎衰竭[9]。隨著對(duì)磷的重吸收減少，大量的磷從尿液中排出，久之則易致低磷血癥，出現(xiàn)骨痛和病理性骨折[10]。

蘇淼等[11]研究發(fā)現(xiàn)，連續(xù)服用2年以上ADV治療CHB患者時(shí)，低磷血癥的發(fā)生率為27.8%。在本研究的120例CHB患者中，長(zhǎng)期服用ADV的低磷血癥發(fā)病率為24.17%，稍低于之前報(bào)道。機(jī)體隨著年齡的增長(zhǎng)，腎小球?yàn)V過(guò)率、腎小管重吸收和分泌功能逐漸下降，ADV持續(xù)累積在近端腎小管時(shí)，其分泌和重吸收功能顯著降低，易致腎小管損傷[12]。劉玉柱等[13]研究發(fā)現(xiàn)，年齡超過(guò)60歲的患者是發(fā)生低磷血癥的高危因素，本研究中>55歲組的低磷血癥發(fā)生率顯著高于<35歲和35～55歲兩組。

劉秋霞[14]研究發(fā)現(xiàn)，ADV引起腎性低磷血癥具有時(shí)間相關(guān)性，隨著服用ADV時(shí)間的延長(zhǎng)，藥物在近端腎小管發(fā)生累積量越大，而且ADV聯(lián)合拉米夫定(LAM)等治療CHB時(shí)，易引起藥物的蓄積，對(duì)腎小管的損傷越明顯。在本研究中，服藥時(shí)間超過(guò)5年的患者，低磷血癥的發(fā)生率遠(yuǎn)高于<2年和2～5年組，聯(lián)合用藥組的發(fā)生率顯著高于單獨(dú)用藥組，兩者的研究結(jié)果相一致。CHB患者隨著病情的反復(fù)發(fā)作和進(jìn)展，逐漸出現(xiàn)肝硬化，患病年齡相對(duì)增長(zhǎng)，肝臟代謝功能逐漸減退，腎臟排泄功能受到影響，長(zhǎng)期服用ADV后，更易引起腎小管損傷，從而導(dǎo)致低磷血癥的發(fā)生[15]。寧會(huì)彬等[16]研究證實(shí)，乙型肝炎肝硬化是發(fā)生低磷血癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，肝硬化患者發(fā)生低磷血癥的危險(xiǎn)系數(shù)是普通CHB患者的2.66倍，與本研究的結(jié)果一致。

綜上所述，長(zhǎng)期服用阿德福韋酯治療的CHB患者發(fā)生低磷血癥的比例較高，年齡>55歲、服藥時(shí)間>5年、聯(lián)合使用其他抗病毒藥物、合并肝硬化等，是發(fā)生低磷血癥的高危因素。臨床上應(yīng)盡量避免高危因素的存在，早期加強(qiáng)腎功能的監(jiān)測(cè)，及時(shí)補(bǔ)充鈣磷等微量元素，減少患者的腎損害，提高生活質(zhì)量，改善疾病預(yù)后。