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老年急性藥物性肝損傷臨床特征及預(yù)后影響因素分析

2020-04-16 06:34:20李亞飛閆華楠韓少靜郭永澤韓書香李淑霞吉麗張宏偉
肝臟 2020年3期
關(guān)鍵詞:藥物性心腦血管肝功能

李亞飛 閆華楠 韓少靜 郭永澤 韓書香 李淑霞 吉麗 張宏偉

藥物性肝損傷(DILI)受到廣泛的關(guān)注,是停藥或新藥拒絕審批的常見原因。我國是世界上老年人口最多且增長最快的國家,目前已進入老齡化社會。據(jù)估計,到2050年全世界60歲以上老年人口將達到22%[1]。Marcum等[2]報道,年齡>70歲者平均每天服3~7種藥物,加之老年人肝腎排泄能力下降、藥代動力學等各種原因,使得老年人更易發(fā)生急性DILI。本研究回顧性分析兩組急性DILI患者病歷資料,以探討老年急性DILI的臨床特點及預(yù)后影響因素。

資料與方法

一、 研究對象及分組

選取2016—2018年于河北工程大學附屬醫(yī)院就診的急性DILI患者,DILI診斷參照《藥物性肝損傷診治指南》[3]標準。此外,急性肝損傷因果關(guān)系評估法(RUCAM)評分量表作為診斷的應(yīng)用量表:>8 分為極可能(Highly probable),6~8分為很可能(Probable),3~5分為可能(Possible),1~2 分為不太可能(Unlikely),≤0 分為可排除(Excluded)。參照醫(yī)學科學國際組織委員會對DILI的分型標準進行分型[4]: (1)肝細胞損傷型:ALT≥3×ULN(正常值上限),且R≥5;(2)膽汁淤積型: ALP≥2 ×ULN,且R≥2;(3)混合型: ALT≥3 ×ULN,ALP≥2×ULN,且 2

二、 研究方法

采用回顧性分析方法,以“藥物性肝炎”、“藥物性肝損傷”、“藥物性肝損害”等為關(guān)鍵詞進行人工檢索,共納入103例,搜集患者入院時、治療中及治療結(jié)束后的基本資料、體格檢查、基礎(chǔ)疾病、可疑用藥情況、癥狀體征、實驗室檢查結(jié)果、影像學檢查、治療及轉(zhuǎn)歸等資料,并分為老年組(≥60歲)、非老年組(<60歲)進行比較,并對預(yù)后影響因素進行分析。

三、 統(tǒng)計學方法

結(jié) 果

一、一般資料

納入研究的103例中男42例,女61例,男女之比為1∶1.5,平均為(51.7±15.6)歲,有基礎(chǔ)肝病者7例(6.8%),有飲酒史者13例(12.6%)。老年組患者共計43例,占所有患者41.7%,其中男性22例,女性21例,非老年組男女比為60例,占所有患者58.3%,其中男性28例,女性32例。老年組用藥至發(fā)病的潛伏期為3 d~3個月,平均為15(9~30) d,非老年組潛伏期為4 d~5個月,平均為10(7~20) d。

二、 兩組患者基礎(chǔ)疾病及導致藥物種類比較

急性DILI的基礎(chǔ)疾病前3位:感染16例(15.53%)、腫瘤14例(13.59%)、心腦血管疾病12例(11.65%);老年組患者基礎(chǔ)疾病前3位依次為:心腦血管疾病、癌癥、感染性疾病,非老年組患者基礎(chǔ)疾病前3位依次為:癌癥、感染性疾病、血液系統(tǒng)疾病。老年組患者心腦血管疾病比例明顯高于非老年組(P<0.05),其他基礎(chǔ)疾病兩組相比無統(tǒng)計學意義(P>0.05),(見表1)。引起肝損傷藥物的前3位分別是:中藥27例(26.21%),化療藥品18例(17.47%),抗微生物用藥16例(15.53%)。老年組患者用藥前3位依次為:心腦血管用藥、中藥、抗微生物用藥,非老年組患者前3位依次為:中藥、非甾體類抗炎藥、抗微生物用藥,老年組心腦血管用藥所占比例明顯高于非老年組(P<0.05),其他用藥兩組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

三、 兩組急性DILI分型比較

兩組均以肝細胞型損傷為主,但兩組急性DILI分型差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

四、 兩組患者臨床表現(xiàn)比較

急性DILI臨床表現(xiàn)及體征無特異性,包括:消化道癥狀(惡心、嘔吐、納差、厭油等)、皮膚及鞏膜黃疸、乏力、皮膚瘙癢及皮疹、發(fā)熱、無癥狀及體征等。老年組黃疸比例明顯高于非老年組(P<0.05),其他臨床表現(xiàn)兩組相比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

五、 治療后兩組肝功能指標及預(yù)后比較

兩組患者經(jīng)治療后肝功能指標較前明顯下降,但兩組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,見表2)。急性DILI診斷明確后,兩組患者均及時停用可疑致肝損傷藥物,并給予保肝藥物后,老年組患者中治愈出院8例,治愈率為18.6%, 好轉(zhuǎn)出院31例,好轉(zhuǎn)率為72.0%,治療無效4例,無效率為38.8% ,死亡0例,病死率為0.0%。青年組患者中治愈出院5例,治愈率為8.3%, 好轉(zhuǎn)出院47例,好轉(zhuǎn)率為68.0% ,治療無效7例,無效率為11.6%% ,死亡1例,病死率為1.7%。兩組間治愈率、好轉(zhuǎn)率、無效率、病死率差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

表1 兩組患者基礎(chǔ)疾病比較[n(%)]

表2 兩組治療后肝功能指標比較(±s)

六、 影響預(yù)后的多因素 logistic回歸分析

以預(yù)后為因變量,以可能影響預(yù)后的因素:年齡、性別、肝功能指標( ALT、 AST、ALP、GGT、TBil)為協(xié)變量,采用有序多分類的 logistic 回歸分析,結(jié)果顯示,年齡、ALT可能是影響預(yù)后的獨立相關(guān)危險因素(P值均<0.05,表3) 。

表3 影響預(yù)后的logistic回歸分析

討 論

老年人發(fā)生藥物不良反應(yīng)在臨床上較常見且程度嚴重,據(jù)報道,與藥物不良反應(yīng)有關(guān)的患者中,年齡>60歲者占50%[6]。老年患者用藥過程中更易出現(xiàn)如急性DILI等嚴重不良反應(yīng),是臨床肝功能損傷較常見的病因[7]。有研究表明[8-9],DILI 的發(fā)生機制較復(fù)雜,涉及的因素包括藥物代謝、免疫反應(yīng)、線粒體功能損傷、信號轉(zhuǎn)導、遺傳等多個方面。這種損傷可能是劑量依賴性和可預(yù)測的,它也可能是特殊的、不可預(yù)測的,可能獨立于劑量。老年人常聯(lián)合用藥,導致交叉過敏等原因,使得老年人更易發(fā)生DILI[10]。

本研究結(jié)果顯示,導致急性DILI的疾病前3位:感染、腫瘤、心腦血管疾??;就疾病分布特點來說,老年組心腦血管疾病明顯高于非老年組,這可能與老年人是心腦血管疾病的高發(fā)人群有關(guān)。而非老年組以感染性疾病為主,主要包括呼吸系統(tǒng)感染,而心腦血管發(fā)病率明顯低于老年組。不同的疾病分布特征導致引起急性DILI的藥物不同,總的來說引起急性DILI的藥物主要有中藥、化療藥、抗微生物藥等。其中,中藥居于首位,與國內(nèi)大多數(shù)學者報道一致[11-13],這可能與我國特有國情有關(guān)。而美國一項大型回顧性隊列研究表明,非甾體類抗炎藥是引起DILI甚至誘發(fā)ALF的常見原因,其概率為56.3%[14]。老年組患者涉及用藥最常見的西藥為心腦血管用藥,對于長期服用此類藥物的老年人應(yīng)定期監(jiān)測肝功能。非老年組患者用藥最常見的西藥為非甾體類抗炎藥,這可能與非老年組患者常出現(xiàn)上呼吸道感染,表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛等,常自行購買服用該藥有關(guān)。臨床上應(yīng)提醒此類患者,一旦出現(xiàn)乏力、納差、黃疸等癥狀應(yīng)及時就診。

對于急性DILI老年組及非老年組患者預(yù)后無明顯差異,在及時停藥及應(yīng)用保肝藥物后均預(yù)后良好。在本研究資料中,多因素 logistic 回歸分析結(jié)果顯示,年齡、ALT可能是影響預(yù)后的獨立危險因素。有研究表明,60歲或以上的老年人且患有合并癥的人具有更高的死亡率[15]。人口老齡化已成為現(xiàn)在社會公認的現(xiàn)實,防止老年人急性DILI的發(fā)生顯得尤為關(guān)鍵,在臨床工作中要求醫(yī)師充分了解所應(yīng)用藥物的應(yīng)用指征、不良反應(yīng)、相互作用等,應(yīng)了解患者的肝腎功能,避免使用損傷肝腎功能的藥物,做到合理用藥。同時改善公共教育,對藥物風險發(fā)出更明確和更顯著的警告。本研究樣本例數(shù)少,導致急性DILI的臨床特征缺乏代表性,需要展開大規(guī)模、大樣本的臨床研究,進一步完善報道制度及數(shù)據(jù)庫管理,提高急性DILI診治水平。最后,本研究沒有搜集到完整的隨訪資料,因此無法對急性DILI的長期預(yù)后進行評估。

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