袁珍 鄭艷忠 袁海莉 楊喜彥 李文厚

摘要：通過薄片觀察、掃描電鏡、電子探針、X衍射等微觀分析手段，對鄂爾多斯盆地東南緣延長組發(fā)育的濁沸石膠結(jié)物進(jìn)行研究。研究表明，區(qū)內(nèi)發(fā)育了受控于東北及南部物源兩個方向的沉積體系，濁沸石分布在這兩個沉積體系的延長組下組合中的長10，長9油層組中，僅在東北沉積體系淺層長3油層組出現(xiàn)了濁沸石膠結(jié)物。結(jié)合含濁沸石砂巖的巖石學(xué)特征及自生膠結(jié)物的賦存狀態(tài)與其他自生礦物及骨架顆粒之間相互關(guān)系，認(rèn)為研究區(qū)延長組濁沸石的形成受控于物源區(qū)母巖的特征及成巖流體的演化特征，以此建立濁沸石的成巖模式，明確研究區(qū)濁沸石的成因，進(jìn)一步分析了濁沸石膠結(jié)物對延長組儲層儲集性能的雙重影響（即早期堵塞孔隙、晚期因溶蝕而改善儲層），為延長組優(yōu)質(zhì)儲層的預(yù)測提供了依據(jù)。

關(guān) 鍵 詞：鄂爾多斯盆地東南緣;延長組;濁沸石;成巖模式;優(yōu)質(zhì)儲層

中圖分類號：TE121.3

DOI：10.16152/j.cnki.xdxbzr.2020-01-016開放科學(xué)（資源服務(wù)）標(biāo)識碼（OSID）：

Study on the characteristics and diagenesis model of laumontite cement

in Yanchang Formation in the southeastern margin of Ordos Basin

YUAN Zhen1， ZHENG Yanzhong2， YUAN Haili3， YANG Xiyan4， LI Wenhou5

（1.School of Earth Science and Engineering／Shaanxi Key Laboratory of Petroleum

Accumulation Geology， Xi′an Shiyou University， Xi′an 710065， China;

2.Zhidan Oil Production Plant， Yanchang Oilfield Co.， Ltd.， Yan′an 717500， China;

3.Exploration and Development Research Institute of PetroChina Qinghai Oilfield Company， Dunhuang 736202， China;

4.Gas Development Deparment of Qinghai Oilfield Company， Dunhuang 736202， China;

5.Department of Geology／State Key Laboratory of Continental Dynamics， Northwest University， Xi′an 710069， China）

Abstract： The laumontite developed in the Yanchang Formation in the southeastern margin of the Ordos Basin were studied by microscopic analysis such as thin section observation， scanning electron microscopy， electron probe and X-ray diffraction. The study shows that the sedimentary system controlled by the northeast and south provenances is developed in the area. The laumontite is distributed in the Chang 10 and Chang 9 oil-bearing formation in these sedimentary system. The laumontite cement is formed in the shallow layer Chang 3 oil-bearing formation of the northeast sedimentary system. Combined with the petrological characteristics of oil-bearing sandstone and the relationship between the occurrence of authigenic cement and other authigenic minerals and skeletal particles， it is believed that the formation of laumontite in the study area is controlled by the parent rock characteristics of the source area and diagenetic fluid. The diagenetic model of laumontite is established， the cause of laumontite in the study area is clarified. And the dual effects of laumontite cement on the reservoir performance of the extended reservoir are further analyzed， that is to say， early blockage of pores and late dissolution due to corrosion. Improving the reservoir provides a basis for prolonging the prediction of high-quality reservoirs.

Key words： southeastern margin of Ordos Basin; Yanchang Formation; laumontite; diagenesis model; high-quality reservoir

濁沸石（CaAl2SiO12·4H2O）是沸石族礦物中的一種重要類型，同時也是很多含油氣盆地儲層中較為重要的膠結(jié)物類型。鄂爾多斯盆地延長組砂巖儲層中的濁沸石膠結(jié)物常以連晶式孔隙充填及不規(guī)則交代斜長石的特征出現(xiàn)［1-11］。濁沸石是架狀含水的硅鋁酸鹽礦物，其成分和晶體結(jié)構(gòu)與斜長石非常相似，它的形成與物質(zhì)來源、成巖流體演化、滲透條件以及水巖相互作用有著密切的關(guān)系［6］。因此，濁沸石具有形成環(huán)境不同、分布廣、成因復(fù)雜的特點(diǎn)。前人對此做了大量的工作［12-16］，例如對濁沸石的形成溫度和產(chǎn)出狀態(tài)［8，17-18］，濁沸石膠結(jié)物的溶蝕現(xiàn)象對儲層孔隙的影響的研究［19］等。然而，受研究手段及樣品質(zhì)量的限制，儲層中濁沸石膠結(jié)物的形成時間、溫度及其成巖流體特征等重要地質(zhì)信息并不能準(zhǔn)確獲取。隨著對儲層成巖現(xiàn)象的深入研究，在碎屑巖成巖演化過程中，濁沸石的沉淀、膠結(jié)和溶蝕對油氣儲層儲集物性具有不同程度的破壞和改善作用，因此，搞清其成因機(jī)理成為含濁沸石儲層的研究重點(diǎn)。本文以鄂爾多斯盆地東南緣延長組含濁沸石砂巖儲層為研究對象，通過從本區(qū)延長組濁沸石的物質(zhì)來源、沉淀溫度、時間等條件出發(fā)，結(jié)合其成巖流體的演化特征及水巖作用模式來明確濁沸石的成因機(jī)制及其在成巖過程中的變化對儲層性能的影響。

1 區(qū)域地質(zhì)背景及濁沸石膠結(jié)物的分布

研究范圍位于陜北斜坡（南部）與渭北隆起帶的過渡帶（見圖1）。晚三疊世延長期，鄂爾多斯地區(qū)為大型的內(nèi)陸湖盆，厚達(dá)400～1 400 m的延長組是鄂爾多斯盆地南部重要的含油氣層系，整體表現(xiàn)出西薄東厚、北薄南厚的沉積特點(diǎn)［20］。研究區(qū)延長組受北東向（來自陰山古陸富含長石和黑云母的一套孔慈巖系）及南部物源（來自北秦嶺造山帶由黑云母斜長片麻巖、斜長角閃巖、石英巖、中酸性火山巖和大理巖組成的物源）的影響，發(fā)育了來自不同方向的砂體。盆地東南緣范圍內(nèi)的湖盆發(fā)育有三角洲及深湖濁積巖砂體，這些砂巖儲集體以長石砂巖及巖屑長石砂巖為主，具有展布面積廣、沉積厚度大、儲集物性差等特征。

通過對鄂爾多斯盆地延長組儲層研究成果的統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，濁沸石平面上主要分布在盆地中南部靖安、子長、姬塬、安塞、坪北、嶗山、七里村、華慶、隴東、富縣、正寧東等地（見圖1）；縱向上，長2，長3，長4+5，長6及長7油層組中均見濁沸石，但從含量上來看，其主要分布在長3，長6油層組中［1，5-7，21-23］。研究區(qū)延長組自下而上的5段（T3y1～T3y5）共10個油層組（長1～長10）中有長3，長9，長10油層組中發(fā)育有濁沸石膠結(jié)物，平面上濁沸石膠結(jié)物較多地分布在受東北方向物源控制的富縣—黃陵三角洲砂體中（見圖1）。因此，濁沸石分布表現(xiàn)為縱向上的分布不連續(xù)及平面上的分帶性。

2 濁沸石膠結(jié)物賦存狀態(tài)及形成條件

2.1 賦存狀態(tài)

在盆地內(nèi)部，含濁沸石的砂巖中，濁沸石的膠結(jié)在垂向上是不連續(xù)的，有些鉆井剖面，延長組砂巖中含濁沸石砂巖與不含濁沸石的砂巖呈互層狀分布。鏡下觀察，濁沸石以膠結(jié)物的形式產(chǎn)出，呈斑狀、板狀、柱狀、大片連晶狀充填于粒度較粗、分選性較好和雜基含量少的砂巖中；濁沸石表面解理發(fā)育，且見沿解理縫形成的大量次生溶蝕孔；在一些粒度相對偏粗，剩余粒間孔孔徑較大的砂巖中，自生濁沸石的板狀晶形都清晰可見。由于受其晶體生長習(xí)性的影響，一些粒間孔可能部分被孔隙充填式的濁沸石充填，而部分則未被充填成為剩余粒間孔（見圖2A～F），有少量以交代長石或火山碎屑的形式出現(xiàn)（見圖G）。不同地區(qū)及不同層位濁沸石膠結(jié)物的含量變化較大（見表1），統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，鄂爾多斯盆地東南緣濁沸石膠結(jié)物主要分布在受東北物源控制的長3，長9及長10油層組中，其中以長3油層組中濁沸石含量最高（最高質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)15.8％），平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)1.35％，且濁沸石膠結(jié)物的含量具有自北東（6.9％）向南西（0.51％）逐漸減少的趨勢;受南部物源控制的地區(qū)僅在長10油層組中發(fā)育濁沸石膠結(jié)物，其含量明顯較其他地區(qū)、其他油層組的含量高，平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到了3.67％;受混源影響的地區(qū)僅在長9油層組中發(fā)育濁沸石膠結(jié)物，其平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.53％。

電子探針數(shù)據(jù)表明（見表2），濁沸石的化學(xué)成分在研究區(qū)的不同地方比較一致，SiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)均在50％以上，AL2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)在21％左右，CaO質(zhì)量分?jǐn)?shù)在11％左右，與濁沸石中各元素的理論值較接近。數(shù)據(jù)也表明，濁沸石中，Na2O與CaO之間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系（相關(guān)系數(shù)R2=0.5923），濁沸石中K2O與CaO之間幾乎無任何相關(guān)關(guān)系。

2.2 形成條件

1）關(guān)于濁沸石的形成，從早期的變質(zhì)相礦物到自生鋁硅酸鹽礦物理論的提升，加上沸石形成條件的熱力學(xué)闡釋以及沸石演化序列的認(rèn)識，學(xué)者對于濁沸石的成因從多個角度進(jìn)行了闡釋。然而，因濁沸石所處區(qū)域的地質(zhì)背景不同使得濁沸石的成因模式有所差異。目前，濁沸石的成因可以概括為4種：方解石與石英反應(yīng)生成濁沸石［21-22］、火山物質(zhì)（中基性火山巖巖屑及凝灰?guī)r巖屑）水化、斜長石蝕變［1，5，23-24］、方沸石與片沸石轉(zhuǎn)化生成濁沸石［11］。結(jié)合黃思靜等學(xué)者［18，25］對濁沸石形成的熱力學(xué)溫度計(jì)算的結(jié)果，分析上述成因后發(fā)現(xiàn)，巖石中原始物質(zhì)的組成、地層中孔隙水的組分、物理（溫壓）及其化學(xué)性質(zhì)等因素控制了自生濁沸石的形成。概括來說，濁沸石的形成有以下3種情況：第一，含有較多火山玻璃、火山碎屑即富鈣的沉積物提供濁沸石所需的物質(zhì)來源;第二，具有強(qiáng)堿性的流體介質(zhì)環(huán)境（pH值在9.5～12.0。研究認(rèn)為，一些黏土礦物在pH值小于9.5的流體介質(zhì)環(huán)境中易于形成，而當(dāng)流體介質(zhì)環(huán)境pH值大于12時則易于沉淀鈉長石［26］）;第三，若成巖環(huán)境為堿性，則碳酸鹽更易形成。當(dāng)成巖環(huán)境中CO2分壓持續(xù)保持較低的條件下，才利于濁沸石的形成，否則只會沉淀碳酸鹽膠結(jié)物［27］;第四，濁沸石不易形成于超高壓的成巖環(huán)境，因此相對較開放的成巖環(huán)境下可以形成較為平衡的壓力體系，并帶來豐富的物質(zhì)來源，使得成巖環(huán)境較易形成濁沸石。另外，濁沸石是不穩(wěn)定的易溶礦物，當(dāng)孔隙水的化學(xué)性質(zhì)由堿性向酸性轉(zhuǎn)化時，濁沸石受到不同程度的溶蝕，因此，濁沸石的易形成于有機(jī)質(zhì)成熟之前［22］。

3 濁沸石膠結(jié)物與其他礦物的伴生關(guān)系

3.1 與綠泥石的關(guān)系

由薄片鑒定及掃描電鏡（見圖2，表1）可以看出，研究區(qū)延長組中含濁沸石的砂巖中綠泥石膜都非常發(fā)育，鏡下照片中多見濁沸石與薄膜狀的綠泥石共存；由接觸關(guān)系可以看出，濁沸石的形成略晚于綠泥石薄膜的形成，表現(xiàn)為自生濁沸石呈細(xì)晶狀充填生長于剩余粒間孔中（見圖2H～J）、出現(xiàn)濁沸石充填的孔隙中，測得呈櫛殼狀生長在顆粒表面的綠泥石膜厚度約為6 μm，未被濁沸石充填的剩余粒間孔其孔壁的綠泥石膜厚度達(dá)20 μm（見圖2J）。顯微鏡下普遍表現(xiàn)出綠泥石膜的厚度與濁沸石的沉淀呈負(fù)相關(guān)的關(guān)系，因此，可根據(jù)含濁沸石砂巖中綠泥石膜厚度的變化來區(qū)分剩余粒間孔和由濁沸石完全溶蝕所形成的粒間次生溶孔。前人研究［26-27］認(rèn)為，綠泥石的大量形成與北東方向物源富含鐵、鎂的硅酸鹽礦物有關(guān)（即源自盆地北部陰山造山帶的自大青山及附近的太古代及早元代變質(zhì)巖及火成巖碎屑）。綠泥石屬于富鐵（鎂）的層狀硅酸鹽礦物，常形成于富含二價鐵且pH值在7～9的堿性還原環(huán)境下。出現(xiàn)在有機(jī)質(zhì)成熟之前的孔隙襯里的綠泥石和濁沸石的形成條件有很多相似之處，兩者的形成都與火山物質(zhì)來源有關(guān)，且成巖環(huán)境背景是一個相對低壓的、開放的堿性成巖環(huán)境，但濁沸石的形成條件較孔隙襯里綠泥石更為苛刻（如濁沸石易形成于pH值在9.5～12的堿性成巖環(huán)境中， 而綠泥石形成于pH值低于9的堿性成巖環(huán)境中），因此鏡下觀察到孔隙襯里綠泥石出現(xiàn)的地方不一定發(fā)育濁沸石，但濁沸石發(fā)育的地方一般都可見綠泥石發(fā)育。

隨著有機(jī)質(zhì)的成熟，有機(jī)酸大量產(chǎn)生，CO2分壓逐漸增大，pH值將會下降，成巖環(huán)境轉(zhuǎn)變?yōu)樗嵝原h(huán)境，出現(xiàn)濁沸石的溶蝕或者被碳酸鹽交代的成巖現(xiàn)象。濁沸石對pH值的降低比綠泥石敏感，因此，鏡下常見到與溶蝕濁沸石伴生的綠泥石一般沒有明顯變化（見圖2K～M）。

A 濁沸石沿解理縫溶蝕（W1，長10，正交×20）; B 濁沸石溶蝕孔發(fā)育（z1-36，長9，正交×200）;C 濁沸石呈孔隙式膠結(jié)，部分有溶蝕現(xiàn)象（zf13，長3，單×100）;D條帶狀充填的濁沸石（zf27，長3，單×100）; E 斑狀充填的濁沸石（zf8，長3單×100）; F 濁沸石呈孔隙式的膠結(jié)，砂巖較致密（H21，長3單×100）;G 濁沸石溶蝕明顯，產(chǎn)生大量次生溶孔，與斜長石交代的現(xiàn)象（F29，長9 m，單×100）;H 自生粒狀濁沸石在綠泥石膜生長之后形成于剩余粒間孔隙中（Z11，長10，單×200）;I 孔隙中的殘余濁沸石（Z10，長9，單×200）;J 充填濁沸石的粒間孔，綠泥石薄膜較薄5～10 μm（W10，長10，單×200）;K Zf，44，濁沸石板狀晶體，表面溶蝕，（zfq1長3，SEM×700）;L 濁沸石板狀晶體，略晚于綠泥石薄膜，有溶蝕現(xiàn)象（zf44，長3，SEM×700）;M 濁沸石斑狀充填（zfq1，長3，SEM×400）;N 方解石與濁沸石穿插生長（zf14，長3，單×200）;O 濁沸石與方解石幾乎同時形成于早期綠泥石膜之后（zf21，長3，單×200）

3.2 與碳酸鹽膠結(jié)物的關(guān)系

鄂爾多斯盆地東南部延長組儲層中碳酸鹽膠結(jié)物以方解石及鐵方解石為主，幾乎不含白云石。大量的薄片觀察發(fā)現(xiàn)，在含濁沸石砂巖的層段，濁沸石與方解石這種碳酸鹽膠結(jié)物常共生（見圖2N，O），即便濁沸石含量不高，也可見濁沸石與方解石“穿插”生長；這種“伴生”現(xiàn)象的出現(xiàn)與兩者的生成條件非常相似有關(guān)：這兩種礦物沉淀時會對Ca2+進(jìn)行爭奪，另外形成均受成巖系統(tǒng)中的Pco2控制。統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)（見表1），研究區(qū)延長組中含濁沸石砂巖中，濁沸石膠結(jié)物含量與碳酸鹽膠結(jié)物含量有明顯的“此消彼長”的關(guān)系。碳酸鹽膠結(jié)物在成巖早期和中后期都可以形成。成巖早期，與方解石相比，濁沸石具有更高的標(biāo)準(zhǔn)摩爾自由吉布斯能［28］，因此，此階段Ca2+更易參與到濁沸石的形成中來。成巖過程中，隨著斜長石向鈉長石轉(zhuǎn)化以及有機(jī)質(zhì)中大量的脂肪酸和脂類在分解時釋放出的大量CO2，使得成巖環(huán)境中CO2分壓增加。通過前人對方解石和濁沸石溶解的熱力學(xué)計(jì)算表明，濁沸石溶解平衡所需的CO2分壓要遠(yuǎn)大于方解石溶解平衡時所需要的CO2分壓，且在濁沸石發(fā)生溶解的過程中也可沉淀方解石：CaAl2Si4O12·4H2O+CO2（g）=CaCO3+Al2Si2O5（OH）4+2SiO2+2H2O（當(dāng)平衡常數(shù)>1時，反應(yīng)向右進(jìn)行，沉淀方解石）?？梢?，伴隨著CO2分壓的增加（即隨著成巖作用的進(jìn)行），會出現(xiàn)濁沸石與方解石共生、濁沸石溶解方解石沉淀及方解石溶解的3個階段的成巖現(xiàn)象，這樣的理論解釋了鏡下出現(xiàn)的方解石沉淀濁沸石溶解（甚至未見）的成巖現(xiàn)象。

4 濁沸石成巖模式探討

有關(guān)濁沸石成因的研究在文獻(xiàn)報(bào)道中多有提及［21-23，27，29-31］。在中國，其成因基本圍繞著方解石火山物質(zhì)水化、斜長石鈉長石化、方解石與高嶺石反應(yīng)以及片沸石的脫水反應(yīng)這4種成因來進(jìn)行研究的。在研究區(qū)，來自砂巖的巖石學(xué)、礦物學(xué)等證據(jù)以及對本區(qū)濁沸石膠結(jié)物分布特征的研究，認(rèn)為鄂爾多斯盆地東南緣濁沸石的成因表現(xiàn)為多來源特征，這種多元成因可以用下面的成因模式來詮釋（見圖3）：晚三疊世早期，華北陸臺解體，鄂爾多斯盆地進(jìn)入了臺內(nèi)拗陷階段，形成了閉塞、半閉塞的內(nèi)陸湖盆，整個延長組（長10～長1），整個湖盆經(jīng)歷了發(fā)生、發(fā)展到消亡的過程。在盆地東南緣分別發(fā)育了受北部陰山古陸物源控制的東北沉積體系與受南部北秦嶺物源控制的西南湖泊三角洲沉積體系，自生濁沸石在延長組中的分布可以概括為，平面上的分布受物源控制，成巖流體演化決定濁沸石膠結(jié)物在縱向上的分布。鄂爾多斯盆地東南緣延長組濁沸石的形成受到多種因素的影響，受成巖環(huán)境的變化（例如溫度、壓力、成巖流體pH值等），許多因素在濁沸石形成的過程中都很難保持穩(wěn)定，這對于研究自生濁沸石膠結(jié)物是難點(diǎn)。本文認(rèn)為，研究區(qū)延長組中自生濁沸石的形成是一個長期且不連續(xù)的過程。

1）東北沉積體系中，自生濁沸石膠結(jié)物縱向上不均勻的分布在長10，長9及長3油層組三角洲前緣砂體上。平面上，濁沸石分布的優(yōu)勢區(qū)位于垂向上互相疊置的水下分流河道主體中，這種類型的砂體原生孔隙保存多，孔隙連通性好，介質(zhì)流體易于流動，因此易于形成濁沸石。綜合所述，東北沉積體系濁沸石的形成有兩種模式：① 為上述地層中長10，長9，長3提供物源的是來自盆地北部的陰山古陸，母巖由烏拉爾山群變基性火山巖、鉀長糜棱巖、花崗閃長巖及片麻狀花崗巖組成［32］，貢獻(xiàn)了大量的鈣堿性火山物質(zhì)，富含長石和黑云母。豐富的火成巖和變質(zhì)巖碎屑在水下分流河道等環(huán)境中沉積并發(fā)生水化作用，在蝕變成蒙脫石、伊利石、綠泥石等礦物時釋放出Ca2+，F(xiàn)e2+，Mg2+等，為早成巖晚期期濁沸石膠結(jié)提供了豐富的鈣質(zhì)、高pH值和SiO2高度化學(xué)活動性流體環(huán)境，這個階段形成的濁沸石成板柱狀充填在粒間孔隙中，常與成巖早期形成的方解石伴。② 長3油層組等淺部層位，火山碎屑含量較深部層位少（變質(zhì)巖巖屑含量較高），又缺乏凝灰質(zhì)，因此火山物質(zhì)水化對濁沸石的沉淀貢獻(xiàn)有限。另一方面，長3油層組的長石砂巖中富含斜長石（質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為42.5％），鏡下見濁沸石交代長石的現(xiàn)象，且來自本區(qū)電子探針分析結(jié)果的證據(jù)顯示，研究區(qū)長3油層組含濁沸石砂巖中的長石碎屑以鈉長石為主［27，31］。這些現(xiàn)象表明，成巖流體曾經(jīng)出現(xiàn)過富含Na+的堿性成巖環(huán)境，來自火山物質(zhì)中具有環(huán)帶構(gòu)造的富鈣斜長石在這種環(huán)境中會出現(xiàn)蝕變：蝕變的過程中，位于環(huán)帶狀中心的Ca2+會被選擇性的交代，環(huán)帶邊部的Na+會在水解作用下溶于水被帶走，堿性成巖環(huán)境中Ca2+比Na+容易先沉淀形成濁沸石，而Na+會進(jìn)入斜長石的晶格中形成鈉長石：

NaAlSi3O8·CaAl2Si2O8+2SiO2+4H2O=CaAl2Si4O12·4H2O+2NaAlSi3O8（1）

斜長石????? 石英?? 濁沸石??? 鈉長石??? 。

通過熱力學(xué)計(jì)算，斜長石的鈉長石化反應(yīng)的溫度上限是90.33℃［28］。付國民等［31］曾在富縣地區(qū)長3油層組成功測得濁沸石膠結(jié)物中鹽水包裹體的均一溫度為85～100℃，最高不超過110℃。由此可見，研究區(qū)延長組砂巖具有通過斜長石的鈉長石化沉淀濁沸石的化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)。進(jìn)入中成巖A期，隨著溫度、壓力的升高，有機(jī)質(zhì)熱演化釋放的有機(jī)酸進(jìn)入孔隙流體，此時的成巖流體性質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿跛嵝浴嵝?，作為酸敏性礦物，成巖早期形成的濁沸石開始出現(xiàn)局部溶蝕現(xiàn)象，濁沸石的沉淀作用停止發(fā)生。此外，長石、方解石等易溶礦物亦出現(xiàn)廣泛的溶蝕現(xiàn)象，溶蝕產(chǎn)物中的Ca2+，Na+和SiO2等進(jìn)入孔隙流體，為后期形成濁沸石等礦物提供了一定的物質(zhì)基礎(chǔ)。至中成巖B期，隨著有機(jī)酸大規(guī)模脫羥（干酪根脫羥基過程中CO2分壓增大）以及前期礦物溶蝕對H+的消耗，成巖流體逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槿鯄A性—堿性，該階段砂巖的孔滲性很差，孔隙水流通差，未溶蝕殆盡的濁沸石呈分散狀占據(jù)部分殘余粒間孔或溶蝕孔隙。

2）西南沉積體系中，自生濁沸石膠結(jié)物縱向上分布于長10，長9油層組中，該沉積體系的物源來自盆地南部，由黑云母斜長片麻巖、斜長角閃巖、石英巖、大理巖和中酸性巖漿巖組成的秦嶺古陸［29］。統(tǒng)計(jì)顯示，該區(qū)域長10，長9油層組砂巖碎屑組分中巖漿巖巖屑較多（分別占巖屑質(zhì)量含量的40％，33％）。早成巖階段，西南沉積體系中的長10，長9油層組缺乏由長石顆粒溶蝕、黏土礦物轉(zhuǎn)化提供的物質(zhì)來源，僅通過火山物質(zhì)的水化提供的Na+，Ca2+，Ma2+，K+，F(xiàn)e2+等離子，為濁沸石的沉淀提供非晶質(zhì)SiO2高化學(xué)活動性流體及鈣質(zhì)來源。雖然西南沉積體系長10、長9油層組能提供一定量的斜長石（巖石學(xué)的證據(jù)表明，本區(qū)長10，長9砂巖中斜長石的含量遠(yuǎn)低于東北沉積體系的相同層位砂巖中的斜長石含量［33］），加之反應(yīng)條件的不一樣（壓力較大），使得斜長石鈉長石化沉淀濁沸石的這個反應(yīng)需要更苛刻的條件，這也限制了通過斜長石的鈉長石化沉淀濁沸石的數(shù)量，這一點(diǎn)在大量的鏡下觀察中也到了較好的印證（大量的鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，延長組下組合中并沒有大量的自生鈉長石）。本區(qū)長10，長9油層組中發(fā)育的濁沸石以火山物質(zhì)水化成因?yàn)橹?，少量來自斜長石的鈉長石化。

5 濁沸石次生孔隙成因及其對儲集性能的影響

濁沸石是典型的酸敏礦物，當(dāng)孔隙流體中含有有一定量的CO2和有機(jī)酸后，濁沸石則很容易發(fā)生溶蝕，在區(qū)域性低滲透背景的砂巖中將形成一定數(shù)量的次生溶蝕孔隙，使?jié)岱惺哪z結(jié)現(xiàn)象對儲層性能的影響具有雙面性，即早期堵塞孔隙，晚期改善儲層。鑄體薄片和掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn)，研究區(qū)含濁沸石砂巖的儲層孔隙以殘余粒間孔及溶蝕孔隙為主，溶蝕孔以長石粒內(nèi)溶孔、巖屑溶孔、濁沸石溶孔；含濁沸石砂巖的儲層中，濁沸石溶蝕孔對面孔率的貢獻(xiàn)率分別為：西南沉積體系長10油層組12％;東北沉積體系長3油層組5％，長9油層組1％，長10油層組1％。統(tǒng)計(jì)顯示，西南沉積體系長10油層組中濁沸石溶孔對面孔率的貢獻(xiàn)最大，其次為東北沉積體系的長3油層組（見圖4）。

對于改善延長組原來的低滲低孔儲層，前人認(rèn)為濁沸石溶解的途徑可由下面3個反應(yīng)來表達(dá)［34］：

CaAl2Si4O12·4H2O（濁沸石）+CO2=Al2SiO5（OH）4（高嶺石）+CaCO3+2H2O，（2）

CaAl2Si4O12·4H2O（濁沸石）+2H+=Al2SiO5（OH）4（高嶺石）+2SiO2+3H2O+Ca2+，（3）

3CaAl2Si4O12·4H2O（濁沸石）+4H++2K+=3Ca2++2Al3Si3O10（OH）2（伊利石）+6SiO2+12H2O。（4）

盡管大氣水滲入和干酪根脫羥都會產(chǎn)生CO2，富含CO2的孔隙水形成碳酸，進(jìn)而降低其pH值，形成酸性成巖環(huán)境，碳酸鹽礦物和鋁硅酸鹽礦物在酸性成巖環(huán)境中發(fā)生溶解。然而，前人研究認(rèn)為，通過CO2形成碳酸而造成的次生溶解影響，在大多數(shù)沉積盆地中是非常有限的［28］。研究區(qū)含濁沸石的砂巖發(fā)生濁沸石溶蝕的現(xiàn)象始于晚成巖A期，該時期有機(jī)質(zhì)演化已開始進(jìn)入低熟—成熟階段，熱演化過程中產(chǎn)生的短鏈羧酸是絡(luò)合和遷移鋁離子的有效溶劑，相比碳酸而言，它對鋁硅酸鹽格架顆粒的溶蝕能力是其數(shù)十倍至數(shù)百倍［31］。前人對濁沸石溶解的熱力學(xué)計(jì)算也表明，濁沸石與有機(jī)酸反應(yīng)溶解生成高嶺石的反應(yīng)（公式2）要比與孔隙水中的CO2反應(yīng)生成高嶺石的反應(yīng)（公式3）更容易［33］。同時，由于有機(jī)酸電離而產(chǎn)出的陰離子一般不易與堿金屬離子反應(yīng)形成難溶化合物，因此，有機(jī)酸對鋁硅酸鹽礦物的溶蝕進(jìn)行的會比較徹底［28］。來自延長組砂巖巖石學(xué)的證據(jù)［27，34］表明，盆地延長組砂巖的碎屑組分中，長石以鈉長石和少量鉀長石為主，因此推測，延長組含濁沸石砂巖在有機(jī)酸侵入的成巖流體的時期，完全有可能通過式（4）來完成濁沸石發(fā)生溶蝕的反應(yīng)。且這個反應(yīng)的吉布斯自由能增量（ΔG）比公式（2），（3）要小，因此當(dāng)流體中存在K+時，濁沸石優(yōu)先發(fā)生溶解并生成伊利石。

綜上所述，鄂爾多斯盆地東南緣延長組含濁沸石砂巖受有機(jī)質(zhì)熱演化過程中的有機(jī)酸影響，形成次生孔隙。與此同時，有機(jī)酸還使得溶液中保留較多的鈣離子，從而抑制碳酸鹽的沉淀，使溶蝕孔隙得到保存。

6 結(jié) 論

1）鄂爾多斯盆地東南緣延長組濁沸石縱向上分布在長10，長9，長3三個油層組中，其含量變化并無明顯規(guī)律性;平面上，濁沸石分布在東北沉積體系及西南沉積體系中，且其含量隨離物源越遠(yuǎn)而減少的規(guī)律。由此可知，濁沸石的分布在平面上受物源影響，縱向上受成巖流體演化影響。

2）本區(qū)西南沉積沉積體系中，延長組下組合中的長10，長9油層組中沉淀的濁沸石膠結(jié)物的形成更多地受控于來自盆地東北物源的火山物質(zhì)的水化，淺層長3油層組中大規(guī)模發(fā)育濁沸石應(yīng)更多地受控于巖石成分中的斜長石的鈉長石化作用;西北沉積體系僅在延長組下組合長10，長9中，濁沸石的形成則更多地受控于來自南部秦嶺古陸的含火山物質(zhì)的母巖，以火山物質(zhì)的水化方式沉淀濁沸石。

3）研究區(qū)延長組低孔、低滲儲層中出現(xiàn)的濁沸石膠結(jié)物，對于儲層性能的影響具有雙重作用。成巖早期，在貧K+、富 Ca2+的堿性環(huán)境中（pH值9.5～12.0），濁沸石容易沉淀，并形成膠結(jié)物，堵塞孔隙；成巖晚期，在富 K+、貧 Ca2+的酸性環(huán)境中，濁沸石容易溶解，形成次生孔隙，改善了低孔、低滲儲層的儲集性能。

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（編 輯 雷雁林）