陳霞(西冶檢測(cè)科技有限公司,四川 成都611730)
除非另有說明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和去離子水。
鹽酸(ρ=1.19g/ml);硝酸(ρ=1.42g/ml);高氯酸(ρ=1.67g/ml);過氧化氫(30%);鹽酸(1+1);鹽酸(5+95);氫氧化銨(1+1);酒石酸溶液(100g/L);乙酸銨溶液(250g/L);丁二酮肟乙醇溶液(10g/L),過濾后使用;甲基紅指示劑(2g/L)。
電子天平(精確至0.0001g);250mL 燒杯;250mL 燒杯表面皿;低溫電熱板;漏斗;玻璃坩堝漏斗;中速定量濾紙;烘箱;400mL燒杯。
用電子天平(2.1)稱取約0.1g(精確到0.0001g)試料1,試料2及標(biāo)準(zhǔn)試料3-3 1J79各6份置于250mL燒杯(2.2)中,隨同試料做2份空白,加入10mL鹽酸(1.1),蓋上表面皿(2.3),置于低溫電熱板(2.4)上緩慢加熱溶解約10min,取下稍冷,加入10ml 過氧化氫(1.4),蓋上表面皿(2.3)繼續(xù)加熱溶解(若有殘?jiān)?,可以反?fù)多次加鹽酸及過氧化氫),至試料無殘?jiān)?,加?ml 硝酸(1.2),待溶解完全,加入5ml高氯酸(1.3),加熱蒸發(fā)至冒高氯酸煙,并回流10min~15min,至鉻全部氧化成高價(jià),取下稍冷,加入10ml鹽酸(1.5),50ml水,加熱溶解。
取下,用濾紙(2.7)過濾,濾液承接于400ml燒杯(2.9)中,用鹽酸(1.6)洗凈燒杯,并洗滌濾紙和沉淀8 次,使溶液總體積控制在300ml。加入10ml酒石酸溶液(1.8),甲基紅指示劑(1.11)3 滴,邊攪拌邊滴加氫氧化銨(1.7)至溶液由橙色突變成黃綠色,即溶液為PH6.0~PH6.5,加入20ml 乙酸銨溶液(1.9)攪勻后加熱溶液至60℃~70℃,在不斷攪拌下加入丁二酮肟乙醇溶液(1.10)50mL,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笕∠?,立即放置于冷水?h[2],用恒重的玻璃坩堝漏斗(2.6)過濾,用清水少量多次洗凈燒杯和沉淀。
將玻璃坩堝漏斗連同沉淀置于烘箱(2.8)中,于140℃烘干約2.5小時(shí),取出置于干燥器中,冷卻至室溫稱量,反復(fù)烘干,直至恒重。
計(jì)算鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(%):
式中:
m1——玻璃坩堝漏斗和丁二酮肟鎳沉淀的質(zhì)量,單位為g;
m2——玻璃坩堝漏斗的質(zhì)量,單位為g;
m3——空白玻璃坩堝漏斗和丁二酮肟鎳的質(zhì)量,單位為g;
m4——空白玻璃坩堝漏斗的質(zhì)量,單位為g;
m——試料質(zhì)量,單位為g;
0.2032——丁二酮肟鎳換算為鎳的系數(shù)。
計(jì)算結(jié)果表示到小數(shù)點(diǎn)后兩位。
所得的鎳含量見下表:
表1
表2
表3
由上述3個(gè)表的數(shù)據(jù)可得知:
試料1的標(biāo)準(zhǔn)偏差
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
試料2的標(biāo)準(zhǔn)偏差
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
標(biāo)樣3-3 1J79的標(biāo)準(zhǔn)偏差
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差
由此可見結(jié)果精密度很好。
表4 允許分析結(jié)果的絕對(duì)差值(%)
3-3 1J79鎳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)推薦值為79.59%,由上面表可知結(jié)果準(zhǔn)確度高。
(1)在試料溶解階段,對(duì)一些比較難溶解的試料,用鹽酸、硝酸溶解后,會(huì)有明顯的殘?jiān)?。先用鹽酸溶解,然后加過氧化氫氧化(加入時(shí)溶液溫度不能過高,防止暴沸)能很好的溶解試料,對(duì)于難溶解的試料,可以反復(fù)多次加鹽酸和過氧化氫,然后再加硝酸,使鎳鉻合金充分溶解。
(2)為了控制溶液PH6.0~PH6.5,選擇甲基紅作為指示劑,PH4.4(紅)~PH6.2(黃),由于溶液中有CrO42-(黃色),加入甲基紅(紅色),所以溶液呈橙色,加入氫氧化銨后,溶液中生成Cr(OH)4-(綠色),甲基紅(黃色),溶液呈黃綠色,所以觀察到的顏色是由橙色突變成黃綠色。為了使突變明顯,便于觀察,選擇調(diào)節(jié)好溶液PH值后,再加入乙酸銨緩沖溶液。
(3)酒石酸溶液(200g/L)和乙酸銨溶液(500g/L)濃度太高,會(huì)有懸浮物,導(dǎo)致溶液需要過濾后才能使用,而酒石酸溶液(100g/L)和乙酸銨溶液(250g/L)配制后很清亮,不用過濾,經(jīng)多次試驗(yàn),能夠滿足鎳鉻合金中鎳的測(cè)定需求,所以選擇酒石酸溶液(100g/L)和乙酸銨溶液(250g/L)。