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6種殺菌劑對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌室內(nèi)毒力測(cè)定

2020-05-28 08:08李淑平張偉張煥春王新語(yǔ)李晶
煙臺(tái)果樹(shù) 2020年2期
關(guān)鍵詞:大生大櫻桃多菌靈

李淑平 張偉 張煥春 王新語(yǔ) 李晶,2

(1山東省煙臺(tái)市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院,煙臺(tái) 265500;2煙臺(tái)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,煙臺(tái)264005)

櫻桃根頸腐爛病是櫻桃生產(chǎn)中的一種重要的病害,輕者造成樹(shù)體衰弱,果實(shí)品質(zhì)下降,重者可造成大樹(shù)整株死亡。煙臺(tái)市農(nóng)科院大櫻桃研究所分離鑒定出撕裂蠟孔菌可引起根頸腐爛。本實(shí)驗(yàn)利用90%磷酸鋁WP、80%大生M-45WP、80%多菌靈 WP、430 g/L 戊唑醇 SC、21%過(guò)氧乙酸水劑和2.12%腐殖酸銅對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌進(jìn)行了室內(nèi)毒力測(cè)定,以期明確其離體活性,為田間防治提供可靠的理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試藥劑

90%磷酸鋁WP(四川諾富爾作物科技有限公司),80%大生M-45WP(陶氏益農(nóng)中國(guó)有限公司),80%多菌靈WP(江蘇三山農(nóng)藥有限公司),430 g/L戊唑醇SC (德國(guó)拜耳公司),21%過(guò)氧乙酸水劑 (石家莊寶豐化工有限公司),2.12%腐殖酸銅 (山西省陽(yáng)泉市曙光化工有限責(zé)任公司)。

1.2 供試菌株

大櫻桃根頸腐爛病菌Ceriporia lacerata為大櫻桃研究所研究人員自田間病株上分離純化獲得,冰箱內(nèi)4℃條件下保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3 試驗(yàn)方法

采用菌體生長(zhǎng)速率法和平板對(duì)峙培養(yǎng)法。

1.3.1 梯度濃度的設(shè)定 將90%磷酸鋁WP、80%大生 M-45WP、80%多菌靈 WP、430 g/L戊唑醇SC預(yù)溶于滅菌水中配成1 000 μg/mL母液備用;將90%磷酸鋁WP分設(shè)成不同梯度濃度,分別為 200 μg/mL、100 μg/mL、50 μg/mL、25 μg/mL、12.5 μg/mL;80%大生M-45WP 分設(shè)成不同梯度濃度,分別為 400 μg/mL、100 μg/mL、25 μg/mL、6.25 μg/mL、1.562 5 μg/mL;80%多菌靈WP分設(shè)成不同梯度濃度,分別為100 μg/mL、50 μg/mL、25 μg/mL、12.5 μg/mL、6.25 μg/mL;430 g/L戊唑醇SC分設(shè)成不同梯度濃度,分別為0.125 μg/mL、0.031 25 μg/mL、0.007 812 5 μg/mL、0.001 953 125 μg/mL、0.000 488 281 μg/mL。 21%過(guò)氧乙酸水劑1倍和2.12%腐殖酸銅原液。

1.3.2 含藥平板的制備 根據(jù)上述濃度,按2倍和4倍稀釋法將藥劑加入到定量熔化的PDA培養(yǎng)基中,制成含藥平板,以不含藥平板為對(duì)照,每濃度重復(fù)3次。

1.3.3 接菌培養(yǎng) 用直徑0.6 cm打孔器沿培養(yǎng)好的菌落邊緣切下菌盤,用消毒接種針將菌盤反轉(zhuǎn)移植到平板上,置于25℃條件下恒溫培養(yǎng)4 d后,檢查結(jié)果。

1.3.4 結(jié)果檢查 以直尺交叉測(cè)量法測(cè)定菌盤擴(kuò)展直徑,與不施藥對(duì)照菌盤擴(kuò)展直徑相比,求出藥劑抑制生長(zhǎng)率。

1.3.5 統(tǒng)計(jì)分析 將各處理濃度的抑制生長(zhǎng)率轉(zhuǎn)換成機(jī)率值,濃度轉(zhuǎn)成對(duì)數(shù)值。利用DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)分別計(jì)算出90%磷酸鋁WP、80%大生M-45WP、80%多菌靈WP、430 g/L戊唑醇SC的毒力回歸方程、相關(guān)系數(shù)(r)、EC50和EC95值。

2 試驗(yàn)結(jié)果

表1結(jié)果表明,90%磷酸鋁WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有一定的抑制作用,其200 μg/mL(4 500倍)實(shí)測(cè)抑制生長(zhǎng)率達(dá)65%以上;最小二乘法統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,90%磷酸鋁WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌毒力回歸方程為y=3.732 5+0.729 0x,EC50 和 EC95 值分別為54.7915μg·mL (約16000倍)、9889.8548μg·mL(約 90 倍)。

表1 90%磷酸鋁WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病原菌菌絲生長(zhǎng)毒力

表2結(jié)果表明,80%大生M-45WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有一定的抑制作用,其 400.0 μg/mL(2 000 倍)實(shí)測(cè)抑制生長(zhǎng)率達(dá)67%以上;最小二乘法統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,80%大生M-45WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌毒力回歸方程為 y=3.239 2+0.935 1x,EC50和 EC95值分別為 76.384 1 μg/mL(約 106 00 倍)、4 386.920 7 μg/mL(約 180 倍)。

表2 80%大生M-45WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病原菌菌絲生長(zhǎng)毒力

表3結(jié)果表明,80%多菌靈WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有顯著的抑制作用,其 100.0 μg/mL(8 000倍)實(shí)測(cè)抑制生長(zhǎng)率達(dá)97%以上;最小二乘法統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,80%大生M-45WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌毒力回歸方程為 y=3.202 8+1.853 9x,EC50和 EC95值分別為 9.318 5 μg/mL(約 80 000 倍)、71.900 9 μg/mL(約 11 000 倍)。

表3 80%多菌靈WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病原菌菌絲生長(zhǎng)毒力

表4結(jié)果表明,430 g/L戊唑醇SC對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有極顯著的抑制作用,其 0.125 μg/mL(3 440 000 倍)實(shí)測(cè)抑制生長(zhǎng)率達(dá)97%以上;最小二乘法統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,430 g/L戊唑醇SC對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌毒力回歸方程為 y=7.672 9+1.163 4 x,EC50和EC95值分別為0.005 0 μg/mL (約430 000 000倍)、0.130 7 μg/mL(約 6 950 000 倍)。

表4 430 g/L戊唑醇SC對(duì)大櫻桃根頸腐爛病原菌菌絲生長(zhǎng)毒力

表5 21%過(guò)氧乙酸和2.12%腐殖酸銅對(duì)大櫻桃根頸腐爛病原菌菌絲抑菌試驗(yàn)

表5結(jié)果表明,21%過(guò)氧乙酸水劑2倍和2.12%腐殖酸銅1倍對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)沒(méi)有抑制效果。

3 小結(jié)

430 g/L戊唑醇SC、80%多菌靈WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有很高的離體抗菌活性,90%磷酸鋁WP和80%大生M-45WP對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)具有一定的離體抗菌活性,21%過(guò)氧乙酸水劑和2.12%腐殖酸銅對(duì)大櫻桃根頸腐爛病菌菌絲生長(zhǎng)沒(méi)有抑制作用。

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