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傳染病突發(fā)后,研發(fā)特效藥為何那么難

2020-06-03 04:09文思
初中生世界 2020年13期
關(guān)鍵詞:特效藥臨床試驗(yàn)靶點(diǎn)

文思 客

新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái),全國(guó)人民都在期盼“特效藥”的出現(xiàn)。然而從2019年底首次發(fā)現(xiàn)疫情到現(xiàn)在,仍然沒(méi)有專門用于預(yù)防和治療新冠肺炎的“特效藥”出現(xiàn)。

為什么藥物的研發(fā)那么慢?這背后用一個(gè)字來(lái)概括就是:難!

研發(fā)病毒“殺手”為什么難?

眾所周知,細(xì)菌和病毒都是常見(jiàn)的病原體微生物。數(shù)十年來(lái),科學(xué)家針對(duì)細(xì)菌開(kāi)發(fā)出多種抗生素,而強(qiáng)有力的病毒“殺手”依然很少。為什么呢?這要從病毒和細(xì)菌的區(qū)別講起。

一個(gè)細(xì)菌的細(xì)胞壁、細(xì)胞質(zhì)樣樣齊全,而病毒只有一件蛋白質(zhì)外套。一個(gè)是獨(dú)立代謝系統(tǒng),一個(gè)是寄生代謝系統(tǒng)。因此,細(xì)菌可以在細(xì)胞外搶營(yíng)養(yǎng)或分泌毒素,而病毒只侵入細(xì)胞,然后進(jìn)行破壞和自我繁殖。細(xì)菌因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)復(fù)雜、靶點(diǎn)多,藥物治療也更好下手。例如青霉素,就是通過(guò)破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁來(lái)殺死它的。

而病毒結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,還經(jīng)常變異,靶點(diǎn)很難找,因此很難對(duì)付。即使找到可以攻擊的靶點(diǎn),很多病毒復(fù)制所用的工具就來(lái)自人體細(xì)胞,如核糖體,相應(yīng)的抗病毒藥物也會(huì)給人體帶來(lái)很大副作用。因此,數(shù)十年來(lái),人類研發(fā)的強(qiáng)有力的病毒“殺手”依然很少。

為什么至今還沒(méi)有一款治療新冠肺炎的特效藥?

新冠肺炎疫情暴發(fā)以來(lái),我們一直希望開(kāi)發(fā)出有效的抗病毒藥物,抵御病毒對(duì)人體的“攻擊”。于是,阿比多爾、磷酸氯喹、瑞德西韋、克力芝等藥物名頻繁出現(xiàn)在媒體上??墒?,至今我們?nèi)晕茨芴岢鲆豢畲_定的可治療新冠肺炎的特效藥。那么,藥物研發(fā)是不是太慢了呢?

其實(shí),藥物研發(fā)本就是一個(gè)漫長(zhǎng)而復(fù)雜的過(guò)程。我們還不能下定論說(shuō)上面提到的幾種藥物無(wú)效,只是在藥物的研發(fā)上,它們都還處在不同階段,有的只做了體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn),有的臨床樣本量太少,都有一定的局限性。

很多藥物在體外實(shí)驗(yàn)中有效果,不一定說(shuō)明在人體中有效,必須通過(guò)臨床試驗(yàn)驗(yàn)證。即便藥物在個(gè)例臨床觀察中顯示出效果,也并不代表該藥在嚴(yán)密臨床研究下能被證明有效,可能還會(huì)有毒副作用。

藥物研發(fā)要遵守科學(xué)程序。一款藥物在真正應(yīng)用于患者之前,需經(jīng)歷從臨床前研究到三期臨床試驗(yàn)的漫長(zhǎng)歷程,平均耗時(shí)10年以上。

疫苗是預(yù)防傳染病最有效的手段之一。我國(guó)消滅天花、脊髓灰質(zhì)炎等傳染病,主要靠的就是疫苗。對(duì)于新冠肺炎,疫苗同樣讓人充滿期待。不過(guò),疫苗的研發(fā)也和新藥一樣,需要一定的時(shí)間。

破解特效藥難題,還有哪些新思路?

既然研發(fā)特效藥是個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程,那在等待的過(guò)程中,我們還可以做些什么呢?

面對(duì)突發(fā)疫情,研發(fā)新藥常常是“遠(yuǎn)水難救近火”,那么“老藥新用”就成了新的思路。

這種方法不需要做從頭開(kāi)始的復(fù)雜臨床試驗(yàn),尤其是一期二期,可直接進(jìn)行三期擴(kuò)大的臨床試驗(yàn),確認(rèn)一些已有藥物對(duì)病毒的效果,針對(duì)目前的病人來(lái)做。例如,開(kāi)頭提到的瑞德西韋就是原計(jì)劃用于抑制中東呼吸綜合征(MERS)冠狀病毒的“老藥”。

除了瑞德西韋外,用于抗瘧疾的老藥磷酸氯喹、流感治療藥物法匹拉韋等已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。在中國(guó)臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心平臺(tái)上,已有百余項(xiàng)有關(guān)新冠病毒的臨床試驗(yàn),涵蓋中西藥、干細(xì)胞療法等。

另外,為了設(shè)法解決特效藥難題,公共衛(wèi)生用藥也亟待創(chuàng)造新模式。

眾所周知,藥物研發(fā)是受商業(yè)利益驅(qū)動(dòng)的。但是,藥企一般對(duì)慢性感染,如HIV(人類免疫缺陷病毒)和HCV(丙型肝炎病毒)更感興趣。這些病的病程很長(zhǎng),病人需要長(zhǎng)期服藥或接受長(zhǎng)時(shí)間治療,從藥廠開(kāi)發(fā)藥物的價(jià)值來(lái)看更有意義。有持續(xù)存在的病人,也能保證藥廠可以做臨床試驗(yàn)。

為了破解上述問(wèn)題,預(yù)防未來(lái)的突發(fā)疫情,政府可資助企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)根據(jù)既往疫情,提前對(duì)一些潛在藥物進(jìn)行研發(fā),并設(shè)計(jì)好臨床研究方案,再由政府采購(gòu)儲(chǔ)備相關(guān)藥品。一旦出現(xiàn)疫情,就可迅速把儲(chǔ)備藥物用于臨床試驗(yàn)。

這樣以政府為主導(dǎo),與科研機(jī)構(gòu)、企業(yè)合力“擰成一股繩”,才能更好地助力突發(fā)傳染病藥物的研發(fā)。

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