楊宇,尚夢(mèng)帆,賈會(huì),馮帥博,李軍偉
(1.河南省計(jì)量科學(xué)研究院,鄭州 450008; 2.河南省花生及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心,河南正陽(yáng) 463600)
黃曲霉毒素(aflatoxin,AF)是由真菌寄生曲霉和黃曲霉菌等產(chǎn)生的次級(jí)代謝物[1],是一組化學(xué)結(jié)構(gòu)類似的化合物,具有高毒性和高致癌性。1993 年黃曲霉毒素被世界衛(wèi)生組織(WHO)的癌癥研究機(jī)構(gòu)劃定為I 類致癌物[2–4]。目前發(fā)現(xiàn)的黃曲霉毒素及其衍生物有20 多種,其中黃曲霉毒素B1(AFB1)是已知的化學(xué)物質(zhì)中致癌性最強(qiáng)的一種[5],也是在天然食物中最為多見(jiàn)的一種,極易污染玉米、花生、食用植物油、飼料等;AFB1 是二氫呋喃氧雜萘鄰?fù)难苌?,含有一個(gè)雙呋喃環(huán)和一個(gè)氧雜萘鄰?fù)?香豆素),其毒性作用主要表現(xiàn)為對(duì)肝臟的損害,其毒性是氰化鉀的10 倍、砒霜的68 倍,因此世界各國(guó)均對(duì)食品中AFB1 含量作了非常嚴(yán)格的限定[6–9]。我國(guó)2015 版藥典規(guī)定大棗、決明子、麥芽、胖大海、蓮子等19 個(gè)品種必須檢測(cè)黃曲霉毒素;黃曲霉毒素B1 也是原國(guó)家質(zhì)檢總局規(guī)定大部分食品的必檢項(xiàng)目之一,因此對(duì)黃曲霉毒素類測(cè)定儀進(jìn)行定期校準(zhǔn)非常有必要。
黃曲霉毒素測(cè)定儀集成了液相色譜系統(tǒng)、柱后光化學(xué)衍生模塊、固定光路熒光檢測(cè)模塊(激發(fā)波長(zhǎng)為360 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為440 nm),其最小檢測(cè)濃度、線性范圍、重復(fù)性等指標(biāo)均符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求[10]。其中熒光檢測(cè)模塊特點(diǎn)是選擇性、靈敏度高,而且僅對(duì)熒光物質(zhì)有響應(yīng),適合于多環(huán)芳烴及各種熒光物質(zhì)的痕量分析;同時(shí)也可用于檢測(cè)不發(fā)熒光但經(jīng)化學(xué)反應(yīng)后可發(fā)熒光的物質(zhì)。例如在酚類分析中,多數(shù)酚類不發(fā)熒光,為此先經(jīng)處理使其變?yōu)闊晒馕镔|(zhì),而后進(jìn)行分析[11]。此類黃曲霉毒素測(cè)定儀現(xiàn)已在糧食、食品、飼料、藥材等相關(guān)領(lǐng)域有較為廣泛的應(yīng)用,并有不斷增長(zhǎng)的趨勢(shì)。筆者選用ALC10 型黃曲霉毒素專用測(cè)定儀,具有一定的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì),如相對(duì)于配備衍生裝置和熒光檢測(cè)器的通用型液相色譜ALC10 具有更高的性價(jià)比;ALC10 內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用方法,采用一鍵式操作,在充分保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的前提下,操作簡(jiǎn)單便捷,極大地提高了分析效率,AFB1 衍生后的熒光信號(hào)增強(qiáng)達(dá)30 倍以上,因此該儀器具有分析速度快、選擇性好、檢測(cè)靈敏度高等特點(diǎn),能夠有效滿足其校準(zhǔn)通用技術(shù)要求以及各項(xiàng)試驗(yàn)需求。
目前,AFB1 的檢測(cè)方法主要有酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法、薄層層析法等[12–13],這些方法雖然具有檢出限低、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)[14],但樣品處理過(guò)程復(fù)雜,檢測(cè)費(fèi)時(shí)且需要專業(yè)人員操作,而且針對(duì)該類黃曲霉毒素專用測(cè)定儀尚沒(méi)有相應(yīng)的國(guó)家和地方計(jì)量檢定規(guī)程或校準(zhǔn)規(guī)規(guī)范。我國(guó)作為農(nóng)業(yè)大國(guó)且食品工業(yè)相對(duì)發(fā)達(dá),建立該校準(zhǔn)方法具有特別的必要性和迫切性。筆者參考GBT 36858–2018 《飼料中黃曲霉毒素B1 的測(cè)定 高效液相色譜法》[15]、JJG 705–2014 《液相色譜儀檢定規(guī)程》[16]以及儀器說(shuō)明書,對(duì)黃曲霉毒素測(cè)定儀動(dòng)態(tài)基線漂移及長(zhǎng)期基線噪聲、線性相關(guān)系數(shù)、最小檢測(cè)濃度、定性定量重復(fù)性等主要計(jì)量項(xiàng)目和技術(shù)指標(biāo)進(jìn)行探討。
黃曲霉毒素測(cè)定儀:ALC10 型,配有輸液泵、Working Station 數(shù)據(jù)庫(kù)版工作站,濟(jì)南海能儀器股份有限公司;
甲醇中黃曲霉毒素B1 標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.96 μg/mL,擴(kuò)展不確定度為0.09 μg/mL(k=2),編號(hào)為GBW(E) 100302,國(guó)家糧食局科學(xué)研究院;
甲醇、乙腈:色譜純,賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;
數(shù)字溫度計(jì):測(cè)量范圍為0~100℃,最大允許誤差為±0.3℃,合肥常宏測(cè)控技術(shù)有限責(zé)任公司;
分析天平:感量為0.1 mg,上海天平儀器廠;
秒表:最小分度值不大于0.1 s,上海秒表廠;
注射器:100 μL,1 mL和10 mL注射器各一支,北京玻璃儀器集團(tuán)公司;
容量瓶:10 mL 容量瓶若干,北京玻璃儀器集團(tuán)公司;
上述設(shè)備應(yīng)具備有效期內(nèi)的檢定證書。
環(huán)境溫度為:15~30℃;相對(duì)濕度為:20%~80%;供壓電源:電壓為(220±22) V,頻率為(50±1) Hz;儀器應(yīng)平穩(wěn)地放在工作臺(tái)上,周圍應(yīng)無(wú)強(qiáng)烈機(jī)械震動(dòng),無(wú)強(qiáng)電磁場(chǎng)干擾,且儀器接地良好。
用流動(dòng)相為68%A 相(水)–32%B 相(體積比為1∶1 的乙腈–甲醇)稀釋甲醇中AFB1 標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成AFB1 系列標(biāo)準(zhǔn)工作液,質(zhì)量濃度依次為0.1,0.5,2,5,10,20,40 ng/mL。
色譜柱:C18色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm,美國(guó)安捷倫科技有限公司);柱溫:40℃(溫差控制范圍為±2℃);柱流量:1.0 mL/min;進(jìn)樣體積:50 μL 定量環(huán)滿環(huán)進(jìn)樣;時(shí)間常數(shù):高;檢測(cè)波長(zhǎng):激發(fā)波長(zhǎng)為360 nm,發(fā)射波長(zhǎng)為440 nm;動(dòng)態(tài)基線漂移及長(zhǎng)期噪聲的基線測(cè)試用流動(dòng)相為甲醇;其余校準(zhǔn)項(xiàng)目的流動(dòng)相:A相為水,B相為乙腈–甲醇(體積比為1∶1),等梯度洗脫:68%A–32%B。
1.5.1 通用技術(shù)要求
按照相關(guān)通用技術(shù)要求,對(duì)儀器標(biāo)牌上名稱、型號(hào)、制造廠名、出廠編號(hào)、生產(chǎn)日期、制造計(jì)量器具許可證計(jì)編號(hào)等內(nèi)容的標(biāo)識(shí)進(jìn)行逐項(xiàng)檢查。儀器外觀不應(yīng)存在妨礙正常工作的機(jī)械損傷;樣品池及液路無(wú)泄漏;儀器電源線、信號(hào)線等插接緊密,各開關(guān)、旋鈕、按鍵等功能正常;指示燈靈敏,顯示器清晰;儀器在不工作的狀態(tài)下,當(dāng)試驗(yàn)電壓為500 V 時(shí),電源插頭的相線與儀器機(jī)殼外露金屬部分之間的絕緣電阻應(yīng)不小于20 MΩ。
1.5.2 動(dòng)態(tài)基線漂移及長(zhǎng)期基線噪聲
選用C18色譜柱,以100%甲醇為流動(dòng)相,流量為1.0 mL/min,設(shè)置儀器參數(shù)后平衡系統(tǒng),待系統(tǒng)穩(wěn)定后開始記錄基線1 h。用1 h 內(nèi)基線偏離起始點(diǎn)最大響應(yīng)信號(hào)值(counts/h)作為該檢測(cè)器動(dòng)態(tài)基線漂移,即以1 h 偏離起始點(diǎn)最大信號(hào)值與起始點(diǎn)之差作為該儀器的動(dòng)態(tài)基線漂移值,如圖1 所示。
圖1 長(zhǎng)期基線P–P 噪聲計(jì)算示意圖
在以上1 h 基線范圍內(nèi)選取所記錄基線中噪聲較大的30 min 作為計(jì)算長(zhǎng)期噪聲的基線,使用30 min 范圍內(nèi)的所有數(shù)據(jù)點(diǎn)計(jì)算出線性回歸方程。將給定時(shí)間范圍內(nèi)所有數(shù)據(jù)點(diǎn)減去線性回歸線,獲得漂移修正信號(hào)。然后按式(1)計(jì)算動(dòng)態(tài)長(zhǎng)期峰到峰噪聲,即所選30 min 范圍漂移最大值與最小值之差作為該檢測(cè)器的長(zhǎng)期基線噪聲值。(亦可參考通過(guò)色譜系統(tǒng)軟件直接計(jì)算P–P 噪聲)。
式中:Nd——長(zhǎng)期基線噪聲;
Imax——選定的30 min 范圍內(nèi)漂移修正信號(hào) 的最高峰;
Imin——選定的30 min 范圍內(nèi)漂移修正信號(hào) 的最低峰。
1.5.3 線性相關(guān)系數(shù)
按1.4 色譜條件運(yùn)行,待壓力、基線穩(wěn)定后,利用手動(dòng)進(jìn)樣的方式,用50 μL 定量環(huán)(滿環(huán)進(jìn)樣)由低濃度到高濃度依次進(jìn)樣測(cè)定1.3 中配制的AFB1 系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,記錄色譜圖。重復(fù)測(cè)量3次色譜峰面積,取算術(shù)平均值,以色譜峰面積為縱坐標(biāo)、以AFB1 的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程和線性相關(guān)系數(shù)r。
1.5.4 最小檢測(cè)濃度
最小檢測(cè)濃度是指檢測(cè)器恰能產(chǎn)生與噪聲相區(qū)別的響應(yīng)信號(hào)時(shí)所需的最小進(jìn)樣量,是表征儀器極限檢測(cè)能力的重要指標(biāo),常用濃度(或質(zhì)量)表示。被測(cè)量?jī)x器的最小檢測(cè)濃度則表示該儀器的檢測(cè)能力與極限,其值越小表明該儀器檢測(cè)能力越強(qiáng)。按1.4 色譜條件運(yùn)行,待壓力、基線穩(wěn)定后,用100 μL 微量注射器進(jìn)樣測(cè)定0.1 ng/mL 的AFB1 標(biāo)準(zhǔn)溶液,采集色譜圖,并記錄色譜圖中AFB1 的色譜峰高和基線噪聲峰高,按式(2)計(jì)算最小檢測(cè)濃度:
式中:cL——最小檢測(cè)濃度,ng/mL;
Nd——基線噪聲峰高;
c——AFB1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,ng/mL;
V——進(jìn)樣體積,μL;
H——色譜圖中AFB1 的色譜峰高;
50——標(biāo)準(zhǔn)的定量進(jìn)樣體積,μL。
1.5.5 定性、定量重復(fù)性
按1.4 色譜條件運(yùn)行,待壓力、基線穩(wěn)定后,用100 μL 微量注射器進(jìn)樣測(cè)定2.0 ng/mL 的AFB1標(biāo)準(zhǔn)溶液,記錄色譜圖,重復(fù)測(cè)量7 次。將色譜圖測(cè)試數(shù)據(jù)中的保留時(shí)間和峰面積分別代入公式(3)計(jì)算儀器的定性、定量重復(fù)性:
式中:RSD——測(cè)量重復(fù)性相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,%;
Xi——保留時(shí)間(或峰面積)第i 次測(cè)得的測(cè)量結(jié)果;
X——保留時(shí)間(或峰面積)n 次測(cè)量結(jié)果的算術(shù)平均值;
n——測(cè)量次數(shù),n=7。
以ALC10 型黃曲霉毒素專用測(cè)定儀為例,按上述校準(zhǔn)方法和校準(zhǔn)項(xiàng)目進(jìn)行校準(zhǔn)試驗(yàn)。
按照1.5.1 對(duì)儀器外觀等逐項(xiàng)進(jìn)行檢查,儀器符合通用技術(shù)要求中各項(xiàng)內(nèi)容。
通常情況下儀器檢測(cè)器的基線穩(wěn)定性可由噪聲和漂移兩項(xiàng)指標(biāo)來(lái)判定,其中基線噪聲與檢測(cè)器本身性能、檢測(cè)器與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)的機(jī)械噪聲或者電信號(hào)噪聲密切相關(guān)。儀器漂移一般是指由于測(cè)量?jī)x器計(jì)量特性的變化引起的示值在一定時(shí)間內(nèi)的連續(xù)或者增量變化,而產(chǎn)生基線漂移的原因多是由于儀器受到溫度、壓力、濕度等變化所引起;或是由于儀器本身性能的不穩(wěn)定影響。故測(cè)量?jī)x器在使用時(shí)應(yīng)采取預(yù)熱、預(yù)先放置一段時(shí)間等措施以減少漂移。按照1.5.2 進(jìn)行動(dòng)態(tài)基線漂移及長(zhǎng)期基線噪聲的測(cè)量,結(jié)果如圖2 所示。計(jì)算可得該黃曲霉毒素測(cè)定儀所選定30 min 范圍內(nèi)的基線噪聲為117 counts,其基線漂移為204 counts/h。
圖2 動(dòng)態(tài)基線漂移及長(zhǎng)期基線噪聲測(cè)量結(jié)果圖
線性相關(guān)系數(shù)是影響儀器測(cè)量結(jié)果精密度與準(zhǔn)確度的重要因素,被測(cè)儀器的相關(guān)系數(shù)越接近于1,則說(shuō)明兩個(gè)變量的相關(guān)性越強(qiáng),即該儀器在線性范圍內(nèi)可得到更為準(zhǔn)確可靠的測(cè)量結(jié)果。按照1.5.3依次測(cè)定AFB1 系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,結(jié)果見(jiàn)表1。計(jì)算得其線性回歸方程為y=457 299x+205 354.442 69,線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 2。
表1 標(biāo)準(zhǔn)曲線試樣的測(cè)量結(jié)果
按1.5.4 對(duì)該測(cè)定儀進(jìn)行最小檢測(cè)濃度測(cè)量并記錄其色譜圖,結(jié)果如圖3 所示。按式(2)計(jì)算得該測(cè)定儀檢測(cè)器的最小檢測(cè)濃度為0.005 ng/mL。
圖3 最小檢出濃度測(cè)量結(jié)果圖
測(cè)量結(jié)果的重復(fù)性用相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差表示[17]。測(cè)量重復(fù)性反映各種隨機(jī)因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響,包括所用的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)、環(huán)境條件、配套儀器等因素以及測(cè)量的重復(fù)性。儀器測(cè)量重復(fù)性一般包括定性重復(fù)性和定量重復(fù)性[18]。按1.5.5 對(duì)該測(cè)定儀的定性、定量重復(fù)性進(jìn)行試驗(yàn),色譜保留時(shí)間及色譜峰面積測(cè)量值見(jiàn)表2,色譜圖如圖4 所示。按式(3)計(jì)算得該黃曲霉毒素測(cè)定儀的定性重復(fù)性(RSD)為0.6%,定量重復(fù)性(RSD)為1.5%。
圖4 定性定量重復(fù)性測(cè)量結(jié)果圖
表2 定性、定量重復(fù)性測(cè)量結(jié)果
校準(zhǔn)結(jié)果的表達(dá)應(yīng)按照J(rèn)JF 1071–2010 《國(guó)家計(jì)量校準(zhǔn)規(guī)范編寫規(guī)則》技術(shù)規(guī)范要求[19],包括標(biāo)題、被校單位的名稱和地址、校準(zhǔn)日期、校準(zhǔn)所用量標(biāo)準(zhǔn)的溯源性及有效性說(shuō)明、校準(zhǔn)環(huán)境等。另外,為全面評(píng)估黃曲霉毒素測(cè)定儀的綜合性能,所有校準(zhǔn)項(xiàng)目及校準(zhǔn)結(jié)果均應(yīng)在校準(zhǔn)證書中有所反映。儀器的測(cè)量不確定度來(lái)源于所用的測(cè)量?jī)x器或者測(cè)量系統(tǒng)引起的測(cè)量不確定度的分量,而針對(duì)該類測(cè)定儀校準(zhǔn)結(jié)果的總不確定度則選擇以黃曲霉毒素B1 最小檢測(cè)濃度的不確定度表示。
考慮廠家儀器的出廠參數(shù),根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以及2019 年度定期實(shí)驗(yàn)結(jié)果,再結(jié)合廠家多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),總結(jié)出黃曲霉毒素測(cè)定儀主要計(jì)量性能指標(biāo),應(yīng)符合表3 要求,則黃曲霉毒素測(cè)定儀性能正常,且量值溯源準(zhǔn)確可靠[18]。
表3 主要計(jì)量性能指標(biāo)參考要求
建立了黃曲霉毒素測(cè)定儀的校準(zhǔn)方法。利用甲醇中黃曲霉毒素B1 標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)黃曲霉毒素測(cè)定儀進(jìn)行校準(zhǔn)的方法是可行的。綜合各方面因素,總結(jié)得到黃曲霉毒素測(cè)定儀的計(jì)量性能要求參考指標(biāo)。該校準(zhǔn)方法能夠?qū)υ擃悳y(cè)定儀的總體性能進(jìn)行有效評(píng)判,為此類儀器的量值溯源提供技術(shù)支持與方法保證。