夏云龍
一、紅松種內(nèi)及其伴生樹種之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度
從實(shí)踐和相關(guān)檢驗(yàn)中能夠充分看出,紅松種內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度隨著徑級(jí)的進(jìn)一步壯大,林木會(huì)因?yàn)樽匀坏奈者^程而使得林木之間的距離進(jìn)一步增大,所以在這樣的情況下,對(duì)于光溫度,水分等生態(tài)條件和資源的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度就會(huì)變得越低。此時(shí),群落結(jié)構(gòu)也慢慢的趨向于穩(wěn)定的狀態(tài),生產(chǎn)力達(dá)到了高峰。林木物種之間的競(jìng)爭(zhēng)能力決定于該物種的生態(tài)習(xí)性,生態(tài)幅度以及在生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)位。通常情況下,生長(zhǎng)習(xí)性比較接近的物種之間的競(jìng)爭(zhēng)也更為激烈一些,當(dāng)一些小物種在最適宜生態(tài)位的時(shí)候,它在生態(tài)系統(tǒng)中就會(huì)占據(jù)主導(dǎo)地位,有著最強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力。除此之外,物種之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度還和群落之間的動(dòng)態(tài)有著十分緊密的聯(lián)系。通常情況下,先鋒樹種在群落初期競(jìng)爭(zhēng)能力相對(duì)來說比較大,隨著群落的進(jìn)展演替,先鋒樹種接連退出,在這樣的情況下,競(jìng)爭(zhēng)能力也會(huì)隨之變小。從實(shí)踐中來看,紅松林是在闊葉樹種下逐漸發(fā)育而來的,隨著幼樹個(gè)體的進(jìn)一步生長(zhǎng),當(dāng)紅松的徑級(jí)達(dá)到了20厘米以上的時(shí)候,就表現(xiàn)出特別強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力,樹種之間的競(jìng)爭(zhēng)式群落或者生態(tài)系統(tǒng)漸漸趨向于穩(wěn)定的狀態(tài)。所以,針對(duì)天然紅松林的保護(hù)方針而言,就是要貫徹落實(shí)“裁針保闊”的基本方針,只有通過這樣的方法,才能更有效地恢復(fù)天然闊葉紅松林的植被。
二、競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度與對(duì)象木個(gè)體大小的關(guān)系
林木之間的競(jìng)爭(zhēng)能力受到多種因素的影響和制約,如植株的個(gè)體大小所處的發(fā)育階段,個(gè)體生活能力的高低,周圍植株個(gè)體等相關(guān)因素都有著十分關(guān)鍵的影響,其中個(gè)體胸徑的大小對(duì)于競(jìng)爭(zhēng)能力有著比較大的影響,通過相對(duì)應(yīng)的數(shù)字模型模擬,能夠充分看出,紅松個(gè)體競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度和對(duì)象木胸徑嚴(yán)格的遵循相對(duì)應(yīng)的函數(shù)關(guān)系,具體體現(xiàn)為:CI=ADB,其中在這個(gè)公式中,CI主要指的是競(jìng)爭(zhēng)指數(shù),D為對(duì)象木的胸徑,A.B為模型參數(shù)。通過這樣的公式能夠充分看出,所有模型均達(dá)到顯著水平以上,說明闊葉紅松林內(nèi)部的紅松競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系與對(duì)象木胸高直徑可以用這個(gè)模型來進(jìn)行模擬和預(yù)測(cè)。
通常情況下,植株的競(jìng)爭(zhēng)能力決定于這個(gè)物種的生態(tài)習(xí)性和相應(yīng)的生態(tài)幅度,除此之外,植株的生長(zhǎng)速度以及不同的發(fā)育階段,對(duì)其競(jìng)爭(zhēng)能力有著十分顯著的影響。紅松種類樹種之間的競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度隨著對(duì)象木的個(gè)體增大而出現(xiàn)十分明顯的減少,如果對(duì)象木胸徑達(dá)到了50厘米之后,其競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度的變化不是十分明顯。所以針對(duì)這樣的情況而言,要想獲得更高產(chǎn)量的紅松木材,就要針對(duì)紅松種質(zhì)資源進(jìn)行有效保護(hù),進(jìn)一步增加林內(nèi)的紅松個(gè)體比例。必須在使其胸徑達(dá)到50厘米之前,做好人工撫育工作,要想充分發(fā)揮該生態(tài)系統(tǒng)的整體功能,科學(xué)合理的保護(hù)和持續(xù)利用闊葉紅松天然林資源,必須確保紅松和其他闊葉樹混交,以此形成混交林。
三、闊葉紅松林樹種的營(yíng)林意義
從實(shí)踐中來看,很多生態(tài)學(xué)家對(duì)于植物之間的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)行了深入細(xì)致的研究和分析,認(rèn)為競(jìng)爭(zhēng)主要指的是兩個(gè)或者兩個(gè)以上的有機(jī)體在相應(yīng)的環(huán)境資源或者能量不足的情況下,或者因?yàn)槟撤N必須的環(huán)境受到限制,或者因?yàn)榭臻g不夠而出現(xiàn)的一種相互關(guān)系。競(jìng)爭(zhēng)的結(jié)果是一個(gè)有機(jī)體阻礙了另一個(gè)有機(jī)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育,但是仍然存在很多問題并沒有得到真正的解釋和回答。例如,植物之間競(jìng)爭(zhēng)所必須的條件、數(shù)目之間的競(jìng)爭(zhēng)指數(shù)系統(tǒng),干旱區(qū)植物之間是否存在競(jìng)爭(zhēng)等等。我們都知道,闊葉紅松林是一種結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜的多世代復(fù)層異齡林。紅松樹冠下紅松苗難以更新成活,這是很多學(xué)者通過多年的觀察而證明的說法,從根本原因來看,并沒有一致的定論。通過相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)可以證明,水曲柳、椴樹樹等闊葉樹的近體液對(duì)于紅松林苗生長(zhǎng)有著一定程度的促進(jìn)作用,而云紅松、云杉等針葉林的凈體液對(duì)于紅松幼苗的生長(zhǎng)有明顯的抑制作用,這樣的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為紅松林經(jīng)營(yíng)造林樹種的選擇提供了科學(xué)的依據(jù)。同時(shí),也使化學(xué)相克樹種之間的關(guān)系等理論在應(yīng)用生態(tài)學(xué)領(lǐng)域有了一定的發(fā)展,為闊葉紅松林的成材包括經(jīng)營(yíng)理論提供了有效的證據(jù)。闊葉紅松林內(nèi)的競(jìng)爭(zhēng)普遍存在,紅松與灌木草本植物之間的競(jìng)爭(zhēng)也普遍存在,但是因?yàn)檫@種競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系很難進(jìn)行量化,競(jìng)爭(zhēng)的強(qiáng)度比較小,所以紅松林內(nèi)的喬木樹種的競(jìng)爭(zhēng)是闊葉紅松林群落結(jié)構(gòu)的主導(dǎo)因素,通過很長(zhǎng)一段時(shí)間內(nèi)的自然選擇,紅松在闊葉紅松林內(nèi)部占據(jù)相對(duì)應(yīng)的生態(tài)位,其本身和它的樹種通過種類種間的競(jìng)爭(zhēng)而呈現(xiàn)出一種平衡的狀態(tài)。但是,如果在這個(gè)過程中遭到人為破壞,這樣的平衡就會(huì)被打破,而尋求一種全新的平衡狀態(tài),并逐步趨于最原始的平衡狀態(tài)。這不僅僅為闊葉紅松林的經(jīng)營(yíng)管理提供了相對(duì)應(yīng)的科學(xué)依據(jù),同時(shí)為生物多樣性的維持和保護(hù)天然林也提供了重要參考,這對(duì)于營(yíng)造林效率和質(zhì)量的提升有著至關(guān)重要的影響,同時(shí)也能夠有效促進(jìn)我國(guó)林業(yè)工程實(shí)現(xiàn)更大的突破,從而在一種良性循環(huán)的狀態(tài)中得到可持續(xù)發(fā)展。
總之,我們能夠充分看出,在闊葉紅松林樹種之間存在著比較典型的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,要針對(duì)相關(guān)方面的關(guān)系內(nèi)容和主要內(nèi)涵進(jìn)行深入細(xì)致的分析和探討,把握競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的具體形態(tài)和性質(zhì),然后進(jìn)一步加強(qiáng)營(yíng)林造林的力度,以此為基準(zhǔn),為營(yíng)造林工程的有效推進(jìn)提供重要的參考依據(jù)。
(作者單位:152300黑龍江省海倫市雙河林場(chǎng))