郭 舉，賈雙珠

（1.茅臺(tái)學(xué)院，貴州仁懷564507；2.黔南民族師范學(xué)院；3.貴州大學(xué)；4.中低品位磷礦及其共伴生資源高效利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）

Padhi 等［1］于1997 年首次報(bào)道了具有可逆脫出、嵌入鋰離子能力的LiFePO4正極材料， 引起了廣泛的關(guān)注和大量的研究。 與鈷酸鋰、錳酸鋰、鎳鈷鋁酸鋰等其他鋰電池正極材料相比，LiFePO4具有原料來(lái)源廣泛、價(jià)格低廉、比容量高、放電平臺(tái)穩(wěn)定、安全性高等優(yōu)點(diǎn)［2］，現(xiàn)已成為商業(yè)應(yīng)用最為廣泛的鋰離子電池正極材料之一。 研究發(fā)現(xiàn)， 橄欖石結(jié)構(gòu)的LiFePO4晶體由FeO6八面體、LiO6八面體、PO4四面體共同組成， 在其晶胞結(jié)構(gòu)中氧原子近似于立方緊密堆積，磷原子在氧四面體的4c位，鐵原子在氧八面體的4c位，Li+在4a位且平行于c軸［3］，這種結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了鋰離子較低的擴(kuò)散系數(shù)和電子傳導(dǎo)速率［4］，分別只有1×10-14cm2/s、1×10-9S/cm2［5］，影響了LiFePO4材料的電化學(xué)性能，可通過(guò)表面碳包覆、納米化材料尺寸、摻雜金屬離子等［6］改性手段提高材料的性能。而材料的合成技術(shù)有助于控制好材料顆粒的尺寸、形貌、結(jié)構(gòu)等指標(biāo)，是提高材料性能的重要改性手段。 因此，對(duì)材料合成技術(shù)的研究具有極其重要的研究?jī)r(jià)值和意義。

目前，LiFePO4的合成方法主要有固相法和液相法。 固相法［7］是將原材料按照一定的比例在一定條件下進(jìn)行固相反應(yīng)制備LiFePO4， 主要包括高溫固相法、碳熱還原法等。 液相法是相對(duì)于固相法而言，是在液相中進(jìn)行的合成方法，主要包括水熱法、溶膠-凝膠法等［8］。 固相法具有工藝簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化等特點(diǎn)，但是在材料形貌、粒度控制方面不如液相法［9］，這些指標(biāo)正是材料改性關(guān)注的重點(diǎn)，對(duì)材料性能的提升有重要作用，而液相法恰恰能彌補(bǔ)這一缺點(diǎn)。但是，目前的研究［10-11］大多是采用兩步法合成LiFePO4，即先利用液相法合成磷酸鐵前驅(qū)體，然后再利用固相法合成LiFePO4材料， 在固相反應(yīng)過(guò)程中材料可能會(huì)有晶粒二次生長(zhǎng)現(xiàn)象［7］，使得材料的結(jié)構(gòu)、形貌、粒度等在一定程度上仍然受固相法的影響，沒(méi)有完全發(fā)揮出液相法的傳質(zhì)、傳熱快以及對(duì)形貌、粒度等控制的優(yōu)勢(shì)，有可能對(duì)材料的性能造成影響。

為優(yōu)化液相法一步制備LiFePO4材料技術(shù)，筆者研究了液相水熱法一步合成LiFePO4材料及其性能。 以七水合硫酸亞鐵、磷酸二氫銨、一水合氫氧化鋰為原料， 采用液相水熱法合成技術(shù)， 通過(guò)添加SDBS 作為表面活性劑，抗壞血酸作為抗氧化劑，優(yōu)化液相水熱法合成LiFePO4材料的組成、 結(jié)構(gòu)、形貌、粒度等指標(biāo)，合成得到了微米級(jí)球形顆粒形貌的正交晶系LiFePO4， 并組裝成CR2032 扣式電池，研究了材料的電化學(xué)性能。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)原料

一水合氫氧化鋰、七水合硫酸亞鐵、磷酸二氫銨、抗壞血酸、十二烷基苯磺酸鈉，均為分析純。

1.2 材料的合成方法

按照物質(zhì)的量比［n（Li）∶n（Fe）∶n（P）=3∶1∶1］稱取一水合氫氧化鋰、七水合硫酸亞鐵、磷酸二氫銨，分別配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%、15%、25%的水溶液。 在攪拌條件下將3 種水溶液緩慢混合，并添加磷酸鐵鋰產(chǎn)品理論產(chǎn)量2%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的表面活性劑SDBS和30%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的抗壞血酸，混合攪拌0.5 h，調(diào)節(jié)pH 為7.0～7.5，得到前驅(qū)體溶液。將前驅(qū)體溶液置于密閉高壓水熱反應(yīng)釜（2 L）中，在180 ℃水熱反應(yīng)10 h。 冷卻后洗滌、抽濾，在真空干燥箱中于105 ℃干燥2 h，冷卻后研磨，得到LiFePO4樣品。

1.3 材料表征

采用Optima 7000 型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀（ICP-OES）對(duì)Fe、P、Li 等元素含量進(jìn)行定量分析；利用X′Pert Powder Ⅲ型X 射線衍射儀（XRD）表征產(chǎn)品的物相結(jié)構(gòu)；利用SIGMA-500 型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡（SEM）觀察產(chǎn)品的形貌；利用Mastersizer 3000型激光粒度儀測(cè)試產(chǎn)品的粒度。

1.4 電化學(xué)性能測(cè)試

以合成的LiFePO4材料作為活性物質(zhì)， 乙炔黑為導(dǎo)電劑，聚偏氟乙烯為粘接劑，按照質(zhì)量比為75∶15∶10 并用N-甲基-2-吡咯烷酮為溶劑調(diào)成料漿涂于鋁箔上，真空120 ℃干燥12 h，制成圓片作為正極片。以鋰片作為負(fù)極，1 mol/L LiPF6的碳酸乙烯酯/碳酸二甲酯（體積比為1∶1）溶液作為電解液，聚丙烯微孔膜作為電池的隔膜，在手套箱內(nèi)組裝成電池?？刂剖痔紫洵h(huán)境為氬氣氛圍且氧體積分?jǐn)?shù)低于1×10-5、水分質(zhì)量濃度不超過(guò)2.5×10-6mg/L，組裝成CR2032扣式電池。紐扣電池在充滿氬氣的Lab-2000 型手套箱中進(jìn)行密封裝配。

采用武漢藍(lán)電電池測(cè)試系統(tǒng)（LAND-BT2013A型）在室溫下進(jìn)行不同倍率恒流充放電和循環(huán)性能測(cè)試， 測(cè)試電壓范圍為2.0～4.2 V， 充放電倍率為0.1C、1C、5C、10C。采用上海辰華CHI760D 型電化學(xué)工作站測(cè)試交流阻抗（EIS），所選頻率為100 kHz～10 mHz，激發(fā)電壓為5 mV。

2 結(jié)果與討論

2.1 產(chǎn)品的組成及結(jié)構(gòu)分析

利用ICP-OES 對(duì)合成的LiFePO4材料進(jìn)行元素定量分析，結(jié)果見(jiàn)表1；利用XRD 對(duì)產(chǎn)品的物相結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果見(jiàn)圖1；對(duì)測(cè)得的XRD 數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，計(jì)算得到產(chǎn)品的晶胞參數(shù)及晶胞體積，結(jié)果見(jiàn)表2。

表1 LiFePO4 材料元素含量分析

從表1 可知， 合成的LiFePO4材料中Li、Fe、P元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為4.54%、35.36%、19.69%。 以P元素為參照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)計(jì)算得到Li、Fe、P 元素物質(zhì)的量比為1.02∶0.994∶1，這一數(shù)值并非嚴(yán)格符合LiFePO4材料理論物質(zhì)的量比1∶1∶1。 這是由于，在水熱法一步合成LiFePO4材料過(guò)程中，添加過(guò)量的Li+占據(jù)了部分原Fe2+位，造成一定的晶格錯(cuò)位［12-13］，合成得到了Li1.02Fe0.994PO4材料。 這一推論可從表2 晶胞參數(shù)數(shù)據(jù)顯示的合成材料的晶胞體積輕微膨脹得到證明。 這種非理論化學(xué)計(jì)量比的LiFePO4材料，由于Li+占據(jù)了部分Fe2+位，使得Li+在晶格間的擴(kuò)散阻力減小，擴(kuò)散速率加快，有利于提高材料的電化學(xué)性能［14］。

圖1 LiFePO4 材料XRD 譜圖

從圖1 可知， 合成的LiFePO4材料主要特征峰與LiFePO4標(biāo)準(zhǔn)譜圖（JCPDS 卡01-077-0179）基本一致，沒(méi)有明顯雜峰，顯示產(chǎn)品為純相的正交晶系橄欖石結(jié)構(gòu)的LiFePO4，空間群為Pnma。 樣品XRD 譜圖也表明，微過(guò)量的Li+錯(cuò)位占據(jù)部分Fe2+位并沒(méi)有對(duì)材料的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響，這與Park 等［13］的研究結(jié)論一致。 LiFePO4材料在水熱合成過(guò)程中添加了一定量的SDBS 作為表面活性劑，但是從樣品XRD 譜圖上并沒(méi)有看到C 的衍射峰，說(shuō)明表面活性劑在產(chǎn)品洗滌的過(guò)程中被完全洗去。

表2 LiFePO4 材料晶胞參數(shù)及晶胞體積

從表2 可知，合成的LiFePO4材料與LiFePO4標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（JCPDS 卡01-077-0179） 相比晶胞參數(shù)沿b、c軸均有所增加，使得晶胞體積略有增加。 這是由于，Li+有效離子半徑為0.076 nm［9］，而Fe2+有效離子半徑為0.074 nm［13］，隨著Li+占據(jù)Fe2+位增多，晶胞參數(shù)a、b、c軸數(shù)值逐漸增大，理論上將會(huì)造成晶胞體積有一定的膨脹。 此推論與實(shí)際檢測(cè)到的數(shù)據(jù)相符，合成材料的晶胞體積為0.292 6 nm3，而標(biāo)準(zhǔn)卡對(duì)應(yīng)的LiFePO4晶胞體積為0.286 7 nm3。

2.2 產(chǎn)品的形貌和粒度分析

利用SEM 觀察LiFePO4材料的微觀形貌，結(jié)果見(jiàn)圖2；在樣品SEM 照片基礎(chǔ)上，結(jié)合激光粒度儀對(duì)樣品粒度進(jìn)行分析，結(jié)果見(jiàn)圖3。 圖2a、b、c、d 分別為樣品在不同放大倍數(shù)下的SEM 照片。 由圖2 可知，樣品為球形顆粒形貌，且球形度較高，形貌規(guī)整。 球形形貌有利于提高材料的比表面積、 增強(qiáng)電化學(xué)反應(yīng)活性、降低鋰離子擴(kuò)散阻抗和電荷轉(zhuǎn)移阻抗，從而提高材料的電化學(xué)性能［15］。 材料顆粒呈球形的原因在于添加的表面活性劑SDBS 具有一定的形貌導(dǎo)向作用，在表面活性劑SDBS 作用下，晶體在生長(zhǎng)過(guò)程中逐漸呈現(xiàn)球形形貌。 這與韓夢(mèng)瑩［16］的研究結(jié)論一致。

圖2 LiFePO4 材料SEM 照片

從圖2 還可以看出，產(chǎn)品無(wú)明顯團(tuán)聚現(xiàn)象，粒度為微米級(jí)（1～15 μm）。 利用激光粒度儀進(jìn)一步分析產(chǎn)品的粒度，結(jié)果見(jiàn)圖3。 結(jié)合圖2 和圖3 可知，合成 的LiFePO4材 料D10、D50、D90分 別 為1.93、6.34、13.26 μm，粒度分布范圍較窄。 這是由于，表面活性劑SDBS 的添加降低了產(chǎn)品的團(tuán)聚性， 同時(shí)表面活性劑的合理添加能在一定程度上阻止樣品進(jìn)一步長(zhǎng)大［16-17］。粒度細(xì)小有利于縮短鋰離子的擴(kuò)散距離，從而提升LiFePO4材料的倍率性能及循環(huán)性能， 減少樣品性能的衰減率［11-12］。

圖3 LiFePO4 樣品粒度分布圖

2.3 產(chǎn)品的電化學(xué)性能分析

圖4 LiFePO4 材料的電化學(xué)性能

圖4a、b、c、d 為合成的LiFePO4材料首次充放電性能、倍率性能、循環(huán)性能和交流阻抗性能。 圖4a為L(zhǎng)iFePO4材料0.1C 首次充、放電性能。 由圖4a 可知，LiFePO4材料在3.4 V 左右有穩(wěn)定的充電平臺(tái)，在3.3 V 左右有穩(wěn)定的放電平臺(tái)，兩者之間的差值較小，并且充放電平臺(tái)長(zhǎng)而平坦。從圖4a 還可知，在0.1C 倍率下首次充放電比容量分別達(dá)到162.0、159.9 mA·h/g，庫(kù)倫效率達(dá)到98.7%，說(shuō)明材料不可逆容量?。?1］，展現(xiàn)了較好的電化學(xué)性能。這主要是因?yàn)?，Li+對(duì)Fe2+位的占據(jù)提高了鋰離子的擴(kuò)散速率［13］，同時(shí)球形形貌也提供了高的比表面積， 增強(qiáng)了電化學(xué)反應(yīng)的活性， 提高了材料的首次充放電性能和庫(kù)倫效率［15］。

圖4b 為L(zhǎng)iFePO4材料的倍率性能圖，測(cè)試了不同倍率條件下材料放電比容量的衰減情況。 由圖4b可知， 在0.1C、1C、2C、5C 倍率下分別循環(huán)10 次，LiFePO4材料的比容量衰減并不明顯， 平均值分別為159.18、146.73、137.25、117.29 mA·h/g，其倍率性能（以1C/0.1C 保持率計(jì)）達(dá)到92.3%。

圖4c 為L(zhǎng)iFePO4材料的循環(huán)性能圖，分別測(cè)試了在0.1C、5C 倍率下材料循環(huán)50 次和100 次的穩(wěn)定性情況。 由圖4c 可知，0.1C 倍率下循環(huán)50 次和100 次時(shí)， 材料的比容量保持率分別為98.7%和96.4%；在5C 倍率下循環(huán)50 次和100 次時(shí)，材料的比容量保持率分別為97.6%和95.2%。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，材料在低倍率（0.1C）、高倍率（5C）條件下都具有優(yōu)異的循環(huán)性能。

圖4d 為L(zhǎng)iFePO4材料循環(huán)1 次的交流阻抗譜圖。 由圖4d 可知，材料的交流阻抗譜圖由高頻區(qū)的一個(gè)壓縮半圓和低頻區(qū)的一條傾斜直線組成。 研究發(fā)現(xiàn)， 磷酸鐵鋰鋰離子電池在放電過(guò)程中，Li+從液態(tài)電解質(zhì)內(nèi)部向電極遷移， 先通過(guò)電極-電解液界面膜到達(dá)固體-電極界面，在界面處發(fā)生電荷遷移，最后Li+由固體表面向內(nèi)部擴(kuò)散，充電過(guò)程為其逆過(guò)程［18］。 圖4d 中，位于高頻區(qū)的半圓對(duì)應(yīng)于電化學(xué)反應(yīng)中電荷的轉(zhuǎn)移過(guò)程，低頻區(qū)的斜線對(duì)應(yīng)于Li+在材料體相中的擴(kuò)散過(guò)程。 因此對(duì)應(yīng)畫出了其等效電路（圖4d 插圖）， 其中Re表示電解液電阻，Rct表示電荷傳遞電阻，W1為L(zhǎng)i+在活性材料中擴(kuò)散所產(chǎn)生的Warburg 阻抗，等效電路中常相位元件CPE1代表界面雙層電容參數(shù)。 根據(jù)等效電路圖擬合后的結(jié)果可知，Rct約為50.6 Ω，具有較低的電荷轉(zhuǎn)移阻抗，這可能是由于材料具有規(guī)整的球形形貌導(dǎo)致的［15］。

3 結(jié)論

以七水合硫酸亞鐵、磷酸二氫銨、一水合氫氧化鋰為原料，通過(guò)添加SDBS 作為表面活性劑，采用液相水熱法合成技術(shù)，一步合成了磷酸鐵鋰正極材料。研究結(jié)果表明： 合成的材料為非化學(xué)計(jì)量比的Li1.02Fe0.994PO4；為正交晶系橄欖石結(jié)構(gòu)，空間群為Pnma；為微米級(jí)球形顆粒，D50為6.34 μm。 電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，在0.1C 倍率下首次充放電比容量分別為162.0、159.9 mA·h/g， 庫(kù)倫效率達(dá)到98.7%、倍率性能（以1C/0.1C 保持率計(jì)）為92.3%，0.1C 倍率循環(huán)100 次容量保持率為96.4%， 展現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能。