宋興麗 吳 鵬(信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院 信陽 464000)
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)是一種常見的風(fēng)濕免疫病,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,遷延難愈,關(guān)節(jié)損害具有對稱性、侵蝕性等特點(diǎn),嚴(yán)重影響正常工作和生活。RA可發(fā)生于任何年齡段,隨著年齡的增長,發(fā)病率呈現(xiàn)出上升趨勢,且女性發(fā)病率高于男性,目前,臨床上常采用抗風(fēng)濕類藥物進(jìn)行治療,但難以達(dá)到根治目的。研究發(fā)現(xiàn)[1],新藥艾拉莫德能夠有效抑制腫瘤壞死因子以及炎癥因子,能夠在RA治療中發(fā)揮良好的效果。本文對RA采取艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療,并觀察對實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)及臨床癥狀的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2016年1月—2018年1月到信陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院附屬醫(yī)院進(jìn)行治療的88例RA患者,已經(jīng)確診,符合美國風(fēng)濕病學(xué)會RA診斷標(biāo)準(zhǔn)。采取隨機(jī)數(shù)表法,分為兩組。觀察組44例,男性11例,女性33例;年齡24~70歲,平均年齡(58.53±6.91)歲;平均病程(58.55±12.48)個月。對照組44例,男性10例,女性34例;年齡25~68歲,平均年齡(58.42±6.89)歲;平均病程(58.71±12.37)個月。兩組上述資料無顯著差異(P>0.05)。
1.2 治療方法:對照組采取甲氨蝶呤(湖南正清制藥集團(tuán)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 H19983205)治療,10 mg/次,1次/d,口服。觀察組在此基礎(chǔ)上,使用艾拉莫德(先聲藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110084)聯(lián)合治療,25 mg/次,2 次/d,口服。治療期間不得使用其他抗風(fēng)濕藥物,關(guān)節(jié)疼痛嚴(yán)重可繼續(xù)使用非甾體類抗炎藥,長期使用糖皮質(zhì)激素類藥物治療可將劑量調(diào)整至10 mg/d以內(nèi)繼續(xù)使用。
1.3 評價標(biāo)準(zhǔn):治療后12周,對比兩組治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),包括抗環(huán)胍氨酸肽(CCP)抗體、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、類風(fēng)濕因子(RF)等。對比兩組關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)[2]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采取SPSS21.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以(%)表示,行 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,行 t檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對比:治療前,兩組CCP、RF、CRP、ESR等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均無明顯差異(P>0.05);治療后,觀察組上述指標(biāo)均明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表 1。
表1 兩組治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對比(±s)
表1 兩組治療前后的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對比(±s)
注:與對照組對比:*P<0.05。
組別 時間 CCP(IU/mL) RF(IU/mL) CRP(mL/L) ESR(mg/h)觀察組(n=44)對照組(n=44)治療前治療后治療前治療后108.52±20.36 45.22±22.19*109.24±19.76 50.53±16.54 169.68±40.35 56.09±10.75*168.79±39.76 84.25±14.65 44.17±8.89 18.03±2.84*43.28±7.98 22.47±3.45 81.24±14.39 33.59±9.97*84.65±16.84 41.47±10.78
2.2 關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)對比:治療后,觀察組關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)均明顯低于對照組,差異明顯(P<0.05)。見表 2。
表2 兩組關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)對比(±s,分)
表2 兩組關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)對比(±s,分)
注:與對照組對比:#P<0.05。
組別 例數(shù) 關(guān)節(jié)疼痛指數(shù) 關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 44 12.35±3.14 5.33±2.08# 12.09±3.54 2.36±0.19#對照組 44 12.11±3.67 9.36±2.12 12.13±3.22 6.46±1.37
RA是一種常見的慢性疾病,病程較長,且致殘率極高。RA主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)癥狀,發(fā)病時,可發(fā)現(xiàn)血清RF呈陽性,隨著病情的發(fā)展,可累及骨組織、關(guān)節(jié)軟骨、肌腱、關(guān)節(jié)韌帶以及心肺等結(jié)締組織[3],臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)僵硬、疼痛,嚴(yán)重的可出現(xiàn)關(guān)節(jié)功能障礙,降低生存質(zhì)量。目前,對于RA的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,主要采取糖皮質(zhì)激素、非甾體類抗炎藥、抗風(fēng)濕藥等治療,但無法根治。
甲氨蝶呤是傳統(tǒng)抗風(fēng)濕藥,臨床療效較好,與其他抗風(fēng)濕藥的作用機(jī)制不同,甲氨蝶呤與葉酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似,能夠抑制甲?;D(zhuǎn)移酶、葉酸還原酶活性,阻止DNA的合成,抗炎效果較好,能夠有效改善關(guān)節(jié)疼痛、腫脹癥狀。但有研究發(fā)現(xiàn)[4],長期使用甲氨蝶呤可能引起惡心、嘔吐、肝功損害、骨髓抑制等并發(fā)癥,且部分患者治療效果并不理想。在本次研究中,使用甲氨蝶呤治療后,CCP、RF、CRP、ESR等指標(biāo)均得到一定改善,關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)有所下降,提示甲氨蝶呤在治療RA方面具有較好的療效。
艾拉莫德是近年來才開始應(yīng)用于RA治療的新藥,能夠抑制多種炎性因子的合成及釋放,抑制T淋巴細(xì)胞增殖及凋亡,刺激病變關(guān)節(jié)部位的骨細(xì)胞增殖和釋放,抑制緩激肽,有利于改善臨床癥狀,促進(jìn)病變部位骨質(zhì)的重建。此外,研究發(fā)現(xiàn)[5],艾拉莫德能夠抑制RA抗體生成。抗CCP抗體是RA自身抗體系統(tǒng)中一種抗體,具有較高的敏感性和特異性,是RA診斷的重要指標(biāo)。采取艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療后,CCP、RF、CRP、ESR等指標(biāo)均得到顯著改善,關(guān)節(jié)疼痛指數(shù)以及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)明顯下降,各項(xiàng)指標(biāo)均明顯優(yōu)于甲氨蝶呤單獨(dú)治療(P<0.05),提示聯(lián)合艾拉莫德治療能夠提升RA臨床療效,對改善關(guān)節(jié)功能狀態(tài),改善抗CCP抗體指標(biāo)等具有積極意義。
綜上所述,對RA采取艾拉莫德聯(lián)合甲氨蝶呤治療,能夠改善關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等臨床癥狀,改善CCP、RF、CRP、ESR等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),具有推廣價值。