高 揚(yáng)，周躍飛，謝巧勤，陳天虎

合肥工業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院，納米礦物與污染控制安徽普通高校重點(diǎn)實驗室，合肥230009

1 引言

磁赤鐵礦（γ-Fe2O3）是表生環(huán)境中普遍存在的鐵氧化物，常與磁鐵礦（Fe3O4）相伴隨，它們具有相同的反尖晶石結(jié)構(gòu)，對土壤及沉積物的磁性有重要貢獻(xiàn)；此外，納米磁赤鐵礦也被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、信息存儲、水處理等工業(yè)領(lǐng)域（Hao et al.,2010;Hua et al.,2012）。了解磁赤鐵礦的礦物學(xué)特性及形成和轉(zhuǎn)化過程，以及與之關(guān)聯(lián)的礦物磁學(xué)特性，在古地磁學(xué)、巖石磁學(xué)、環(huán)境磁學(xué)及礦物工業(yè)應(yīng)用上有重要意義（Thouveny et al., 1994;Egli, 2004; Liu et al., 2004; Lin et al., 2014; Chang et al., 2016）?；诖懦噼F礦和磁鐵礦的結(jié)構(gòu)相似性，磁赤鐵礦主要通過磁鐵礦在氧化條件下固相轉(zhuǎn)化而成（Stacey and Banerjee, 1974）。且熱力學(xué)計算及實驗結(jié)果表明，大粒徑磁鐵礦的氧化產(chǎn)物通常為赤鐵礦；上述物相間的轉(zhuǎn)化僅發(fā)生于納米尺 度 范 圍 （Cornell and Schwertmann, 2003;Navrotsky et al., 2008; Salazar et al., 2011）。因此，天然環(huán)境中的磁赤鐵礦通常呈現(xiàn)為納米顆粒結(jié)構(gòu)（Liu et al.,1997;Arató et al.,2005;Chen et al.,2005;Moreau et al.,2005）。

近期研究發(fā)現(xiàn)，微生物對磁鐵礦和磁赤鐵礦兩種物相間的相互轉(zhuǎn)化具有促進(jìn)作用，即微生物可以將納米磁鐵礦氧化為納米磁赤鐵礦；納米磁赤鐵礦及高Fe（III）含量的納米磁鐵礦在厭氧微生物作用下也可以固相轉(zhuǎn)化為納米磁鐵礦（Byrne et al.,2015;Zhou et al.,2019）?？梢?，磁鐵礦—磁赤鐵礦固溶體在微生物代謝過程中起到了“電池”的作用。Byrne等（2015）發(fā)現(xiàn)異化鐵還原菌可以促進(jìn)高Fe（III）磁鐵礦向磁鐵礦轉(zhuǎn)化； 且Zhou 等（2019）的研究發(fā)現(xiàn)含有或不含硫酸鹽體系中的硫酸鹽還原菌（sulfate-reducing bacteria,SRB）均可導(dǎo)致納米磁赤鐵礦完全相變轉(zhuǎn)化為納米磁鐵礦。由此可見，SRB 還原硫酸鹽產(chǎn)生的酸可揮發(fā)性硫（acid-volatile sulfur,AVS）并不是唯一還原劑，SRB 自身也可以向磁赤鐵礦傳導(dǎo)電子，導(dǎo)致其固相轉(zhuǎn)化為磁鐵礦。

通常，SRB 不僅普遍存在于含高濃度硫酸鹽的海洋沉積物中，也存在于含低濃度硫酸鹽的淡水沉積物中（Portillo and Gonzalez,2009;Masurat et al., 2010）。SRB 的活性常易受上述環(huán)境中硫酸鹽濃度的影響，進(jìn)而使SRB 對有機(jī)質(zhì)的利用率及其還原轉(zhuǎn)化納米磁赤鐵礦的能力被制約（Zhou et al.,2019）。硫酸鹽主要通過以下兩種機(jī)制制約納米磁赤鐵礦的厭氧轉(zhuǎn)化：（一）硫酸鹽與磁赤鐵礦競爭電子，抑制SRB 直接作用還原礦物，Zhou 等（2019）的研究發(fā)現(xiàn)磁赤鐵礦比硫酸鹽更易得到SRB的電子；（二）硫酸鹽作為SRB培養(yǎng)基的重要組成成分，其存在可以促進(jìn)SRB 生長，提高SRB活性和向磁赤鐵礦傳遞電子的能力（Choi and Rim,1990;Lu et al.,2016）。然而，以上兩種機(jī)制中哪種機(jī)制占主導(dǎo)地位，目前仍沒有明確的定論。故本研究通過對有/無硫酸鹽體系中SRB 還原磁赤鐵礦的速率進(jìn)行比較，探討硫酸鹽及SRB 活性對磁赤鐵礦固相轉(zhuǎn)化的影響。該研究結(jié)果對闡明沉積環(huán)境中磁赤鐵礦的礦物學(xué)行為及礦物?微生物交互作用機(jī)制有一定啟示作用。

2 材料和方法

2.1 礦物材料的制備、成分和性質(zhì)

采用兩步煅燒法制備磁赤鐵礦：將2 g針鐵礦粉末放入25 mm 內(nèi)徑的自制石英管中（內(nèi)含石英棉支撐層），在300°C的管式爐中煅燒3.5 h，煅燒時向石英管中同步通入高純H2以保證還原氣氛，流量為150 mL·min-1（SGH-300 氫氣發(fā)生器，北京東方精華苑科技有限公司）；煅燒結(jié)束后，在持續(xù)通H2的條件下自然冷卻樣品至室溫。其中，用于制備磁赤鐵礦的工業(yè)級針鐵礦購自鎮(zhèn)江精細(xì)化工廠，X射線衍射（XRD）分析未發(fā)現(xiàn)除針鐵礦以外的雜質(zhì)相。

經(jīng)XRD 分析，煅燒產(chǎn)物為純磁鐵礦，通過Scherrer 公式計算得到晶粒垂直（311）晶面方向的平均尺寸約為28.6 nm，與生物成因納米磁鐵礦尺寸相近（Zhang et al., 1997; Bazylinski and Frankel, 2004）。采用自動比表面積分析儀（Nova 3000 e,美國康塔儀器公司） 測得樣品比表面積為18.45 m2·g-1。將納米磁鐵礦在馬弗爐（SX-5-12，中國上海躍進(jìn)醫(yī)療器械廠）中300°C有氧煅燒3 d。樣品經(jīng)XRD 分析證實為磁赤鐵礦，采用Scherrer公式計算得到晶粒垂直（311）晶面方向的平均尺寸約為28.1 nm，比表面積為19.46 m2·g-1，在磁鐵礦向磁赤鐵礦轉(zhuǎn)化過程中，礦物形態(tài)沒有發(fā)生明顯變化。

2.2 菌種和培養(yǎng)基

實驗用菌種SRB 是一株脫硫弧菌（GenBank/HQ022824.1），從合肥王小郢污水處理廠厭氧消化池底部污泥中分離獲得（Wang et al.,2014）。

MA的主要成分為（g·L-1）： NH4Cl 1.0，K2HPO40.5，NaCl 0.41，MgCl2·6H2O 1.65，CaCl20.076，NaHCO32.8，質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的乳酸鈉5 mL。培養(yǎng)基 MB 的主要成分為 （g·L-1）：NH4Cl 1.0，K2HPO40.5，Na2SO40.5，MgSO4·7H2O 2.0，CaCl20.076，NaHCO32.8，質(zhì)量分?jǐn)?shù)70%的乳酸鈉5 mL。經(jīng)計算，MB 中 SO42-濃度為 1.123 g·L-1。其中，配制MA 和MB 培養(yǎng)基的化學(xué)試劑均為分析純；溶劑為二次去離子水。

2.3 礦物分解及轉(zhuǎn)化實驗

為了考察硫酸鹽對SRB 分解和轉(zhuǎn)化磁赤鐵礦的影響，實驗設(shè)置有/無硫酸鹽（即培養(yǎng)基分別為MB 和MA）兩組實驗，此外，設(shè)置兩組含培養(yǎng)基、但無菌的控制實驗，每組實驗設(shè)置三個平行實驗。

首先，實驗用的培養(yǎng)基均在121°C的高溫蒸汽滅菌爐中滅菌30 min；磁赤鐵礦紫外滅菌40 min。實驗在30 mL的血清瓶中進(jìn)行，在每個血清瓶中加入27 mL滅菌后的培養(yǎng)基、0.01 g抗壞血酸和0.22 g（即 50 mmol·L-1） 磁赤鐵礦；將 3 mL SRB 菌液過濾和清洗后（去除殘留的硫酸鹽和硫化物），接種純細(xì)胞到血清瓶中；補(bǔ)充蒸汽滅菌后的二次去離子水，使血清瓶中的溶液體積達(dá)到30 mL；采用丁基膠塞和鋁塑蓋密封實驗瓶。上述實驗操作在無氧手套箱里進(jìn)行，操作過程中用N2:CO2（體積比為80 : 20）混合氣體驅(qū)除血清瓶中的溶解氧。最后，將所有血清瓶置于震蕩箱中，在37°C 條件下開展為期31 d的恒溫培養(yǎng)實驗。

實驗期間，定期監(jiān)測血清瓶的磁化率。實驗結(jié)束后，測量溶液pH、氧化還原電位（Eh）、AVS和溶解態(tài)Fe；通過離心收集固體物質(zhì)，用無氧二次去離子水清洗并冷凍干燥。所得固體樣品置于厭氧袋中并低溫保存，以防止礦物氧化，待測試。

2.4 分析測試

采用MS2B（Bartington儀器有限公司）型磁化率儀測量血清瓶的磁化率，測量三次求平均值。溶液 pH 和 Eh 使用 MYRON L Ultrameter IITM多參數(shù)電導(dǎo)/pH 表測定。 使用原子吸收光譜儀（WYS2200，安徽皖儀）測量上清液中溶解態(tài)總Fe（包含F(xiàn)e（II）和Fe（III））的濃度，然后采用鄰菲羅啉法精確測定Fe（II）的濃度。采用氣相分子吸收光譜（AJ-2100，上海安杰）測定AVS，基本流程為:取1 mL 待測液注入25 mL 密閉反應(yīng)瓶中，加入2 mL 5 N HCl反應(yīng)20 min，將所有的AVS（S2?、HS?、H2S 和部分固體硫化物中的S2-）轉(zhuǎn)化為氣態(tài)H2S后進(jìn)行測定（Chen et al.,2014）。蛋白質(zhì)采用福林酚法測定，取0.9 mL 待測液加入到含有0.1 mL濃度為 0.5 mol·L-1NaOH 的離心管中，100 ℃水浴加熱 30 min，10000 r·min-1離心 3 min 后取上清液進(jìn)行測試。

采用XRD（DX-2700，丹東浩元）分析固體物相組合。采用X 射線光電子能譜（XPS）分析Fe和S 的價態(tài)及相對含量，圖譜由Thermo Scientific?ESCALAB?250Xi 型X 射線光電子能譜儀測得，X射線光斑為500 μm，樣品經(jīng)粉末壓片后進(jìn)行測試。采用穆斯堡爾譜分析礦物相，基本流程：將約100 mg樣品置于黃銅樣品支架上（直徑16 mm，厚1 mm），在室溫（293 K）條件下開展穆斯堡爾譜測試（Austin Science S-600，中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心），光譜按照洛侖茲曲線以最小二乘法擬合（Hu et al.,2015）。

3 實驗結(jié)果

3.1 溶液和固相的理化參數(shù)

實驗結(jié)束后，反應(yīng)體系中溶液和固體的理化參數(shù)見表1。有菌和無菌體系中pH 差別不大，溶液均呈弱堿性。不含菌的有/無硫酸鹽體系M1 和M2中Eh值為負(fù)，表明抗壞血酸的添加導(dǎo)致培養(yǎng)基呈缺氧狀態(tài)。含菌對應(yīng)體系M3和M4 中Eh值明顯低 于 M1、 M2 且 M4＜M3，均適合SRB生長（Labrenz et al., 2000）。M4 中酸揮發(fā)性硫 （AVS）濃度遠(yuǎn)高于其他實驗組，表明SRB 生長導(dǎo)致硫酸鹽的還原。蛋白質(zhì)可以作為SRB 濃度或活性的代用指標(biāo)，M3 和M4 實驗瓶中均具有較高的蛋白質(zhì)濃度，表明兩個實驗中SRB生長良好；M4中蛋白質(zhì)濃度高于M3，表明硫酸鹽促進(jìn)了SRB 的生長。M4 中檢測到低含量的溶解態(tài)Fe，M3 中未檢出；M3 與M4 的固相中均有一定含量的Fe（II），并且M4＞M3。總體而言，Eh、蛋白質(zhì)、固相中Fe（II）含量等指標(biāo)均顯示，磁赤鐵礦可以作為SRB生長的電子受體，而Eh、AVS、蛋白質(zhì)、溶解態(tài)Fe 濃度及固相中Fe（II）含量等指標(biāo)顯示有硫酸鹽條件下SRB生長更好。

表1 實驗結(jié)束后溶液和固體的理化參數(shù)Table 1 Physical and chemical parameters of solution and solid after the experiments

3.2 XRD

所有固體樣品中均未檢測到除磁赤鐵礦外的其他物相，磁赤鐵礦衍射峰較弱且有一定程度寬化，表明晶粒呈納米級，經(jīng)Scherrer公式計算，M3和M4中礦物的晶粒尺寸有減小的趨勢（表1），且減小程度為M4＞M3，表明在SRB 作用下磁赤鐵礦發(fā)生了一定程度的溶解。利用Nelson-Riley（N?R）方法將布拉格角外推到90o獲得精確的晶胞參數(shù)（a0）（Nelson and Riley,1945），結(jié)果顯示M3 和M4磁赤鐵礦的晶胞參數(shù)（a0） 從磁赤鐵礦（a0=8.3515 ?）（JCPDS No: 39-1346） 向磁鐵礦 （a0=8.3960 ?）（JCPDS No: 19-0629）偏移（表1），初步表明在SRB 的還原作用下磁赤鐵礦發(fā)生了一定程度的磁鐵礦化（圖1）。

3.3 XPS

M1 與 M2 的 Fe （2p3/2） XPS 譜圖與 Gupta 和Sen（1975）的擬合結(jié)果一致（表2），包含四個Fe（III）的多重峰，一個高結(jié)合能“表面峰”和一個低結(jié)合能“前峰”（圖2），沒有Fe（II）峰出現(xiàn)，表明培養(yǎng)基沒有導(dǎo)致Fe（III）還原。高結(jié)合能表面峰的出現(xiàn)指示表面Fe（III）配位數(shù)的減少或晶場能的減?。˙ronold et al., 1994; Droubay and Chambers, 2001; Grosvenor et al., 2004）。M3 和 M4被SRB 還原后所得固相的Fe （2p3/2）XPS 譜圖包含四個Fe（III）多重峰，三個Fe（II）多重峰，一個“表面峰”和一個“前峰”（圖2）,半定量分析表明，M3和M4樣品表面具有較高的Fe（II）含量（表2）。M4 中各峰的結(jié)合能普遍低于M3 中對應(yīng)的峰，原因是Fe 的XPS 峰的結(jié)合能正相關(guān)于與Fe 鍵合的陰離子的電負(fù)性（Grosvenor et al.,2004），M4 中SRB 還原硫酸鹽生成了S2-，進(jìn)而形成鐵硫化物，F(xiàn)e?S鍵的存在導(dǎo)致Fe的XPS峰的結(jié)合能降低。M4實驗中S（2p）的XPS譜圖如圖3所示，擬合得到S2-（160.91eV）、S22-（162.20eV）、Sn2-（163.15eV）等S 形態(tài)，表明固體中可能存在馬基諾礦、膠黃鐵礦、黃鐵礦及鐵的多硫化物等次生硫化物（Pratt et al.,1994;Neal et al.,2001）。

圖1 固體樣品XRD結(jié)果（內(nèi)插圖：利用N-R函數(shù)求晶胞參數(shù)）Fig.1 XRD patterns of solids（Insets:N?R function used to extrapolate a0 to 90o Bragg angle）

表2 用于擬合Fe（2p3/2）XPS圖譜的Fe（III）和Fe（II）的多重峰參數(shù)Table 2 Fe(III)and Fe(II)multiple peak parameters used to fit Fe 2p3/2 XPS spectra

圖2 固體樣品Fe（2p3/2）XPS結(jié)果（紅色、藍(lán)色、綠色、青色擬合線分別代表Fe（III）、Fe（II）、前峰和表面峰）Fig.2 XPS patterns of Fe(2p3/2)for solids(Red,blue,green and cyan fitting lines represent Fe(III),Fe(II),pre-and surface peaks,respectively)

3.4 穆斯堡爾譜

本研究所用納米磁赤鐵礦的穆斯堡爾譜與前人的結(jié)果一致（da Costa et al., 1998; Oh et al.,1998）（圖4），均為一個加寬的非對稱六線峰，同質(zhì)異能位移（IS）和四級矩分裂（QS）值分別為 0.32 和 0.00 mm·s?1（表3）。在 M3 實驗體系中，固相的穆斯堡爾譜發(fā)生了很大變化，擬合出兩套六線峰，IS、QS 以及超精細(xì)磁場強(qiáng)度（Bhf）與磁鐵礦相似（De Grave et al., 1993; Li et al.,2009）（表3），其中IS 較小的六線峰對應(yīng)磁鐵礦中四面體位的Fe（A 位），另一個六線峰對應(yīng)磁鐵礦中八面體位的Fe（B位），據(jù)峰面積計算得到新物相的化學(xué)計量向磁鐵礦靠近。對M4 實驗固體的穆斯堡爾譜進(jìn)行擬合后得到四條譜線，兩條分別對應(yīng)磁鐵礦的A 位和B 位Fe，一條對應(yīng)超順磁性磁鐵礦中的Fe2.5+（Dyar et al.,2006），一條對應(yīng)順磁性鐵硫化物中的Fe2+。從磁鐵礦化學(xué)計量上看，與M3 相比M4 中的磁鐵礦更接近磁鐵礦的標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)計量，表明兩個體系中SRB 均可導(dǎo)致磁赤鐵礦固相轉(zhuǎn)化為磁鐵礦，但添加硫酸鹽后轉(zhuǎn)化更徹底”。

圖3 M4中固體樣品S（2p）XPS結(jié)果（實線和虛線分別代表S（2p3/2）和S（2p1/2）峰，紅色、綠色和藍(lán)色線分別代表S2?、S22?和Sn2?峰）Fig.3 XPS patterns of S(2p)for solids in M4（Solid and dashed lines represent S(2p3/2)and S(2p1/2),respectively.Red,blue,green and cyan lines represent Fe(III),Fe(II),pre-and surface peaks,respectively）

3.5 磁化率

在31 天實驗過程中，M1 和M2 體系中磁赤鐵礦顏色始終保持紅褐色；而M3 和M4 體系中的磁赤鐵礦顏色從紅褐色逐漸向黑色轉(zhuǎn)變，這表明磁赤鐵礦發(fā)生了向磁鐵礦或鐵硫化物的轉(zhuǎn)化。實驗期間，無菌實驗（M1、M2）體系的磁化率基本保持不變。有菌實驗（M3、M4）體系的磁化率在實驗初期快速增加：M3在第16天達(dá)到最大值，增加量為22.8%; M4 在第11 天達(dá)到最大值，增加量為24.1%。達(dá)到最大值后，兩個實驗體系的磁化率緩慢下降；實驗結(jié)束時，M4 下降量大于M3（圖5），但兩個體系的磁化率均未達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)。

4 討論

與Zhou 等（2019）的前期工作相似，本研究的AVS、溶解態(tài)Fe、XPS 及穆斯堡爾譜等結(jié)果均顯示當(dāng)體系存在硫酸鹽時，SRB 可以將硫酸鹽還原為AVS，其隨后與磁赤鐵礦反應(yīng)，還原并釋放Fe，進(jìn)一步生成次生鐵硫化物，這一非生物還原機(jī)制已被廣泛認(rèn)可（Canfield and Berner, 1987;Canfield et al., 1992; Krom et al., 2002; Poulton et al.,2004）。另一方面，XRD 和穆斯堡爾譜結(jié)果顯示SRB 可以直接向磁赤鐵礦傳遞電子，導(dǎo)致磁赤鐵礦中部分八面體位中的Fe 被還原，磁赤鐵礦固相轉(zhuǎn)化為磁鐵礦，在此過程中SRB 以鐵氧化物為電子受體進(jìn)行生長。在磁赤鐵礦向磁鐵礦轉(zhuǎn)化的過程中，兩種礦物結(jié)構(gòu)上的相似性是轉(zhuǎn)化的必要條件，而磁鐵礦的導(dǎo)電性保證轉(zhuǎn)化可以持續(xù)進(jìn)行。

圖4 磁赤鐵礦與SRB反應(yīng)前（NMh）后（M3和M4）的室溫穆斯堡爾譜（黑線：數(shù)據(jù)擬合線；青線：磁赤鐵礦中Fe；紅線：A位Fe；藍(lán)線：B位Fe；紫紅線：超順磁性Fe2.5+；綠線：順磁性Fe2+）Fig.4 RT M?ssbauer spectra of maghemite before(NMh)and after(M3 and M4)SRB reduction（Open circles:measured data;black line:full data fitting;cyan line:Fe in maghemite;red line:A-site Fe;blue line:B-site Fe;magenta line:superparamagnetic Fe2.5+;green line:paramagnetic Fe2+）

表3 磁赤鐵礦與SRB反應(yīng)前后的穆斯堡爾超精細(xì)參數(shù)Table 3 M?ssbauer hyperfine parameters of maghemite before(NMh)and after(M3 and M4)SRB reduction

圖5 實驗瓶磁化率（χ）變化Fig.5 Magnetic susceptibility of experimental bottles

對比M3 和M4 實驗的XRD 及穆斯堡爾譜結(jié)果可知，硫酸鹽的添加會導(dǎo)致磁赤鐵礦轉(zhuǎn)化速率加快，同時M4 中會有更多超順磁性磁鐵礦的產(chǎn)生，結(jié)合兩組實驗磁化率變化的非同步性，推測硫酸鹽制約SRB 還原磁赤鐵礦的機(jī)制如下：硫酸鹽促進(jìn)SRB 生長（表1 蛋白質(zhì)濃度）；SRB 附著于磁赤鐵礦表面的數(shù)量增多（圖6）；由于菌體附著的位置優(yōu)先接受SRB 傳遞的電子，因此SRB 附著數(shù)量的增多可以導(dǎo)致單一磁赤鐵礦顆粒在相同時間內(nèi)不僅轉(zhuǎn)化速率更高，生成的磁鐵礦顆粒也更多；部分磁鐵礦粒徑越過超順磁—穩(wěn)定單疇界線（Dunlop and Ozdemir, 1997），導(dǎo)致M4 體系中超順磁顆粒的比例增加（圖4），同時磁化率也增加（圖5）；隨著反應(yīng)的進(jìn)行，部分超順磁磁鐵礦晶粒通過生長或合并作用增大，由超順磁顆粒向穩(wěn)定單疇顆粒轉(zhuǎn)化，體系磁化率降低。

圖6 SRB通過直接電子傳遞還原磁赤鐵礦為磁鐵礦過程示意圖Fig.6 Cartoon illustration of the reduction of maghemite to magnetite by SRB via direct electron transfer

不同自然環(huán)境中硫酸鹽濃度可能會差異較大，這種差異會導(dǎo)致AVS 和SRB 數(shù)量出現(xiàn)差別，AVS 濃度增高會促進(jìn)磁赤鐵礦的溶解，而SRB 數(shù)量的增加不僅會加速磁赤鐵礦向磁鐵礦的轉(zhuǎn)化，也會改變磁赤鐵礦的轉(zhuǎn)化過程。此外，自然界還存在較多高Fe（III）含量的磁鐵礦，SRB 也可以固相還原這些磁性鐵氧化物，其還原速率和過程受硫酸鹽濃度的制約。

5 結(jié)論

通過對比有/無硫酸鹽條件下納米磁赤鐵礦厭氧轉(zhuǎn)化過程和分解速率的差異，發(fā)現(xiàn)硫酸鹽還原產(chǎn)生的AVS 可以提高磁赤鐵礦的厭氧分解能力；SRB 主要通過接觸作用向磁赤鐵礦傳遞電子，進(jìn)而促進(jìn)磁赤鐵礦固相轉(zhuǎn)化為磁鐵礦；硫酸鹽可以促進(jìn)SRB 的生長，提高SRB 與礦物接觸的幾率，進(jìn)而提高礦物的轉(zhuǎn)化速率；有/無硫酸鹽條件下礦物轉(zhuǎn)化的過程會有一定差別，次生磁鐵礦的理化性能也會有所不同。