常華軍 全亞萍 王 念
南京中醫(yī)藥大學泰州附屬醫(yī)院,江蘇 泰州 225300
隨著老年人口的不斷增多,腦血管病的發(fā)病率逐漸增高。腦血管病除了會導致肢體活動障礙,還會導致血管性癡呆,但比血管性癡呆更常見的是腦血管病導致的認知功能下降。在這種背景下,國內(nèi)外學者提出血管性認知障礙(vascular cognitive impairment,VCI)的概念。VCI是一種臨床常見病,是指由腦血管病危險因素(如高血壓、糖尿病和高脂血癥等)、顯性(如腦梗死和腦出血等)或非顯性腦血管病(如白質(zhì)疏松和慢性腦缺血)引起的一大類綜合征[1]。VCI包括由于腦血管病所致的各種不同的認知功能障礙,從輕度認知功能下降到癡呆,輕重不等。VCI可以由于不同的病理過程所致。理論上任何的腦缺血或腦出血均有可能導致血管性認知障礙。VCI的病因分類包括危險因素相關(guān)性VCI、缺血性VCI、出血性VCI、其他腦血管病性VCI、腦血管病合并阿爾茨海默病。非癡呆性血管性認知障礙(vascular cognitive impairment not dementia,VCIND)是血管性癡呆的早期階段。近年來越來越多的學者關(guān)注VCIND的研究[2-5]。本研究探討D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白與腦梗死后VCIND的關(guān)系。
1.1研究對象VCIND組:50例VCIND患者選自2017-11—2019-05南京中醫(yī)藥大學泰州附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的腦梗死患者,其中男28例,女22例,年齡43~82(70.26±6.53)歲。入選標準:(1)所有VCIND患者均經(jīng)詳細詢問病史、體格檢查、頭部磁共振檢查及蒙特利爾認知評估(MoCA)量表測評,符合Rockwood診斷標準[1];(2)經(jīng)中國人利手評定標準評定為右利手;(3)Hachinski缺血指數(shù)>7分。排除標準:(1)可能導致認知障礙的全身性疾病(如肝、腎功能不全等);(2)可能導致認知障礙的神經(jīng)系統(tǒng)疾病(如癲癇等);(3)抑郁癥和精神病患者;(4)有酒精或藥物濫用、化學物品中毒史等有可能干擾研究的疾??;(5)有失語、視聽障礙等妨礙評估進行的軀體功能缺陷。
健康對照組:選擇同期健康體檢者50例作為對照組,其中男26例,女24例,年齡45~80(69.51±7.12)歲。入選標準:(1)無記憶力下降主訴;北京版的MoCA量表≥26分;(2)經(jīng)中國人利手評定標準評定為右利手;(3)頭部磁共振檢查正常;(4)無任何系統(tǒng)性疾病及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀體征。2組的年齡、性別、受教育程度的比較,差異無統(tǒng)計學意義。
1.2方法對受試者當天仔細詢問病史(起病時間、誘因、起病形式、病程進展等),并進行詳細的體格檢查,記錄患者的年齡、性別、受教育程度。既往史包括高血壓、糖尿病、吸煙、飲酒史?;颊呷朐汉蟛轭^顱CT或MRI、心臟彩超、頸動脈彩超、經(jīng)顱多普勒(TCD)。
1.2.1 神經(jīng)心理學測試:神經(jīng)心理學測試采用MoCA量表,受試者在15 min內(nèi)完成單個量表,總分30分,教育年限≤12 a加1分,總分<26分被認為有認知障礙[6]。
1.2.2 血D-二聚體測定:入院3 d內(nèi)清晨空腹抽外周靜脈血2 mL,采用速率散射比濁法測定D-二聚體。
1.2.3 血纖維蛋白原(FIB)測定:入院3 d內(nèi)清晨空腹抽外周靜脈血2 mL,Clauss法定量測定血漿纖維蛋白原濃度。
1.2.4 血超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)測定:入院后3 d內(nèi)清晨空腹抽外周靜脈血2 mL,采用速率散射比濁法測定hs-CRP 水平。
1.3統(tǒng)計學處理SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。2組間計量資料采用t檢驗,2組間計數(shù)資料比較,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.12組血D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白水平比較見表1。
表1 2組D-二聚體、血纖維蛋白原、hs-CRP水平比較
注:與健康對照組比較,*P<0.05
2.2D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白水平與MoCA量表評分的相關(guān)性分析D-二聚體與MoCA量表評分呈正相關(guān)(r=0.620,P<0.05)。纖維蛋白原與MoCA量表評分呈正相關(guān)(r=0.516,P<0.05)。超敏C反應(yīng)蛋白與MoCA量表評分呈正相關(guān)(r=0.362,P<0.05)。
VCIND是血管性癡呆的早期階段[7],可以是理解力、執(zhí)行能力、記憶力、視空間能力或者情感的改變,嚴重程度輕重不等。與非癡呆性血管性認知障礙相關(guān)的認知改變多種多樣。VCIND認知功能障礙的模式取決于腦部損害的部位和嚴重程度。VCIND被認為是一種癡呆前的狀態(tài),有些患者的認知功能繼續(xù)下降或者變?yōu)檠苄园V呆,有些患者會恢復成認知功能正常的狀態(tài)[8]。VCIND是一種潛在可治療和可預(yù)防的疾病[9]。早期診斷和適當?shù)闹委熆梢蕴岣哳A(yù)后[10]。有一部分VCIND是由于動脈粥樣硬化和腦梗死所導致,高血壓、糖尿病、高脂血癥、心房顫動都是VCIND的危險因素。VCIND的發(fā)病機制與血管性癡呆類似[11]。
目前關(guān)于D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白水平與VCIND的研究國內(nèi)外尚不多見。本研究顯示VCIND組D-二聚體比健康對照組升高,D-二聚體與MoCA量表評分呈正相關(guān)。有研究顯示D-二聚體與血管性癡呆是相關(guān)的[12-13],與本研究結(jié)果一致。本研究顯示VCIND組纖維蛋白原比健康對照組升高,纖維蛋白原與MoCA量表評分呈正相關(guān)。國外研究顯示纖維蛋白原與血管性癡呆呈相關(guān)性[14-15],也有研究顯示纖維蛋白原與血管性認知障礙呈相關(guān)性[16],與本研究結(jié)果一致。有二種機制解釋D-二聚體、纖維蛋白原與非癡呆性血管性認知障礙存在的相關(guān)性。首先D-二聚體、纖維蛋白原升高是一種血栓前狀態(tài),可能會逐步發(fā)展為腦部微梗死[13,15,17],其次另外一種機制是通過炎癥反應(yīng)。近年來有研究顯示炎癥標志物與腦梗死后認知功能是相關(guān)的[18],感染與認知功能下降相關(guān)[19]。本研究顯示VCIND組超敏C反應(yīng)蛋白比健康對照組升高,超敏C反應(yīng)蛋白與MoCA量表評分呈正相關(guān)。有研究[20-21]顯示血管性癡呆患者超敏C反應(yīng)蛋白升高,可能與血管認知功能損害相關(guān),與本研究結(jié)果一致。超敏C反應(yīng)蛋白被認為參與動脈硬化過程,這一點通過超敏C反應(yīng)蛋白與腦梗死的相關(guān)性得到一些提示。也有研究顯示超敏C反應(yīng)蛋白與血管性癡呆無相關(guān)性[14]。
本研究顯示VCIND患者血D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白水平均升高,血D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白與VCIND存在相關(guān)性。D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白可能是VCIND的危險因素,因此通過降低D-二聚體、纖維蛋白原、超敏C反應(yīng)蛋白可能可以延緩VCIND進展為血管性癡呆。由于本研究樣本量尚少,需要擴大樣本量進一步研究。