何承波
5月底,6歲的妞妞似乎格外暴躁,她想喝可樂,安安不理她,她就砸起東西了,從中午吵嚷到了晚上,最后以一種近乎哀怨的語氣祈求:“媽媽,你就讓我喝一小口,好嗎?”
安安在廚房里抹眼淚,一大瓶原本用來款待客人的可樂,被她倒進(jìn)了洗碗池。
妞妞不能喝飲料,各種零食、小吃,都跟她無緣。自出生開始,安安就不斷給女兒“洗腦”:別人吃的是美食,你吃了是毒藥。
妞妞也知道,自己跟別人不一樣。她是媽媽口中“不一樣的天使”。但自從妞妞讀了幼兒園,離開了安全視線,安安成天憂心女兒會(huì)偷嘗那些“危險(xiǎn)的美食”。果然,妞妞現(xiàn)在“不想做不一樣的天使了,她只想嘗一口可樂”。
這是一個(gè)西北地區(qū)的特殊家庭,妞妞患有一種不能吃正常食物的怪病:苯丙酮尿癥(PKU)。她體內(nèi)先天就缺乏一種消化酶,無法代謝從食物中攝入的苯丙氨酸,攝入之后會(huì)在血液內(nèi)大量聚集,產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物,損傷中樞神經(jīng),造成智力快速退化。我們?nèi)粘J秤玫碾u鴨魚肉蛋奶,乃至大米和面粉,都會(huì)給妞妞們造成不可逆的損傷。
可樂,包括無糖的可樂,乃至林林總總的甜食和飲料,自然也與妞妞天生絕緣。
對于PKU患者而言,能吃什么是比不能吃什么更為復(fù)雜的問題。這種罕見病沒有藥物可治療,唯有食物控制是有效的:特制的奶粉,特制的大米和面粉、極有限的蔬菜水果,是為數(shù)不多的營養(yǎng)來源,艱難地維系著妞妞們的生命,幫助他們對抗先天的命運(yùn)。
“可樂”事件前幾天,妞妞的“奶粉”就見了底,醫(yī)院告知安安,“原材料短缺,現(xiàn)在沒貨了”,她心里頓時(shí)陰云密布??吹轿⑿湃河褌冏h論,她才得知,5月,湖南郴州“大頭娃娃”事件浮出水面,相關(guān)部門展開對固體飲料的排查和整頓,而PKU患者的“生命口糧”也隨之懸置,一時(shí)間斷了供。
妞妞奶粉斷了3天,她的異常行為,跟這次斷供有沒有關(guān)系?安安總產(chǎn)生這種說不清的聯(lián)想。一次短暫的震蕩,折射的是一個(gè)群體長期的憂慮。
當(dāng)了媽媽后,安安每天要花大量心思去研究怎么把僅有的幾種食物做出花來,“要做得好看點(diǎn),把特米特面原本的怪味掩蓋過去,才不委屈了妞妞”。
早上,妞妞上學(xué)前,安安便用特制的面粉,為她做好包子、花卷,以及花樣繁多的餅。這種面粉是合成的,不含苯丙氨酸,對妞妞來說是安全的。有時(shí),她也做蛋糕和面包,添加了少量雞蛋和白糖,但她必須嚴(yán)格計(jì)算好蛋白質(zhì)的含量,把苯丙氨酸控制在最低限度。
一般的食物都含有蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)中必有苯丙氨酸,這就意味著可供選擇的范圍非常受限。她在廚房里掛了張表格,羅列了各類食物的苯丙氨酸含量,在妞妞身體承受限度以內(nèi)的,無非是土豆、白薯、南瓜、西葫蘆等。她用天平稱了,對照表格,算出精確的含量后,才放心進(jìn)廚房。
食物攝入單一,導(dǎo)致妞妞營養(yǎng)不良,她頭發(fā)枯黃,個(gè)子比同齡孩子矮小。妞妞需要長期喝一種低苯丙氨酸的特殊奶粉,以補(bǔ)充營養(yǎng)。但這種奶粉極其難喝,最初,妞妞一喝就吐,激烈抗拒。
對于一個(gè)孩子來說,維持這樣清苦乏味的飲食,需要媽媽長期做心理建設(shè)。她告訴女兒:“如果你偷偷吃肉,吃零食,喝飲料,你會(huì)變笨的,等你成了一個(gè)傻子,每個(gè)人都嫌棄你。”
從4歲開始,妞妞漸漸懂事,她知道了自己不一樣,不能亂吃?!坝袝r(shí)候,她還勸我,‘媽媽,你要多吃點(diǎn)肉,身體好才能照顧好我?!睌⑹鲋链耍舶财怀陕?。
幾年下來,安安很少再買肉,飲食習(xí)慣也跟著妞妞同步,她不忍心自己吃好的,哪怕是在外聚餐,不當(dāng)女兒的面,也有點(diǎn)罪惡感。懷孕前她胖乎乎的,130多斤,現(xiàn)在瘦了一大圈,體重掉到兩位數(shù),營養(yǎng)不良,使她身體每況愈下,動(dòng)輒感冒。
隨之而來的問題是,進(jìn)入幼兒園后,妞妞認(rèn)識了五花八門的零食,解放了她壓抑的天性。妞妞嘴上不說,但安安看得出來,有時(shí)望著便利店門口的冰淇淋廣告,她就流口水,丟了魂一樣。
每天進(jìn)校門前,安安便跟她說:“不許吃同學(xué)的零食!”
安安母女倆每天跟人類味覺天性作斗爭。唯有精確的參數(shù)、嚴(yán)格的控制,才能維持生機(jī)。
安安今年32歲,現(xiàn)在生活在西北某三線城市,丈夫在成都工作,常年不回家。因?yàn)轱嬍成系奶厥猓由虾⒆由蠈W(xué),她選擇獨(dú)自一個(gè)人帶妞妞,不連累娘家人和婆家人。
人們把妞妞這樣的孩子喻作“不食人間煙火的孩子”,詩意化的表達(dá),卻意味著一種異乎尋常的艱難。安安母女倆每天跟人類味覺天性作斗爭。唯有精確的參數(shù)、嚴(yán)格的控制,才能維持生機(jī)。
這種日子何時(shí)能結(jié)束?醫(yī)生說,低苯丙氨酸飲食治療至少到12歲,當(dāng)然,最好是終身治療。
幸運(yùn)的是,妞妞是在出生一周內(nèi)就查出這個(gè)病的,治療方案介入得早,現(xiàn)在智力表現(xiàn)正常,她思維敏捷,古靈精怪。
但很多孩子并沒有那么幸運(yùn),有直到一兩歲才發(fā)現(xiàn)的,此時(shí)腦損傷已經(jīng)永久性造成,即便長成大人,但智力就永遠(yuǎn)停留在兩三歲。
2014年6月,妞妞出生了。聽從閨蜜的建議,安安做了新生兒疾病篩查。PKU就這樣被查出來了。
帶著疾病出生的妞妞讓安安遭受了不少來自婆家人的白眼。安安對女兒滿是愧疚,她說:“不讓她來這個(gè)世界,也許才是最好的選擇?!?/p>
PKU是7000多種罕見病中的一種,首次發(fā)現(xiàn)是在上個(gè)世紀(jì)。1934年,一位叫福林的挪威醫(yī)生對家族性遺傳病做研究,發(fā)現(xiàn)某個(gè)家族具有一些共同特點(diǎn):智力水平低下、身上一股難聞的味道,尤其是尿液,如同老鼠尿味道一樣。福林對他們的尿液大量分析后,發(fā)現(xiàn)了一種化學(xué)物質(zhì)—苯丙酮。長時(shí)間研究后,福林發(fā)現(xiàn)這是一種常染色體隱性遺傳代謝病。1937年這種病被正式定名為苯丙酮尿癥,簡稱PKU。