李順新,李梁善,李春曉,姜艷
(1.中石化催化劑大連有限公司,遼寧 旅順 116043;2.中國(guó)石化催化劑有限公司撫順分公司,遼寧 撫順 113122)
煉油和石油化工工業(yè)生產(chǎn)過程中的化學(xué)反應(yīng)絕大多數(shù)是通過催化劑實(shí)現(xiàn)的,因此催化劑成為該領(lǐng)域的核心,其效能和質(zhì)量決定了一個(gè)過程能否實(shí)現(xiàn)以及過程的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)是否先進(jìn)。當(dāng)今,是否掌握了先進(jìn)催化劑的生產(chǎn)技術(shù)是石化工業(yè)有無競(jìng)爭(zhēng)力的標(biāo)志。目前加氫催化劑的工業(yè)制備主要包括混捏、碾壓、成型、干燥、焙燒以及浸漬等制備單元,其制備流程如圖1所示。
圖1 催化劑生產(chǎn)工藝流程圖
催化劑干燥是催化劑生產(chǎn)制備過程中不可缺少的一部分。該部分是催化劑制備中的脫水過程,通常在60~200 ℃下空氣中進(jìn)行[1]。通常催化劑物料中的水分有三種:化學(xué)結(jié)合水,屬于物料結(jié)構(gòu)中的組成部分,必須經(jīng)焙燒才能除去;吸附水,是固體表面或毛細(xì)孔中吸附的水;游離水,是處于物料顆粒之間的水。干燥過程只能除去后兩種水[2]。干燥的推動(dòng)力取決于濕物料表面水蒸氣分壓與干燥介質(zhì)(熱空氣)中水蒸氣分壓的差。壓差使?jié)裎锪系乃诌\(yùn)行分兩步進(jìn)行。第一步內(nèi)擴(kuò)散是水分由濕物料內(nèi)部移到表面;第二步外擴(kuò)散是移到表面的水分蒸發(fā),并被干燥介質(zhì)(熱空氣)所吸收??偢稍锼俣热Q于內(nèi)擴(kuò)散及外擴(kuò)散的速度[3]。
催化劑干燥機(jī)理通常用毛細(xì)管理論來解釋[3,4]。干燥時(shí),水分最初是因毛細(xì)管作用向表面移動(dòng),并維持表面潤(rùn)濕。大孔中的水分由于蒸汽壓較大,首先開始蒸發(fā),當(dāng)較小孔中水分開始蒸發(fā)時(shí),由于毛細(xì)管作用,所減少的水分從較大孔中吸附過來而得到補(bǔ)充。干燥時(shí),大孔中的水分總是先減少,大孔中沒有水分時(shí),較小孔中可能還會(huì)存在水分,如圖2所示[5]。此時(shí),催化劑內(nèi)部水分分布不均勻、存在一定溫度差,使催化劑內(nèi)部產(chǎn)生應(yīng)力,影響催化劑的機(jī)械強(qiáng)度。嚴(yán)重時(shí)發(fā)生催化劑顆粒碎裂,從而影響催化劑的收率。
圖2 催化劑孔中液體蒸發(fā)前后不同孔的截面圖
本文根據(jù)催化劑干燥機(jī)理,考察了催化劑不同干燥溫度對(duì)物料溫度以及催化劑機(jī)械強(qiáng)度的影響,并應(yīng)用于催化劑工業(yè)制備過程中干燥單元工藝參數(shù)的確定,以控制催化劑長(zhǎng)度分布,提高催化劑收率。
實(shí)驗(yàn)裝置見圖3。
圖3 催化劑干燥測(cè)試的試驗(yàn)裝置
取一定量的催化劑,采用飽和浸漬方式負(fù)載一定濃度的浸漬液/助劑。然后,放入反應(yīng)器內(nèi),裝入烘箱。設(shè)定烘箱溫度,將熱電偶插入一定深度的催化劑物料中,記錄催化劑物料溫度的變化趨勢(shì)。
分別選取開始升溫段、緩慢升溫段、快速升溫段和溫度穩(wěn)定段的四個(gè)階段對(duì)應(yīng)的催化劑樣品,測(cè)定其機(jī)械強(qiáng)度。
溫度是影響催化劑干燥過程的重要參數(shù)之一,其直接影響物料水分的蒸發(fā)速度,從而影響催化劑的機(jī)械強(qiáng)度。故考察了干燥溫度分別為100 ℃、120 ℃以及140 ℃的條件下,催化劑物料溫度與干燥溫度的變化趨勢(shì)。不同干燥溫度下物料溫度的變化趨勢(shì),如圖4。
由圖4可知,隨著干燥時(shí)間的增加,物料溫度逐漸上升,最終與干燥溫度趨于一致。干燥溫度為100 ℃時(shí),干燥20 min 后,物料升溫速度減緩。干燥96 min 后,出現(xiàn)快速升溫現(xiàn)象,物料溫度由73 ℃迅速升至80 ℃,然后物料溫度趨于穩(wěn)定,最終與環(huán)境溫度一致。干燥溫度為120 ℃時(shí),干燥20 min后,出現(xiàn)一個(gè)快速升溫現(xiàn)象,物料溫度由67 ℃迅速升至81 ℃。干燥溫度為140 ℃時(shí),干燥16 min后,出現(xiàn)一個(gè)快速升溫現(xiàn)象,物料溫度由66 ℃升至93 ℃繼而升至100 ℃。
綜上所述,不同干燥溫度下催化劑物料在干燥過程中均存在四個(gè)階段,即開始升溫段、緩慢升溫段、快速升溫段和溫度穩(wěn)定段,并整體上呈現(xiàn)相似的變化趨勢(shì)。
圖4 不同干燥溫度下物料溫度的變化趨勢(shì)
開始升溫段,物料主要通過熱傳導(dǎo)的方式,從物料周圍的熱介質(zhì)中獲得熱量,催化劑物料逐漸升溫;隨著物料溫度的升高,催化劑表面的吸附水和游離水吸收大量熱,同時(shí)轉(zhuǎn)化為大量的水蒸氣,也帶走部分熱量。此時(shí)催化劑物料吸收熱量與水分蒸發(fā)熱量相對(duì)平衡,因此,物料進(jìn)入緩慢升溫段。隨著物料吸附水和游離水的逐漸減少,催化劑物料吸收熱量大于水分蒸發(fā)熱量,物料進(jìn)入快速升溫段。此階段物料溫度在短時(shí)間內(nèi)迅速上升。同時(shí),隨著干燥溫度的升高,緩慢升溫段水分蒸發(fā)速率顯著加快,導(dǎo)致快速升溫階段出現(xiàn)的時(shí)間遷移,且溫度更低,溫差加大,達(dá)到7~27 ℃不等。最后,催化劑物料水分完全蒸發(fā),物料進(jìn)入溫度穩(wěn)定段。此階段催化劑物料逐漸與環(huán)境溫度趨于一致。
考察不同干燥溫度下,隨干燥時(shí)間變化催化劑在不同階段其機(jī)械強(qiáng)度的變化,如圖5所示。
圖5 干燥溫度對(duì)物料強(qiáng)度的影響
由圖5可知,催化劑強(qiáng)度隨干燥時(shí)間的增加呈現(xiàn)先降低后提高的趨勢(shì)。催化劑強(qiáng)度最低點(diǎn)現(xiàn)在緩慢升溫段后的快速升溫段,而后催化劑強(qiáng)度逐漸提高。隨著干燥溫度提升,快速升溫段的催化劑強(qiáng)度逐漸降低。這主要是因?yàn)榫徛郎囟危呋瘎┪锪衔剿陀坞x水的水分較大,干燥溫度越高,水分蒸發(fā)越快;進(jìn)入快速升溫段溫,干燥速度加快,溫度差急劇增加。根據(jù)毛細(xì)理論,催化劑表面干燥越不均勻,催化劑物料內(nèi)部應(yīng)力越大,對(duì)催化劑骨架造成損傷越大,致使催化劑的強(qiáng)度受到程度越大。
稱取一定量且已負(fù)載浸漬液的催化劑樣品放入反應(yīng)器內(nèi),并裝入烘箱中。設(shè)定烘箱溫度140 ℃,將熱電偶插入催化劑物料表面一定深度,分別考察催化劑物料厚度為3.0 cm 和3.5 cm 條件下,物料溫度以及催化劑強(qiáng)度的變化。
圖6和圖7分別為不同料層厚度隨物料溫度變化曲線以及物料厚度對(duì)催化劑強(qiáng)度的影響。
由圖6可知,隨著物料厚度的增加,物料溫度速度減緩,快速升溫段消失。由圖7可知,隨著物料厚度的增加,不同溫度段的催化劑強(qiáng)度均有所提高。這主要是物料厚度的增加,減緩了催化劑干燥速度。
通過催化劑物料溫度和物料料層厚度對(duì)催化劑強(qiáng)度影響的分析可知,干燥過程中,催化劑強(qiáng)度變化主要是受催化劑物料中水分的蒸發(fā)速度的影響較大,故在工業(yè)制備過程中,如何控制催化劑物料干燥過程中水分蒸發(fā)速度是減小催化劑內(nèi)應(yīng)力,保證催化劑強(qiáng)度的關(guān)鍵。
圖6 不同催化劑物料厚度隨時(shí)間變化曲線
圖7 不同物料厚度對(duì)催化劑強(qiáng)度的影響
催化劑物料水分蒸發(fā)速度的快慢主要與物料溫度和物料周圍氣氛的蒸汽分壓息息相關(guān)。由于物料溫度取決于催化劑原料性質(zhì),故干燥溫度可調(diào)空間較小。在工業(yè)條件下,加氫催化劑干燥多采用轉(zhuǎn)爐,在干燥溫度一定的條件下,影響催化劑物料周圍氣氛的蒸汽分壓主要受轉(zhuǎn)爐煙道閥門開度和進(jìn)料量影響較大,而催化劑長(zhǎng)度分布(3~8 mm)占比的大小也可反映出催化劑強(qiáng)度的變化。故分別考察了轉(zhuǎn)爐煙道閥門開度和進(jìn)料量對(duì)長(zhǎng)度分布的影響,以確定相應(yīng)的工藝條件。
2.4.1 轉(zhuǎn)爐煙道閥門開度對(duì)催化劑物化性質(zhì)影響
轉(zhuǎn)爐煙道主要是將轉(zhuǎn)爐中的氣氛排出,其閥門的開度對(duì)干燥過程中轉(zhuǎn)爐氣氛的蒸汽分壓和能耗均有影響。故在干燥溫度和進(jìn)料量一定的條件下,考察了不同煙道閥門開度對(duì)催化劑性質(zhì)的影響,詳見表1。
表1 煙道閥門開度對(duì)催化劑物化性質(zhì)的影響
由表1可知,當(dāng)進(jìn)料量一定時(shí),轉(zhuǎn)爐內(nèi)的催化劑物料水量一定,隨著閥門開度的逐漸減小,轉(zhuǎn)爐內(nèi)的蒸汽分壓逐漸提高,催化劑物料水分蒸發(fā)速度減緩,催化劑內(nèi)部應(yīng)力減小,因此,催化劑長(zhǎng)度(3~8 mm)占比逐漸提高。當(dāng)閥門開度為40%時(shí),催化劑長(zhǎng)度(3~8 mm)占比達(dá)到90%,滿足質(zhì)量指標(biāo)要求。但當(dāng)閥門開度為20%時(shí),催化劑長(zhǎng)度占比也滿足指標(biāo)要求且可減少能耗,但轉(zhuǎn)爐進(jìn)料口有蒸汽冷凝后滴水,且出現(xiàn)“反煙”現(xiàn)象,轉(zhuǎn)爐內(nèi)部分泄露至作業(yè)現(xiàn)場(chǎng),故選取閥門開度為40%作為控制轉(zhuǎn)爐內(nèi)空氣中蒸汽分壓,間接控制物料干燥速度,緩解催化劑在干燥過程中對(duì)強(qiáng)度的影響,改善催化劑長(zhǎng)度(3~8 mm)占比。
2.4.2 進(jìn)料量對(duì)催化劑物化性質(zhì)的影響
實(shí)際生產(chǎn)中進(jìn)料量的大小是控制動(dòng)態(tài)干燥過程中的物料厚度的重要參數(shù),當(dāng)閥門開度一定時(shí),當(dāng)轉(zhuǎn)爐進(jìn)料量增加時(shí),轉(zhuǎn)爐內(nèi)催化劑物料水量將隨之增加,蒸汽分壓和蒸發(fā)速度將隨之變化。因此,考察了催化劑轉(zhuǎn)爐進(jìn)料量,結(jié)果如表2所示。
表2 進(jìn)料量對(duì)催化劑物化性質(zhì)的影響
由表2可知,煙道閥門開度一定,當(dāng)轉(zhuǎn)爐進(jìn)料量較少時(shí),轉(zhuǎn)爐內(nèi)空氣中蒸汽分壓與催化劑表面的蒸汽分壓的壓差較大,催化劑干燥速度較快,易出現(xiàn)快速升溫,催化劑內(nèi)應(yīng)力較大,造成催化劑強(qiáng)度偏低,長(zhǎng)度(3~8 mm)占比偏低。隨著進(jìn)料量的增加,轉(zhuǎn)爐內(nèi)空氣中蒸汽分壓與催化劑表面的蒸汽分壓的壓差逐漸減小,催化劑物料干燥速度減緩,催化劑強(qiáng)度逐漸提高,因此,催化劑長(zhǎng)度占比有所增加。當(dāng)轉(zhuǎn)爐進(jìn)料量達(dá)到5.6 t/d 時(shí),催化劑干基和長(zhǎng)度占比均達(dá)到指標(biāo)。繼續(xù)提高催化劑進(jìn)料量,達(dá)到6 t/d 時(shí),轉(zhuǎn)爐出現(xiàn)返料現(xiàn)象,故確定轉(zhuǎn)爐干燥的進(jìn)料量為5.6 t/d。
綜上所述,在催化劑干燥溫度一定的條件下,采用轉(zhuǎn)爐催化劑干燥,其煙道閥門開度和進(jìn)料量直接影響轉(zhuǎn)爐內(nèi)蒸汽分壓,進(jìn)而影響催化劑干燥速度。只有閥門開度與進(jìn)料量相匹配,方可有效控制轉(zhuǎn)爐內(nèi)蒸汽分壓和催化劑干燥速度,從而保證催化劑物化性質(zhì)滿足要求,同時(shí)有利于提高催化劑產(chǎn)品收率,減低催化劑能耗。
(1)不同干燥溫度下,物料溫度均會(huì)出現(xiàn)快速升溫現(xiàn)象,干燥溫度越高,快速升溫階段出現(xiàn)的時(shí)間越早,溫度越低,溫差越大,蒸發(fā)速度越快,物料內(nèi)應(yīng)力越大。隨著物料厚度的增加,物料升溫速度減緩,快速升溫段消失,蒸發(fā)速遞緩和,有利于減小物料的內(nèi)應(yīng)力。
(2)實(shí)際生產(chǎn)中,在一定溫度下,可通過控制轉(zhuǎn)爐煙道閥門開度和進(jìn)料量的方式控制轉(zhuǎn)爐內(nèi)蒸汽分壓和蒸發(fā)速度。當(dāng)轉(zhuǎn)爐煙道閥門開度調(diào)整為40%,進(jìn)料量調(diào)整為5.6 t/d 時(shí),兩者匹配度較好,轉(zhuǎn)爐內(nèi)氣氛內(nèi)蒸汽分壓和催化劑物料干燥速度適宜,催化劑內(nèi)應(yīng)力較小,催化劑長(zhǎng)度(3~8 mm)占比相對(duì)較高,滿足催化劑指標(biāo)要求,同時(shí)有利于提高催化劑產(chǎn)品收率,降低催化劑能耗。