張興勛
(紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司,福建 廈門(mén) 361101)
地殼中鈷的含量為0.0018%,已探明陸地鈷儲(chǔ)量約1000萬(wàn)t,但獨(dú)立形成的鈷礦床不多,它通常以伴生元素的形態(tài)存在于鎳、銅、鐵和銀等有用礦物中,作為副產(chǎn)品回收[1]。2010年全球鈷的消費(fèi)量達(dá)到6.2萬(wàn)t,其中高溫合金20.00%,鈷化學(xué)品48.08%,催化劑9.66%,硬質(zhì)合金13.78%,磁性材料4.75%,其他3.72%[2]。
目前,從伴生鈷物料中回收鈷是鈷的主要來(lái)源方式,回收的方法有氧化沉淀法、選擇性浸出法、β-萘酚沉鈷法、氨-硫酸銨法、溶劑萃取法等。氧化沉淀法是利用強(qiáng)氧化劑將溶液中氧化還原電勢(shì)較高的Co2+氧化成Co3+,并通過(guò)控制氧化過(guò)程中的溶液pH值,使Co3+水解生成Co(OH)3沉淀進(jìn)入渣中,Co(OH)3沉淀作為進(jìn)一步提取鈷的原料。按照所使用氧化劑的不同,可分為次氯酸鈉氧化法、過(guò)硫酸鈉氧化法等方法[3-5]。在鎳鈷分離方面,萃取分離是鎳鈷分離的主要方法,叔胺、脂肪酸、膦類(lèi)、螯合型等萃取劑已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用[6-8]。剛果(金)某企業(yè)采用硫酸浸出-萃取-電積-萃余液除雜-沉鈷工藝處理氧化銅鈷礦,對(duì)于萃余液除雜后液進(jìn)行兩段沉淀回收鈷,可用于沉淀的試劑主要包括:NaHS或者H2S用于生產(chǎn)高質(zhì)量的硫化鈷 ,Ca(OH)2用于生產(chǎn)含有硫酸鈣的低品位(小于20%)氫氧化鈷,Na2CO3用于生產(chǎn)高品位(35% ~43%)的碳酸鈷 ,NaOH用于生產(chǎn)高品位(40% ~45%)的氫氧化鈷,MgO用于生產(chǎn)高品位的(最高可達(dá)45%)的氫氧化鈷[9-15]。使用氧化鎂具有以下優(yōu)勢(shì):更清潔,較使用石灰相比,使用量更少;具有一定的除錳效果(減少錳的沉淀);硫酸鎂溶解度大,與鈉相比,可從最終外排的廢水中用石灰沉淀下來(lái),因此對(duì)于環(huán)境和尾礦壩沒(méi)有影響[13]。
本文采用活性氧化鎂進(jìn)行一段沉鈷,并得到氫氧化鈷產(chǎn)品外售,采用石灰進(jìn)行二段沉鈷,二段鈷渣返回酸浸;沉鈷后液采用石灰沉鎂,沉鎂后液外排至尾礦庫(kù)或回用。
試驗(yàn)原料為上述企業(yè)萃余液除雜后液,多元素分析結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 沉鈷原液多元素分析/(g·L-1)Table 1 Multi-element analysis of cobalt deposit
對(duì)上述溶液采用兩段沉鈷回收鈷,第一段采用活性氧化鎂(MgO含量大于95%)沉淀,產(chǎn)品作為成品出售,第二段采用石灰沉淀,產(chǎn)品返回酸浸工段;沉鈷后液采用石灰沉鎂,沉鎂后液可外排至尾礦庫(kù)或回用。
一段沉鈷主要反應(yīng)如下:
2.1.1 藥劑用量試驗(yàn)
取一定量溶液,加入一定量氧化鎂,常溫?cái)嚢? h后過(guò)濾,溶液測(cè)pH值和鈷含量,渣烘干送檢測(cè)鈷。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 一段沉鈷氧化鎂用量試驗(yàn)結(jié)果Table 2 Test results of the magnesium oxide dosage of the first stage cobalt precipitation
從表2可以看出,隨氧化鎂用量增加,尾液鈷濃度降低,但氫氧化鈷渣鈷品位下降,推薦氧化鎂用量2 kg/m3。
2.1.2 反應(yīng)時(shí)間試驗(yàn)
取一定量溶液,氧化鎂用量2 kg/m3,在不同溫度下攪拌,間隔一段時(shí)間測(cè)溶液pH值,并取樣分析鈷含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 一段沉鈷時(shí)間試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Test results of the first stage cobalt precipitation
從上表可以看出,氧化鎂用量為2 kg/m3時(shí),隨反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),尾液鈷濃度降低,鈷渣品位升高,反應(yīng)時(shí)間推薦7 h,尾液含鈷0.26 g/L,鈷渣含鈷34.25%。
2.1.3 一段沉鈷綜合條件
一段沉鈷綜合條件為常溫?cái)嚢? h,氧化鎂用量2 kg/m3。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 一段沉鈷綜合條件試驗(yàn)Table 4 Comprehensive condition test of the first stage cobalt precipitation
從表4可以看出,常溫?cái)嚢? h,氧化鎂用量2 kg/m3,一段沉鈷后液鈷濃度為0.18 g/L,鈷沉淀率為91.22%;鈷渣含鈷28.80%。
2.2.1 二段沉鈷石灰用量試驗(yàn)
取一定量一段沉鈷后液,加入一定量石灰,常溫?cái)嚢? h,測(cè)溶液pH值并取樣分析鈷含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表5。
表5 二段沉鈷石灰用量試驗(yàn)Table 5 Lime dosage test of the second stage cobalt precipitation
從表5可以看出,隨石灰用量增加,鈷沉淀率增加,建議石灰用量3 kg/m3。
2.2.2 二段沉鈷時(shí)間試驗(yàn)
取一定量一段沉鈷后液,加入3/kg/m3用量石灰,不同時(shí)間測(cè)溶液pH值,并取樣分析鈷含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表6。
表6 二段沉鈷石灰時(shí)間試驗(yàn)Table 6 Lime time test of the second stage cobalt precipitation
從試驗(yàn)結(jié)果可以看出,隨時(shí)間延長(zhǎng),二段沉鈷后液鈷濃度降低,鈷沉淀率升高,推薦鈷沉淀時(shí)間4 h。
2.2.3 二段沉鈷綜合條件試驗(yàn)
取一定量一段沉鈷后液,加入石灰3 kg/m3,反應(yīng)4 h測(cè)溶液pH值,并取樣分析鈷含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表7。
表7 二段沉鈷綜合條件試驗(yàn)Table 7 Comprehensive condition test of the second stage cobalt precipitation
從試驗(yàn)結(jié)果看,當(dāng)石灰用量為3 kg/m3,常溫?cái)嚢? h,沉鈷后液pH值為8.65,二段沉鈷后液鈷含量為23.44 mg/L,作業(yè)沉淀率為86.98%,對(duì)沉銅后液鈷沉淀率為7.64%,兩段沉鈷合計(jì)鈷沉淀率為98.86%,二段鈷渣含鈷3.75%,可返回酸浸。
二段沉鈷后液溶液多元素分析表8。
表8 二段沉鈷后液溶液多元素分析Table 8 Multi-element analysis of the solution after the second stage cobalt precipitation
2.3.1 沉鎂石灰用量試驗(yàn)
取一定量二段沉鈷后液,加入一定量石灰,常溫?cái)嚢? h,測(cè)溶液pH并取樣分析鎂含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表9。
表9 沉鎂石灰用量試驗(yàn)Table 9 Lime dosage test of magnesium precipitation
從試驗(yàn)結(jié)果看,隨石灰用量增加,沉鎂后液pH值上升,石灰用量為50 kg/m3時(shí),沉鎂后液鎂濃度為1.43 mg/L,鎂沉淀率大于99.99%。
2.3.2 沉鎂時(shí)間試驗(yàn)
試驗(yàn)條件:取一定量二段沉鈷后液,加入45 kg/m3石灰,常溫?cái)嚢枰欢〞r(shí)間,測(cè)溶液pH值并取樣分析鎂含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表10。沉鎂試驗(yàn)時(shí)間結(jié)果表明,沉鎂時(shí)間需要3 h。
表10 沉鎂時(shí)間試驗(yàn)Table 10 Test of magnesium precipitation
2.3.3 沉鎂綜合條件試驗(yàn)
取一定量二段沉鈷后液,加入50 kg/m3石灰,常溫?cái)嚢? h,測(cè)溶液pH值并取樣分析鎂含量。試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表11。
表11 沉鎂綜合條件試驗(yàn)Table 11 Comprehensive condition test of magnesium precipitation
從試驗(yàn)結(jié)果看,在綜合條件試驗(yàn)下,沉鈷后液加入50 kg/m3石灰,常溫?cái)嚢? h,沉鎂后液鎂濃度為2.20 mg/L,鎂沉淀率大于99.99%。
某廠萃余液除雜后采用兩段沉鈷,一段沉鈷采用氧化鎂,得到可外售的合格鈷渣產(chǎn)品,含鈷28.80%;二段沉鈷采用石灰沉鈷,二段鈷渣含鈷3.75%,可返回酸浸;兩段沉鈷合計(jì)鈷沉淀率為98.86%。因此采用該工藝回收該萃余液除雜后液中的鈷金屬在技術(shù)上是可行的,經(jīng)濟(jì)上也是合理的。