馬美榮,周林艷,李晶晶,劉小改,王小偉,張 坤
(北京紅星股份有限公司,北京101400)
紅曲霉(Monascus purpureus Went) 別名紅曲等,在我國(guó)的生產(chǎn)和使用已有1000 多年歷史,為真菌門子囊菌綱真子囊菌亞綱紅曲霉屬。紅曲霉具有耐酸和耐高溫的特性,且能耐10%vol 乙醇。紅曲霉的糖化型β-淀粉酶活性及蛋白酶活性較高,并有較強(qiáng)的酯化力[1]。除此之外,紅曲霉還有諸多有益功能:能產(chǎn)生抗菌活性物質(zhì),對(duì)部分引起人和動(dòng)物疾病的細(xì)菌有較強(qiáng)的抑菌和殺菌作用[2];能夠分泌抑制膽固醇合成的活性物質(zhì)Monacolin K(莫那克林K),能有效降低人體的膽固醇[3]。我國(guó)許多名優(yōu)酒的釀造過(guò)程是多種天然微生物參與的生物化學(xué)過(guò)程,在許多名優(yōu)酒大曲中分離到紅曲霉[4-6]。篩選性狀優(yōu)良的紅曲霉菌株制作成紅曲,用于白酒釀造對(duì)改善白酒的品質(zhì)具有一定的應(yīng)用價(jià)值。
1.1.1 菌種
紅曲霉、K 氏酵母、生香酵母:北京紅星股份有限公司分離保存。
黑曲霉麩曲:北京紅星股份有限公司釀造車間提供。
1.1.2 培養(yǎng)基
紅曲霉分離、增殖培養(yǎng)基:10~12 °Bx 麥汁培養(yǎng)基。
紅曲霉固體培養(yǎng)基:米飯培養(yǎng)基。紅曲產(chǎn)酒精培養(yǎng)基:12°Bx玉米糖化液。
酵母液體種子培養(yǎng)基:10°Bx玉米糖化液。
1.1.3 儀器設(shè)備
氣相色譜儀(HP6890),安捷倫公司;顯微鏡(BX51),奧林巴斯公司;電子天平(LA230S),賽多利斯公司。
1.2.1 紅曲霉的分離
稱取約5 g 大曲粉或酒醅于250 mL 三角瓶中,加入約30 mL 無(wú)菌水,振搖30 min,制成菌懸液,取菌懸液接種于增殖培養(yǎng)基中,30 ℃、120 r/min 培養(yǎng)24 h,增殖液經(jīng)適當(dāng)稀釋,涂布分離平板,30 ℃培養(yǎng)5~6 d。選擇早期菌落為白色,后期呈紅色、橙色或灰色的霉菌菌落轉(zhuǎn)接斜面。對(duì)分離的菌株進(jìn)行劃線分離、稀釋分離,純化后轉(zhuǎn)接斜面。
1.2.2 紅曲制作
小米以1‰乳酸水浸泡24 h,將水倒出并瀝凈多余的水。121 ℃滅菌30 min,冷卻后將米團(tuán)輕輕打散,接斜面菌種,于30 ℃下培養(yǎng),每天搖動(dòng)三角瓶1~2 次,使米粒吸附瓶壁上的水珠,如此培養(yǎng)8~10 d。
1.2.3 紅曲酯化力測(cè)定
稱取5 g 紅曲樣品并吸取1 mL 乙酸或己酸,加入100 mL 的15 %vol 酒液中,置于30 ℃酯化5 d。蒸餾后蒸餾液用GC測(cè)定其中乙酸乙酯或己酸乙酯的含量。
色譜條件:DM-WX 毛細(xì)柱,柱溫程序升溫,檢測(cè)器溫度240 ℃,汽化室溫度230 ℃;載氣流速:氮?dú)?5 mL/min,氫氣40 mL/min,空氣400 mL/min。
酯化酶活力=C/m
其中:C——酯化液中乙酸乙酯含量,mg/L;
M——紅曲用量,g。
1.2.4 紅曲糖化力測(cè)定
稱取5 g 紅曲樣品,加入90 mL 水和10 mL 醋酸-醋酸鈉緩沖溶液,攪勻。35 ℃水浴1 h,用脫脂棉過(guò)濾,棄去最初5 mL,接收其余澄清濾液進(jìn)行淀粉酶解糖測(cè)定,測(cè)定方法參照斐林定糖法。
其中:V0——加空白溶液后消耗標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的體積,mL;
V——加紅曲糖化液后消耗標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的體積,mL;
C——標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液濃度,g/mL。
1.2.5 紅曲產(chǎn)酒精性能測(cè)定
稱取2 g 紅曲樣品加入200 mL 產(chǎn)酒精培養(yǎng)基中,30 ℃發(fā)酵7 d。發(fā)酵完畢,蒸餾,以酒精計(jì)測(cè)定蒸餾液的酒精度。
1.2.6 酵母培養(yǎng)
酵母斜面接種于液體試管中,28 ℃培養(yǎng)24 h,培養(yǎng)好的液體試管轉(zhuǎn)接于液體三角瓶中,28 ℃培養(yǎng)20~24 h(酒精酵母培養(yǎng)20 h,生香酵母培養(yǎng)24 h)。
1.2.7 紅曲霉在麩曲酒生產(chǎn)中的應(yīng)用
按圖1所示流程進(jìn)行試驗(yàn)。
按照糖化發(fā)酵劑組成:(1)麩曲8 %、K 氏酵母4 %;(2)麩曲8 %、K 氏酵母4 %、產(chǎn)酯酵母0.5 %;(3)麩曲8 %、K 氏酵母4 %、產(chǎn)酯酵母0.5 %、紅曲0.1 %;(4)麩曲8 %、K 氏酵母4 %、紅曲0.1 %。按上述配比進(jìn)行清香型白酒麩曲發(fā)酵實(shí)驗(yàn),發(fā)酵好的酒醅蒸酒,對(duì)酒樣進(jìn)行總酯和乙酸乙酯分析,并對(duì)酒樣進(jìn)行品嘗。
紅曲霉的分離情況見表1。從所采用的酒醅和大曲中均能分離到紅曲霉,共分離到8株紅曲霉。
表1 紅曲霉分離情況
對(duì)公司保存的8 株紅曲霉分別制備紅曲,進(jìn)行紅曲酯化力研究、糖化力研究、產(chǎn)酒精性能研究,從中篩選進(jìn)一步應(yīng)用的紅曲霉。
2.2.1 紅曲酯化力研究
8 份紅曲樣品的酯化力見表2,從結(jié)果來(lái)看,紅曲霉對(duì)己酸的酯化能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于對(duì)乙酸的酯化能力,這些紅曲中,對(duì)己酸酯化能力最強(qiáng)的紅曲為E,達(dá)到1949.3 mg/g·L,其次為D 的1507.3 mg/g·L;對(duì)乙酸酯化能力最強(qiáng)的紅曲為D,達(dá)到597.9 mg/g·L,其次為E 的578.5 mg/g·L。紅曲A、紅曲B 的酯化結(jié)果低于對(duì)照,可能這些紅曲的酯分解能力更強(qiáng),劉賓[7]在研究紅曲酯化能力時(shí)也出現(xiàn)了這樣的現(xiàn)象。
表2 紅曲酯化力測(cè)定結(jié)果
2.2.2 紅曲糖化力研究
8 份紅曲樣品的糖化能力結(jié)果見表3,不同的紅曲,糖化能力相差很大,紅曲D 的糖化力最高,可達(dá)1594.22 U/g,紅曲E 次之,為1224.99 U/g,紅曲B、C、H的糖化力為0。
2.2.3 紅曲產(chǎn)酒精能力研究(表4)
表3 紅曲糖化力測(cè)定結(jié)果
表4 紅曲產(chǎn)酒精能力測(cè)定結(jié)果
由表4 可知,不同的紅曲,其產(chǎn)酒精能力差別很大,其中紅曲G 的能力最高,達(dá)5.1 %vol,紅曲E次之,為4.6%vol,紅曲B最低,為1.0%vol。
本次研究采用的8 株紅曲霉,不同菌株之間的菌落外觀及生長(zhǎng)特性各不相同,糖化力、酯化力、產(chǎn)酒精能力差異也較大,綜合來(lái)看,紅曲E 有較強(qiáng)的酯化力、糖化力、產(chǎn)酒精能力,因此以紅曲霉E 進(jìn)行應(yīng)用實(shí)驗(yàn)。
紅曲霉具有增酯能力,生香酵母也具有增酯能力,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,與對(duì)照相比,白酒發(fā)酵體系中加入紅曲,酒中的總酯、乙酸乙酯含量均升高(見表5),總酯增加了44.86%,乙酸乙酯增加了87.30%,紅曲霉E 確有增酯效果。但紅曲霉增酯能力不及生香酵母增酯含量量高,且應(yīng)用該紅曲霉與生香酵母協(xié)同增酯效果并不比單純使用生香酵母進(jìn)行增酯效果突出。劉桂君等[8]研究表明,6 種紅曲、釀酒酵母、生香酵母混合菌種組合在大曲酒生產(chǎn)中,有3個(gè)組合強(qiáng)化發(fā)酵的基酒中乙酸乙酯含量比普通基酒有較大提高。這說(shuō)明紅曲產(chǎn)酯能力的作用除與紅曲霉菌種本身有關(guān)外,其與其他微生物的協(xié)同作用也有很大關(guān)系。結(jié)合作者的研究結(jié)果與劉桂君等[8]的研究結(jié)果來(lái)看,紅曲霉與釀酒酵母、生香酵母對(duì)產(chǎn)酯的協(xié)同作用,與不同紅曲霉的特性有關(guān)。
表5 生產(chǎn)應(yīng)用酒樣總酯、乙酸乙酯理化指標(biāo)
從酒樣品嘗結(jié)果來(lái)看,在清香型麩曲白酒發(fā)酵過(guò)程中應(yīng)用紅曲霉,可改善原酒的口感,提升原酒品質(zhì)。紅曲、生香酵母混合應(yīng)用,雖然對(duì)增酯無(wú)協(xié)同作用,但對(duì)口感改善效果更明顯。感官品嘗結(jié)果見表6。
本次研究采用的8 株紅曲霉,不同菌株之間的菌落外觀及生長(zhǎng)特性各不相同,糖化力、酯化力、產(chǎn)酒精能力差異也較大。紅曲霉在釀酒中應(yīng)用具有增酯作用,但效果不如生香酵母,所應(yīng)用菌種與所使用的生香酵母在白酒增酯方面也無(wú)相互促進(jìn)作用,可進(jìn)一步優(yōu)選菌種,進(jìn)行生產(chǎn)應(yīng)用研究。
紅曲霉具有產(chǎn)生生理活性物質(zhì)的能力,“健康中國(guó)2030”國(guó)家戰(zhàn)略和消費(fèi)者消費(fèi)理念的轉(zhuǎn)變,如何把紅曲霉的保健功能與中國(guó)白酒相結(jié)合,造福消費(fèi)者,是白酒科技工作者的重要研究課題。