陳 軍
(中石化勝利石油工程有限公司渤海鉆井總公司,山東 東營(yíng) 257200)
鉆井作業(yè)時(shí),當(dāng)鉆井液柱壓力超過(guò)地層壓力,且鉆進(jìn)過(guò)程中遇到裂縫性地層時(shí),鉆井液很容易進(jìn)入地層孔隙、裂縫中,導(dǎo)致井漏事故的發(fā)生。作為石油勘探開(kāi)發(fā)工作中較為復(fù)雜的事故,在進(jìn)行處理時(shí)需要花費(fèi)大量資源,如果處理不當(dāng),會(huì)導(dǎo)致惡性漏失事件,造成極大的環(huán)境污染問(wèn)題。添加堵漏材料是井漏事故中常用的處理方式,堵漏材料在地層所提供的條件下會(huì)發(fā)生物理化學(xué)作用,形成網(wǎng)絡(luò)空間結(jié)構(gòu),并在地層裂縫處形成封堵層,進(jìn)而控制漏失,穩(wěn)固井壁。堵漏材料包括核桃殼等常規(guī)堵漏材料以及利用高分子聚合物在界面上的靜力、分子間的作用力等使化合物黏結(jié),從而達(dá)到堵漏目的的化學(xué)堵漏材料[1]。
在石油開(kāi)采中,化學(xué)凝膠經(jīng)常作為堵漏材料使用,當(dāng)堵漏劑進(jìn)入地層之后,在一定的溫度和壓力的作用下,各種組成成分之間相互作用,發(fā)生滯留、堆積,架橋、對(duì)裂縫進(jìn)行填充加固,從而提高了凝膠體在漏失地層中的膠結(jié)和封堵承壓能力,達(dá)到封堵漏層的目的[2]。
其中聚合物凝膠堵漏劑是化學(xué)凝膠堵漏劑的重要分支,與一般堵漏材料相比,優(yōu)勢(shì)較為明顯,具有:(1)低密度有利于油氣儲(chǔ)層的保護(hù);(2)成膠時(shí)間可控,且可控時(shí)間范圍較大,便于其準(zhǔn)確到達(dá)漏失層進(jìn)行封堵;(3)堵漏漿液具有較強(qiáng)的濾失性能,形成濾餅可幫助穩(wěn)固井壁;(4)適用情況多樣,可封堵微裂縫以及較為寬大的裂縫;(5)凝膠堵劑與地層配伍性好,不會(huì)對(duì)地層環(huán)境造成影響等特點(diǎn)[3]。且對(duì)于復(fù)雜地層中的大裂縫,傳統(tǒng)材料容易造成假堵[4],而在使用聚合物凝膠堵漏劑封堵漏層時(shí),聚合物分子與水分子接觸,其內(nèi)部的化學(xué)鍵便會(huì)相互連接,形成具有特殊立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)且黏彈性很高的凝膠體,而分子間化學(xué)鍵的數(shù)量和種類(lèi)決定了聚合物空間結(jié)構(gòu)的形狀和性能,在化學(xué)鍵種類(lèi)相同的情況下,其數(shù)量越多,所形成的空間結(jié)構(gòu)便會(huì)越牢固,進(jìn)而影響分子鏈的運(yùn)動(dòng)情況[5]。當(dāng)聚合物凝膠堵漏劑進(jìn)入地層后,分子間相互作用將構(gòu)成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),且其形成的具有高黏彈性的凝膠體便會(huì)通過(guò)地層縫隙到達(dá)指定封堵層,形成結(jié)構(gòu)牢固,黏度、切力以及彈性足夠大的凝膠段塞,最終封堵漏層[6]。目前聚合物凝膠堵漏劑已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各大油田區(qū)塊中,且取得了顯著成效。
凝膠是由溶膠在一定條件下,如改變pH值或者加入電解質(zhì)等,轉(zhuǎn)變而來(lái)的一種失去流動(dòng)性,表觀均勻且能夠保持特定形態(tài)的具有彈性的半固體[2]。凝膠中分散相的粒子相互連接,形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),具有一些固體的力學(xué)性能,如彈性,強(qiáng)度,屈服值等。從其交聯(lián)方式的不同來(lái)看,凝膠分為化學(xué)凝膠和物理凝膠。其中化學(xué)凝膠依靠共價(jià)鍵進(jìn)行交聯(lián),難以破壞,存在不可逆性。而物理凝膠分子間通常是由交聯(lián)作用力較弱的分子間作用力、微晶和氫鍵進(jìn)行交聯(lián),該交聯(lián)并不穩(wěn)定,導(dǎo)致該轉(zhuǎn)化過(guò)程是可逆的[3]。
因此在石油開(kāi)采中,化學(xué)凝膠經(jīng)常作為堵漏材料使用,當(dāng)堵漏劑進(jìn)入地層之后,在一定的溫度和壓力的作用下各種組成成分之間發(fā)生滯留、堆積,架橋、填充加固,充分發(fā)揮出各自的協(xié)同效應(yīng),從而提高了漏失地層的膠結(jié)能力和封堵承壓能力,達(dá)到封堵漏層的目的[4]。
其中聚合物凝膠堵漏劑是化學(xué)凝膠堵漏劑的重要分支,與一般堵漏材料相比,其具有更明顯的優(yōu)勢(shì)。如對(duì)于復(fù)雜底層中的大裂縫,傳統(tǒng)材料容易造成假堵[5],而聚合物堵漏劑能夠形成穩(wěn)定的固結(jié)物,進(jìn)行裂縫堵塞,并且穩(wěn)固井壁,目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于大油田區(qū)塊中,且取得了顯著成效。
聚合物凝膠堵漏劑是以聚合物或者聚合物的共聚物作為主要成分,添加其他化學(xué)物質(zhì)所構(gòu)成的。并具有以下特點(diǎn)[6]:1)低密度有利于油氣儲(chǔ)層的保護(hù);2)成膠時(shí)間可控,且范圍較大,便于其準(zhǔn)確到達(dá)漏失層進(jìn)行封堵;3)堵漏漿液具有較強(qiáng)的濾失性能,形成濾餅可幫助穩(wěn)固井壁;4)適用情況多樣,可封堵微裂縫以及較為寬大的裂縫;5)堵漏后鉆屑對(duì)泥漿性能以及地層無(wú)不良影響具有良好的配伍性。
在使用聚合物凝膠堵漏劑封堵漏層時(shí),其中的聚合物分子與水分子接觸時(shí)其內(nèi)部的化學(xué)鍵便會(huì)相互連接,形成特殊的立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)——凝膠體。凝膠體具有很高的粘彈性,其分子間化學(xué)鍵的數(shù)量和種類(lèi)決定了它空間結(jié)構(gòu)的形狀和性能,在化學(xué)鍵種類(lèi)相同的情況下,其數(shù)量越多,所形成的空間結(jié)構(gòu)便會(huì)越牢固,進(jìn)而影響分子鏈的運(yùn)動(dòng)情況[7]。
當(dāng)聚合物凝膠堵漏劑進(jìn)入地層后,分子間相互作用將構(gòu)成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),且其形成的具有高粘彈性的凝膠體便會(huì)通過(guò)地層縫隙到達(dá)指定封堵層,形成結(jié)構(gòu)牢固,粘度、切力、彈性足夠大的凝膠段塞最終封堵漏層。
聚合物凝膠堵漏劑按照其構(gòu)成方式劃分,可分為交聯(lián)型聚合物以及非交聯(lián)型聚合物兩類(lèi)[7]。交聯(lián)結(jié)構(gòu)是由聚合物分子鏈在共價(jià)鍵作用下形成的一種空間網(wǎng)絡(luò)。目前油田現(xiàn)場(chǎng)常用的為交聯(lián)型聚合物。
交聯(lián)型聚合物凝膠堵漏劑具有以下優(yōu)點(diǎn)[8]:
1)應(yīng)用廣泛,施工風(fēng)險(xiǎn)小,基本不受漏失通道限制的影響;
2)具有良好的相容性,當(dāng)其進(jìn)入地層后,不會(huì)因物理和化學(xué)反應(yīng)而失去其原始性能,從而導(dǎo)致堵漏失??;
3)耐沖刷性強(qiáng),可長(zhǎng)時(shí)間駐留在漏失層中。
因交聯(lián)聚合物凝膠可通過(guò)調(diào)節(jié)聚合單體、交聯(lián)劑與其他助劑的種類(lèi)和數(shù)量,使之具有不同的性質(zhì),從而展現(xiàn)出不同的特性。以下主要通過(guò)對(duì)交聯(lián)型聚合物凝膠堵漏劑的抗高溫性能、承壓能力、耐鹽性以及韌性等方面進(jìn)行調(diào)研,了解其現(xiàn)今的發(fā)展?fàn)顩r。
1.2.1 抗高溫性能
近年來(lái),超深井的出現(xiàn),對(duì)鉆井液以及發(fā)生漏失時(shí)所使用的堵漏劑的抗溫性能提出了更高的要求。對(duì)于交聯(lián)型聚合物凝膠堵漏劑而言,其中聚合物所形成的分子鏈容易在高溫的條件下斷裂,導(dǎo)致凝膠所形成的封堵帶的性質(zhì)發(fā)生變化,結(jié)構(gòu)被破壞,達(dá)不到封堵漏層的目的。如聚丙烯酰胺(HPAM)在高溫條件下會(huì)與聚合物溶液中的溶解氧發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致聚合物鏈產(chǎn)生熱降解,使其在長(zhǎng)期高溫條件下嚴(yán)重老化,導(dǎo)致堵漏劑黏度下降,從而影響封堵效果[9-11]。
李巖[12]以丙烯酸(AA)和乙烯醇(PVA)作為聚合單體,引發(fā)劑選用過(guò)硫酸銨((NH4)2S2O8)和亞硫酸鈉(Na2SO3)的混合物,N,N-亞甲基雙丙烯酰胺(MBAA)作為交聯(lián)劑,合成了一種吸水樹(shù)脂堵漏劑。針對(duì)PVA耐溫性差的問(wèn)題,其通過(guò)添加對(duì)苯乙烯磺酸鈉(SSS)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS),使得凝膠聚合物的分子鏈中引入耐溫基團(tuán)——磺酸基(-HSO3),改善凝膠抗溫性能。熱重分析(圖1)表明:分子鏈中引入-HSO3后,堵漏劑在熱穩(wěn)定性方面有所增強(qiáng),且250℃時(shí)依然保持較好的穩(wěn)定性。
圖1 抗高溫吸水樹(shù)脂堵漏劑熱重分析圖
王榮[13]等在對(duì)新疆莫北油田進(jìn)行漏失層封堵時(shí),將HPAM作為高聚物,交聯(lián)劑選用烏品洛托((CH2)6N4)和間苯二酚(C6H6O2),WD作為穩(wěn)定劑,同時(shí)引入蒙脫土納米復(fù)合材料,制備了一種耐高溫抗鹽聚合物凝膠堵劑。在75℃時(shí),酸性條件下,(CH2)6N4反應(yīng)得到甲醛(CH2O),之后CH2O又和C6H6O2反應(yīng)得到多羥甲基間苯二酚,然后CH2O以及多羥甲基間苯二酚與聚合物交聯(lián),在分子鏈引入苯環(huán),使得聚合物凝膠具有一定的抗溫性能,而蒙脫土納米復(fù)合材料的添加,限制了其高分子鏈的運(yùn)動(dòng),從而進(jìn)一步提高了該凝膠的抗溫性能,在100℃時(shí),封堵率達(dá)98%。
張文哲[14]表明通過(guò)提高凝膠交聯(lián)密度,可以改善凝膠三維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)的致密性,進(jìn)而提高耐溫性,因此自制一種具有大量活性交聯(lián)基團(tuán)C=C的微凝膠BWL作為交聯(lián)劑,并選用丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酸丁酯(C8H14O2)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(C7H13NO4S)作為聚合單體,(NH4)2S2O8為引發(fā)劑,且添加的柔性纖維可與凝膠主鏈、側(cè)鏈發(fā)生物理交聯(lián),強(qiáng)化空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu),進(jìn)一步增強(qiáng)凝膠的耐溫性能,進(jìn)而制備了一種新型抗高溫纖維強(qiáng)化凝膠堵漏劑,通過(guò)對(duì)該凝膠的熱重分析(圖2)發(fā)現(xiàn)該凝膠在350℃時(shí),仍有較高的質(zhì)量保留率,具有很好的抗溫性能。
圖2 抗高溫纖維強(qiáng)化凝膠顆粒的熱重分析曲線
此外,何紹群[15]等通過(guò)添加納米硅藻土作為熱絕緣體及傳質(zhì)屏障防止降低凝膠的熱降解,同時(shí)納米硅藻土含有的硅羥與HPAM分子鏈中的酰胺及羧酸根基團(tuán)反應(yīng)形成大量氫鍵,進(jìn)一步提高了膠體的抗高溫能力,使聚合物主鏈降解溫度升高至517℃。
依據(jù)上述研究可知,通過(guò)調(diào)整聚合物堵漏劑中的特定組分可以提高聚合物凝膠抗溫性能:如通過(guò)AMPS在聚合物膠體中引入抗溫基團(tuán)——-HSO3等;通過(guò)納米材料限制凝膠聚合物中分子鏈的運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)凝膠空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性;纖維材料以物理交聯(lián)的方式,強(qiáng)化空間網(wǎng)架結(jié)構(gòu)等。
1.2.2 承壓能力
隨著石油勘探開(kāi)發(fā)過(guò)程的進(jìn)行,地層深度的增加帶來(lái)的不僅僅是溫度的上升,還有壓力的增加,因此要想成功封堵漏層,則必須增加凝膠堵漏劑的承壓能力。
方俊偉[2]等在進(jìn)行位于塔里木盆地的順北3井的封堵時(shí),利用多種特殊納米級(jí)材料,如懸浮劑XF-1和交聯(lián)劑GJ-1等,研制出了一種化學(xué)凝膠堵漏劑——HND-1。HND-1中的大分子交聯(lián)劑形成致密的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對(duì)漏失地層架橋封堵,之后又與小分子的成膠劑發(fā)生反應(yīng),加強(qiáng)封堵效果,最后由無(wú)機(jī)顆粒填充小間隙,進(jìn)一步封堵地層,具有“多元協(xié)同封堵”作用(圖3),能大幅度提高地層的承壓性能(圖4),當(dāng)凝膠固化后,20 h內(nèi)其強(qiáng)度達(dá)10 MPa以上。
圖3 化學(xué)凝膠堵劑“協(xié)同封堵”原理圖
圖4 HND-1堵漏劑強(qiáng)度隨時(shí)間的變化
對(duì)于漏失地層具有高溫、高壓差、高礦化的問(wèn)題,陳曾偉[16]等將以凝膠材料SF-1為主要成分的堵漏材料與主成分為無(wú)機(jī)物質(zhì)的堵漏材料HDL-1相結(jié)合,生成致密的高強(qiáng)度封堵墻,達(dá)到封堵漏層的目的。在進(jìn)行承壓能力測(cè)試時(shí)(圖5),堵漏漿在20 h時(shí)的抗壓強(qiáng)度達(dá)14 MPa。
圖5 SF-1與HDL-1的混合堵漏液在裂縫中的抗壓強(qiáng)度評(píng)價(jià)
除此之外,Lecolier[17]等人以HPAM為主要聚合物質(zhì)、醋酸鉻(C6H9CrO6)為交聯(lián)劑,使得凝膠溫度和pH可調(diào)節(jié)范圍增加,之后添加吸水聚合物樹(shù)脂顆粒與纖維狀黏土,加強(qiáng)了凝膠空間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,進(jìn)而研制了一種具有高凝膠強(qiáng)度以及對(duì)高滲透率地層封堵效果良好的納米復(fù)合凝膠。
依據(jù)上述研究,堵漏劑中引入某些材料可提高聚合物凝膠的承壓能力:如納米材料的引入實(shí)現(xiàn)“多元協(xié)同封堵”;高強(qiáng)度纖維材料在凝膠網(wǎng)絡(luò)中混合插層,強(qiáng)化凝膠交聯(lián)作用力;無(wú)機(jī)剛性顆粒使得凝膠內(nèi)部空間結(jié)構(gòu)致密,承壓能力提高。
1.2.3 耐鹽性
對(duì)于聚合物凝膠堵漏劑而言,當(dāng)?shù)貙铀V化度過(guò)高時(shí),會(huì)影響聚合物化學(xué)鍵的穩(wěn)定性,導(dǎo)致聚合物凝膠空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,引起其物理化學(xué)性質(zhì)變化,從而失去對(duì)漏失層的封堵效果。同時(shí)高礦化度還會(huì)影響凝膠的吸水性能,使得凝膠膨脹倍率降低,無(wú)法封堵較寬的裂縫[18]。
張健[19]等以丙烯酰氯改性后的蒙脫石、AA以及AMPS作為原料,聚乙二醇雙丙烯酸酯為交聯(lián)劑,制備了一種耐鹽性?xún)?yōu)良的高吸水樹(shù)脂。該網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中與強(qiáng)聚電解質(zhì)AMPS結(jié)合的改性蒙脫石相互分散,使得分子間氫鍵被破壞,網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的網(wǎng)孔增加使得樹(shù)脂吸水能力增加,耐鹽性增強(qiáng),且當(dāng)AMPS含量達(dá)到16.8 g時(shí)平衡吸水倍率(ESR)達(dá)到最高。
林立[20]以AM、N-羥甲基丙烯酰胺(HAM)、AA以及AMPS為主要原料,分別制備了三種耐鹽高吸水樹(shù)脂:P1(AA-co-AM)、P2(AA-co-HAM)和P3(AA-co-AMPS)。由于親水基團(tuán)與水分子形成的氫鍵的穩(wěn)定程度是影響吸水樹(shù)脂耐鹽性能的重要因素,而P1、P2、P3的主要親水基團(tuán)分別為:-CONH2、-OH、-SO3H,且其親水性能滿(mǎn)足:-SO3H>-CONH2>-OH,因此隨時(shí)間的增加在耐鹽性及吸水倍率上P3>P1>P2(圖6)。
圖6 25℃時(shí)三種吸水樹(shù)脂的吸水倍率曲線
王文忠[21]等將AA與AM作為聚合單體,(NH4)2S2O8作為引發(fā)劑,MBAA為交聯(lián)劑通過(guò)水溶液聚合的方法合成了一種耐鹽性的高吸水樹(shù)脂。其中中和度的調(diào)節(jié)使得樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部存在濃度差,提高了體系吸水率;AA與AM的單體配比的調(diào)整使得酰胺基和羧基構(gòu)成相對(duì)平衡的比例,保證體系吸水能力并增強(qiáng)吸水樹(shù)脂的耐鹽性,其中AM中的-CONH2與-COO-Na+的協(xié)同作用,減緩了凝膠吸水過(guò)程中的同離子效應(yīng)以及鹽效應(yīng),使得凝膠吸水(鹽)率提高;引發(fā)劑用量以及溫度的優(yōu)選影響了聚合物反應(yīng)的速度,同時(shí)交聯(lián)劑的使用使得體系空間網(wǎng)絡(luò)的密度改變,進(jìn)而影響膠體吸水能力[22]。當(dāng)中和度為70%,AA和AM以8∶2配比,引發(fā)劑加入0.05%,交聯(lián)劑加入0.01%時(shí),在80℃的條件下,樹(shù)脂的最大的吸水率達(dá)887 g/g,如圖7所示。
圖7 吸鹽水率和吸水率隨時(shí)間變化曲線
此外,王向鵬[23]等選用AA作為聚合單體,交聯(lián)劑為四烯丙基氯化銨(TAAC),引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀(KPS),通過(guò)在聚合物中引入含有耐鹽性好的-HSO3,使得凝膠分子內(nèi)的空間位阻較大使其表現(xiàn)為較好的水解穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性,進(jìn)而制備了一種耐鹽性吸水樹(shù)脂,且在150℃下1%NaCl鹽水中,體系的吸水倍率達(dá)78 g/g。
由上述研究發(fā)現(xiàn)凝膠的耐鹽性提高主要有以下方式:1)在凝膠體系中引入親水基團(tuán),如-OH、-HSO3等;2)選擇分子鏈長(zhǎng)的交聯(lián)物質(zhì),增加凝膠網(wǎng)絡(luò)中的網(wǎng)孔數(shù)量,從而提高其吸水能力;3)不同種類(lèi)的聚合物相互貫穿后形成的互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠改善體系的分散性,實(shí)現(xiàn)凝膠的性能互補(bǔ);4)疏水長(zhǎng)鏈?zhǔn)沟镁酆衔锝宦?lián)形成耐鹽性好的空間結(jié)構(gòu)。
1.2.4 韌性
當(dāng)聚合物凝膠堵漏劑地層中進(jìn)行封堵形成封堵帶后,在地層水壓力及井筒工作液壓力下會(huì)出現(xiàn)剪切破壞的可能性。因此要求封堵帶具有一定的韌性,否則會(huì)造成封堵帶破裂,導(dǎo)致堵漏失敗。
Lin[24]等在聚丙烯酰胺的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中加入Fe3+,并通過(guò)添加AA單體引入羧酸根進(jìn)行配位,且使兩者配位比例達(dá)到1∶3,制備了一種水凝膠體系。其中陽(yáng)離子的配位作用能夠快速結(jié)合和分散,易于能量耗散和力學(xué)性能的恢復(fù),因此提高了凝膠的韌性,且該凝膠斷裂強(qiáng)度達(dá)5.9 MPa,伸長(zhǎng)率達(dá)8倍左右。
崔昆朋[25]等基于聚兩性電解質(zhì)制備了一種高韌性的水凝膠PA,凝膠中的離子鍵可分為強(qiáng)健和弱鍵,強(qiáng)鍵可以形成網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)骨架,弱鍵則通過(guò)鍵的斷裂增加了凝膠的韌性。
此外,林海琳[26]發(fā)現(xiàn)在柔性大分子PVA、AM中引入進(jìn)行醚化改性后的海藻酸鈉(ESA)以及AA后,凝膠體系的電荷密度下降,分子間的靜電作用因此降低,氫鍵作用力增強(qiáng),但總的分子間作用力降低,使韌性增加。趙丹[27]等在凝膠中添加纖維素之后又引入了環(huán)氧氯丙烷,其使得纖維素分子通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,形成化學(xué)交聯(lián),使分子間存在較大的滑移空間,進(jìn)一步增加了凝膠的韌性。
通過(guò)上述研究發(fā)現(xiàn),聚合物凝膠的韌性可從以下方面提高:1)進(jìn)行雜化交聯(lián),選用交聯(lián)劑同時(shí)引入由共價(jià)鍵構(gòu)成的化學(xué)交聯(lián)劑和非共價(jià)鍵構(gòu)成的交聯(lián)劑,是凝膠內(nèi)產(chǎn)生兩種作用力,其中較弱的力通過(guò)能量耗散增加凝膠韌性;2)互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能夠互相彌補(bǔ)聚合物的不足,從而改善凝膠力學(xué)性能;3)引入高性能交聯(lián)劑,當(dāng)聚合物網(wǎng)絡(luò)受到變形時(shí),高性能交聯(lián)劑上的較短的鏈橋?qū)?huì)脫落進(jìn)行能量耗散,提高凝膠性能。
張新民[26]等根據(jù)結(jié)構(gòu)流體理論與超分子化學(xué)原理,開(kāi)發(fā)了ZND特種凝膠,它將具有特殊功能單體的水溶性聚合物材料引入大分子鏈中,當(dāng)大分子鏈通過(guò)分子間相互作用自發(fā)聚集時(shí),便可形成可逆的超分子結(jié)構(gòu)即動(dòng)態(tài)物理交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),從而實(shí)現(xiàn)地層封堵。ZND特種凝膠具難以與水混合,高粘度,強(qiáng)剪切稀釋能力,粘彈性好,靜置后產(chǎn)生內(nèi)部結(jié)構(gòu)而且會(huì)隨時(shí)間而增強(qiáng)等特點(diǎn)。目前在許多油氣田開(kāi)發(fā)中取得了良好的成效,如達(dá)州雙廟1井,長(zhǎng)慶柳67-72井等。
由于非交聯(lián)型聚合物凝膠堵漏劑的制備較為困難,在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中非交聯(lián)型聚合物的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性一般較差,難以形成長(zhǎng)期有效的封堵帶,因此在凝膠堵漏劑的研究上主要以交聯(lián)型聚合物為主。
本文通過(guò)對(duì)交聯(lián)型聚合物凝膠堵漏劑關(guān)于抗溫、承壓、耐鹽、韌性等方面的調(diào)查研究發(fā)現(xiàn)聚合物凝膠堵漏劑的優(yōu)勢(shì)有:
(1)聚合物凝膠構(gòu)成材料多樣化,使得凝膠在研發(fā)制備的過(guò)程中可以有針對(duì)不同問(wèn)題的多種組合情況,為凝膠之后的研究發(fā)展帶來(lái)巨大可能性。
(2)聚合物凝膠堵漏劑來(lái)源廣泛,便于制備和使用,在目前石油的勘探開(kāi)發(fā)中,應(yīng)用較多,且取得了顯著的效果。
(3)聚合物凝膠堵漏劑對(duì)地層漏失問(wèn)題封堵效果明顯。