江曉飛
【摘 ?要】目的:探討預(yù)見性護(hù)理在預(yù)防手術(shù)室醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷中的應(yīng)用。方法:選取2019年3月~2020年3月在我院手術(shù)室實(shí)施全麻手術(shù)的患者285例,將患者編號(hào)后采用隨機(jī)抽樣法分為試驗(yàn)組143例和對(duì)照組142例,對(duì)照組予常規(guī)手術(shù)室護(hù)理干預(yù),試驗(yàn)組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上實(shí)施預(yù)見性護(hù)理,觀察并比較兩組患者手術(shù)結(jié)束后醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生情況。結(jié)果:試驗(yàn)組患者在接受預(yù)見性護(hù)理后,手術(shù)結(jié)束后醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)全麻手術(shù)患者實(shí)施預(yù)見性護(hù)理,可有效預(yù)防并減少患者手術(shù)過程中醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生,減少護(hù)理缺陷的發(fā)生,提高手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量。
【關(guān)鍵詞】預(yù)見性護(hù)理;手術(shù)室;醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷
【中圖分類號(hào)】R473 ? ? ?【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ?【文章編號(hào)】672-3783(2020)08-0154-02
2014版國際《壓瘡預(yù)防和治療:臨床實(shí)踐指南》中將醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷(Medical Device-Related Pressure Injury,MDRPI)定義為因診斷和治療使用醫(yī)療器械而導(dǎo)致的壓瘡,且壓瘡的形狀與醫(yī)療器械完全符合,最常見于頭面部、頸部和四肢[1]。關(guān)于醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的報(bào)道多見于ICU,然而有研究發(fā)現(xiàn)[2]:醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷發(fā)生于醫(yī)療手術(shù)中的風(fēng)險(xiǎn)與ICU幾乎相同。因手術(shù)過程中常需使用監(jiān)護(hù)儀、面罩吸氧、全麻插管、鼻導(dǎo)管吸氧及骨科各種牽引架、氣壓止血帶等,且患者多處于麻醉鎮(zhèn)靜狀態(tài),對(duì)外界刺激感覺異常,加之手術(shù)時(shí)間、手術(shù)體位、患者自身因素等,如手術(shù)過程中不加以預(yù)防和重視,則極易發(fā)生MDRPI。MDRPI的預(yù)防重于治療。預(yù)見性護(hù)理是以整體護(hù)理為指導(dǎo),通過評(píng)估患者的風(fēng)險(xiǎn)水平,根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)制定一系列預(yù)防干預(yù)措施,在具有針對(duì)性、前瞻性的預(yù)防性護(hù)理[3]。本文將預(yù)見性護(hù)理應(yīng)用于手術(shù)室全麻手術(shù)患者中,有效預(yù)防并減少了手術(shù)室醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1、對(duì)象與方法:
1.1 一般資料:選取2019年3月~2020年3月在我院手術(shù)室實(shí)施全麻手術(shù)的患者285例,將患者編號(hào)后采用隨機(jī)抽樣法分為試驗(yàn)組143例和對(duì)照組142例,納入標(biāo)準(zhǔn)為:(1)年齡≥12歲;(2)采用全身麻醉;(3)手術(shù)時(shí)間預(yù)計(jì)≥2h;(4)連續(xù)使用心電監(jiān)護(hù)袖帶或電極片、鼻導(dǎo)管吸氧、面罩吸氧、氣管插管、骨科牽引架、導(dǎo)尿管等醫(yī)療器械中的一種或一種以上;(5)排除術(shù)前已發(fā)生壓瘡或皮膚損傷者;(6)排除患有嚴(yán)重皮膚疾病者。兩組患者年齡、性別、疾病類型、手術(shù)方式、麻醉方式、手術(shù)時(shí)間等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法:對(duì)照組予常規(guī)手術(shù)室護(hù)理干預(yù),試驗(yàn)組則在對(duì)照組的基礎(chǔ)上實(shí)施預(yù)見性護(hù)理,具體方法如下:(1)術(shù)前訪視:接到手術(shù)通知后,巡回護(hù)士或器械護(hù)士應(yīng)于術(shù)前1d下午來到病房進(jìn)行術(shù)前訪視,翻閱患者的病歷,查看各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),了解的患者病史及既往史,與手術(shù)醫(yī)生進(jìn)行溝通,根據(jù)手術(shù)預(yù)計(jì)時(shí)間及術(shù)式評(píng)估患者術(shù)中易受壓的部位,全面評(píng)估患者的皮膚情況。如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)與手術(shù)醫(yī)生溝通。(2)預(yù)防措施:手術(shù)當(dāng)日,患者進(jìn)入手術(shù)間,應(yīng)再次評(píng)估患者皮膚情況。根據(jù)患者的手術(shù)體位、手術(shù)方式、麻醉類型、預(yù)計(jì)手術(shù)時(shí)間、所使用的醫(yī)療器械等采取相應(yīng)的保護(hù)措施。協(xié)助患者擺放合適的手術(shù)體位。氣管插管部位、耳后、面部應(yīng)使用紗布、泡沫敷料、水膠體敷料、液體敷料等加以預(yù)防性保護(hù)。如取俯臥位的脊柱手術(shù)患者應(yīng)在頭架上使用軟墊,以防患者頭部或眼部受壓。術(shù)中至少每2h重新定位或安置器械一次,如條件允許,可短時(shí)間內(nèi)移除設(shè)備,以減輕局部組織的持續(xù)受壓。術(shù)中應(yīng)避免或減少因術(shù)中施加外力或不當(dāng)活動(dòng)造成的局部醫(yī)療設(shè)備位置偏移,以降低摩擦力和剪切力的作用。保持患者醫(yī)療設(shè)備下皮膚的清潔干燥,采取合適的保溫措施,以防局部微環(huán)境發(fā)生改變而增加損傷發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。
1.3 觀察指標(biāo):觀察并比較兩組患者手術(shù)結(jié)束后醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生情況。手術(shù)結(jié)束后由巡回護(hù)士及器械護(hù)士共同觀察并評(píng)估器械壓迫下組織的情況,按照2016年美國國家壓力性損傷咨詢委員會(huì)的定義及分期標(biāo)準(zhǔn)判定壓力性損傷并進(jìn)行分期。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:使用SPASS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),兩組患者手術(shù)期間醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷發(fā)生情況的比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、結(jié)果
試驗(yàn)組患者在接受預(yù)見性護(hù)理后,手術(shù)結(jié)束后MDRPI發(fā)生4例(2.80%),對(duì)照組患者術(shù)后MDRPI發(fā)生12例(8.45%),試驗(yàn)組患者醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生率顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3、討論
有調(diào)查顯示[4]:2014~2016年,醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷占醫(yī)院獲得壓力性損傷的62%~81%,MDRPI可帶給患者如疼痛、疤痕、額外治療、延長住院時(shí)間等多種不利影響。預(yù)防并減少M(fèi)DRPI是手術(shù)室護(hù)理工作的重點(diǎn)和難點(diǎn),也是手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量的重要體現(xiàn)。預(yù)見性護(hù)理是護(hù)理人員在實(shí)施護(hù)理前及護(hù)理過程中全面評(píng)估患者,對(duì)患者具體病情及潛在風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行綜合分析判斷,預(yù)測(cè)患者可能出現(xiàn)的護(hù)理問題并及早采取相應(yīng)的護(hù)理措施,以最大限度地降低護(hù)理風(fēng)險(xiǎn),提高護(hù)理質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)由被動(dòng)救治向主動(dòng)護(hù)理的轉(zhuǎn)變。
本文將預(yù)見性護(hù)理應(yīng)用于全麻手術(shù)患者中,有效預(yù)防并減少了患者手術(shù)過程中醫(yī)療器械相關(guān)壓力性損傷的發(fā)生,減少了護(hù)理缺陷的發(fā)生,提高了手術(shù)室護(hù)理質(zhì)量。
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