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CPS1與CPS1-IT1在肝內(nèi)膽管癌患者中的表達(dá)及與病理的相關(guān)性研究*

2020-08-21 06:36
關(guān)鍵詞:分化病理基因

吳 飛

河南大學(xué)第一附屬醫(yī)院普通外科一病區(qū) (河南 開封,475001)

肝內(nèi)膽管癌(ICC)又稱膽管細(xì)胞癌,是由肝內(nèi)膽管上皮化引起,但其發(fā)病機(jī)制仍存在爭(zhēng)議[1]。ICC常無(wú)包膜,中間發(fā)硬灰白色,周圍是淡黃色,大體可分為3類:管內(nèi)生長(zhǎng)型、團(tuán)塊型和周圍肝組織界限型。其中多數(shù)患者是團(tuán)塊型,團(tuán)塊型可以分為普通型、非普通型[2]。普通型病理狀態(tài)下可見(jiàn)乳頭狀、冠狀結(jié)構(gòu),并呈中、高分化;而非普通型病理狀態(tài)下多以立方體、柱狀為主,多呈低分化。腫瘤細(xì)胞的胞漿中和管腔內(nèi)??梢?jiàn)到黏蛋白樣分泌物[3]。此外,腫瘤細(xì)胞亦可浸入血竇中,增殖、生長(zhǎng)。因目前針對(duì)ICC的腫瘤標(biāo)志物缺乏特異性和敏感性,難以對(duì)患者進(jìn)行早期診斷和預(yù)后評(píng)估[4]。因此,本文以ICC患者為研究對(duì)象,探討氨甲酰磷酸合成酶(CPS1)與氨甲酰磷酸合成酶1-內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄本1(CPS1-IT1)在ICC的表達(dá)水平及其與病理的相關(guān)性,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2014年4月至2019年4月在我院確診為ICC的患者36例,其中男23例,女13例;年齡38~53歲,平均(48.23±3.50)歲;腫瘤直徑1~6cm,平均(3.22±0.51)cm;分化類型:低分化18例,中分化11例,高分化7例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:轉(zhuǎn)移16例,無(wú)轉(zhuǎn)移20例。分別通過(guò)手術(shù)選取患者的癌旁肝組織及癌組織。所有患者均知情且同意本次研究,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合ICC診斷標(biāo)準(zhǔn),且患者均經(jīng)手術(shù)組織檢查確診;②術(shù)前均經(jīng)過(guò)CT或MRI掃描確定腫瘤位置及大小[5];③均擬行手術(shù)治療,且患者均能耐受;④意識(shí)清楚,能與醫(yī)生進(jìn)行溝通、交流。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并傳染性疾病、重要臟器損傷者;②合并神經(jīng)功能、認(rèn)知功能異?;虬橛袃?nèi)分泌疾病者;③非原發(fā)性肝癌患者。

1.3 研究方法 所有患者分別通過(guò)手術(shù)選取患者的癌旁肝組織及癌組織,首先利用生物信息學(xué)的方法分析ICC組織芯片中19 850個(gè)基因的表達(dá)情況[6]。通過(guò)此分析發(fā)現(xiàn):CPS1的基因與其轉(zhuǎn)錄的lnc RNA——CPS1-IT1在ICC內(nèi)共同高表達(dá);借助實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)、免疫組織化學(xué)法等相關(guān)實(shí)驗(yàn)完成標(biāo)本中CPS1基因及CPS1-IT1表達(dá)水平測(cè)定。查閱患者病理資料,記錄患者的性別、年齡、分化類型、腫瘤分化及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況,分析癌旁肝組織及癌組織不同病理狀態(tài)下CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平,并完成多因素Logistic分析;采用SPSS Pearson相關(guān)性分析對(duì)CPS1和CPS1-IT1表達(dá)水平與ICC病理情況進(jìn)行相關(guān)性分析。

1.4 觀察指標(biāo) ①觀察不同組織中CPS1基因、CPS1-IT1表達(dá)水平。②觀察CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平與ICC患者不同病理分期的相關(guān)情況。③影響因素。查閱兩組患者病理資料,分析不同病理狀態(tài)下ICC中CPS1與CPS1-IT1表達(dá)水平,并完成多因素Logistic分析。④相關(guān)性分析:CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平與ICC病理情況的相關(guān)性。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件處理,計(jì)數(shù)資料采用n(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用±s表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 癌組織和癌旁組織CPS1、CPS1-IT1表達(dá)情況 見(jiàn)表1。

表1 癌組織與癌旁組織CPS1、CPS1-IT1陽(yáng)性表達(dá)比較 [n(%)]

2.2 癌組織不同病理狀態(tài)下CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平情況 見(jiàn)表2。ICC患者癌組織CPS1、CPS1-IT1表達(dá)與腫瘤分期、分化類型及T分期具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表2 癌組織不同臨床病理狀態(tài)下CPS1、CPS1-IT1表達(dá)比較

2.3 ICC患者癌組織CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平影響多因素Logistic分析 見(jiàn)表3。多因素Logistic分析結(jié)果表明,ICC患者癌組織CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平與腫瘤直徑、分化類型、淋巴轉(zhuǎn)移、T分期有關(guān),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表3 ICC患者癌組織CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平影響多因素Logistic分析

2.4 CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平與ICC病理情況的相關(guān)性分析 見(jiàn)表4。SPSS Pearson相關(guān)性分析結(jié)果表明,CPS1基因及CPS1-IT1的表達(dá)水平與腫瘤直徑、淋巴轉(zhuǎn)移、T分期呈正相關(guān)性(P<0.05),與分化類型呈負(fù)相關(guān)性(P<0.05)。

3 討論

ICC如果能得到及時(shí)的治療,將大大提高其生存率[7]。膽管癌的早期癥狀一般表現(xiàn)為以下幾方面。①肝臟腫大:肝臟腫大是ICC患者常見(jiàn)癥狀,且多數(shù)患者由于膽汁淤積引起。②膽囊腫大:腫瘤位于三管匯合或以下部位能引起膽囊腫大。③腹水:晚期患者病灶組織將侵犯腹膜、門靜脈,導(dǎo)致門脈高壓,從而引起腹水[8]。④其他:病灶位于膽總管末端者,臨床以膽總管、胰管阻塞為主,部分患者伴有貧血等。因此,加強(qiáng)ICC患者早期治療對(duì)改善患者預(yù)后具有重要的意義[9]。

目前,臨床上對(duì)于ICC以手術(shù)治療為主,且病灶切除率為46%~75%,但是盡管手術(shù)治療能延長(zhǎng)患者壽命,但3年生存率較低(一般為40.0% ~50.0%)[10,11]。國(guó)外學(xué)者研究表明,通過(guò)手術(shù)治療能完全切除腫瘤(R0切除),保留足夠的肝臟,同時(shí)解除與膽道梗阻相關(guān)的所有癥狀,切除范圍需根據(jù)腫瘤的部位、大小、是否發(fā)生局部轉(zhuǎn)移等因素而決定。對(duì)于肝細(xì)胞癌的根治性切除,多選擇以肝段為基本單位行單個(gè)肝段或聯(lián)合肝段切除,保證切緣距離腫瘤1 cm[12]。但由于ICC部位較為特殊,腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的侵襲性,手術(shù)治療時(shí)宜以肝葉為基本單位進(jìn)行完整切除可能更為合理。常用手術(shù)方式包括肝葉切除、半肝切除、擴(kuò)大半肝切除等術(shù)式,如腫瘤已侵犯肝臟內(nèi)脈管分支(門靜脈、膽管)[13]。但是由于ICC通常起病隱匿,臨床診斷比較困難,診斷ICC的主要標(biāo)志物是糖類抗原,但是也僅有30%的患者在檢查時(shí)糖類抗原超過(guò)了1 000 U/m l,其他大多數(shù)患者的這一指標(biāo)沒(méi)有明顯變化,這使得糖類抗原在ICC的診斷和病情評(píng)估存在很大局限性。而其他腫瘤標(biāo)記物如癌胚抗原、甲胎蛋白等在診斷ICC時(shí)價(jià)值更小。所以多數(shù)的ICC患者在初次診斷時(shí)已經(jīng)是中晚期了,這使得很多患者失去手術(shù)機(jī)會(huì),僅有20%~40%的ICC患者可以進(jìn)行手術(shù)治療[14]。然而即使接受了手術(shù)治療,術(shù)后復(fù)發(fā)率也高達(dá)46% ~65%。ICC是多因素疾病,是膽道疾病及一系列肝臟疾病導(dǎo)致的,目前沒(méi)有更好的治療方案。近年來(lái),CPS1基因及CPS1-IT1被不斷證實(shí)在ICC癌組織內(nèi)共同高表達(dá),且與患者不同病理分期相關(guān)[15]。本研究結(jié)果說(shuō)明CPS1與CPS1-IT1在ICC的發(fā)生發(fā)展中起重要作用,并可能成為ICC臨床診斷相對(duì)特異的腫瘤標(biāo)志物。因此,臨床治療過(guò)程中應(yīng)加強(qiáng)CPS1與CPS1-IT1水平測(cè)定,評(píng)估患者預(yù)后,指導(dǎo)臨床治療,鞏固手術(shù)效果。

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