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3種常綠樹(shù)揮發(fā)物成分對(duì)空氣負(fù)離子及微生物的影響

2020-08-24 03:54趙亞紅徐翠霞韋賽君呂嘉欣張汝民
關(guān)鍵詞:萜烯梅園放線菌

趙亞紅,徐翠霞,馬 玲,王 彬,韋賽君,呂嘉欣,高 巖,張汝民

(1. 浙江農(nóng)林大學(xué) 林業(yè)與生物技術(shù)學(xué)院,浙江 杭州 311300;2. 浙江省林業(yè)科學(xué)研究院,浙江 杭州 310023)

植物揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)是植物體通過(guò)次生代謝途徑合成的低沸點(diǎn)、小分子一類化合物[1],在植物與環(huán)境因子、微生物和動(dòng)物互作中起著重要作用[2],特別對(duì)改善空氣質(zhì)量和提高人類身體健康有積極意義[3]。植物在生長(zhǎng)過(guò)程中,會(huì)產(chǎn)生大量的空氣負(fù)離子。植物進(jìn)行光合作用利用二氧化碳(CO2)產(chǎn)生氧氣(O2)過(guò)程中會(huì)形成空氣負(fù)離子[4];樹(shù)葉和樹(shù)木尖端放電也能產(chǎn)生空氣負(fù)離子,針葉樹(shù)比闊葉樹(shù)更容易產(chǎn)生負(fù)離子[5]??諝庳?fù)離子既能降低PM2.5濃度,也能有效抑制細(xì)菌和真菌的生長(zhǎng)[6];同時(shí)也是治療多種慢性疾病的良藥[7],不僅可以緩解人體心血管的舒張壓和提高內(nèi)分泌的穩(wěn)定性,還能有效降低情緒和血清素含量[8]。FATEMI等[9]在研究植物VOCs對(duì)獼猴桃Actinidia chinensis防腐作用時(shí)發(fā)現(xiàn):黑香芹Petroselinum crispum和茴香Foeniculum vulgare精油能夠完全抑制獼猴桃果實(shí)灰霉病Botrytis cinerea的生長(zhǎng);ZHENG等[10]研究發(fā)現(xiàn):反式肉桂醛對(duì)水稻Oryza sativa稻曲病病菌Ustilaginoidea virens感染具有較強(qiáng)的抑制作用。受害植物經(jīng)(E)-2-己烯醛和(Z)-3-乙酸己酯處理后能釋放更多的萜烯類化合物[11];萜烯類物質(zhì)不僅具有增強(qiáng)植物的抗病能力[12],還能夠抑制真菌生長(zhǎng)[13]。同時(shí)萜烯類化合物具有重要的藥用價(jià)值,如紫杉醇具有抗腫瘤效果,青蒿素具有抗瘧疾特效[14]。植物釋放的揮發(fā)物不僅是天然的“防腐劑”“保健品”,也是天然的空氣“清潔劑”。林富平等[15]研究金桂Osmanthus fragrans‘Thunbergii’揮發(fā)物對(duì)空氣微生物的作用時(shí)發(fā)現(xiàn):金桂對(duì)空氣中細(xì)菌、真菌和放線菌具有較強(qiáng)的抑制作用;謝慧玲等[16]研究發(fā)現(xiàn):皂莢Gleditsia sinensis和五角楓Acer truncatum等8種植物揮發(fā)物單體對(duì)細(xì)菌和放線菌有明顯的抑制效果。目前,已有研究者在植物VOCs的抑菌活性[17]和林分空氣負(fù)離子[18]的研究等方面取得了較大進(jìn)展。但關(guān)于楊梅Myrica rubra、青梅Vatica mangachapoi、茶Camellia sinensis植物VOCs對(duì)環(huán)境的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究以楊梅、青梅和茶為對(duì)象,測(cè)定了3種植物VOCs組分和含量、園內(nèi)空氣負(fù)離子和微生物含量,探討植物VOCs的抑菌和凈化空氣作用,為選擇良好的經(jīng)濟(jì)林環(huán)境提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣地和供試樹(shù)種

樣地設(shè)在杭州市臨安區(qū)浙江農(nóng)林大學(xué)東湖校區(qū)楊梅園、青梅園和茶園(純園無(wú)其他樹(shù)種)教學(xué)實(shí)習(xí)基地(30°15′25″N,119°43′39″E),該研究區(qū)屬中亞熱帶季風(fēng)氣候,溫暖濕潤(rùn),四季分明,雨熱同期,有梅雨季節(jié),空氣濕潤(rùn),年日照時(shí)數(shù)為1 939.0 h。年均氣溫為16.4 ℃,1月最低,平均為?0.4~5.5 ℃,極端最低為?13.1 ℃;7月最高,平均為24.4~30.8 ℃,極端最高為41.2 ℃。全年降水量為1 628.6 mm,年平均相對(duì)濕度在70%以上??諘绲貫閳@外環(huán)境(無(wú)樹(shù)木的影響);楊梅樹(shù)高約6.0 m,胸徑15.0 cm;青梅樹(shù)高約5.0 m,胸徑10.0 cm;茶樹(shù)長(zhǎng)勢(shì)均勻,高約0.5 m。無(wú)病蟲(chóng)害,樹(shù)木生長(zhǎng)健康。2018年5月選擇晴朗無(wú)風(fēng)的天氣,氣溫約30 ℃的條件下開(kāi)展實(shí)驗(yàn)。

1.2 研究方法

1.2.1 VOCs的采集分析 采用QC-2型大氣采樣儀(北京市勞動(dòng)保護(hù)科學(xué)研究所),在距地面1.5 m(人正常呼吸的平均身高)處,對(duì)空曠地(對(duì)照)、楊梅、青梅、茶的樹(shù)木VOCs以及園內(nèi)空氣VOCs進(jìn)行采集,采集時(shí)間為9:00?11:00。氣體循環(huán)流量為100 mL·min?1,采氣時(shí)間為1 h,采樣重復(fù)5次,采集后采摘3種樹(shù)木葉片稱量。3種樹(shù)木及空氣VOCs分析參照GAO等[19]的方法,采用動(dòng)態(tài)頂空氣體循環(huán)熱脫附/氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析技術(shù)(TDS-GC-MS)。通過(guò)TDS-GC-MS技術(shù)分析,獲得VOCs的總離子流量色譜圖,利用NIST2008譜庫(kù)查詢,色譜峰面積進(jìn)行定量分析,并計(jì)算相對(duì)含量。

1.2.2 空氣負(fù)離子測(cè)定 采用ITC-201A 型(Andes公司生產(chǎn),日本)空氣負(fù)離子測(cè)定儀,在高度為1.5 m處測(cè)定空曠地(對(duì)照)、楊梅、青梅和茶園內(nèi)的空氣負(fù)離子數(shù)。選擇5個(gè)采樣點(diǎn),采樣點(diǎn)的距離為2棵樹(shù)之間距離取平均值,采樣時(shí)間為7:00、10:00、13:00、16:00和19:00。

1.2.3 培養(yǎng)基的制備 按照周德慶[20]的方法配制細(xì)菌培養(yǎng)基(牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基)、真菌培養(yǎng)基(馬丁式培養(yǎng)基)和放線菌培養(yǎng)基(高式1號(hào)培養(yǎng)基)。按照GAO等[19]方法分別配制了體積分?jǐn)?shù)為0.1%、0.5%、1.0% 的羅勒烯、檸檬烯、壬醛和癸醛4種單體的培養(yǎng)基。

1.2.4 微生物采集 采用自然沉降法[16],在空曠地(對(duì)照)、楊梅、青梅和茶園內(nèi)均設(shè)5個(gè)采樣點(diǎn),采集微生物。將3種不同培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿分別置于離地面1.5 m高的平板支架上,距樹(shù)干水平距離1.0 m,采集空氣中自然漂浮的微生物(細(xì)菌、真菌和放線菌)。采樣時(shí)間為7:00、10:00、13:00、16:00和19:00,培養(yǎng)基在空氣中暴露10 min后,用保鮮膜包好后帶回實(shí)驗(yàn)室置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。接菌的培養(yǎng)皿在25 ℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 h后進(jìn)行細(xì)菌菌落統(tǒng)計(jì),培養(yǎng)72 h后進(jìn)行真菌菌落統(tǒng)計(jì),培養(yǎng)96 h后進(jìn)行放線菌菌落統(tǒng)計(jì)。根據(jù)微生物計(jì)算公式處理微生物數(shù)[15],計(jì)算公式為:菌數(shù)(個(gè)·m?3)=50 000N/(AT)。其中:N為培養(yǎng)皿中菌落平均數(shù)(個(gè));A為培養(yǎng)皿的面積(cm2);T為打開(kāi)培養(yǎng)皿皿蓋的時(shí)間(min)。抑菌率=(對(duì)照菌數(shù)?處理菌數(shù))/對(duì)照菌數(shù)×100%。

1.3 數(shù)據(jù)處理

所有數(shù)據(jù)均為5次重復(fù)的平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,利用Origin 9.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和作圖。統(tǒng)計(jì)方法采用One-Way ANOVA,進(jìn)行Tukey多重比較(P<0.05)。

2 結(jié)果與分析

2.1 3種常綠樹(shù)VOCs成分分析

3種常綠樹(shù)VOCs總離子流圖共有41種化合物(圖1和表1),主要有萜烯類、酯類、醛類、醇類、酮類和苯類。楊梅檢測(cè)到22種化合物,其中:萜類有15種,占總量的78.5%,主要有α-草烯、香芹醇、羅勒烯、檸檬烯、石竹烯;4種醇類占總量的19.7%;1種醛類占總量的1.2%。青梅共檢測(cè)到17種化合物,其中:3種酯類占總量的54.1%,主要有乙酸葉醇酯、丁酸辛酯;萜烯類有5種,占總量的11.1%;4種醛類占總量的12.9%;2種醇類占總量的8.6%。茶檢測(cè)到26種化合物,其中:5種酯類占總量的40.8%,主要有乙酸葉醇酯、丁酸辛酯、丁酸庚酯;萜類有8種,占總量的17.9%;4種醛類占總量的13.0%;3種醇類占總量的5.2%;2種酮類占總量的5.1%。

比較3種常綠樹(shù)釋放的VOCs成分,楊梅釋放VOCs總量最大,其次為茶、青梅。楊梅釋放的VOCs主要是α-草烯;青梅和茶釋放VOCs均以乙酸葉醇酯為主,但是茶特有的醛類VOCs是庚醛,而青梅特有的醛類是己烯醛。

圖1 3種常綠樹(shù)單株VOCs總離子流圖Figure 1 Total ion flow diagrams of three evergreen single plant VOCs

表1 3種常綠樹(shù)VOCs成分分析Table 1 VOCs components of 3 evergreen plants

2.2 3種常綠樹(shù)園空氣VOCs分析

從圖2和表2可以看出:空氣中的VOCs總量從高到低分別為青梅園、茶園、楊梅園、空曠地。空氣中主要是以苯類為主,也有少量的萜烯類,這些萜烯類化合物在植物中也存在??諘绲貦z測(cè)出12種物質(zhì),其中:5種苯類占總量的74.2%,2種萜烯類占總量的10.3%,3種烷烴類占總量的11.9%,2種醛類占總量的3.6%。楊梅園空氣中VOCs共檢測(cè)出10種物質(zhì),4種苯類占總量的54.8%,3種萜烯類占總量的35.6%。青梅園空氣中VOCs共檢測(cè)出9種物質(zhì),3種苯類占總量的35.4%,4種萜烯類占總量的52.2%,1種醛類占總量的3.1%。茶園空氣中檢測(cè)出13種化合物,包括4種苯類占總量的50.1%,5種萜烯類占總量的36.5%。

比較3種常綠樹(shù)園和空曠地空氣的VOCs發(fā)現(xiàn):青梅園VOCs總量最高,其次為茶園、楊梅園。楊梅園、青梅園和茶園萜烯類化合物均高于35%。從萜烯類化合物總量從高到低依次為青梅園、茶園、楊梅園,苯類化合物總量從高到低依次為空曠地、楊梅園、茶園、青梅園。

圖2 3種常綠樹(shù)園空氣VOCs總離子流圖Figure 2 Total ion flow charts of air VOCs in 3 evergreen plants gardens

表2 3種常綠樹(shù)園空氣VOCs成分分析Table 2 Air VOCs composition in three evergreen plants gardens

2.3 3種常綠樹(shù)園空氣負(fù)離子的比較

由圖3可知:空氣負(fù)離子數(shù)在13:00最低,在7:00和19:00最高。楊梅、青梅、茶園內(nèi)、空曠地日平均值分別為 2 559.2、2 660.0、1 878.4、1 078.8個(gè)·cm?3。楊梅園中在 7:00空氣負(fù)離子數(shù)最高,13:00比7:00減少了63.9%,19:00比13:00增加了44.0%;青梅園中的負(fù)離子數(shù),13:00比7:00減少了47.8%,19:00比7:00減少了21.4%;茶園中的負(fù)離子數(shù)7:00比13:00多51.6%,比19:00多19.9%。

2.4 空氣微生物分析

從圖4A可以看出:空曠地細(xì)菌數(shù)量明顯高于楊梅園、青梅園和茶園。楊梅園、青梅園和茶園均在13:00降幅最大,分別比空曠地降低了53.1%、55.5%和46.9%。茶園細(xì)菌數(shù)量高于楊梅園和青梅園。在7:00、10:00、13:00、16:00、19:00,茶園細(xì)菌數(shù)量比空曠地明顯下降,分別下降了27.3%、41.3%、46.9%、43.8%和37.4%(P<0.01),表明不同園子內(nèi)隨著時(shí)間的變化,細(xì)菌數(shù)量明顯不同。從圖4B可以看出:楊梅園、青梅園和茶園真菌的數(shù)量低于空曠地。各園真菌數(shù)量在13:00降幅最大,楊梅園、青梅園和茶園比空曠地分別降低了46.2%、41.7%、38.6%。13:00?19:00空氣中的微生物數(shù)量明顯高于7:00?13:00。從圖4C可以看出:空曠地放線菌數(shù)量高于楊梅園、青梅園和茶園。楊梅園在13:00抑制率最大,青梅園在10:00降幅最大,茶園在16:00降幅最大,分別降低了50.0%、51.7%、48.5%。各園放線菌降幅程度在16:00?19:00 明顯高于 7:00?13:00。

圖3 3種常綠樹(shù)園空氣負(fù)離子日變化Figure 3 Diurnal variations of negative air ions in 3 evergreen plants

2.5 單體對(duì)空氣微生物的影響

在單體體積分?jǐn)?shù)為0.1%~0.5%的水平下,羅勒烯抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)效果比檸檬烯明顯,在體積百分比為1.0%的水平下,羅勒烯抑制真菌生長(zhǎng)的效果比檸檬烯更有效,而檸檬烯抑制放線菌的作用比羅勒烯更強(qiáng)(圖5)。2種單體醛對(duì)空氣微生物具有明顯的抑制作用,體積分?jǐn)?shù)為1.0%的壬醛對(duì)細(xì)菌、真菌和放線菌的抑制率分別為33.1%、43.4%和54.5%;體積分?jǐn)?shù)為1.0%的癸醛對(duì)細(xì)菌、真菌和放線菌的抑制率分別為48.6%、37.4%和56.1%。在4種單體中,醛類比萜烯類抑制速率更大,醛對(duì)細(xì)菌、真菌和放線菌生長(zhǎng)有明顯的抑制作用。

圖4 3種常綠樹(shù)園微生物變化Figure 4 Variation of microbial content in three evergreen plants gardens

3 討論

植物基因型是決定VOCs種類和含量的重要因素,植物種屬間的差異導(dǎo)致釋放出的VOCs物質(zhì)種類與比例具有明顯的差異[21]。吳章文等[22]研究發(fā)現(xiàn):8種柏科Cupressaceae(崖柏Thuja sutchuenensis、日本扁柏Chamaecyparis obtusa、干香柏Cupressus duclouxiana、柏木Cupressus funebris、西藏柏木Cupressus torulosa、側(cè)柏Platycladus orientalis、圓柏Sabina chinensis、叉子圓柏Sabina vulgaris)植物釋放的VOCs以萜烯類物質(zhì)為主;迷迭香Rosmarinus officinalis[23]和雪松Cedrus deodara[24]釋放的VOCs雖然都是萜烯類物質(zhì),但是種類和含量各不相同。本研究顯示:茶葉片VOCs是以乙酸葉醇酯為主,與喬如穎等[25]的研究一致,因?yàn)榘撞枞~片富有茸毛,而茸毛是儲(chǔ)存、合成VOCs的場(chǎng)所,葉表面附著大量的己烯醛和己烯醇,它們都是合成乙酸葉醇酯的前體,所以乙酸葉醇酯最高。MIYAZAWA等[26]研究發(fā)現(xiàn):青梅果實(shí)在未成熟時(shí)以醛類物質(zhì)為主,而成熟期時(shí)以酯類物質(zhì)為主,這與本研究結(jié)果相同。楊梅葉片VOCs以萜烯類物質(zhì)為主,主要是α-草烯,與尹潔等[27]發(fā)現(xiàn)楊梅葉中的VOCs主要是α-葎草烯的研究結(jié)果一致。

圖5 4種單體對(duì)空氣微生物的影響Figure 5 Effect of 4 monomer concentrations on the micro-organisms

植物能夠產(chǎn)生大量的空氣負(fù)離子是由于存在植物葉片“尖端放電”[28]和“光電效應(yīng)”[9]的現(xiàn)象。白保勛等[29]研究發(fā)現(xiàn):年均空氣負(fù)離子數(shù)量從高到低依次為森林、果園、農(nóng)田、綠地;王洪俊[30]發(fā)現(xiàn):?jiǎn)坦嗖輳?fù)層結(jié)構(gòu)、灌草結(jié)構(gòu)、草坪空氣負(fù)離子數(shù)量依次遞減。本研究表明:楊梅園、茶園和青梅園的空氣負(fù)離子日平均數(shù)量明顯高于空曠地。植物VOCs能夠促進(jìn)空氣電離,有助于形成空氣負(fù)離子,從而增加空氣負(fù)離子的數(shù)量,萜烯類化合物有重要促進(jìn)作用。3種樹(shù)園中的空氣負(fù)離子數(shù)量日變化呈早晚較高,中午低的趨勢(shì),可能原因是早晚濕度大、溫度低影響了空氣負(fù)離子數(shù)量,中午溫度和光照強(qiáng)度逐漸增高,植物為了減少蒸騰作用,關(guān)閉氣孔,植物VOCs釋放的速率下降,從而空氣負(fù)離子數(shù)量減少。

植物釋放的VOCs具有重要的生態(tài)學(xué)功能,參與植物直接與間接防御反應(yīng),同時(shí)防止病菌及微生物的感染。SALEM等[31]和BEHBAHANI等[32]分別研究發(fā)現(xiàn):桉樹(shù)Eucalyptus robusta油和橄欖Canarium album精油對(duì)細(xì)菌具有較強(qiáng)的抑菌作用。GAO等[19]研究發(fā)現(xiàn):醛類物質(zhì)也具有抑菌作用。本研究顯示:楊梅園、青梅園和茶園中都有α-蒎烯、莰烯、檸檬烯和壬醛,且細(xì)菌、真菌和放線菌的相對(duì)含量明顯低于空曠地,說(shuō)明植物VOCs對(duì)微生物的生長(zhǎng)有抑制作用。同時(shí)采用植物VOCs較高的羅勒烯、檸檬烯、壬醛和癸醛對(duì)空氣微生物的抑制作用發(fā)現(xiàn):隨著單體體積分?jǐn)?shù)的增加,抑制效果也逐漸增強(qiáng),在高體積分?jǐn)?shù)時(shí)抑菌效果最明顯;醛類物質(zhì)抑制細(xì)菌、真菌和放線菌的效果比萜烯類更明顯。楊梅園、青梅園、茶園的空氣微生物相對(duì)含量低于空曠地,說(shuō)明羅勒烯、檸檬烯、壬醛和癸醛在植物中可能是抑菌的主要物質(zhì)[19,33]。

植物VOCs和空氣負(fù)離子是森林康養(yǎng)的重要組成部分,森林康養(yǎng)是依托植物釋放對(duì)人有益的VOCs和殺菌素,能夠增加空氣負(fù)離子[34]和提高人的免疫力[35],是改善人類身心健康的一種療養(yǎng)方式[36]。同時(shí)能夠降低促炎細(xì)胞因子和應(yīng)激激素的水平[36],無(wú)論是生理上還是心理上都能得到放松[37]??諝庳?fù)離子能夠調(diào)節(jié)人的內(nèi)循環(huán)系統(tǒng),對(duì)氣管炎、冠心病、腦血管等疾病具有一定的療效[38]。楊梅園中存在對(duì)人有益的VOCs,如α-草烯、羅勒烯、檸檬烯、花柏烯和石竹烯;茶園存在對(duì)人有益的VOCs有α-派烯、羅勒烯、檸檬烯,還有抑制微生物生長(zhǎng)的庚醛、苯甲醛、辛醛、壬醛;青梅園中有對(duì)人有益的VOCs有α-柏木烯、羅勒烯、檸檬烯,也存在壬醛、癸醛和辛醛。總的來(lái)說(shuō),3種常綠樹(shù)園在早晚時(shí)空氣負(fù)離子達(dá)到最高狀態(tài),微生物的抑制效果亦是最強(qiáng)的。

綜上所述,楊梅釋放的VOCs主要以萜烯類為主,青梅和茶均以酯類為主;3種常綠樹(shù)園都能釋放出對(duì)人體有益的VOCs組分,它能夠抑制空氣微生物的生長(zhǎng),同時(shí)具有促進(jìn)空氣負(fù)離子形成和改善空氣質(zhì)量的作用。青梅園內(nèi)的空氣負(fù)離子比其他園林高,3種常綠樹(shù)園內(nèi)的空氣質(zhì)量在7:00和19:00較好,中午最差;園內(nèi)微生物中細(xì)菌相對(duì)含量最高,真菌次之,放線菌最少。茶園的微生物(細(xì)菌、真菌、放線菌)相對(duì)含量居首位,從7:00?19:00呈逐漸增加的趨勢(shì)。細(xì)菌抑制率最高的是青梅園,真菌和放線菌抑制率最高的是楊梅園。

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