鄭秀紅,袁 莉,喬啟波,李麗婧,杜秋明*
1.吉林省龍井市德新鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站,吉林龍井 133400;2.吉林省龍井市老頭溝鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站,吉林龍井 133400;3.吉林省延邊州動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,吉林延吉 133000;4.吉林省龍井市動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心,吉林龍井 133400
附紅細(xì)胞體可寄生在多種動(dòng)物的紅細(xì)胞表面、血漿、骨髓等部位,使感染動(dòng)物發(fā)生附紅細(xì)胞體病[1~3],該病也可以感染人,是一種人獸共患傳染病[4~7]。豬附紅細(xì)胞體病可在不同日齡的豬群發(fā)生,仔豬的發(fā)病率和死亡率都相對(duì)較高,母豬感染情況也較為嚴(yán)重。本病的傳染源主要是患病豬和隱性感染的豬只。本病可通過(guò)虱子、蚊子、蜱蟲、疥螨等媒介昆蟲傳播,也可通過(guò)豬只咬尾、舔舐傷口等方式傳播,不更換注射器,使用同一支注射器對(duì)多個(gè)豬只進(jìn)行免疫或注射也可造成該病的傳播。發(fā)病豬臨床多表現(xiàn)為體溫升高、精神沉郁、眼結(jié)膜蒼白或黃染、貧血、生長(zhǎng)緩慢、甚至死亡。黃疸、皮下組織水腫、心包積液、肝脾腎腫大、淋巴結(jié)水腫是該病的主要病理變化。該病的臨床癥狀和病理變化均無(wú)特異表征,是導(dǎo)致該病臨床診斷困難的主要原因。
因通過(guò)臨床癥狀和病理變化無(wú)法對(duì)該病進(jìn)行準(zhǔn)確的診斷,為提高診斷的準(zhǔn)確性和檢出率,血液鏡檢、血片染色、ELISA等血清學(xué)檢測(cè)方法相繼應(yīng)用到該病,但上述方法在敏感性、特異性上都存在不足,致使該病的檢出率和診斷準(zhǔn)確性未能得到大幅度提高。PCR方法的應(yīng)用讓檢測(cè)該病的敏感性和特異性都得到了提高,但PCR檢測(cè)對(duì)儀器、檢測(cè)環(huán)境、人員技術(shù)水平、都有特定要求,操作復(fù)雜、耗時(shí)較長(zhǎng)不適合臨床快速診斷。
熒光RAA檢測(cè)方法是利用重組酶介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)在37~42 ℃恒溫條件下完成靶模板鏈的擴(kuò)增,并利用熒光探針?lè)椒z測(cè)熒光信號(hào)[8]。重組酶介導(dǎo)的等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)的應(yīng)用提高了檢測(cè)方法的敏感性,熒光探針?lè)椒ūWC了檢測(cè)的特異性。整個(gè)過(guò)程不像PCR方法需要頻繁的升降溫度,對(duì)儀器要求不高,檢測(cè)用時(shí)短,在20 min內(nèi)均可完成。該方法敏感、特異、耗時(shí)短、操作簡(jiǎn)便的特點(diǎn)適合臨床快速檢測(cè)。
2020年3月,一生豬養(yǎng)殖戶豬只出現(xiàn)發(fā)熱、貧血、消瘦、毛色暗淡等癥狀,對(duì)出現(xiàn)癥狀的豬只隨機(jī)挑選3頭,每頭采集血液樣本1份,對(duì)采集的樣本分別進(jìn)行豬瘟、高致病性藍(lán)耳病、非洲豬瘟PCR檢測(cè)和豬附紅細(xì)胞體熒光RAA檢測(cè)。結(jié)果豬瘟、高致病性藍(lán)耳病、非洲豬瘟PCR檢測(cè)均為陰性,3份樣本豬附紅細(xì)胞體熒光RAA檢測(cè)均為陽(yáng)性(圖1),根據(jù)檢測(cè)結(jié)果并結(jié)合臨床癥狀確診發(fā)病豬群患有豬附紅細(xì)胞體病,并根據(jù)診斷結(jié)果指導(dǎo)養(yǎng)殖戶對(duì)該病進(jìn)行防治,經(jīng)7 d的治療,該豬群臨床癥狀逐漸消失。
防治豬附紅細(xì)胞體病應(yīng)加強(qiáng)飼養(yǎng)管理減少因混群等原因?qū)е碌囊?、舔舐傷口等方式傳播,合理補(bǔ)充微量元素減少咬尾事件發(fā)生,在治療注射和免疫注射時(shí)做到“一畜一針”,避免因注射交叉使用造成的該病傳播,做好防蟲工作減少媒介昆蟲傳播。
近年動(dòng)物疫情形勢(shì)復(fù)雜,疫病種類不斷增加,豬附紅細(xì)胞體病也常常呈現(xiàn)繼發(fā)感染和混合感染的情況,在診斷該病時(shí)要注意與其它疫病的鑒別診斷,在選擇診斷方法時(shí)盡可能的選擇敏感性高和特異性強(qiáng)的檢測(cè)方法,以確保檢出率和診斷的準(zhǔn)確性。
圖1 豬附紅細(xì)胞體熒光RAA檢測(cè)結(jié)果