陳儉輝 趙連芳 景亞玲 李曉紅
【摘?要】 目的:探索高齡孕婦胎兒染色體異常發(fā)生狀況,為出生缺陷防控提供依據(jù)。方法:對(duì)585例高齡孕婦羊水染色體檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,統(tǒng)計(jì)各年齡異常發(fā)生類型并進(jìn)行妊娠結(jié)局隨訪。結(jié)果:585例高齡孕婦共檢出17例染色體數(shù)目異常,檢出率2.91%,14例結(jié)構(gòu)異常,檢出率2.39%。結(jié)論:高齡孕婦胎兒染色體異常率高,加強(qiáng)高齡孕婦的產(chǎn)前診斷能夠預(yù)防出生缺陷。
【關(guān)鍵詞】 高齡孕婦;產(chǎn)前診斷;核型分析
文章編號(hào):WHR201911004
隨著婚育觀念的改變和“二孩政策”的放開(kāi),高齡孕婦的比例急劇增加。高齡孕婦(advanced maternal age,AMA)是指預(yù)產(chǎn)期年齡≥35周歲的孕婦。隨著年齡的增加,染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)也隨之增加[1]。根據(jù)我國(guó)《母嬰保健法》要求,高齡孕婦孕期需要做產(chǎn)前診斷。羊水細(xì)胞核型分析是當(dāng)前主要的產(chǎn)前診斷方式,但穿刺依從性差且有感染流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),所以高齡孕婦產(chǎn)前診斷比例較低。本研究對(duì)585例高齡孕婦羊水染色體檢查結(jié)果進(jìn)行回顧性分析,探討高齡孕婦胎兒異常發(fā)生情況,為遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷提供依據(jù)。
1?資料與方法
1.1?一般資料
2017年1月至2018年12月在本院產(chǎn)期診斷中心完成羊水穿刺羊水細(xì)胞核型分析的高齡孕婦585例,年齡在35~48歲,平均年齡37.36歲,孕周17~24周,平均孕周20w+1d,所有孕婦均完成穿刺前檢查及簽署知情同意書,并同意隨訪。
1.2?方法
在B超引導(dǎo)下完成穿刺,無(wú)菌抽取20mL羊水分裝到2個(gè)15mL離心管中,然后1600r/min離心10min,棄上清,加入3mL新鮮培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到無(wú)菌培養(yǎng)瓶中,37℃ 5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d后,觀察生長(zhǎng)狀況,待有較多分離期羊水細(xì)胞時(shí),加入秋水仙素收獲制片,G顯帶,核型分析,然后根據(jù)人類細(xì)胞遺傳學(xué)國(guó)際命名體制(ISCN2013)要求完成報(bào)告發(fā)放。
1.3?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料用率表示。
2?結(jié)果
2.1?高齡孕婦染色體數(shù)目異常結(jié)果
共檢出染色體數(shù)目異常17例,檢出率2.91%,其中唐氏綜合征共檢出7例(標(biāo)準(zhǔn)型6例,嵌合型1例),檢出率1.2%,7例孕婦全部選擇終止妊娠;18三體3例,檢出率0.51%,全部選擇終止妊娠;性染色體數(shù)目異常5例,檢出率0.85%,4例選擇終止妊娠,1例因多年不育選擇繼續(xù)妊娠至分娩,其他染色體數(shù)目異常2例,檢出率0.34%,1例終止妊娠,1例臍血復(fù)查,經(jīng)充分的遺傳咨詢后終止妊娠。如表1。
2.2?高齡孕婦染色體結(jié)構(gòu)異常結(jié)果
共檢出結(jié)構(gòu)異常14例,其中倒位10例,1例隨訪失聯(lián),其余均選擇繼續(xù)妊娠至分娩;易位4例,1例妊娠后期流產(chǎn),1例終止妊娠,2例繼續(xù)妊娠至分娩。如表2。
3?討論
隨著大眾生育觀念的改變,高齡妊娠呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。高齡孕婦中,卵子停留時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng),受到的環(huán)境因素積累增加,同時(shí)隨著年齡的增長(zhǎng),卵巢功能逐漸退化,卵母細(xì)胞也會(huì)出現(xiàn)不同程度的老化,減數(shù)II分裂時(shí)間的延長(zhǎng),也將導(dǎo)致分裂異常的概率大幅增加[2-3]。
隨著輔助生殖技術(shù)的發(fā)展及“二孩政策”的放開(kāi),妊娠年齡呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。本研究結(jié)果表明,585例高齡孕婦,平均年齡在37.36歲。研究共檢出17例胎兒染色體數(shù)目異常。其中7例唐氏綜合征,文獻(xiàn)報(bào)道,唐氏綜合征的發(fā)生率在35歲時(shí)顯著增加,本研究1.2%的唐氏兒檢出率明顯高于唐氏兒的發(fā)生率(1/700),與同類文獻(xiàn)報(bào)道相似[4]。檢出5例性染色體數(shù)目異常,年齡均大于38歲,文獻(xiàn)顯示隨著年齡的增加染色體減數(shù)分裂染色體不分離的概率明顯增加,尤其是40歲以上時(shí),性染色體出現(xiàn)不分離的比例增加[5]。5例異常中有1例XXY胎兒的孕婦因多年不育,經(jīng)過(guò)充分的遺傳咨詢后,選擇繼續(xù)妊娠至分娩,胎兒分娩后外觀無(wú)明顯異常。克氏綜合征(XXY)患者一般智力和表型無(wú)明顯異常,但一般會(huì)表現(xiàn)出無(wú)精或少弱精癥,也有報(bào)道表示,額外的X或Y染色體可能與語(yǔ)言與孤獨(dú)癥有關(guān)[6]。檢出的9號(hào)染色體嵌合孕婦選擇轉(zhuǎn)診復(fù)查臍血,臍血嵌合比例較低,經(jīng)遺傳咨詢后自己堅(jiān)持選擇繼續(xù)妊娠至分娩,胎兒喂養(yǎng)困難,肌張力低。
檢出的染色體結(jié)構(gòu)異常主要是染色體倒位和易位。平衡性結(jié)構(gòu)異常一般無(wú)功能性遺傳物質(zhì)丟失,對(duì)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育無(wú)明顯影響,但婚后會(huì)表現(xiàn)出反復(fù)流產(chǎn)、不育或胎兒發(fā)育異常等狀況[7]。染色體易位或者倒位在減數(shù)分裂染色體聯(lián)會(huì)或者分離時(shí)會(huì)出現(xiàn)多種狀況,從而導(dǎo)致不平衡的配子產(chǎn)生[8]。臨床上對(duì)于結(jié)構(gòu)異常的病例一般建議追溯雙親染色體,鑒定是否屬于新發(fā)異常,如親輩遺傳,則注意觀察隨訪;如果是新生突變,建議進(jìn)行分子項(xiàng)目檢測(cè),確定在易位或倒位過(guò)程中有無(wú)功能基因的缺失重復(fù)。隨著檢測(cè)技術(shù)的豐富及檢測(cè)技術(shù)分辨率的提高,更多的染色體微缺失微重復(fù)將檢出。細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)與分子遺傳學(xué)技術(shù)結(jié)合使用,將大幅提高染色體異常的檢出率。
綜上所述,較高的胎兒染色體異常檢出率再次提醒:高齡孕婦產(chǎn)前診斷的必要性。充分結(jié)合使用遺傳學(xué)檢測(cè)技術(shù),提高高齡孕產(chǎn)婦產(chǎn)前診斷率,對(duì)出生缺陷防控有重要意義。
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