白曉軍 郭軍偉 劉月建
(安陽鋼鐵股份有限公司)
燒結(jié)機(jī)頭煙氣流量大,SO2和NOX濃度低,這導(dǎo)致配套的煙氣治理設(shè)備運(yùn)行成本高。安鋼提出建設(shè)4A級(jí)廠區(qū)的環(huán)保目標(biāo),需要通過更多途徑來優(yōu)化燒結(jié)機(jī)煙氣的治理效果。本次試驗(yàn)擬從源頭減輕燒結(jié)煙氣治理的壓力,同時(shí)保證燒結(jié)生產(chǎn)、燒結(jié)礦產(chǎn)量和質(zhì)量可控,進(jìn)而維持鐵前系統(tǒng)(燒結(jié)、高爐)的整體穩(wěn)定運(yùn)行,為公司的節(jié)能減排創(chuàng)造條件。
水蒸氣可參與燒結(jié)中碳的燃燒過程[1],其化學(xué)反應(yīng)為:
式(1)中左邊的H2O來自料面上部,與熾熱燒結(jié)礦換熱后參與汽化吸熱反應(yīng),右邊的來自吸熱反應(yīng)產(chǎn)物H2和O2的反應(yīng)。
水蒸氣與C的汽化反應(yīng)擴(kuò)大了燃料孔隙度,增加了反應(yīng)面積,有利于燃料的完全燃燒。H2和H2O的擴(kuò)散能力和傳熱能力強(qiáng),水蒸氣的比熱也較高,有利于擴(kuò)散、接觸、燃燒和傳熱。
試驗(yàn)為排除干擾因素,配礦結(jié)構(gòu)、熔劑配比、燃料配比等過程參數(shù)均保持不變,僅設(shè)置噴吹水蒸氣制度一個(gè)變量。煙氣分析采用菲索M60便攜式煙氣分析儀。燒結(jié)杯試驗(yàn)工藝設(shè)備條件見表1。
表1 燒結(jié)杯試驗(yàn)工藝設(shè)備條件
試驗(yàn)以安鋼500 m2燒結(jié)系統(tǒng)當(dāng)前施行的配比為基準(zhǔn),按照表2的燒結(jié)礦成分進(jìn)行配礦。經(jīng)過計(jì)算確定的配料方案見表3。
表2 燒結(jié)礦理論計(jì)算成分
表3 配料方案 %
在燒結(jié)杯點(diǎn)火前,將煙氣分析儀探桿插入煙道檢測(cè)孔。從燒結(jié)杯點(diǎn)火開始,每隔30 s記錄一次燒結(jié)煙氣分析儀數(shù)據(jù)。噴吹蒸汽條件中,試驗(yàn)調(diào)整噴吹開始時(shí)間和持續(xù)時(shí)間,噴吹蒸汽的壓力和飽和度不作調(diào)整。試驗(yàn)時(shí),蒸汽壓力約0.1 MPa,溫度約100 ℃。噴吹蒸汽開始時(shí)間設(shè)置在燒結(jié)杯點(diǎn)火后3~7 min,持續(xù)時(shí)間設(shè)置為5~10 min,采用正交方法設(shè)計(jì)試驗(yàn)方案,設(shè)一個(gè)對(duì)照組,具體試驗(yàn)方案見表4。
表4 試驗(yàn)方案
燒結(jié)杯試驗(yàn)時(shí),嚴(yán)格按照試驗(yàn)方案控制混合料配比、水分、混勻等參數(shù),最大限度地消除干擾因素,記錄的過程參數(shù)見表5(方案4產(chǎn)出的燒結(jié)礦和成礦率目測(cè)較差,未進(jìn)行指標(biāo)檢測(cè))。
表5 燒結(jié)過程參數(shù)
方案1、方案2和方案3的蒸汽噴吹開始時(shí)間較早(點(diǎn)火后3 min),點(diǎn)火后料層紅層較薄,與蒸汽接觸后發(fā)生吸熱反應(yīng),導(dǎo)致燒結(jié)礦的表層質(zhì)量變差而降低了燒結(jié)礦的成品率。方案4和方案5將開始噴吹時(shí)間推遲至點(diǎn)火后5 min和7 min,方案5的成品率好轉(zhuǎn)。方案3噴吹蒸汽的時(shí)間長(zhǎng),噴吹量大,導(dǎo)致表層和中間層冷卻強(qiáng)度大,成品率最差。同時(shí),試驗(yàn)使用的蒸汽壓力和溫度較低,含水量大,造成燒結(jié)礦粉末較多,成品率下降。
燒結(jié)時(shí)間方面,噴吹蒸汽以后,料柱含水量加大,影響透氣性,導(dǎo)致各方案燒結(jié)時(shí)間普遍延長(zhǎng),但變化量較小(<60 s)。同時(shí),燒結(jié)速度減緩,利用系數(shù)降低,變化趨勢(shì)基本相似。方案2較為特殊,其燒結(jié)時(shí)間相比對(duì)照組縮短了70 s,燒結(jié)速度加快,利用系數(shù)升高。
料面噴吹水蒸氣方案的轉(zhuǎn)鼓指數(shù)較對(duì)照組更低。方案2和方案3噴吹蒸汽的時(shí)間早(點(diǎn)火后3 min),噴吹時(shí)間長(zhǎng)(10~15 min),累積的水分較多,燒結(jié)礦表層和中間層急冷,導(dǎo)致轉(zhuǎn)鼓強(qiáng)度下降。燒結(jié)礦質(zhì)量情況見表6。
表6 燒結(jié)礦質(zhì)量
總的來看,噴吹蒸汽對(duì)燒結(jié)過程和燒結(jié)礦質(zhì)量是不利的。噴吹開始時(shí)間較遲的方案試驗(yàn)效果較好,長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)噴吹方案的試驗(yàn)效果較差。在試驗(yàn)中,由于蒸汽的溫度和壓力比實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)使用的蒸汽低,含水量較多,所以一定程度上影響了蒸汽噴吹的效果。
各組試驗(yàn)方案煙氣中各種排放物的積累量與對(duì)照組的對(duì)比如圖1所示。
試驗(yàn)表明,噴吹水蒸氣各方案的耗氧超過對(duì)照組。這驗(yàn)證了水蒸氣在燃燒過程中起到催化作用的結(jié)論。但是,噴吹時(shí)間過長(zhǎng)反而會(huì)降低耗氧。方案3的噴吹時(shí)間最長(zhǎng)(15 min),耗氧最低,為對(duì)照組的90%。這說明噴吹水蒸氣應(yīng)控制在適宜的總量和時(shí)間內(nèi),否則會(huì)對(duì)燒結(jié)過程中的耗氧產(chǎn)生負(fù)面作用。
圖1 燒結(jié)過程耗氧和煙氣中污染物排放的情況
噴吹水蒸汽以后,各組方案的CO排放量均比對(duì)照組減少。這說明燒結(jié)料面噴灑蒸汽后,提高了C的燃盡程度和燃燒速度,減輕了對(duì)氧的依賴,有助于降低燒結(jié)固體燃料消耗,降低廢氣中CO含量。各組試驗(yàn)方案的CO排放量相比對(duì)照組降低了5%~28%,噴吹時(shí)間長(zhǎng),噴吹開始時(shí)間早有利于降低CO排放量,方案5的噴吹開始時(shí)間過晚(點(diǎn)火后7 min),CO排放量與對(duì)照組相比降低幅度不明顯。通過噴吹水蒸氣來降低CO含量,應(yīng)控制開始噴吹時(shí)機(jī),開始時(shí)間太晚則效果不明顯。
在原燃料條件不變的前提下,燒結(jié)礦料層的最高溫度升高,高溫保持時(shí)間延長(zhǎng),有利于 CO 對(duì)NOX的還原。試驗(yàn)各方案噴吹水蒸氣,增加了料柱水分含量,降低了料層溫度,縮短了高溫期持續(xù)時(shí)間,從而導(dǎo)致NOX排放量普遍比對(duì)照組的高,方案3噴吹水蒸氣的時(shí)間最長(zhǎng),NOX的排放量比對(duì)照組高12%。
潘建等人認(rèn)為[3],SO2排放量主要受到燃料用量、燒結(jié)礦堿度及混合料含硫量等參數(shù)的影響。原燃料不變的試驗(yàn)條件下,噴吹水蒸氣,使得SO2溶于水蒸氣,從而被干燥帶和過濕帶吸附的幾率加大。結(jié)果使煙氣中SO2的排放量降低。因此,試驗(yàn)各方案的SO2排放量比對(duì)照組減少了23%~39%,減排效果明顯。噴吹結(jié)束時(shí)間接近燒結(jié)終點(diǎn)的方案,SO2排放量低。這說明應(yīng)盡可能在燒結(jié)終點(diǎn)以前持續(xù)噴吹水蒸氣抑制SO2排放量。
料面噴加蒸汽,水分進(jìn)入燒結(jié)料層,改善了燃料的燃燒條件,提高了燃料的燃燒效率。燒結(jié)料柱的透氣性得到改善,煙氣中的O2含量升高。過量的水分提高了過濕帶的厚度,產(chǎn)生了吸熱作用,延緩了過濕帶下移的速度,致使燒結(jié)過程延長(zhǎng)。試驗(yàn)各方案的耗氧量濃度變化如圖2所示。
圖2 試驗(yàn)各方案的耗氧量濃度變化
從圖2可以看出,對(duì)照組的耗氧量從點(diǎn)火開始持續(xù)升高,在燒結(jié)后期(24 min)開始降低;各方案的耗氧量濃度在開始噴吹后都有不同幅度的降低,方案1、方案2和方案3開始噴吹后耗氧量濃度開始降低,方案1噴吹持續(xù)時(shí)間短,噴吹期間耗氧量保持較低水平,方案2和方案3的噴吹持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),在噴吹后期耗氧量開始回升;噴吹水蒸氣對(duì)耗氧量的影響有一定的時(shí)間限度,方案4和方案5噴吹開始時(shí)間推后,開始噴吹時(shí)間越遲,耗氧量下降的持續(xù)時(shí)間越短,對(duì)耗氧量的影響也越小。
料面噴加蒸汽改善了燒結(jié)過程的熱力學(xué)條件,增加了碳氧反應(yīng)面積,增強(qiáng)了煙氣的擴(kuò)散能力和傳熱能力,有助于燃料的充分燃燒,從而減少CO的排放量。燒結(jié)過程中CO的排放趨勢(shì)如圖3所示。
圖3 燒結(jié)過程中CO的排放趨勢(shì)
從圖3可以看出,對(duì)照組的CO濃度在整個(gè)燒結(jié)過程中穩(wěn)步上升,達(dá)到峰值后下降。噴吹蒸汽以后,在噴吹期間,CO濃度明顯降低,噴吹結(jié)束后CO濃度再次升高。這說明,噴吹蒸汽可以降低煙氣中的CO濃度。方案1、方案2和方案3開始噴吹蒸汽的時(shí)間較早(點(diǎn)火后3 min),噴吹后CO濃度下降。方案1噴吹5 min期間,CO濃度持續(xù)降低,停止噴吹后CO濃度上升;方案2和方案3噴吹5 min期間,CO濃度也持續(xù)降低,超過5 min后,雖然還在噴吹,但CO濃度開始回升。噴吹水蒸氣對(duì)CO濃度的影響有限。方案4和方案5噴吹開始時(shí)間推后,方案4點(diǎn)火5 min后開始噴吹,CO濃度開始降低,5 min后CO濃度開始回升;方案5點(diǎn)火7 min后開始噴吹,CO濃度開始降低,3 min后,CO濃度開始回升。噴吹對(duì)CO濃度的影響基本集中在開始噴吹到點(diǎn)火后10 min的時(shí)間段。
楊林[2]等人認(rèn)為,影響燒結(jié)礦煙氣中NOX濃度的主要因素是原燃料條件。較高的料層溫度有助于提高CO對(duì)NOX的還原能力,降低NOX濃度[3]。試驗(yàn)各方案NOX濃度變化如圖4所示。
圖4 試驗(yàn)各方案NOX濃度變化
從圖4可以看出,各方案NOX濃度呈現(xiàn)中間高、兩頭低的趨勢(shì)[4]。NOX排放數(shù)據(jù)因?yàn)闊Y(jié)終點(diǎn)位置不同而略有偏移,且與基準(zhǔn)對(duì)照組相比,噴加蒸汽后,各方案的NOX排放峰值、排放均值和排放總量均略有升高。試驗(yàn)中由于噴吹水蒸氣,CO含量大幅度降低,不利于NOX的還原,導(dǎo)致煙氣中的NOX濃度略有升高。
煙氣中的SO2濃度主要受硫在燒結(jié)料層的遷移規(guī)律所控制。試驗(yàn)各方案燒結(jié)煙氣中的SO2的濃度變化如圖5所示。
圖5 試驗(yàn)各方案燒結(jié)煙氣中的SO2的濃度變化
從圖5可以看出,對(duì)照組燒結(jié)過程中產(chǎn)生的SO2氣體被水蒸氣和水分吸收,在通過燒結(jié)料層時(shí),被吸附在礦石表面或與消石灰形成硫酸鈣[5]。停止噴吹蒸汽后,料柱中的過濕帶和干燥帶消失,被料柱吸附的SO2再次排出進(jìn)入煙氣。這時(shí),煙氣中的SO2濃度達(dá)到峰值。隨著燒結(jié)過程的結(jié)束,SO2濃度降至0 。
料面噴吹水蒸氣后,SO2出現(xiàn)時(shí)間推遲。同時(shí),SO2峰值濃度也較對(duì)照組降低了30%左右。方案3開始噴吹蒸汽的時(shí)間早(點(diǎn)火后3 min),噴吹持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)(15 min),雖然其SO2峰值濃度超過對(duì)照組的,但峰值回落速度較快,所以其SO2排放總量和均值均低于對(duì)照組。方案3蒸汽開始噴吹較早,噴吹時(shí)間較長(zhǎng),致使燒結(jié)料層過濕層較厚,燃料燃燒速度慢但燃燒更充分。一方面,燃料產(chǎn)生了較多的SO2,另一方面SO2在過濕層中“儲(chǔ)存”時(shí)間較長(zhǎng),因此最后過濕層消失時(shí),SO2瞬間釋放峰值較高,但是SO2總排放量并未增加。
試驗(yàn)表明:燒結(jié)料面噴加蒸汽后,過濕層增厚,燒結(jié)過程延后,SO2在過濕層中吸收較多,因此峰值產(chǎn)生時(shí)間推遲,釋放不充分而降低了排放值。噴吹水蒸氣過多會(huì)使這一抑制作用失效,導(dǎo)致隨后出現(xiàn)的SO2峰值濃度過高。
(1)料面噴吹水蒸氣提高燃料充分燃燒的比例,有利于燒結(jié)節(jié)能降耗,可以起到CO減排和改善燒結(jié)礦質(zhì)量的綜合效果,但不利于NOX的還原,無法降低煙氣中的氮氧化物。SO2排放峰值降低,排放量減少,減排幅度可達(dá)到23%~39%。蒸汽噴加量過大時(shí),燃料燃燒效率提高,SO2排放峰值反而更高,但總排放量并沒有增加。
(2)料面噴吹水蒸氣對(duì)燒結(jié)生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的影響表現(xiàn)在降低成品率、燒結(jié)速率和利用系數(shù)等方面。
(3)控制噴吹開始時(shí)間不要太晚,噴吹持續(xù)時(shí)間不超過10 min,可以避免燒結(jié)過程參數(shù)過分惡化。使用過熱脫水蒸汽,蒸汽溫度高、含水量小,有利于減輕該措施的不利后果。