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DAC聯(lián)合CAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征患者的臨床效果分析

2020-09-23 07:58:03祁妙華趙孟霞李坤
中國實用醫(yī)藥 2020年23期
關(guān)鍵詞:白細胞骨髓血小板

祁妙華 趙孟霞 李坤

【摘要】 目的 探討使用地西他濱(DAC)聯(lián)合CAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒細胞集落刺激因子)方案治療高危骨髓增生異常綜合征(MDS)的臨床效果。方法 50例高危MDS患者, 按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組, 每組25例。對照組使用CAG方案治療, 觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合DAC治療。比較兩組臨床療效、不良反應(骨髓抑制、肝功能受損、呼吸系統(tǒng)反應、消化系統(tǒng)反應、泌尿系統(tǒng)反應)發(fā)生情況以及治療前后血常規(guī)指標(白細胞、血小板、血紅蛋白)。結(jié)果 觀察組治療總有效率96.00%高于對照組的76.00%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后, 兩組患者白細胞、血小板水平均高于治療前, 血紅蛋白水平低于治療前, 且觀察組患者白細胞(7.32±0.94)×109/L和血小板(395.17±60.38)×109/L均高于對照組的(6.71±0.72)×109/L、(275.18±53.76)×109/L, 血紅蛋白(65.47±6.52)g/L低于對照組的(77.21±7.63)g/L, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組患者骨髓抑制、肝功能受損、呼吸系統(tǒng)反應、消化系統(tǒng)反應、泌尿系統(tǒng)反應發(fā)生率分別為28.00%、16.00%、40.00%、48.00%、16.00%, 與對照組的28.00%、20.00%、44.00%、56.00%、12.00%比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論 相較于單用CAG方案, DAC聯(lián)合CAG方案治療高危MDS能夠提高患者臨床效果, 優(yōu)化血常規(guī)指標, 且不良反應發(fā)生情況較低, 值得在臨床中大力推廣運用。

【關(guān)鍵詞】 地西他濱;阿克拉霉素;阿糖胞苷;粒細胞集落刺激因子方案;高危骨髓增生異常綜合征

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.23.057

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)屬異質(zhì)性克隆性惡性血液腫瘤, 表現(xiàn)為血細胞減少, 病態(tài)造血, 骨髓造血功能降低, 極易發(fā)展為急性白血病[1]。MDS好發(fā)于中老年人, 患者多難以耐受常規(guī)化療, 聯(lián)合CAG化療方案雖能緩解患者骨髓異常增生, 但臨床治療效果較差。地西他濱是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶抑制劑, 有研究表明[2], 以DAC為代表的甲基化轉(zhuǎn)移抑制劑能夠參與癌細胞的凋亡過程。因此, 本研究選擇50例高危MDS患者, 旨在探討DAC聯(lián)合CAG方案治療高危MDS的臨床效果以及安全性, 現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取2016年5月~2018年1月本院收治的50例高危MDS患者, 按照隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組, 每組25例。對照組中男15例, 女10例;平均年齡(58.26±11.70)歲。觀察組中男14例, 女11例;平均年齡(58.35±12.14)歲。兩組一般資料比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準后開展, 所有患者均已簽署知情同意書。

1. 2 納入及排除標準 納入標準:①符合世界衛(wèi)生組織(WHO)2008造血與淋巴組織腫瘤分類診斷標準[3];②經(jīng)血細胞簇分化抗原檢測、骨髓細胞學檢查、骨髓病理檢查確診。排除標準:①有心、肝、腎等器官功能障礙或其他惡性腫瘤病史;②存在心理疾患或精神異常, 具有溝通障礙;③對所使用藥物過敏者。

1. 3 研究方法 對照組使用CAG方案治療, 皮下注射阿糖胞苷[上海醫(yī)藥(集團)有限公司華聯(lián)制藥廠, 國藥準字H31021685, 規(guī)格:50 mg], 10 mg/m2, 每間隔12 h注射1次, 連續(xù)注射7 d(第3~9天);靜脈注射阿柔比星(深圳萬樂藥業(yè)有限公司, 國藥準字H10910093, 規(guī)格:10 mg), 10 mg/d, 注射1次/d, 連續(xù)注射4 d(第1~4天);皮下注射粒細胞集落刺激因子[石藥集團百克(山東)生物制藥有限公司, 國藥準字S20050015, 規(guī)格:250 μg/支], 200~400 μg/次, 注射1次/d, 當白細胞>5×109/L 時停止使用。

觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合DAC治療, DAC(江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司, 國藥準字H20153045, 規(guī)格:10 mg)靜脈滴注, 10 mg/m2, 注射1次/d, 4 h/次, 連續(xù)滴注5 d(第1~5天)。

4周為1個療程, 兩組患者均連續(xù)治療2個療程。治療過程中應密切觀察患者征象, 發(fā)熱或感染時, 應采集患者體液和血液進行培養(yǎng), 給予廣譜抗生素治療, 血紅蛋白<70 g/L或血小板計數(shù)<20×109 /L時均應給予相應支持治療。隨訪時間為1年, 期間記錄患者的生存情況。

1. 4 觀察指標及療效判定標準 比較兩組臨床療效、不良反應(骨髓抑制、肝功能受損、呼吸系統(tǒng)反應、消化系統(tǒng)反應、泌尿系統(tǒng)反應)發(fā)生情況以及治療前后血常規(guī)指標(白細胞、血小板、血紅蛋白)。療效判定標準:完全緩解:骨髓原始細胞≤5%, 外周血中性粒細胞計數(shù)≥10×109/L, 血小板計數(shù)≥100×109/L, 外周血細胞計數(shù)恢復正常;部分緩解:骨髓原始細胞≤5%, 但未達到完全緩解標準, 與治療前相比, 減少50%以上;未緩解:骨髓原始細胞、外周血指標及血細胞計數(shù)均無明顯改善或加重??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

1. 5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2. 1 兩組臨床療效比較 治療后, 觀察組治療總有效率96.00%高于對照組的76.00%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組治療前后血常規(guī)指標比較 治療前, 兩組患者白細胞、血小板、血紅蛋白水平比較, 差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后, 兩組患者白細胞、血小板水平均高于治療前, 血紅蛋白水低于治療前, 且觀察組患者白細胞(7.32±0.94)×109/L和血小板(395.17±60.38)×109/L均高于對照組的(6.71±0.72)×109/L、(275.18±53.76)×109/L, 血紅蛋白(65.47±6.52)g/L低于對照組的(77.21±7.63)g/L, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 治療后, 觀察組患者骨髓抑制、肝功能受損、呼吸系統(tǒng)反應、消化系統(tǒng)反應、泌尿系統(tǒng)反應發(fā)生率分別為28.00%、16.00%、40.00%、48.00%、16.00%, 與對照組的28.00%、20.00%、44.00%、56.00%、12.00%比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

3 討論

MDS是一種惡性克隆性血液疾病, 高危MDS多見于中老齡人, 患者常伴有多種基礎(chǔ)性疾病, 自身免疫力較差, 不能耐受化療, 治療效果較差。常規(guī)化療方案可容易造成老年患者骨髓抑制等不良反應, 且臨床常用的CAG方案不能有效提升高危染色體核型的預后效果, 在確保療效的基礎(chǔ)上找出一種高效低毒的治療方案, 將不良反應降到較低水平, 提高患者的耐受性和生存率具有重要意義。

CAG方案能有效治療中低危型MDS患者, 阿糖胞苷能夠殺傷白血病前體細胞, 克拉霉素能夠抑制細胞DNA的合成, 重組人粒細胞生長因子能夠讓白血病前體細胞G0期進入細胞周期, 促使蛋白質(zhì)生成, 降低腫瘤基因表達, 提高患者對于化療藥物的耐受程度。研究表明[4], MDS的發(fā)病機制與DNA異常甲基化所致抑癌基因沉默表達密不可分, DAC 能夠顯著降低腫瘤活性, 作為一種去甲基化藥物, DAC能夠通過抑制機體內(nèi)DNA甲基轉(zhuǎn)移酶使抑癌基因恢復正常的去甲基水平, 從而誘導腫瘤細胞分化。

DNA甲基化是MDS病情發(fā)病機制的主要原因之一, 患者的臨床緩解情況能夠說明患者的臨床治療效果[5]。本組結(jié)果顯示, 治療后, 觀察組治療總有效率96.00%高于對照組的76.00%, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。表明DAC聯(lián)合CAG方案能提高高危 MDS 的治療狀況, 這可能與DAC降低DNA甲基轉(zhuǎn)移酶蛋白表達, 進而DNA去甲基化重新引起DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式改變, 從而改變基因遺傳, 控制癌基因表達有關(guān)。

患者治療前后白細胞計數(shù)、血紅蛋白水平、血小板的變化能夠反應患者造血功能的恢復情況, 本研究中, 治療后, 兩組患者白細胞、血小板水平均高于治療前, 血紅蛋白水平低于治療前, 且觀察組患者白細胞和血小板水平均高于對照組, 血紅蛋白水平低于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。這表明兩種治療方法均能改善患者血常規(guī)的主要指標, 但觀察組的改善情況更優(yōu)。能是因為DAC與CAG方案聯(lián)合治療, 激活沉默的抑癌基因, 緩解MDS向白血病轉(zhuǎn)變, 進而改善患者預后狀況。

觀察組患者骨髓抑制、肝功能受損、呼吸系統(tǒng)反應、消化系統(tǒng)反應、泌尿系統(tǒng)反應發(fā)生率與對照組比較, 差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。這表明兩組治療方案均有較低的不良反應發(fā)生率[6]。

綜上所述, DAC聯(lián)合CAG方案治療高危MDS, 能夠有效提高患者臨床療效, 優(yōu)化血常規(guī)的主要指標水平, 不良反應發(fā)生情況較低, 值得在臨床中大力推廣運用。

參考文獻

[1] 吳亞妹, 曹永彬, 李曉紅, 等. 小劑量地西他濱序貫減量CAG方案治療中高危骨髓增生異常綜合征療效觀察. 解放軍醫(yī)學院學報, 2017, 38(6):505-508.

[2] 張小艷. 地西他濱(減低劑量)、CAG方案聯(lián)合使用對中高危骨髓增生異常綜合征及難治性白血病的療效觀察. 臨床醫(yī)藥文獻電子雜志, 2018, 5(79):163, 169.

[3] 胡蕊. 2008年WHO骨髓增生異常綜合征診斷標準在實驗室診斷中的應用. 中華醫(yī)學會、中華醫(yī)學會檢驗分會. 中華醫(yī)學會第七次全國中青年檢驗醫(yī)學學術(shù)會議論文匯編. 中華醫(yī)學會、中華醫(yī)學會檢驗分會:中華醫(yī)學會, 2012:296-297.

[4] 車綏艷, 蔣文慧. 地西他濱在惡性血液腫瘤治療中的應用. 智慧健康, 2019, 5(6):76-77.

[5] 趙曉燕, 吳海兵. CAG方案或聯(lián)合地西他濱治療骨髓增生異常綜合征的療效分析. 浙江創(chuàng)傷外科, 2019, 24(3):468-469.

[6] 鄭琳, 陳果. 地西他濱單藥或聯(lián)合CAG方案治療高危骨髓增生異常綜合征的療效及安全性分析. 實用醫(yī)院臨床雜志, 2018, 15(6):87-90.

[收稿日期:2020-04-23]

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